羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

41歳高齢の為、羊水検査を受けてきました。 針を刺す前に、あなたの場合胎盤が前にあるから難しいですと、針刺し迄に30分位かかりました。 この場合、胎盤の上から刺したのでしょうか？ 検査後30分の安静後のエコー検査が数秒であっという間に終わりました。 血腫？ないから大丈夫ですとだけ言って、さっさと出ていかれました。 あまりの早さに赤チャンが動いてるかも分からず不安なので、一度かかりつけの病院に行ってエコーの確認をした方がいいでしょうか？

8年前の初めての妊娠で胎児に頸部浮腫があり妊娠15W頃に稽留流産となりました。この妊娠時に自分がHBe抗体陽性の無症候性キャリアであることを知りました。 2度目の妊娠は初期の進行流産。3度目の妊娠で2年前に第一子を出産。そして今回4度目の妊娠で現在12W5Dで今の所エコーでは頸部浮腫も見られず順調に成長しているようです。 3度目の妊娠時もエコーでは異常は診られませんでしたが、既に高齢出産である事、1度目の稽留流産がトラウマになっている事、身内にダウン症ではないですが知的障がい者がいる事、等から羊水検査後の感染症、流産、胎児がB肝炎に感染する可能性のリスクも覚悟した上で羊水検査を受けました。 産まれてからHBIGの投与、HBワクチン接種をし現在も定期的に血液検査を行っておりますが、今の所、第一子に感染は診られません。 今回も羊水検査を受けようと思っておりますが、胎児へのB型肝炎の感染が心配で・・・自分がキャリアである事が 判明して以来、定期的に検査をしておりますが、肝数値もよく、エコーも異常は診られません。HBVDNA定量/TMAは3.7 LGE/ml未満です。 胎児への感染の可能性はどうでしょうか? お返事、宜しくお願い致します。

38歳、お腹の子が18週です。 15週で受けたクアトロ検査の結果が カットオフ値1/295に対し1/210で陽性 AFP 40.39 HCG 51.29 UE3 1.03 INHIBIN 331.69でした。 結果を受け取った際は動揺しており、医師に何も聞けず診察室を出てしまいました。医師からは、旦那さんとよく話し合って下さいとしか言われませんでした。 羊水検査を受けるなら数日以内に決めないといけないのですが、主人とも話し合いましたが、実際210の中の1人とはどのくらいと解釈すれば良いのか...私自身の答えが出ません。 エコーなどでは問題ありませんと言われました。 何かアドバイスをいただけるとありがたいです。 宜しくお願いいたします。

初めて質問させていただきます。 数日前に妊娠検査薬で陽性反応が出ました。 今回が2人目の妊娠となります。そこでご相談なのですが…実はもうすぐ2歳になる1人目の子が21トリソミーです。妊娠8ヶ月の時に羊水検査で判明し、個人病院から転院となり、大学病院で出産しました。今回2人目の妊娠については正直なところ嬉しさと不安でいっぱいです。21トリソミーの我が子は可愛くて愛しい存在です。しかし、実際に2人目も同じ状況だと経済的な事や将来の事を考えて羊水検査をする方向でいます。 そこで、長男を出産した大学病院での検査&出産を希望してますが、大学病院では普通に異常のない妊婦さんでも受け入れていただけるのでしょうか?大学病院は紹介状が必要だと思うのですが、どのような手順で申し出たら良いのでしょうか? お忙しい中、お手数ですがよろしくお願い致します。

しばらく悩んだ結果クアトロテストを受け今日結果がでました。40歳の確率は86/1 まで上がる事を初めまして聞きました。私の結果は20/1と残念ながら高い結果になってしまいました。主人と相談して羊水検査を受ける事にしました。紹介状をもらい明日大学病院ひ行きます。覚悟はしたつもりですがそれまでに赤ちゃんのために母体を良くする方法はないのですか? 結果が最悪の場合はあきらめる方向でいます。超音波でもとても元気に動いていて…どうしたら 何か私に出来る事はないのですか?教えてください

胎児の先天性異常を指摘されているため、先日認可施設病院で羊水検査受け、第一段階の結果を受け取りました。 三大トリソミー、性染色体は 正常範囲内との結果でした。 あくまでも染色体異常を調べるのが目的のため、性別を告知しないこともあると把握しております。 ですが、この場合、 女児という認識で間違い無いでしょうか。 できれば把握できれば良いなと思い 画像を添付させていただきます。 お忙しいところ恐縮ですが 教えていただけると幸いです。

現在29歳。妊娠11週目です。 10週の健診の際、NTの肥厚（4mm）を指摘されました。（CRLは42mm程度でした） Drは今の段階では必ずしも障害があるとは言えない、とのことでした。 前回初めての妊娠で、初期流産しているので 今回は心拍確認もできて喜んでいたところだったのでとてもショックを受けています…。 質問１　出生前診断の検査のことについて 12週の健診の際に出生前診断の相談をしようと思っています。 遺伝カウンセリングの日程が限られており、おそらく13週以降に検査を受けることになりそうです。 この場合、NIPTを受けてから陽性であれば羊水検査に進むのか、いきなり羊水検査のほうがいいのか悩んでいます。 NTの肥厚の原因として、羊水検査でしか分からない染色体異常があるのであれば、NIPTで陰性でも安心はできないのかなと考えています。（結果がわかる時期も結局同じくらいになりそうですよね…） もし陰性であった場合も胎児ドックは受けたほうがいいでしょうか。 質問２　胎児の大きさについて 8週2日の健診時にはCRLが17mmでほぼ週数通りだったのですが 10週4日の健診時にはCRLが42mmと、ほぼ1週間分大きくなっていて、ズレがありました。 妊娠初期には胎児の大きさのブレはあまりないと聞いていたのですが、大丈夫なのでしょうか。 NTのこととなにか関係があるのでしょうか。 質問3　NTを測る時期について 10週ではまだNTを測る時期ではない、という情報も目にしたのですが、 11週相当の大きさになっていれば、リンパの機能なども11週相当になっているということでしょうか…。 NT4ミリと指摘されて何も障害のない子が生まれてくる可能性はどれくらいでしょうか。 不安で眠れなくなってしまってします。 よろしくお願いします。

20週の時に前期完全破水をし 初めて妊娠した双子の子供を中絶する決断をしました。 羊水検査でも菌が出ませんでしたが、先生からは細菌感染が原因の破水だったと言われました。 元々持っていた菌が悪さをしたという説明を受けましたが どういった生活をしていたら防げたのか？知りたいです。 また、様々な細菌感染の原因も知りたいです。 また、次回妊娠の時に気をつけた方が良いことを知りたいです。

妊娠12週です。 ダウン症になる確率は年齢とともにあがるとのことですが、どうしてか教えてほしいです。 11週のときに順調ですね、と言われましたが、妊娠のときに35才2か月となる為、羊水検査の案内ももらいました。35になったばかりだから、まあ受けなくてもいいかもしれないが、統計上確率が高まるため案内はしておくとのことでした。 一応、知っておきたいと思いまして。ご回答よろしくお願いいたします。

初期からNTを指摘されており、17週で羊水検査を受け、結果は染色体異常はなく陰性で少し安心したところでした。 浮腫があったから染色体異常はなかったけど他も丁寧に見てもらってねと言われた矢先に、20週の健診で胎児の腹水を指摘されました。 今度詳しく見ることになっていますが、やはり状態が良くないのでしょうか。 最近胎動もよく感じるようになりましたが、赤ちゃんは苦しいのでしょうか。