2歳半発達検査に該当するQ&A

現在1歳半の息子がおります。今回成長具合に心配しているのは『ことばの発達』です。 1歳半検診で有意語はゼロで意味のある言葉をまだ話しません。(それまでの検診はお座りだけが7ヶ月とちょっとで完全にできたので少し遅めだったかもしれません。他に目立った発達の遅れはありませんでした。) もともと喃語が少なくあまり喋らない子だと思っていました。今発する言葉は『だだ、あーあー、ゔー！、ん！ん！』と言ったクーイング？のようなもので、一人でお喋りしてるようなもごもごと話すことはないです。喃語らしくないのかなと思っています。 こちらの言っていることは大体わかってます。 靴をとって等の指示にも従えます。 要求はそれを指差して『あー！』と叫びます。 かかりつけ医では2歳になって喋ることもあるしまだ様子見でいいと思いますとのこと。 最近保育園にも行きだし、刺激のある環境にはいると思います。 喃語自体が少なすぎるので単語を話す雰囲気がないと思ってしまいます。何か問題があるのではないかと毎日心配と不安でいっぱいです。 生後聴覚スクリーニングABRは受けて正常でしたが、もう一度聴覚の検査？等をするべきなのでしょうか。 少し言葉が出るのが遅れているだけであったとしても2歳超えても出ないのはやはり何かしらの病気等原因があるものなのでしょうか。

2歳2ヶ月の女の子です。 一歳半検診（コロナの影響で、実際には1歳9ヶ月の頃に行いました）で、大泉門がまだ閉じていない。と指摘を受けました。 発達も頭囲も正常だったので、個人差の範囲だろう。半年後にまた見ましょう。と言われましたが、不安になり、すぐ近くの大きな病院の小児脳神経外科を受診しました。 そこではエコー検査を行い、異常なし。 検診と同じ事を言われ、様子見になりました。 その後、風邪で行くかかりつけ医にも何度かチェックしてもらっていたのですが、2歳頃に、もう閉じてきているから心配ないよ！凹みは少しあるけど、骨自体は塞がってきてるから！と言われ、安心していたのですが、、、 昨日、ふと頭を触ってみると、まだ凹みがあります。 大泉門がほぼ塞がってると言われて2ヶ月ほど経つのに、まだ凹みがある事に、心配しています。。 2歳2ヶ月で、大泉門があったであろうがわかる事は異常ですか？ 1歳半検診の半年後のフォローは、年明けの1月の予定です。。

2歳半の精神運動発達遅滞の女の子がいます。 発語ゼロ、まだ歩きません。 今のところ原因不明です。 自閉傾向があると言われてます。 主治医からの直接的な話ではないんですが、カルテに 【遺伝子解析 ○○(病院名)に依頼】って書いてあるのが見えました。 何か遺伝子検査しなければいけない病気が疑われてるんでしょうか? 娘のような状態で考えられる病気はありますか? 今までたくさん悩んできたので、原因があるなら早く知りたい気持ちの方が大きいので受け止めるつもりですが不安です。

四歳二ヶ月の年少の男の子についてです。 今まで市の検診ではひっかかったことはないですが、二歳の頃に言葉が増えないので市の発達相談に一年間自主的に通いました。 検査では少し遅れているがグレーな感じと言われ、三歳になると言葉が増えたのでもうこなくていいと言われ、言葉の教室や相談には行っていません。 三歳半健診もすべてできました。 問題はないと言われました。 この四月に幼稚園に入園しました。 言葉は増えているものの発音が聞き取りにくいのと、折り紙などの制作でうまくできない時にしくしく涙をながしてしまいます。 先生手伝ってと自分から声はかけれないですが、友達には積極的に話しかけたり遊びを誘ったりするそうです。 お遊戯などは練習はちゃんとしています。 発表会はちゃんとできた時と、ないてできなかった時がありました。 できなかった時は他に四人泣いていて、泣くのがうつった感じです。 幼稚園の先生からは日々成長がみられて、問題はないし、発達の相談にもこちらからすすめるつもりもないと言われました。 親の私が不安なだけです。 言葉の発音が聞き取りにくいこと、できないことがあるとしくしく涙がでてしまうことは改善するのでしょうか？ 性格は慎重なタイプです。 発達障害なのでしょうか？ よろしくお願いします。

3歳の男の子です。 赤ちゃんの頃から体も知能も発達が遅く、首座りが7か月、歩いたのが2歳、発語も2歳、現在も言葉に問題ありです。運動面もいまだに遅いです。（ジャンプできません。） 2歳半くらいで受けた検査のDQが７０弱でしたが、 昨日3歳10か月で受けた検査（結果は口頭のみなので形式などは詳しくわからず）はDQ４０ちょっとでした。 2歳半の検査の時は、心理士さんに自閉症ではない、と言われていましたが、今回は、残念ながら自閉症です、と言われました。 2歳半の時は、知的な面で意思の疎通がとれず、話すこともほとんどなかったので（ずっとニコニコしていますし）私も気が付かなかったのですが、最近は少しずつ話すようになってきて、意志の疎通も多少とれるようになりましたが、話すことといったら自分の要望ばかり、わけのわからない独り言が多い（電車のアナウンスや擬音や少し前に聞いた内容など）、会話のリレーはできない、発音が悪すぎて聞き取れない、など言葉の問題が顕著でこの部分は完全に自閉症と一致すると私も思っていました。 それ以外はあまり自閉症の症状とかぶらないなぁ、というのが日々育てていての感想です。（てんかん・まわる・環境の変化に弱い、夜寝ない、などそのような類のものは当てはまらないものが大半に思えます。） いつもニコニコして保育園でも明るいキャラです。（明るすぎて（機嫌が良すぎて）おかしいのではないか？と別の問題を疑うほどです。） 病院の先生は親子関係がしっかりしているから、といってくださいましたが、それも多少あるかもしれませんが、生まれつきに思えます。 （続きます。）

1歳7ヶ月になる息子ですが、髪の毛の生え際から後頭部にかけて縦に軽い突起があります。かかりつけと、市の検診で小児科医に確認してもらいましたが、このまま大きくならなければ様子を見て大丈夫でしょうと言われています。 それでも少し気になりネットで調べていたら三角頭蓋と言う症状を目にし、見た目、触った感覚で息子と同じように思います。１歳半検診では指差しのみひっかかり、2歳の時に再検査となりました。 三角頭蓋と発達障害が関連があるとの書き込みを目にし、大変不安になっております。 発達は言葉は6つ程ですが、こちらの言っている事は理解してるように思います。 たまにワガママに暴れますが、手がつけられない程ではありません。 このまましばらく様子を見ておいてよいのか、大きな病院で調べてもらった方がいいのか迷っております。 アドバイスよろしくお願いします。

現在2歳半の子供です。 血液検査を最後に受けたのは1年前で、下記結果でした。 2015.5月/6月/12月/2016.6月 AST /76 / 61 /86 /98 ALT / 57 / 42 /98 /105 少し肝機能の数値が高いから様子見と言われ、その後血液検査は受けておりませんが健康上、変化はなく育っています。 身体や発達で気になるのは身長体重で、身長は−1.9SDくらいですが、伸びない訳ではなくもっと小さい頃から−2SD付近をウロウロしていました。 それ以外は毎日元気で下痢便秘もなくすくすく育っています。 それでも何も症状がないのに血液検査は受けた方が良いのでしょうか。

何度か相談している者ですが、よろしくお願いします。 四歳10ヶ月の男の子の発達全般で相談します。 息子の発達状況。 一歳でパパ、ママ、バイバイ。二歳の誕生日頃に買ってあげたおもちゃを持ってパパ見て！等の簡単な二語文、三歳頃にはパパ見てワンワンかわいいね等の多語文と抽象語、3歳半検診では質問に答えられず、言語聴覚の先生と面談するも、言葉の教室に行くまでの遅れは無しとの事、幼稚園で生活する中でいつの間にか自分の名前や友達の名前を言うようになり、今では下手ながらもよくおしゃべりします。対人関係や社会性は問題なし、幼稚園の先生からは誰とでも仲良く遊べているとの事 息子の出来る事 1・表情豊かで誰とでも楽しく遊べる 2・発達障害の特徴的な行動は無い 3・運動面の発達は平均より上 4・一人でトイレ、お風呂、靴や服の着脱は出来る 5・大きい、小さい、上や下、色の概念はある 6・落ち着きの無い性格であるが、交通ルールを守れ、公共の乗り物では静かにする 7・幼稚園であった事、経験した事を色々教えてくれる、おもちゃを10個位は数えられる、二個取ってと言えば二個くれる 心配な点 1・発達チェックにあるような、帽子は何するもの?という問いに答えられない。帽子は頭に被る事の理解は間違いなくある 2・少し複雑な遊び(だるまさんが転んだ等)が出来ない 3・発音が完成していない その他 ２歳初めから三歳過ぎに掛けて滲出性中耳炎を何度も繰り返している、そのため両方の耳にチューブを留置中。その際に耳の精密検査をするも、鼓膜より奥の器官は異常無し 。 息子の対人関係を見ると発達障害はなさそうですが、知的な障害は有りそうでしょうか？ 文面だけだと分からないと思いますが、よろしくお願いします。今まで誰かに何かを指摘された事はありませんが、周りと比べると心配です。

現在1歳0ヶ月の娘がいます。 体重が成長曲線ギリギリもしくは下回っており、鉄不足を懸念して血液検査をして頂きました。 最近の体重は、7070g(1歳0ヶ月1日)→6925g(1歳0ヶ月8日) 血液検査は、1歳0ヶ月1日です。ミルクは飲まず、完全母乳で育てています。 10ヶ月半頃からほぼ毎日１日に必要な3分の1の鉄を含むベビーフードをあげていました。フォローアップミルクは与えていません。 結果は、下記でした。 血色素測定11.7 ヘマトクリット値 33.9 MCV 79 フェリチン定量 13 若干鉄不足があるとのことで、インクレミンシロップを1ml14日分を処方されました。 下記、お教え頂けましたら幸いです。 1．ＷＨＯでは貧血が３ヶ月以上続くと、身体及び精神発達遅滞が起こり、数年影響すると言われていると知りました。 娘はつかまり立ちやつたい歩き、物まねも遅く、手づかみ食べも出来ません。 鉄不足により、発達遅滞が起きているのでしょうか？ 2.鉄不足のせいで発達遅滞が起きている場合、これから鉄剤を飲んで鉄を回復しても、数年は遅れたままになってしまうのでしょうか？ 3.インクレミンシロップは食後と言われたのですが、食後30分後が目安でしょうか？食後すぐでは効果が薄れますか？ 自分のせいで娘の発達が起きているのかと心配なので、お教え下さい。

2歳6ヶ月の子供です。 始めて痙攣をしたのは9ヶ月の時で現在も起きてます。熱あり、熱なしの両方で起きます。薬はデパケン、トピナ、臭化カリウムを飲んでいますが熱が出た時はまだ痙攣が起きます。(臭化カリウムを飲みだして無熱性の時は起きなくなりました。) 検査は脳波(5回)MRI(3回)CT(2回)しましたが異常なしでした。 てんかんのせいで発達が遅くなるとかあるのでしょうか? 現在、話せる言葉がアンパンマンや抱っことか1歳半ぐらいで話せる言葉だけでママ、パパなど言いませんし、2文語もまだです。歩き方も早歩きのせいか、安定した歩きではないです。 脳波に何も出てないで遺伝検査はしなくといいと言われたのですがやはり出来ないのでしょうか? 遺伝検査以外で乳幼児ミオクロニーかもしれないと判断できる方法はないのでしょうか? よろしくお願いします。