甲状腺機能低下症に該当するQ&A

1歳の子供なのですが、先天性甲状腺機能低下症でチラーヂンSを服用しています。 授乳中でもあります。 そこでお聞きしたいのが、イソジンやのどぬーるスプレーなどヨウ素の入ったもので私はうがいなどしちゃいけないのですか? 後、そのヨウ素は何が問題なのですか?

先天性の検査でひっかかり昨日再検査をうけてきました。先生いわく足の裏から採血してるから疑陽性になることがあるといわれたのですが本当ですか? 数値も8未満が9あってちょい高いだけだからたぶん大丈夫だから心配しなくてもいいといわれたのですが不安で不安でたまりません。本当に大丈夫ですか? 今日で生まれてちょうど2週間たったのですが甲状腺低下症だったとしたら症状はもうでますか? でるとしたらどんな症状がありますか? 質問ばかりすいません。心配でたまらないのでなるだけはやく返事待ってます。

生後6カ月の男の子なんですが 生後1カ月頃に 先天性甲状腺機能低下症だと言われ チラーヂンSを飲んでいます。 今、3カ月に1度血液検査をしているのですが 毎回TSHは正常値です。 T3・T4が時々0.2くらいオーバーする時があるのですが それは大丈夫なのでしょうか? 後、まだ6カ月では 一過性かはわからないのでしょうか?

こんにちは。 ２歳５ヵ月の息子が先天性甲状腺機能低下症です。 生後３ヵ月頃からチラージンSを服用しております。 最近食べてくれる物が次第に増えてきました。 そこで、わかめなどは過剰に摂取しなければ普通に食べさせても大丈夫なのでしょうか？ 味付けのりやをたまに食べているのでわかめは一切食べさせないようにしています。 気にしすぎでしょうか？ ６ヵ月間数値が安定しているのでここで安心してしまうとまた数値が乱れてしまうのではないか不安に思いましてご相談させていただきました。 よろしくお願いします。

生後10カ月の息子は、先天性甲状腺機能低下症で生後1カ月になる前からチラージンSを服用しています。サイトなので見ると、鼻が低く、舌肥大や低身長になると書いてあるのですが、薬を服用していてもそうなるのでしょうか? 息子はどちらかというと鼻が低く、舌も少し大きいのかな?という気がして、心配でたまりません。 気にしすぎなのでしょうか。

子供が遺伝子検査をして偽性副甲状腺機能低下症の遺伝型とわかり、家族の遺伝子検査もしました。 結果、妻が偽性副甲状腺機能低下症と分かりました。 妻いわく、イライラすることが多く 時々うつのような気持ちの落ち込みがあるとのこと。 先日も突然涙が出てきたと泣いていました。 それと、忘れっぽく、仕事中も集中できないと もらしていました。 うつや、イライラ、忘れっぽい、集中出来ないのは病気のせいでしょうか？ 子供と同じくアルファロールを飲めば、症状は改善させるのでしょうか？ 本人はとても悩んでいます。 よろしくお願いします。

娘が、新生児スクリーニング検査で、先天性甲状腺機能低下症がひっかかりました。TSHが、10だったため再検査となり、再検査も10だったため、精密検査になりました。 生後29日で、大学病院にて検査してきました。甲状腺エコー、骨のレントゲンは問題なく、TSHは10,6で、FT4が、1.28でした。先生は、TSHが若干高めで、FT4も赤ちゃんにしては少し低めだと言われました。先生も投薬を悩まれていましたが、もう一度診させて下さいとのことで、2週間後にもう一度検査し、判断することになりました。（一週間後では数値があまり変わらないこと、3週間後だと正月になることから2週間後になりました） しかし、家に帰り、この数値で、果たして2週間も待っていいのか不安になりました。先天性甲状腺機能低下症のガイドラインでは、投薬は早いなら早いが良いというようなことを書いてあったし、先天性甲状腺機能低下症のかたは生後一ヶ月以内から治療してる方が多いようです。今から2週間も開けたら、生後一ヶ月半、障害が残らないか心配です。 ちなみに、この病院のFT4の大人の基準値は0.9〜1.7となっていました。 1、この数値では、すぐに投薬したほうがよいのでしょうか？もう一度検査をしてからの投薬でも、遅くはないのでしょうか？その場合、障害などは残らないのでしょうか？ ２、また、TSHとFT4の数値は、どちらをより考慮して治療するかしないかをみるのでしょうか？ 3、うちの娘くらいの数値の、先天性甲状腺機能低下症の方は、大体どれくらいから投薬をはじめられるのでしょうか？ 多分先生の見解によって、判断はちがうのでしょうが教えていただきたいです。

去年の6月甲状腺乳頭癌のため甲状腺全摘をして、約10ヶ月になります。その間、低カルシウムで大変な思いはありましたが、最近はカルシウムDだけで過ごせていました。ですが、毎回インタクトPTHは基準値の低値スレスレで、10だったり12だったり良い時は19まで上がってくれましたが完全には戻ってないような感じです。また、12月に放射線RI治療後数ヶ月経って最近また軽度のテタニー症状がちらほらでてしまってます。 ミクロの副甲状腺にくっついた癌細胞が放射線治療の影響で焼かれて血流障害が起こったのか何なのか不思議です。せっかく低カルシウム血症のことを忘れかけていた頃に発作が起こったので一生発作のためにカルシウムは持ち歩こうとは思いますが、放射線治療後にそういうことってあるものなのでしょうか？毎回カルシウムの数値は9を超えてるので先生は不思議がっており困ってます。 わかりにくい説明すいませんがよろしくお願いします。

現在2歳半になる子供が生まれた時の代謝異常検査で先天性甲状腺機能低下症であることがわかり現在もチラージンを服用しています。一過性か永続性は3歳になるのを待って薬を減量しながら判断するという事です。出生後の精密検査での数値はTSH→19 FT4→1.3 FT3→ 4.23でした。またレントゲン検査で膝の骨の形成がほぼ見られないので胎児期にホルモンが不足していたであろう事がわかり薬を飲むことになりました。エコー検査では甲状腺は正常な位置で大きさも異常ありませんでした。3歳で薬を辞めれる可能性として、今見ていただいている先生の見解は、今飲んでいる薬も少量であるし、その薬の量が体重が増えた現在も変化ないので、薬を辞めれる可能性はある！と言う事ですが、気になるのが最初の精密検査で膝の骨が形成されていなかったのでそれが引っかかっているそうです、この二点から薬を辞めれる可能性は半々だそうです。そこでこの病気について詳しい先生方がいらっしゃいましたらお聞きしたいのですが、3歳で薬を辞めれる可能性は高いでしょうか？低いでしょうか？ 3歳になればわかる事なのですが、3歳が近づくにつれどうなのかなぁ？と気になってばかりいます。

今月三歳になる娘が先天性甲状腺機能低下症の疑いで生後まもなくからチラージンを服用しています。三歳をめどに薬の量を減量しており、まだ減量後の検査には行っておりませんので、薬が減ってどうなるかと言うのは分かりません。ただ最初の精密検査のレントゲンで正常なら見えるべきの膝の骨が見えなかった為、おそらく一過性ではないだろうと主治医はおっしゃっておりました。薬の量が生後処方された0.2グラムから一度も増えおらず、最近の甲状腺のエコー検査でも大きさと位置共に正常という事でしたが、やはりこのような状況でも一過性の可能性はありませんか？減量した薬を飲んでいても娘の様子は普段と変わらないように思います。もうすぐ検査に行く日が近いのでそのうち分かることなのですが不安です。やはり一過性の可能性はかなり低いと思っておいた方が良いでしょうか？