サイトメガロウイルス感染症に該当するQ&A

現在、第二子を妊娠しており8wです。 心拍確認はできています。 不妊治療を行い、顕微授精、ホルモン補充周期で移植して妊娠しました。 次回，病院に行った時に血液検査があるのですが、その中でトキソプラズマとサイトメガロウイルスについては希望者のみの検査となっております。 2年前に第一子を妊娠した時は検査しましたが，特に問題はありませんでした。 再度検査をする必要はあるでしょうか。 ちなみに、ペットは飼っておらず、特に動物と接触があるような生活ではありません。

2日前に38週5日で出産しました。妊娠中トキソプラズマとサイトメガロウイルスの感染が気になり、定期的に血液検査をしていました。最後の検査は34週の時に行っており、トキソプラズマ はigm、iggともに陰性、サイトメガロはigm陰性、igg陽性(妊娠前から変わらず)でした。抗体がつくには1ヶ月ほどかかると聞いたので、30週〜38週までの間、感染したのかが分かりません。生まれた子供に特に症状はないのですが、産後に検査をすべきか悩んでいます。産後の検査には意味があるでしょうか？

先天性サイトメガロウイルスの一歳になる娘がいます。 生後すぐのMRIでは左側脳室の経度拡大と脳室内嚢胞のみ。この程度なら健常な方でもあり得る程度と言われていました。 しかし、一歳のMRIをとると、 頭頂部付近脳室の周囲に白質がある。 と、言われました。 それがあるとどうなるかと聞いても はっきりした答えがなくモヤモヤしています。 現在伝い歩きします、知的は２ヶ月ほど遅れていると言われています。 やはり白質があると歩くことは難しく、てんかんも起きるのでしょうか？ 不安です

２歳半の息子をもつ20代後半母です。 妊娠11週の初期検査でサイトメガロウイルスが陽性となりました。 lgG102 lgM1.07でした。 第一子の時はどちらもマイナスでした。 このことにより先生には最近の感染かもしれないので生まれたら検査しましょう、エコーではいまのところ問題ありませんと言われました。 しかし、調べれば調べるほど生きた心地がせず、親からは中絶をするよう言われています。 今週、紹介状を書いていただき専門の病院にいきますがその前に質問させていただきました。 やはり妊娠初期の感染が疑われますか？

43才の女性です。夕刻(17:00pm頃)になると微熱(37.1~37.4)が出ます。しかし、2時間程すると平熱になります。夕刻以外(朝、昼、夜中とも)は問題ありません(平熱)。この状態が1か月以上続いています。以前、同居している家族(夫)にも似た症状が出ました。2か月程前には子供(8歳)がサイトメガロウィルスに感染しましたが、すぐに回復しています。たまに咳が出ますが、ほとんど問題にならないほどです(生理もありますので妊娠しておりません)。どのような病気が考えられるでしょうか？

こんにちは。今日25週5日の健診に行ってきました。 2週間前の中期の検査の結果が今日でたのですが、どんな検査方法かは分かりませんが、白血球が116で↑とでてました。 先生は妊娠中は高く出るときもあるから…で終わりでした。 なぜ妊娠中は白血球が高く出ることもあるのですか? また12週の検査でサイトメガロウイルスIgMGともに陽性でした。 何か関係してるのでしょうか? あと内診で膣のなかにポコポコといくつか脂肪の塊があると言われたのですが特に何も言われなくて、そんなこともあるのでしょうか?珍しくないことですか? よろしくお願いします。

ちょうど1ヶ月前に伝染性単核球症を発症し今週半ば頃に全ての症状が改善されましたが、昨日の夜から倦怠感、微熱、吐き気があります。 これはまだ完全に治っていないのでしょうか… 私はEBウイルス、サイトメガロウイルスどちらにも感染しているとこのとですが、 この結果で初感染かわかりますか？ また、この病気はEBウイルスの初感染がほとどと聞きますが、今までに5,6人のパートナーがいます。今まで関係があった人たち全員がまだこのウイルスに感染していないというのは考えにくいと思います。。

妊娠11週目ですが、祖父母の家に久しぶりに行くと、大量のネズミのフンがあり、掃除をしてしまいました。知識がなく、掃除機なども使い、さらには素手とマスクで行いました。 流石にまずいと思い、終わった後は手洗いうがいを行いました。 後から調べると、サイトメガロウイルスによる先天性CMV感染症や、トキソプラズマのリスクがあることを知りました。 とても後悔し、胎児に影響があったらと考えると不安でたまりません。 抗体検査などを行った方が良いのでしょう。対策やリスクが見えづらく、とても苦しいです。ご意見いただけると幸いです。

教えてください。現在３歳と６ヶ月の娘がいるのですが、長女妊娠40週１日で2532g、次女妊娠40週２日で2620gで2人とも小さく産まれました。２人とも自然分娩で異常はありません。長女は妊娠初期段階で主人がサイトメガロウイルスに感染し、生後３ヵ月で乳児良性ミオクローヌスの診断がなされ(サイトメガロウイルスへの感染あり、医師の判断では産後だろうとの事)、現在まだ診断は下ってませんが言葉の遅れなど半年程の成長の遅れがみられます。身体面の発達は問題ありません。次女は風邪による１日程の入院はありましたが、その後発達・健康には問題ありません。しかし次女の予防接種の際、担当医師に40週２日2620gで産まれてるので「今後２歳までは様子見だね」と言われました。私自身身長が147cmで小さく子供が小さく産まれるのは体質かな？と思ってましたが、医師の言葉に不安になってしまいました。長女と同じように小さく産まれた次女にも今後何らかの問題が出るのではと心配でなりません。出産時検診時でも今まで何も指摘された事は無かったので安心していたのですが、長女の件もあるのでやはり小さく産まれた赤ちゃんには何かしらの問題が起きやすいのでしょうか？それとも体質的な事で問題ない事もありますか？今後３人目を考えていただけにまた小さく産んで同じように不安になってしまわないかと心配でなりません。

何度か質問させて頂いておりますが、まだ原因が分からずで困っているのでお力添えお願いします。 生後6カ月の娘がここ三ヶ月、ずっと微熱があり、朝起きると36.9、日中37.7から夕方高い時だと38.6度くらいまで上がります。 大学病院では首から下のCT、血液検査、尿検査をしましたが、CTは異常なしでした。 白血球数はここ三ヶ月12000前後、リンパ球も変わらず87%程度で多いです。 好中球は7から10%程度と低いです。 そして一番問題なのは可溶性il-2レセプターが1600と高く、横ばいで変わらずです。 ここ一ヶ月は増えも減りもしてないようです。 異型リンパ球は2%程出ていますが、血沈やCRP、その他の数値は正常です。 EBウイルス、サイトメガロウィルス、ヘルペスは調べましたが、サイトメガロウィルスにはすでに感染済みだったようで、他はかかっていません。 尿検査は女の子だから細菌が少し出てる程度、だとのことです。 三ヶ月も38度前後の熱が出て、原因不明でさすがに滅入っています。 機嫌や食欲、排便は問題なさそうです。 先生は、次は遺伝子の検査をしてみようか、微熱が続く病気があるから、と言っていましたが、どんな病気なのかは教えてくれませんでした。 遺伝子の検査をして分かる、微熱が続く病気とはなんですか？ また、この症状では何が疑われますか？ 切に悩んでいます。ご回答よろしくお願いします。