ジーラスタ打たないに該当するQ&A

49歳女性、乳がんです。 右乳房外側に浸潤性乳管癌あり、エストロゲンレセプターは不明、プロゲステロンレセプター陰性、HER2レセプター陽性、Ki67 10%、HER2タイプ。 リンパ節転移、遠隔転移は無し、乳管内進展はありとのことです。 抗がん剤＋分子標的薬＋手術を行うこととなり、 EC療法(エピルビシン+エンドキサン)×4回/3週間ごと (毎回2日後にジーラスタを注射) ↓ (今ここ) ↓ トラスツズマブ+ドセタキセル×4回/3週間ごと ↓ 手術 ↓ (生検次第で)ハーセプチンのみ(トラスツズマブのこと？？) となりました。 質問は、これからトラスツズマブ+ドセタキセルを行うのですが、その時にジーラスタは打った方が良いのかどうか、という事です。先生が「ここは判断が難しいです」とおっしゃったことと少々薬の値段が高いこともあり、打つべきなのかどうか迷っています。 直近(EC4回目)の直前の血液検査の結果は、白血球数が3400でした。先生は問題ない数値、とおっしゃって、そのままEC4回目を点滴しました。 御指南いただければと思います。

よろしくお願いします。 昨年末に「トリプルネガティブ乳がん、病期1」の診断を受けました。今年の1月からは、化学療法を行い（EC療法、ドセタキセル療法)「半年を経た段階で、「腫瘍は9割方縮小」と主治医から言われました。 この夏、わたしは全摘の手術を受け、腫瘍はなくなりました。そのことについては、感謝しております。 リンパ節転移もありませんでした。 手術後は、医師からは「乳がんの癌細胞は、体には1個もないです」と言われました。 いまは、ドレーン液を注射で抜くために通院しています。 現在、わたしが困っているのは、手足を苛むしびれです。ドセタキセル（111ミリグラム×4)投与後は、当初からさまざまな症状がおきました。足裏の皮がむけたり、急に足が不自由になって立てなくなりました。「ジーラスタを打てば、よくなるひとがいるから、それからです」と医師から言われジーラスタを打たれました。（ジーラスタ計４回) いまは、杖や車椅子の生活です。 また、後半は、38度超えの発熱も続きました。 事前に、薬剤師からも副作用の説明はなかったです。製薬会社発行のパンフを配られたくらいです。 今は、抗がん剤はもう、使っていないのに強いしびれが治らないのはなぜですか？ 医師も「しびれは、簡単には治りません」と言われます。 それでも、わたしは、治りたい一心で、市販の漢方薬の牛車腎気丸や当帰芍薬散、ナボリンを服用しています。　 また、私がバランスを欠いて転ぶ日もあります。お手伝いさんを頼む日もあります。しかし、しびれは改善されません。 どうすれば、よくなりますか？ 長文乱文お許しください

治療中の43歳男です。現在ABDV療法1コース1回目（2/25木）の後、2回目3/11木の朝、白血球が1400となり、その日のABDV点滴のあと、3/13土曜日にジーラスタの注射を打ちました。本日昼くらいから半端ない腰痛（痛くてじっとしてられない）が発生し、夜8時現在少し落ちつきつつありますが、熱が37度8分でております。 この症状は、抗がん剤の副作用でしょうか？それともジーラスタの副作用でしょうか？ 上記今日の昼に体験したような腰痛の再発が怖いのですが、もし再発生した場合、最近に家族が病院でもらった腰痛用の湿布（鎮痛剤成分入りとのこと）を貼るのは有効でしょうか？ 病院に行く場合、2、3日先になりそうでして、できれば、取り急ぎ家庭でできる範囲で対応したいなと考えております。 アドバイスのほど、宜しくお願いします。

現在、手術前療法でddAC療法をしています。 全4回中3回目を終えているところですが、2週連続で高熱が出てしまいました。 前回、高熱がでたことにより今回は特に気を付けて生活をしていたので、それでも高熱が出てしまうというのは体質的な問題なのでしょうか。 ジーラスタ注射は毎回打ってもらってます。 後半は、パクリタキセルの予定なのですが、こちらも高熱が出やすかったりしますでしょうか。 正直、副作用より高熱の方が辛いです。 高熱が出ないような対策を教えて欲しいです。

今回ステージ2aのルミナルb手術後 （リンパ節転移1個） ３ヶ月（計４回）抗がん剤治療を開始しました。 9月25日からドセタキセル、エンドキサンを開始しました。 9月27日にジーラスタを打ちました。 身体の痛みがまだあり、カロナールに頼ってしまう生活が続いていますが、 このまま鎮痛剤を飲み続けて問題ないものなのでしょうか。 全てが始めての事で色々不安です。 よろしくお願い致します。

乳がんで2月20日から化学療法(EC療法)を始めました。２回目の治療後に38.5度の高熱が出ました。翌日病院へ電話相談したところ、事前に頂いていた抗生剤の服用を始めるよう指示を受けました。体温は2日後には平熱に戻りましたが、発熱の原因は消化器内科で処方された下剤が効き過ぎたため滝のような下痢が続いた後、痔核の血豆が肛門から飛び出てきた痛みと炎症が原因と思っています。その後肛門科を受診し快方へむかいました。がんの担当医の薦めもあり3回目の抗がん剤治療の翌日に初めてジーラスタの注射を打ちました。白血球の減少をカバーし安心してこれからの治療が出来るからということでした。ところが会計を行う時驚きました。何と１本の注射代が３万３千円！昨日支払った抗がん剤の治療費が1万６千円だしたので両方会わせると約５万円になります。抗がん剤より高価な注射なんですね・・・、年金生活者の私には負担が大きすぎます。そうでなくても、癌以外に頭から足まで１０か所位の病院やクリニックへ通院しています。ジーラスタもそうですが痛みの副作用が出る治療はいい加減止めたい❗️というのが本音です。次回からジーラスタをキャンセルしたいのですが予約もされていますし断るのも今後のこと(8月以降に手術予定)を考えると 先生の心証を害するのではないか？と気にしたり、又、治療に悪影響が出るのではないかと不安になったりします。因みに、これまでの抗がん剤を受けるの日の朝の血液検査の白血球の数値ですが、２回目の抗がん剤投与日(3/16)のデータは5890/μL 3回目(4/6)は5760/μLでした。 私としては、抗生剤や痛み止めも頓服薬として頂いていますのでそのような薬でのりきって行くしかないと思っています。 私と同じ、ジーラスタの接種経験者や医師及び医療関係者の方からの適切なご助言を希望します。 宜しくお願い致します。

2月に全摘手術を終え 現在AC抗がん剤治療中です。 ホルモン弱陽性 ki67_80 グレード3 ステージ2Aです。 先日3回目の治療でしたが 検査結果について少し不安になったのでご質問させていただきます。 neutが高値であることに対して 予後に影響するとの記事も見かけて心配しております。 4/20の2回目の抗がん剤治療後は 基準値内でした。 また、抗がん剤治療のあとはジーラスタを必ず打っています。 neut高値というのは、やはり良くないさいんなのでしょうか？？

お世話になります。私は今、乳癌で今年の2月からFEC療法とハーセンプチン、ドセタキセルの治療を８クールやっています。５クールまではジーラスタも併用していたのですが、高熱や骨痛など副作用が酷く中止になりました。ジーラスタを打たなくなってから案の定治療後7日目くらいから発熱が始まり、結局毎日通院し白血球増やす注射をしてました。今回の７クール目には発熱性好中球減少症になり、１２日から１４までの2日間入院してました。入院時の数値は白血球が９００.好中球が１００.昨日が白血球が２３００.好中球が500でした。今日は血液検査してないのですが、白血球増やす注射はしてるので実際の数字はもう少し改善されてると思います。 自宅へ帰りお風呂に入り早めに就寝したのですが、熱くて目が覚め熱を計ったら下がったはずの熱が38.1になってました。 病院では平熱になっていたのに、どうしてまた上がったのでしょうか？発熱性好中球減少症ってそんなに早くぶり返すのですか？また、病院へ連絡した方がいいですか？発熱性好中球減少症って手当が遅れると重篤になりやすいと聞いているので不安で仕方ありません。どうぞよろしくお願いします。

20年10月に膵臓がんで膵頭十二指腸切除(治癒切除)の手術を受けました。 遠隔転移はなく、領域内に数個の癌細胞が手術後の病理検査でわかりました。 10月に手術、12月からTS-1を服薬。 脂肪肝で4月に服薬は中止。 手術から丁度1年の10月頭に両肺に小さな転移が数個見つかりました(大きさは聞いてませんがPETでもまだ写らないだろうとは言っていました)。10月からフォリフィリノックスを開始し、７回目が終了しました。 骨髄抑制が酷いため、毎回ジーラスタを打って2週間ごとに80%の量？でうけています。副作用はあまり酷いものは感じていません。 採血では毎回の肝臓系？な数値は高めで異常値です。 今回、AL-Pが700 とか、1000とかの数値が出るようになったので、骨転移ではないかと心配で眠れません。 主治医は、検査して見ないとわからないけども、フォリフィリノックス、ジーラスタなどの治療中なので、上昇、変動はあるので、とはおっしゃってました。 この様な流れでは、薬の影響が大きい可能性がたかいですか？骨転移などの疑いの方が高いものでしょうか。 腫瘍マーカーは、わたしの場合、正常値から動かない体質のようです。指標にならないみたいです。 膵がんの骨転移と言うのはおおいものでしょうか。

乳がんトリプルネガティブ ステージ2aで 9日前に初めての EC治療を受けました、その2日後にジーラスタ注射を受けて1週間経ちますが 昨日から激しい腰骨痛、弱い背中痛と胸骨痛があります 副作用だとは理解していますが… 腰痛がとにかく 脈を打つかのようにズキズキと 激痛で痛み止めのカロナール500や 市販のアセトアミノフェンの痛み止めを交互に飲んだりしていますが 全く効きません(効いてるのかさえも分からない) この痛みはいつまで続きますか？ 病院に相談して違う痛み止めをもらったりできるんでしょうか？ 何か対処方法などはあるんでしょうか？ まだ1回目の抗がん剤治療なのに 夜も眠れず気持ちが滅入ってしまいます よろしくお願いします。