ダウン症告げるに該当するQ&A

先日出産したものです。 出産翌日に小児科医からダウン症を疑う点がいつくかあるので染色体の検査をおすすめすると告げられました。 疑う点については小指が曲がっていることと両手にますかけ線らしきものがあること、出生時の首あたりのたるみ、産まれた時から二重という点でした。 ただ、小指の曲がりについては母方の遺伝で親戚ほとんど同じような指をしています。 そして、何日か経ってかなり顔や首元がしゅっとしてきて、出生時の顔貌とかなり変わりました。 これは小児科医や看護師もそういってました。 ダウン症特有の顔の特徴は何一つありません。 しかし、すでに染色体の検査に出しているので、いつかは結果が出ますが、それまで気が気ではありません。 出生時とかなり変化し、顔の特徴は何もないにしろ、やはり最初の顔貌と手の特徴でダウンの可能性は高いのでしょうか？

現在妊娠11週目に入りました。20代後半になりますが羊水検査を希望しました。と言うのが旦那側の方にダウン症で生まれた赤ちゃんがいます。担当医師に告げると、「なんで???」と聞かれたのですが、「身近にいるので。」と答えたところ、検査してもらう事になりました。だいたいの説明は聞きましたが、どうやらその病院では「全身麻酔」をすると言われました。羊水検査で全身麻酔とか初めて聞いたのですが、羊水検査で全身麻酔する事もあるのでしょうか?聞いた事がなくて不安です。

35歳の二人目を妊娠している妊婦です。12週の最後の8月8日に『赤ちゃんの首の後ろに浮腫が7ミリ見えます。ダウン症等の疑いがあります』と言われました。16週にならないと羊水検査は受けられないということ。それから結果がわかるまで四週間かかるということも告げられました 7ミリもの浮腫だと羊水検査をするまでもなく異常なのでしょうか 前回も同じ質問をしましたが、どなたも答えていただけませんでした…不安な気持ちは増すばかりです

現在妊娠15週ですが、胎児スクリーニングをうけるか迷っています。 通常のエコー検査でダウン症の兆候があると、先生から告げられることもあるとネットで見たのですが、今まで私は特に指摘されたことはありません。 何か兆候があるようなら詳しく調べたいとは思っているのですが、何も言われないということは問題ないということなのかよくわからず、悩んでしまっています。 妊婦健診でも何か目立った兆候があればお医者様はすぐ気づかれるものなのでしょうか。 直接的担当医に聞けばいいのですが、いつも忙しそうであまり質問ができないためこちらでご相談させていただきました。 念のためエコーも貼付しています。 エコーで気になることがあればあわせて教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

実は先日、知っている精神科を受診しました。 自分に認知症のケがあるのではないかと、心配事を あれこれ話したのですが･・・ 他の病院で脳のMRIを撮って異常がなかったと告げると、 「脳に問題がなくてもあきらかに様子がおかしい高齢者はいたし、ピンピン元気にしているのに脳に異常はあった高齢者もいた」と、認知症を診断するのはとても難しいという 話をされました。 そういうことは、脳神経科や精神科ではありふれたものなのですか? この医師は物忘れ外来をうたっているわけではなければ 認知症のサポート医でもないようです。 私は会社からも「理解力が低い」など言われたことがありますし、それが原因であるのか、処理力も周りと比べてずいぶん劣っています。 原因を調べたいのに調べる方法事態を否定されてしまったようで困っているのですが、どのような検査機関に相談に行けばいいのか困っています。 引きこもりから脱出してかれこれ10年はたちますが、ずっとそのような悩みが続いていて、苦しい思いをしていたので精神科で告げると、決まって抗不安薬を処方されました 飲むとボーっとするだけでした。 仕事していると頭にカッカと血が上った感じがし、判断力が落ち目に見えてペースダウンします(別に怒りながら仕事をしているわけではありませんが)。目を酷使する仕事なので、目や首の筋肉の緊張も加わってしまい結構しんどいのです。 ヒントがあればよろしくお願いいたします

現在妊娠12週です。 11週時にNTが2.6ミリあるといわれ、さらに大きくなった場合の羊水検査の説明を担当医から受け、前回もこちらで相談させていただきました。 以下、担当医の方とのやりとりで、我が子がダウン症か否かということより、先生の診断の結果や羊水検査への促しかたや考えに疑問を持っています。 正直、説明の仕方に不信感が募り、転院を考えています。先生方はどう考えますか、いちご意見をお聞かせください。 再検査の結果浮腫は1.8ミリから見方によると大きいところで3ミリと言われました。担当医の方から、大きくなってないものの、背中まで浮腫が覆われていることが気になる、羊水検査どうしますか？ご主人はなんと言ってた？ と矢継ぎ早に聞かれ、 年齢とNTの厚さで確率を見るとインターネットにあったのですが、3ミリ以下で私の年齢(32)だとそこまで確率は高くないと思うのですが、懸念される理由は背中までの浮腫ですか？羊水検査も様々なリスクがあると聞きましたが。 と尋ねると そう、首から背中まで浮腫があるのが気になる。ネットで調べたならわかるのよね？13,18トリソミーとか。年齢もね、20代の妊婦さんでもダウン症1人いたことあるんだよ、羊水検査もね、一応リスクは話すけど僕も前の病院で羊水検査やったいたけど危ないことになった妊婦さん1人もいないよ。まあ次の検診14週だからご主人とよく相談してみて。やらないと決めて後になってやりたいってのはできないからね。 とのことでした。 産婦人科の先生方は羊水検査やダウン症が稀なケースではないのかもしれませんが、とても軽く、まるで妊娠検査薬で検査するかのようなライトな感覚で告げられたことがショックでした。 このような診断はポピュラーなのでしょうか。

2/1に妊婦健診で20w3dでした。前回16wの妊婦健診では異常なし、クワトロテストも確率はかなり低めでした。 今回20週の健診で、脳室が拡大している点と、脚が短い点で大きい病院で詳しく調べるべきとのことで紹介状を出してもらいました。 (20w3d) BPD 59.6mm FL 18.9mm AC 165.7mm FL 17.3mm 先生には産まれてきても歩くことが出来ないかもしれない、と、脳も治療が必要になると思うと告げられました。 2/5に大きい病院へ行くのですが、結果次第では私は障害がある赤ちゃんを育てていく自信がなく中絶も視野に入れています。そうなると4年待ってやっと来てくれた赤ちゃんなのでとても悲しいですし悔しいですし、親の身勝手な理由で…という気持ちで押しつぶされそうです。しかし中絶の可能な21w6dまで本当に時間がなく、戸惑っています。 このエコー写真では水頭症やダウン症で決まりなのでしょうか？ あと2日間モヤモヤしてつらいです。

こんにちわ。34w4hの妊婦です。 胎動についてお聞きしたいのですが、私の赤ちゃん、本当に殆ど胎動がないんです。 シャックリはよくしているのですが、たまにウニョ〜と動くくらいで、みなさんがよく感じられるキックは、1週間で1〜2度あればいい方です。 先日なんてまる2日間動かず、泣きながら休日診療に行きました。 赤ちゃんは、いつも通り元気でした。 更に、先日から10カウント法を初めたのですが、もちろん数えれる殆の胎動がありません。。。 私自身のお腹もとても小さく、30w5hの検診で腹囲79センチしかなく、その際に「お腹が小さいのは、羊水が少し少なめだからだよ」と医師に告げられました。 赤ちゃんは、週数通り育ってくれてるのですが、上記の点から何か赤ちゃんに障害などがあると考えられますでしょうか。 ダウン症の子だと胎動が弱いと聞き、羊水が少ないと腎臓に疾患があると聞きます。 更にお腹も小さいので、赤ちゃんに何か障害があるのかと不安になってきました。 この小さなお腹に1800グラムもの赤ちゃんがいてくれてるなんて、信じられません。 神様から授かった命、どんな子が生まれてきても愛情いっぱいに育てる覚悟はできています。 ただ可能性が高いなら、心の準備として正直に教えて頂きたいです。 お忙しい中、大変恐縮ですが宜しくお願い致しますm(__)m

現在22週の妊婦です。 先日受けた、胎児スクリーニング(20週6日)の結果を22週2日の妊婦健診で聞きました。 その際に ・心室中隔欠損症1.3mmの穴が空いている ・エコーで脳に黒い丸い影4mm(脈絡そう嚢胞?)がある という診断を受けました。 どちらも22週現在症状は継続しており、経過を経て、５人に1人は自然に穴が塞がる可能性があること、黒い丸い影は時期になくなるだろうという説明を受けました。大きさなど成長は基準値内で順調とのことでした。 説明を聞いた際、知識がなかった為質問等しなかったのですが、帰宅後これらの症状について調べると、どちらもダウン症や18トリソミーなどの可能性があるということを知りかなり不安になりご質問させていただきました。 また、こちらの院の決まりで心室中隔欠損症の場合30週頃にもう一度、胎児スクリーニングを受けることになっています。 質問内容は 1.染色体異常である可能性はどれくらいあるのか。 2.染色体異常である可能性が少しはあるが確証でない場合、疑いがあるのかこちらから質問しない限り、医師の方から告げられることはないのか。 3.どちらも経過観察と言われているが、次回検診まで1ヶ月ほど期間が空いてしまい、不安な場合再診を受けてもいいのか。 ご回答のほど、どうぞよろしくお願いいたします。

先月末、逆子が治らず地元の産婦人科で帝王切開で2832gの女児を出産しました。 産まれた直後から「ダウン症に見えるかもしれない」と夫婦で思い、その日から、「そうじゃない」「この角度はダウンに見える」など夫婦でやり取りをしていました。 医者や病院スタッフからは何も言われてなかったため、悶々としていましたが、上の子２人と明らかに違うところや、ネットで検索した、ダウン症新生児にありがちな特徴などが当てはまると感じていました。 看護師に、この子は大丈夫ですかね？ずっと寝ているもんでしたか？などいろいろと質問をしていましたが、「まだ生まれたばかりですからねー。」などと言われていました。 だけども、やはりダウン症の不安は拭えなかったので、私たちから「ダウン症を疑っているから検査したい」と伝えました。 その翌日、産婦人科医が来て「ミルクの飲みが悪いということもあるので染色体検査をしませんか？小児科医につないめからの判断になります。」という流れになりました。 小児科医が常駐していないので、出生後６日目で小児科医の診察を受け、小児科医から「親御さんが思っているように、私もダウン症の疑いがあると思われます。」ということで、紹介状を書いてもらい、今後予約を取る段階です。 小児科医の診察では 1 顔つき 2 筋緊張が弱い 3 今のところ心雑音や内臓疾患など大きな異常はなさそう 4 細かい検査をするためにも検査を勧める という判断からでした。 ここまでの流れで疑問に思っているのですが、入院中は私たちから疑いの話をしなければ、何も言われなかったように感じています。結果的に小児科医から告げられたかもしれませんが、出生後６日日も何も言われないまま、というのはあることなのでしょうか。この悶々とした時間が非常に辛かったです。