ドパストン 女性に該当するQ&A

母は20年前よりパーキンソン病です。ネオドパストン・レキップ・シンメトレル等を飲んでいます。1日3回だったのですが、昼の薬後、30分くらいでふるえが出るため、昼の薬を2回に分けて飲むことにしました。1時と4時です。その後、昼の2回目後もやはり30分くらいでふるえが出るため、昼のネオドパストンを2回とも半量に減らしました。ふるえの強さは依然より弱いのですが、今度は昼の1回目からふるえが出ます。ふるえは薬が切れた時と、多すぎる場合両方に出ると医師から聞きましたが、母のような場合にはどのような調整が適切なのでしょうか？家族の感触としては、幻覚等が減り、嚥下や歩き方も以前と変わりなく、ふるえさせなければ薬の1日全体の量としては良好だと感じています。なお、午前中は調子はとてもよいです。よろしくお願いいたします。

77歳パーキンソン病の祖母のことでお願いします。 最近お薬が飲み込めなくなりました。飲んでいるのは、スタレボ配合錠4回とネオドパストン2回です。おととい、朝10時半の薬を飲んでから下に降りず、そのうちに痰がからまってきて「うー うー」と言い苦しみだしました。訪問看護師さんに来ていただきたん吸引にて落ち着きましたが夜8時ごろまた同じ症状で苦しみだしたので、日赤の救急外来に連れて行きました。それから薬を飲むたびに薬が下りないのか、痰が絡まり苦しみます。訪問看護師さんに、薬を砕いて飲ませるよう言われたので、薬局に電話をするとネオドパストンは粉砕できるけどスタレボは無理と言われました。なのでネオドパストンもスタレボも母が包丁やカッターで粉砕し、らくらく服薬ゼリーで飲ませました。訪問看護師さんに2時間おきに1日7回飲むお薬のたびに、見届けに来てと言われました。母も私も祖母と同居ではないので、その度に行くのは無理です。薬の粉砕もかなり大変です。祖母は祖父と暮らしてますが、祖父は、薬のことは分からない、痰の吸引の仕方も覚えない。で、全てこちら任せです。母も祖母の介護に3年近く経っていて、祖母に暴力を振るわれていたという過去から、複雑な気持ちがあり、ノイローゼ気味です。デイサービスは週1回、あとはヘルパーはいや、ポータブルトイレもいや、施設はいや。とわがまま三昧です。 痰の絡まないように上手に飲ませる方法や薬の粉砕の仕方などどんなことでもアドバイスください。みんな疲れ切っています。

うつ病およびパーキンソン病治療薬を服用していますが、倦怠感が強く、加えて手の震えがひどくて難渋しています。かかりつけの医院の先生からは薬の副作用であると説明を受けていますが、具体的に対処する方法がわかりません。因みに、服用している薬はジェイゾロフト25mg、ドグマチール50mg、ネオドパストン100mgです。

パーキンソン病 ５５歳で発症。１日ミラペックス１・５ｍｇ１錠、イーシ―ドパール１錠で10年ほど経過。途中で担当医が変わり、増量したり減量したり、薬の変更も若干はあったが、ほぼ安定していた。 2年前に震えや足の筋肉の痛みが増した。事情があり、病院を転院、担当医も変わった。 以後ミラペックス１・５ｍｇ１錠、０・３７５ｍｇ２錠、ネオドパストン100mgを３錠を服用していたが、ミラペックス１・５ｍｇ１錠（夕方）、ネオドパストン100mg３錠（朝昼夕）、エクフィナ５０ｍｇ１錠（朝）に８月から変更。 オフの状態が出始めたのが理由だが、薬の効き初めにジスキネジアではないかと思う首の 動きを感じ相談するも、様子見の状態。現在、運動療法、鍼灸、ヘッドマッサージ、カラオケなども含め積極的に動くようにしている。薬では症状の改善はあっても一時的で徐々に進行していくので、副作用を考えると減薬又は断薬できないものか他の脳神経内科の医師の意見を聞きたい。主治医には出来るだけ薬を抑えたいと伝えてある。

パーキンソン症候群を患う88歳の母の薬について質問があります。最近老人ホーム入所に伴い病院が変わり、以前はドパストンカプセル250mgとセロクラール20mgが処方されていたのですが、今度のところはそれに代わるものとしてドロキシドパカプセル100mgが出されました。効能が違うような気がするのですが、同じと考えてよいのでしょうか?

半年くらい前から何となく筋力の低下を感じ、1月前からすくみ足的症状があったため神経内科を受診。MRIの結果は脳には全く問題なしとのことでしたが、パーキンソン病との診断でドーパミンを増やす薬を徐々に増量処方するとのことて、まずはネオドパストン配合錠Ｌ100を朝夕0.5錠処方されました。以前薬剤師をしており、この薬は昔から処方されている中で、最近は新薬も出ているかと思いますが、この薬が選ばれた理由、メリットを教えてください。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

2年前に腕を骨折して金属を入れたのですが、痩せて金属が浮き出てきているせいか、痛がります。(写真添付) レビー小体型認知症で硬直している時に特に痛むようです。 薬は、ネオドパストンを1日3回、ニュープロパッチ18mg、痛み止めに座薬「ジクロフェナク」を朝と寝る前の2回使っています。 夜痛みで眠れないのと、時々幻覚が怖いと言って眠れないそうです。 少しでも痛みを軽減する方法ないでしょうか？ ネットで「痛みで眠れない」で検索すると トリプタノールという薬が出てきたのですが、この薬はどうなのでしょうか？

若年性レビー小体型認知症です 60代前半です。 2018年初診です 2019年9月 パーキンソン が出始め 転びやすかったとか歯車なんちゃらや 歩くのが遅い等は以前からありましたが、 流涎が増えてきた頃が2019.9です。 その時に 認知症薬にプラスして ネオドパストン100mg を朝夕 飲み始めました。 しかし二日目の夕　飲んだ後 2時間ほどで 強い歯軋り、口を開かない、目はパッチリ 涎を口に溜めたまま、飲み込みしない 口も開かないので涎も出せない という症状になりました。 ジスキネジア？です。 その後2時間ほどで元に戻りました。 ネオドパストンは中止 トレリーフ25mgを代わりに入れましたが 全く効きませんでした。 その後2020年秋頃から 薬に過敏性がありますので 少ない量で ニュープロパッチ4.5mg と認知症薬を飲んでいます。 ニュープロパッチは 流涎にはとても効いてると思います 口にたまることもなく、 から嚥下もしっかり出来ています。 ただ、急に眠くなるようで 眠くなると涎が増えてしまいます。 ぽけーってしてる時間や、寝てる時間も増えました。 これはニュープロパッチの副作用でしょうか？ 薬を変えるとしたら、 どんな薬が良いのでしょうか? 主治医は時間がかぎられておりますの限られておりますので、 ここで相談して 頭を整理してから、相談していこうと思っております。 お助けください。

私の母は今年69歳になるのですが、3年前からパーキンソン病と言われました。 ネオドパストン100mg 1錠 × 3 ビ・ジフロール錠 0.5mg 2T × 3 コムタン 100mg 2錠 ×3 を内服してますが、 途中で薬の効きめが悪くなり、手の動きが悪い、 お腹がつっぱて辛いといって、寝込んでしまう事が 多いのです。 これは、薬を増量するしかないのでしょうか? 母はあまり薬を増やすと効かなくなると、不安に 思っていて、医師には増やさなくていいと言って いるそうです。やっぱりそうなのでしょうか? 診断を受けて3年になりますが、進行が速いのでは と不安に思います。今後、近い将来、 寝たきりになってしまうのではと不安です。 一般的には、この進行度はどうなのでしょうか? 母とは一緒に住んでなく、遠方のため なかなか主治医とは話はできないのですが 一般的な意見をお聞きできればと思います。