ハルロピに該当するQ&A

パーキンソン病の治療を始めて9年になる66歳、男性です。クスリの１日の服用量は、 L-dopa550mg ,レキップ8mg,アジレクト0.5mg,ノウリアスト40mg,エンタカポン100mgです。今の状態は、ジスキネジアやオフ状態等の症状が多少はあるものの、生活に大きく支障をきたしてるものはありません。しかし時間とともに症状は悪化していくわけで、将来的にはヴィアレブ使用を考えています。 しかし、私は以前ハルロピテープを使用したことがあるのですが、まったく効かず主観的には、症状が悪化したのではないかと思える程の経験があります。(もちろん今は経口で服用しています。) ヴィアレブは、注射でもう少し深部に薬品を送り込むようですが、果たして私のような体質でもヴィアレブは効くのでしょうか。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

30歳代後半に若年性パーキンソン病と診断されてから10年以上経ちます。徐々に薬の量が増えて現在飲んでいる薬は 朝　ミラペックスLA錠1.5mg 2錠・アジレクト1mg・メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 昼　メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 夜　メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 　　ハルロピテープ16mg です。 これでしばらくは調子良かったのですが、1週間ほど前から4時間位で薬が切れて足が前に出ずに動けない状況です。今までも調子が悪い時と良い時の波がありまた良いほうに向かうのを期待していましたが、今回は厳しそうです。 主治医の先生はメネシットの働きを助けてくれるようなお薬があるからそれを追加してみようかとおっしゃってます。 どんどん薬が増えていつかきかなくなるのではと心配しています。でも今の状況は夜は寝返りするのもきつくてよく眠れず、突然動けなくなりそうで外出するのも怖いです。 震え等はありませんが、腕がムズムズして苦しい時はあります。あと喉のあたりに締め付けられるような苦しさがある時があります。 まだ打つ手はあるのでしょうか? 最近２年くらいは調子も良く旅行にも行けていました。 先生方のご意見が伺えるとありがたいです。　よろしくお願いします。

パーキンソン病 or 症候群とシェーグレン症候群に罹患しています。 上記病気との関連性が未だに分からない症状が多々ありまして、ご意見伺いたいです。 ＜服用薬剤＞ 神経内科：パーキンソン病 or 症候群（ハルロピテープ24mg、メネシット200mm） リウマチ膠原病内科：シェーグレン症候群（うがい薬、目薬、サラジェン5mm） 内科：高血圧等（マイスリー、ワイパックス、降圧剤等） 一番困っているのが頸の痛みと足の症状です。頸は頸椎ヘルニアが多少あり軽症と言われていますが一年経ってもまだ痛みます。足は膝下ぐらいから痺れがあり、足首の外くるぶしの痛みや詰まり感、むくみ、太腿外側の筋肉の痛みや股関節の硬さや痛みもあります。 循環器内科や心臓血管外科の疾患も心配しましたが検査の結果ではそちらの疾患ではなさそう（下肢静脈瘤ではありそう）。足が重く、歩行が困難な状態になります。胸郭出口症候群もあります。年明けぐらいから寝起きの頸の痛みが酷く、手のこわばりもあり、関節リウマチ併発かなと思って主治医に聞いても現時点では診断が難しいとか.. 以前より不眠があったので近所の内科で睡眠導入薬のマイスリーを処方されていて、ある日飲んでも眠れずに起きていたところ、頸の痛みや歩きにくさが改善されていることに気づきました。それ以来半分に割って半錠にして疼痛などを取り除く目的で日中に飲むようになりましたが、睡眠導入薬では良くないと思い最近は抗不安薬を処方してもらい、そちらを飲んでいます。 ベンゾジアゼピン系薬剤の常用も問題ありそうだし、そもそも疼痛などに処方することがあるものでしょうか？どういうメカニズムで効いていると思われますか？ 頸の痛み、歩行障害など、神経内科の領域か、膠原病内科の領域か、どちらの症状であると思われますか？ どうぞよろしくお願いいたします。

薬と車の運転について教えてほしいです。 パーキンソン病でハルロピテープを貼っています。 説明の紙には車の運転は避けるようにと書いてありますが、処方されるときにそのような説明はありませんでした。 ⒈ 病気の状況によっては、車を運転するということがあってもハルロピテープが処方されることはあるのでしょうか？ （リスクより薬の効果を優先するというようなこと、もしくは自己責任で車を運転すること など） ⒉ また、薬を使い始めた時期、ずっと使い続けている時期など、時期によって車の運転に注意が必要なものなのでしょうか？ よろしくお願いします。

PD 8年目。ウェアリングオフとジスキネジアあり。スタレボ 100✕3 アジレクト1mゾニサミド 50mハルロピテープ40mを服用。 症状 変わらずこのまま オフの時間は我慢をするようにという指示で何の措置もなかった。 あまりに オフの時間が多く辛かったので別の病院に相談した。 現在2人目の主治医の処方はドパコール 100mg×3食事の後。起床時 10時3時ドパコール50mg。 ロビニ ロール 徐放剤 8mg。リボトリール0.5m就寝前 ハルロピテープ 8m 薬があまりきかず下半身 特に太ももが痛く左足の震え も痛い、薬の種類 量のみ方生活についてアドバイスをお願いします

62歳女性、昨年末に文字が書きづらい感じから始まりました。4月くらいから手足がだるく、皮膚がピリピリ、手は強張って細かいことをするのに時間がかかり、歩行困難になりました。 大学病院の神経内科で、血液検査、レントゲン、脳のMRIなどの検査の結果、リウマチでもなく、パーキンソン病でもないと言われました。 その後も症状は改善されず、説明の出来ないだるさと、夜の頻尿、不安定な血圧に悩まされ泌尿器科に行くも特に悪いところは無し。 本人は、父母の介護の心労、その後の父の他界が悲しすぎて、眠れていないのがいけない気がすると言っていました。 6月に別の大学病院でセカンドオピニオン。 新たに血液検査と、体幹部分のCT、手足の神経伝達を微量の電流を流して診て貰うも以上なし。DATスキャン検査でドーパミン数値が、通常より下回ってて、違う症状もあるのだけど、限り無くパーキンソン病に近いと言われました。 そこからマドパーを処方されたのですが、頻尿がさらに酷くなり、辛いので中止し、現在はドパコール+ ハルロピテープで1ヶ月半、症状は変わりません。 今は杖をついてゆっくり自分で歩けます。両足に怠さがありじっとしているのも辛いく、シートベルトも自分ではできないくらい手に力がない。ただ4月以降、悪化や進行はなく、同じ状態が続いています。 昨年の今頃は、一緒に旅行で何キロも歩いたりしたのに、1年でこんなになりますか？　両手両足同じような症状です。 かなりのストレスがありました、心因性ということはないでしょうか。 パーキンソン病、パーキンソン症候群以外で考えられる病気はありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

ハルロピテープを16ミリから24ミリに変更されたところ今まで夜中1回起きだったのが2回起きるようになりました。 症状が軽減するどころか逆に朝は歩きづらくなり夜は更に睡眠が取れなくなりました。 ハルロピテープの副作用と考えられますか？他に違う原因は考えられますでしょうか。 ご教授宜しくお願いします。