パーキンソン病についてに該当するQ&A

昨年11月にパーキンソン病の診断をいただきました。その頃から、自力での排便が出来ず困っております。毎回、家内に浣腸をしてもらっております。パーキンソン病では、 便秘の場合は、仕方ないのでしょうか。 ご回答をお願い致します。

数日前よりオンジェンティスを飲むことになったのですが、先程朝食の後子供の残りを食べてしまい、食後20分ほどで薬を服用してしまいました。 ネットで調べると食前後、レボドバ前後1時間空けないと服用してはいけないとありますが、食事に関してはレボドバの吸収が弱くなるためとあるので、それほど気にしなくても大丈夫ですか。 合わせてレボドバ前後についても大体1時間目安という感じで、神経質になりすぎなくても大丈夫ですか。 もちろん今後は基本的にはしっかりと時間を見て1時間空けるよう気をつけます。 宜しくお願いします。

家内がパーキンソン病患者です。数年前に発病し、最近は転倒や振せんの度合いが増えています。このまま病状が進行していかないと良いがと悩んでいます。そこで脳フォトバイオモジュレーションについての質問です。 この治療方法はパーキンソン病にどれくらい効果があるのでしょうか？外国産の機器でNeuro Duo 4とかが有るみたいですが。 また、メネシット配合錠100とレキップCR8mgの治療薬との併用は大丈夫でしょうか？もちろんかかりつけの先生にもご相談しますが…。

以前にも少し質問しました 76歳パーキンソン病4年目の母ですが 今年に入って小刻み歩行が目立つようになってきました。 急に目立つようになってきて進行しているように思えて心配です。4年目でこのような症状が出てくるのはそんなに珍しいことではないのでしょうか？特別早いわけではないでしょうか？少しでも長期生存してほしいのですが、見込みあるのでしょうか？ 今のところ会話は普通にできています。少し前に病院へ行ったときは腕の硬さは見られませんでした。マドパーは1年目から5錠のんでいます。また、なにかできることありますでしょうか？リハビリは施設で週3回少しだけ行っています。よろしくお願いします。

73歳の母が10年ほど前からパーキンソン病を患っています。 車椅子には乗っていませんが、杖をつきながらゆっくり歩きます。お風呂もどうにか1人で入れます。体が右に傾いており右に倒れやすいです。 最近、幻想？幻覚？せん妄？が出てきて心配なので薬が合っていないのではと思っています。（急に無いものをあると言ったり、動物が見えると言ったり...） 私はなんとなく薬が多いのではと感じます。ドパコールとメネシットの成分が同じような気がするのですが、こんなに処方されるのは普通ですか？ 引っ越したばかりでまだ病院が探せておらず、こちらに相談させていただきます。 このお薬の処方が普通の量なのかどうかアドバイスいただけたら幸いです。 → ⚫︎ドパコール配合錠L50 朝0.5 昼0.5 夕0.5 寝る前0.5 ⚫︎アマンタジン塩酸塩50mg 朝1 昼1 夜1 ⚫︎メネシット配合錠100 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎エンカタポン錠100mg 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎ゾニサミド錠100mg 1日1回 就寝前 ⚫︎ドプスOD錠100mg 1日4回 起床時 8時 13時 16時 ⚫︎マグミット錠330mg 朝1錠　夕2錠 ⚫︎エルデカルシトールカプセル0.75mg 朝1C ⚫︎ミドトリン塩酸塩2mg 1日3回　起床時 8時 13時 ⚫︎ミノドロン酸錠50mg 月1回　起床時 ⚫︎モビコール配合内用剤LD 6.8523g 1日1回　夕方 2包

パーキンソン病歴6年目　50代男性です。 今現在 ●ドパコール配合錠L100 1日4回 毎食後と寝る前 ●ドパコール配合錠L50 1日1回 15時 ●ロピニロール徐放錠2mg 1日2回 朝昼食後 を処方され服用していますが、薬の効きが悪くなっており、症状が強く出るようになっています。 症状としては、姿勢反射障害と普通に話せないと小声症が強いです。 ドパコール　ロピニロール以外に私の症状に効果があるだろうお薬がありましたら教えて下さい。 また他にご教示頂けましたら宜しくお願いします。

2年半前にパーキンソン病か症候群との診断を受けて、1日にメネシット450.ロピニロール徐放徐４ミリを飲んでます。 同時に不安障害にてミルタザピン、ロラゼパムを飲んでます。 心筋シンチ検査の為に、また引き続きパーキンソン病の可能性大の場合MAOB阻害薬を試したく、抗うつ剤のミルタザピンをストップしました。 それから2週間、パーキンソン症状が一気に悪化してしまい、元々効きの悪かったパーキンソン病薬も朝の二時間ほどしか効かず、1日の大半かなり苦しい状態になりました。 振戦の悪化、ほぼ左半身のみの症状でしたが右足に力が入らずに止まりにくくなる、完全ズル引き歩きになる。立っているのも辛いという状況になってしまいました。 １、パーキンソン病ではありえないと思いまが、症候群の場合2週間程度で生活が苦しいと思う程悪化することはあるのでしょうか。 本当につい2週間前は旅行に行って一万歩歩けてたのに、100m歩くのもつらいです。 ２、ここまでの急激な悪化はミルタザピンをやめたことによる精神的な部分が大きいでしょうか。ミルタザピン継続する場合、メネシット、ロピニロールに追加する薬は何がありますか 3、ムクナ豆飲むと少し楽になる気がするのですが、ムクナ豆飲む場合、その分メネシット減らすものでしょうか。※主治医はサプリメント含めて自由にどうぞという感じでした。　 ４、子供と公園で遊んだだけで両足ものすごい筋肉痛になりました。ここまでの症状悪化前までは全くそんな事ありませんでした。筋肉系の病気の可能性ありますか。起き上がる時に左手をベッドについたり力入れたりすると異常に振るえます。 ５、首が重だるくて横になると起きている時よりも辛いです。また携帯が重く感じるようになりました。パーキンソン病と関係ありますか。 ５点質問が多くて申し訳ありませんが、よろしくおねがいします。

85歳の父、パーキンソンの病歴14年です。母が看病しています。先々週、誤嚥性肺炎になり、救急車で運ばれ入院中です。入院2週間になります。ずっと点滴で栄養を摂っています。担当医は、薬の投与が容易になる事と、栄養の観点から胃瘻を勧めてきました。 入院以前は、家で介護をしていて、トイレは母が介助しながらしていて、基本は車椅子ですごしていました。 食べ物も大抵の物は食べていました。 入院中は痰の吸入、1日6回ほど行っているそうです。 母の希望は、痰の吸入など、可哀想だし、口から食べるたのしも、これから先、なかなか叶わないだろうから、胃瘻など行わずに楽に亡くなってほしいと言って います。 主治医は、この病院は治す事が目的だから、そういう事は出来ない、胃瘻すれば、今のようにベットで点滴で繋がれて寝たきりという状況よりも良くなる、是非点滴を勧めると言っています。 胃瘻を選択しなくても、楽に亡くなるという事はありえないともいっていました。 パーキンソン病で14年、お世話になっていた先生は、嘱託で担当医にはなっていただく事ができず、今回の主治医は、初めての先生です。 お世話になったパーキンソン病の先生にお会いする事ができた時に短い時間ですが相談できたのですが、僕は胃瘻は勧めないおっしゃいました。 どのようしたらいいのかわからなくなりました。 私と母もあまり胃瘻には積極的ではありません。 また、胃瘻をしなければ、病院から出てもらわなければ、、、と言われました。 その場合は、ターミナルケアの病院を探すという事なのでしょうか。

よろしくお願いいたします。 89才　母親の薬についてです。現在パーキンソン病の薬ドパコール配合錠L100１日３回とハルロビテープを服用しています。他にリクシアナとカルシウムの薬、グルコンサンK細粒4ミリ、エンテカビルを服用しています。バナナはパーキンソン病の薬の効果を妨げることがあるとみたことがありますが、いますが現在服用しているパーキンソン病の薬にもそれが当てはまるのでしょうか？

50代の女性です。7年前にパーキンソン病の診断されました。ここ最近、幻覚が見え、幻聴が聞こえるようなりました。現在服用している薬はスタレボ4錠、ネオドバストン2錠、ミラベックス1.5ミリグラム錠、アジレクト1錠、ノウリアクト2錠、オフ時、ネオドバストン0.5錠4コです。先生の診断を受けてミラベックス1.5ミリグラム1錠減らすように言われました。それから10日たちますが、あまりよくありません。薬が切れている状態でも幻聴幻覚が見えているようです アジレクト1錠、ノウリアクト1錠を止めても大丈夫でしょうか。よろしくお願いいたします。