パーキンソン病薬減らすに該当するQ&A

レストレスレッグス症候群についてお伺いします。今までこの病気の症状がでるのはたまにだったり、症状がでても鉄を飲んだりするとおさまっていたのですが、最近毎日のように症状がでてきて鉄を飲んだりマッサージをしてもおさまらず寝れなくなったので神経内科を受診しました。そしてレキップ錠0.25m gを処方されました。レキップ錠はパーキンソン病の薬と書いていたのでパーキンソン病を調べたところ、自分にあてはまる症状はいっさいなかったので飲んでいいのか迷いましたがとりあえず処方されたので飲む事にしました。すると吐き気はするし、頭がクラクラしましたがうずうずはマシになったので2日程飲み再度病院にいき３日目からは先生のいうとおり量を減らして飲む事になりました。 それから一週間ほどのみましたが、一週間ほどはうずうずがマシになっていたのにそれ以降は薬が効かなくなってきました…長々と現状を書きましたがすみませんm(_ _)m 今回聞きたい事は 1.パーキンソン病の症状はいっさいないのにレキップ錠を飲んで良かったのでしょうか？ 2.レストレスレッグス症候群にはビ・シフロールという薬がよく処方されるみたいなのですが、レキップ錠との違いはなんでしょうか？2回目受診の時に先生に聞きましたが曖昧だった為こちらでビ.シフロールはどういった薬か教えて頂きたいです。 3.今までは足だったのに、今回はお尻の横らへんがうずうずします。これはレストレスレッグス症候群ではなくて、全く違う坐骨神経痛が関係してる可能性はありますか？ どうぞよろしくお願い致しますm(_ _)m

70代の母について。 リウマチで治療を始めて１１年目です。ワケあって複数のサプリメントを採り始めたら、リウマチの痛みは無くなったと喜んでいます。 主治医の方はリウマチの薬を減らす、ということはしてくれません。リウマチ専門医ではありません（もちろん勉強はされていると思いますが） リウマチ薬は微調整が必要で、それが難しいと聞いたことがあります。 減薬する条件とはどのような状態になった時でしょうか？ また、リウマチの方は良くなったのですが、手に震えが出てきて、「パーキンソン病の疑い」で薬を飲み始めました。リウマチ薬の副作用という事はないですか？ それなりの歳ですし、高血圧もあり、多剤併用中で副作用も心配です。

パーキンソン病の診断がでて、5年目になります。 薬はドパコールL100を３回、プラミペキソール0.375×2を夜飲んでいます。 最近足首が特にこわばって、朝立ち上がる時が、怖いです。 先生に話すと、ハルロピ8mgを追加と言われて（プラミペキソールは、減らす可能性あり）一カ月貼っていたのですが、変化なく、それを伝えると、2倍貼るようにといわれ、ダメならもっと増やせると言われました。私は極力薬を増やしたくないと、伝えてますが…しかも高いし。 リハビリも考えているのですが、 5年経っていて、健康保険の方は 見れないと言われました。 普段は薬がきいていると、病気とわからない感じなので、介護保険は、おりそうもないです。 できることを、やっていい方向にいきたいです。

８３歳になる母の事ですが、高血圧やむくみなどの症状で検査入院することになり、そこでむくみをとる治療を受けました。利尿剤を使ってむくみなどは引いたのですが、パーキンソン病の薬の調整をした方がいいと外来で通っていた病院に転院しました。そこに来てから急に言う事がおかしくなり、訳の分からない事を言い出しました。表情も今までとは違って明らかにおかしくなってしまいました。様子を見ていましたが、あまり良くはならないので、先生に薬の副作用ではないのか聞いたのですが、そんな事は無いでしょうと言われ、薬を少し減らすように言っても治療が優先なので出来ないと言われました。 今までヘルパーさんやデイサービスに通って一人暮らしをしていたのに、それも出来なくなってしまい、このまま放って置くしかないのでしょうか。元の母には戻ってくれないのでしょうか？

61歳女性パーキンソン病を発症9年目、主な症状は動きが悪い、右足の震え、集中力の低下、ここ2年位で口の中に泡っぽい唾が溜まり、しゃべり辛い。口の中が苦い。という症状がではじめました。スタレボを3時間おきに1日6回飲んでいるため常に口の中が苦いです。平日はパソコンを扱う事務の仕事をしています。 土日は休みなので試しに土日に薬を減らしたり飲まなかったりすると苦みも無く調子がよいです。 このまま薬なしでも行けてしまう気がしてきています。一度薬を飲みだすときれた時が辛いので、いっそ飲まない方が良いのではと思います。最近になって何かかわってきました。 どうなんでしょうか。

７２歳母のことです。 認知症と診断され、施設に入っています。体がだんだん硬直してきて、もうすぐ胃ろうと言われました。 以前、薬の副作用に「筋肉の硬直」と書かれていたので、やめてほしいとお願いしましたが 、「副作用のせいではない」と言われて終わりました。（妊娠中で兄に変わりに言ってもらった）。でも以前にも、セカンドオピニオンでパーキンソン病と言われて、薬を減らすことで治ったことが２度もありました。もし、本当に薬の副作用ではないとしても、他の薬に変えたり辞めたりしてほしいのですが、どのようにお伝えしたら分かっていただけるのでしょうか。今度は私が直接　質問しに行けるので、きちんと伝えて薬をやめてほしいです。なお、病院を変えたいですが、兄が母の責任者になっていて、兄の希望でできません。私が責任者になる、と言ったこともあったのですが、だめと言われました。

８６歳女性、パーキンソン病・認知症を患っており、老人ホームに入所しています。コロナで面会ができなくなり状況がわからないのですが、施設の話からは、老衰でここ１か月で傾眠傾向が強くなり、老人ホームからは朝覚醒しないことが多くなったとのこと。そのため食事が定時にとれなくなっているようで、服薬もきちんとできていないようです。服薬できていないのが原因か、わかりませんが、目が開きづらくなったり、嚥下の機能も落ち、刻み食で食事を取るようになってしまったようです。服薬ができないとパーキンソンでは大きな問題ですので、一時的にメネシットなどを点滴で打つなどすることは意味のないことでしょうか？またこの覚醒しずらくなっている症状は老衰が原因と考えるのが自然なのでしょうか？他の原因は考えられないのでしょうか。４０日前はお寿司も喜んで食べていたようなので、変わりように困惑しています。 尚、２か月前より、パーキンソンの訪問診療医を変更し、最近の薬の変化ではレキップという薬の分量を減らした聞いております（覚醒しにくくなる副作用があるため）

母は20年前よりパーキンソン病です。ネオドパストン・レキップ・シンメトレル等を飲んでいます。1日3回だったのですが、昼の薬後、30分くらいでふるえが出るため、昼の薬を2回に分けて飲むことにしました。1時と4時です。その後、昼の2回目後もやはり30分くらいでふるえが出るため、昼のネオドパストンを2回とも半量に減らしました。ふるえの強さは依然より弱いのですが、今度は昼の1回目からふるえが出ます。ふるえは薬が切れた時と、多すぎる場合両方に出ると医師から聞きましたが、母のような場合にはどのような調整が適切なのでしょうか？家族の感触としては、幻覚等が減り、嚥下や歩き方も以前と変わりなく、ふるえさせなければ薬の1日全体の量としては良好だと感じています。なお、午前中は調子はとてもよいです。よろしくお願いいたします。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか？ また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの？」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか？進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか？ ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。