パーキンソン病薬減らすに該当するQ&A

83歳の母のことです。 パーキンソン病ではなく、むずむず症候群でもなく、落ち込むくらいの夕方からの脚を含むほてりでビ・シフロールを処方されたと記憶しています。数年前よりです。ただし今どの症状もなく、80歳を越えた薬の見直し他で減らしたり、断薬したり。動きが悪く、理解力も減り、不安感強く、痙攣までも。不調がその変更になぞられているように思います。ビ・シフロールはうつ病の症状に処方されますか?母は10年前うつ病と診断されています。一度回復していますが。

今年64歳を迎える母は長年統合失調症を患い投薬を続けております。 しかし近年その副作用からか遅発性ジスキネジアと見られる症状(舌や手足が勝手に動き、言葉が思うように発することが出来ない)に苦しめられています。 この症状は治る見込みがあるのでしょうか。 また治療はどのようなものがあり、費用はどれくらい必要なのでしょうか。 現在かかりつけの精神科の先生に相談はしており、薬を減らすなどして様子を見ていますがあまり効果はないようで、体重も一気に減少するなどしてかなり弱っているようです。 ちなみに今飲んでいる薬はリスパダールとパーキンソン病の薬だそうです。

レストレスレッグス症候群についてお伺いします。今までこの病気の症状がでるのはたまにだったり、症状がでても鉄を飲んだりするとおさまっていたのですが、最近毎日のように症状がでてきて鉄を飲んだりマッサージをしてもおさまらず寝れなくなったので神経内科を受診しました。そしてレキップ錠0.25m gを処方されました。レキップ錠はパーキンソン病の薬と書いていたのでパーキンソン病を調べたところ、自分にあてはまる症状はいっさいなかったので飲んでいいのか迷いましたがとりあえず処方されたので飲む事にしました。すると吐き気はするし、頭がクラクラしましたがうずうずはマシになったので2日程飲み再度病院にいき３日目からは先生のいうとおり量を減らして飲む事になりました。 それから一週間ほどのみましたが、一週間ほどはうずうずがマシになっていたのにそれ以降は薬が効かなくなってきました…長々と現状を書きましたがすみませんm(_ _)m 今回聞きたい事は 1.パーキンソン病の症状はいっさいないのにレキップ錠を飲んで良かったのでしょうか？ 2.レストレスレッグス症候群にはビ・シフロールという薬がよく処方されるみたいなのですが、レキップ錠との違いはなんでしょうか？2回目受診の時に先生に聞きましたが曖昧だった為こちらでビ.シフロールはどういった薬か教えて頂きたいです。 3.今までは足だったのに、今回はお尻の横らへんがうずうずします。これはレストレスレッグス症候群ではなくて、全く違う坐骨神経痛が関係してる可能性はありますか？ どうぞよろしくお願い致しますm(_ _)m

以前からヨダレがポタポタ落ちてはいましたが、入院前日までしっかりご飯を食べていました。本人が薬に毒が入っていると嫌がったため、経鼻チューブにしたら、すぐに誤嚥性肺炎になりました。 一度は治りましたが、すぐに繰り返し、胴体と手を拘束されたまま、3週間になり、ついに話せなくなりました。 幻覚で3日間、昼寝の後に興奮があり、母がケアマネージャーと訪問看護師に相談して、本人に相談せず入院させてしまいました。母が裸足で交番に逃げたら、救急車を呼ばれ、2時間探してようやく精神科が見つかり入れました。 すぐに精神科の先生は、パーキンソン病の新しく増やした薬を減らしたら、幻覚はなく落ち着いているから、パーキンソン病の専門病院に行きましょうと、ケースワーカーの方が探してくれていますが、3週間病院が見つかりません。 やはり、精神科からの移転は難しいのでしょうか。 早く、胃ろうの手術をして、嚥下のリハビリをしたいと思っています。 肺炎は、高熱はなく、酸素も大丈夫だそうです。肺の左下だけに影があります。

70代の母について。 リウマチで治療を始めて１１年目です。ワケあって複数のサプリメントを採り始めたら、リウマチの痛みは無くなったと喜んでいます。 主治医の方はリウマチの薬を減らす、ということはしてくれません。リウマチ専門医ではありません（もちろん勉強はされていると思いますが） リウマチ薬は微調整が必要で、それが難しいと聞いたことがあります。 減薬する条件とはどのような状態になった時でしょうか？ また、リウマチの方は良くなったのですが、手に震えが出てきて、「パーキンソン病の疑い」で薬を飲み始めました。リウマチ薬の副作用という事はないですか？ それなりの歳ですし、高血圧もあり、多剤併用中で副作用も心配です。

パーキンソン病の診断がでて、5年目になります。 薬はドパコールL100を３回、プラミペキソール0.375×2を夜飲んでいます。 最近足首が特にこわばって、朝立ち上がる時が、怖いです。 先生に話すと、ハルロピ8mgを追加と言われて（プラミペキソールは、減らす可能性あり）一カ月貼っていたのですが、変化なく、それを伝えると、2倍貼るようにといわれ、ダメならもっと増やせると言われました。私は極力薬を増やしたくないと、伝えてますが…しかも高いし。 リハビリも考えているのですが、 5年経っていて、健康保険の方は 見れないと言われました。 普段は薬がきいていると、病気とわからない感じなので、介護保険は、おりそうもないです。 できることを、やっていい方向にいきたいです。

74歳 女性です 8月にパーキンソン病と診断され、はじめドパコールを100を1日２回で飲んでいて２週間ほど様子をみてから100を1日３回で飲みつづけておりました。 10月24日から幻視が見えやすくなったと言うので、薬の影響もあるかと100を1日２回に減らすことになりました。 ところが１週間ほどたった頃から熱はそこまで高くないのですが、熱ぽっい、火照ると夕方ごろになると言い出すようになりました。 悪性症候群などではないかと心配です。 土日祝日などで病院と連絡がとれないため取り急ぎ相談させていただきました。

61歳女性パーキンソン病を発症9年目、主な症状は動きが悪い、右足の震え、集中力の低下、ここ2年位で口の中に泡っぽい唾が溜まり、しゃべり辛い。口の中が苦い。という症状がではじめました。スタレボを3時間おきに1日6回飲んでいるため常に口の中が苦いです。平日はパソコンを扱う事務の仕事をしています。 土日は休みなので試しに土日に薬を減らしたり飲まなかったりすると苦みも無く調子がよいです。 このまま薬なしでも行けてしまう気がしてきています。一度薬を飲みだすときれた時が辛いので、いっそ飲まない方が良いのではと思います。最近になって何かかわってきました。 どうなんでしょうか。

８３歳になる母の事ですが、高血圧やむくみなどの症状で検査入院することになり、そこでむくみをとる治療を受けました。利尿剤を使ってむくみなどは引いたのですが、パーキンソン病の薬の調整をした方がいいと外来で通っていた病院に転院しました。そこに来てから急に言う事がおかしくなり、訳の分からない事を言い出しました。表情も今までとは違って明らかにおかしくなってしまいました。様子を見ていましたが、あまり良くはならないので、先生に薬の副作用ではないのか聞いたのですが、そんな事は無いでしょうと言われ、薬を少し減らすように言っても治療が優先なので出来ないと言われました。 今までヘルパーさんやデイサービスに通って一人暮らしをしていたのに、それも出来なくなってしまい、このまま放って置くしかないのでしょうか。元の母には戻ってくれないのでしょうか？

７２歳母のことです。 認知症と診断され、施設に入っています。体がだんだん硬直してきて、もうすぐ胃ろうと言われました。 以前、薬の副作用に「筋肉の硬直」と書かれていたので、やめてほしいとお願いしましたが 、「副作用のせいではない」と言われて終わりました。（妊娠中で兄に変わりに言ってもらった）。でも以前にも、セカンドオピニオンでパーキンソン病と言われて、薬を減らすことで治ったことが２度もありました。もし、本当に薬の副作用ではないとしても、他の薬に変えたり辞めたりしてほしいのですが、どのようにお伝えしたら分かっていただけるのでしょうか。今度は私が直接　質問しに行けるので、きちんと伝えて薬をやめてほしいです。なお、病院を変えたいですが、兄が母の責任者になっていて、兄の希望でできません。私が責任者になる、と言ったこともあったのですが、だめと言われました。