ベージニオ効果に該当するQ&A

現在47歳ですが、2年前に乳がん告知され1年後に骨転移と診断されました。 ここ数ヶ月でベージニオ服用して下がった腫瘍マーカーが、上昇しており主治医にベージニオをやめて次の薬に変更したほうがよいと言われました。これからの治療方法でご意見頂けますと幸いです。 乳がんの経緯 
2021年6月乳癌告知　 ルミナールB ki67:34% リンパ節転移なし ホルモン受容体陽性、ハーツー陰性、 2021年8月　部分切除 2021年9月　オンコデラックス再発スコア29 2021年10月 AC4、パクリタキセル12回 
2022年4月 放射線治療19回 2022年5月タモキシフェン服用
 2022年12月多発骨転移
 ベージニオ服用、ランマークとフェソロデックスとリュープリンの注射も開始。 腫瘍マーカー CEA 9.4→17.0 CA15-3 23.6→16.9 1.サブタイプが変わってる可能性があるのでは？と思い骨生検をしたいと思ってるのですが、精度があまりよくないと聞きましたが不要でしょうか。 2.ゼローダと免疫療法の治験を受けれるそうなのですが、効果があるかわからないのと、免疫治療の副作用はどのように現れるかわからないので、受けるか悩んでおります。ただここまで短期間に悪化してるので何かしら新しい治療に挑戦した方が良い気持ちもあります。治験を選択しても免疫療法グループになるかわかりませんが、選択した方が良いでしょうか。 またもし治験を受けない選択をした際、ゼローダかTS-1の服用となりそうですが、他に効果がありそうな治療はございますでしょうか？ 

恐れ入りますが、先生方のご意見をお聞きしたく存じます。どうぞよろしくお願いいたします。

2017年10月初発で肺転移、手術不能のステージ4の診断でHER2陽性の為ハラヴェン・パージェタ・ハーセプチン→パージェタ・ハーセプチン→カドサイラ。カドサイラの効果が見られず組織検査をしたところHER2陰性に。 イブランス・フェソロデックス→アフィニトール・エキセメスタン→ベージニオ 現在TS-1を服用しています。 主治医より使える薬が多い事、今後エンハーツを使えるとも言われていますが恥ずかしながらよく理解できていません。 部分的に陽性と陰性なのか、混在しているのか… そういう事はよくあるのですか？

再発乳がんの治療中です。 がん細胞にブレーキをかける為に、ベージニオ150ミリ一日2回服用ならびにフェソロデックス4週間に一度注射しています。 服薬してから、6ヶ月目に入りました。 下痢の副作用があり、ロペミン服用していますが、下痢の後にロペミン服用しても一日4〜5回下痢になる時もあり、収束する時もあります。 予防的に、下痢の状態に関わらず、朝・晩2回など定期的に服用する方が良いですか？ロペラミドは、常用すると効果が減るという情報もあり悩んでいます。 なお、ラックビーとミヤＢＭも毎食後に服用していますが、あまり効果を感じていません。

　7年ほど前に、乳がんが見つかり切除しました。その後5年ほどタモキシフェンを服用し、今までは薬をやめていたのですが、先月肺に腫瘍が見つかり手術。検査の結果、乳がんの再発と判明しました。 　私がまだ完全には生理が終わっていない(終わりがけみたいなのですが)ということで、医師よりフェソロデックスの使用を勧められています。 　ただ、フェソロデックスは2次療法でベージニオと併用すると余命が長くなる、というのをネットで見つけました。 　一次療法で何か抗ホルモン剤を用いて、2次療法でフェソロデックスを用いた方がいいのでは、と不安になります。医師の先生のご意見をお聞かせください。 　また、フェソロデックスはいったい、どのくらいの期間効果があるのでしょうか？フェソロデックスが効かなくなったら、アロマシンに変える、ということはできるのでしょうか？また、その場合効果はあるのでしょうか？

乳がん治療中です。 昨年三大治療が終わり、11月半ばよりホルモン剤と経口抗がん剤(ベージニオ)の服薬が始まりました。 飲み始めた初日から動悸が始まり、１週間飲んだところで、血液検査の結果、腎臓に影響ありで、ベージニオは休薬になりホルモン剤のみ続けています。 １週間だけ飲んで休薬になりましたが、そのあと１週間は、とても強い動悸、胸の痛みでつらく、循環器で心エコーと心電図をしましたが、その時は異常なしでした。 とても強い動悸は落ち着いたので様子見になりましたが、胸の痛みは続き、 それも良くなったと思っても、毎日朝から夜まで動悸が続き、とてもしんどいです。再度循環器へ、ビソプロローマル酸塩錠を半錠飲むように出してもらってますが、あまり効果は感じられず。 いつも動悸で脈を測っても、正常です。 抗がん剤の影響なら、もう1ヶ月半も経つのに続く動悸はどうしてでしょうか。去年点滴の抗がん剤の時も動悸が出て薬飲みましたが、その時は抗がん剤が切れてくると治るというサイクルでした。 このまま治らず続くのかと不安です。 動悸がドキドキ違和感もあるし、毎日辛いです。 そして、抗がん剤も減薬して再開予定ですが、この状態では再開するのも怖いです。

乳癌の全身骨転移、肝臓転移があり、現在ベージニオ服用と月一回ランマーク注射をしています。3ヶ月経過したため、薬の効果を判定するためにCT検査をしたところ肝臓の癌はかなり薄くなっており薬は効いているということでした。 しかし骨の転移は全く減っていないようでした。増えてもいないようで主治医の先生がおっしゃるには骨の転移を消すことはできないから現状維持出来れば良いとのことでした。しかし薬はランマークしかないとのことで、もしこれが効かなくなった場合は放射線しかないと言われ、不安で仕方ありません。骨の癌を治す方法は他にないのでしょうか。

40代、左乳房温存術後、抗がん剤、放射線治療まで、終了しました。 再発予防として、リンパ節転移ありのため、ベージニオ治療対象として、2年間の服用を勧められています。 最近、再発予防として承認されたため、まだ、データが少ないと思いますが、やはり、対象になるには、再発リスクが高いからだと思うので、やった方が良いでしょうか？ どれくらい、再発リスクを下げる効果があるのでしょうか？ 始めるなら、放射線治療まで終わったタイミングで、なるべく早く始めた方が、良いでしょうか？ 下痢の副作用や、間質性肺炎の副作用などあると聞きましたが、その辺の心配もあり、次回の診察までに、決めるように言われています。 よろしくお願い致します。

66歳の母のことで相談です。 乳癌ステージ2Bで右胸の部分切除→抗がん剤3ヶ月→その後ずっとホルモン剤を服用しておりましたが、4年半後の人間ドックで肝臓への転移(4年半前の乳がんの再発転移、乳房への再発は無し)が見つかりました。 半年間、分子標的薬ベージニオを飲みましたが、効果なしで肝臓の癌が大きくなっていて、その後3ヶ月ホルモン剤フェアストンを飲みましたが、効果なしで肝臓の癌が大きくなっていました。 そこで、今度は腕からポートを埋め込み、点滴での抗がん剤治療をスタートすることになりました。 転移した肝臓の癌は直接肝機能に影響を与えない場所にあるとかで、今のところ何の症状もありません。 ただ、これまで飲んだ2つの薬が効かなかったということは、かなり厳しい状況なのでしょうか？抗がん剤をすれば例えばあと5年とか生きることはあるのでしょうか？ よろしくおねがいします。

42歳、左乳癌、リンパ節転移4個。ルミナルBです。 術前化学療法ドセタキセル（4回）＋ddAC（4回）。11月に左胸全摘出、リンパ節郭清済み。 ＜病理検査結果＞ ・浸潤径 22×9mm（術前推定75mm） ・組織学的波及度：fs、リンパ管侵襲：Ly1、静脈侵襲：V1 ・化学療法効果判定：Grade1b ・断端：陰性 ・病理学的グレード：Nucleargrading 1、Histological grading 3 ・ER 60％（術前75%）、PgR 1%（術前75%）、 HER2 score 1+ ・Ki-67 2%（術前30%） ・リンパ節転移：2個（4mm、8mm） ------ ＜今後の治療方針＞ ・放射線治療、ベージニオの服用（2年）、フェマーラの服用（5年）を提示されました。 化学療法の効果測定が1bでリンパ腫瘍が消滅していなかったこと、元々の腫瘍サイズ推定が75mmと大きいことなど、病理検査の結果が想定していたよりも悪く再発高リスクであることから、今後に向けて強い不安を感じるようになりました。正確に現状を理解し、最適な治療に臨みたいと思います。ご回答、アドバイスお願いします。 ＜質問＞ 1)現状からみて、寛解の可能性は何パーセントくらいだと考えられますか。 2)再発・転移の可能性はどの程度でしょうか。 3)今後の治療方針として、放射線治療、ベージニオの服用（2年）、フェマーラの服用（5年）は最適なものと考えられますか。フェマーラの説明冊子に「閉経後の人向け」という文言がありましたが、私は化学治療前は閉経しておらず、なぜフェマーラが提示されているのか、その他の最適なホルモン治療薬はないのかと疑問を感じています。

46歳、女性です。10年前に乳がんと分かり、全摘。ホルモン治療をしていましたが、２年前に肺、副腎、肩甲骨に再発転移が分かり、それからイブランス、ランマーク、ベージニオ、アフィニトールで治療をしておりましたが、腫瘍マーカー（CEA）が増えて、確認したところ副腎のがんが大きくなっていることが分かりました。 次は抗がん剤とのことでしたが、治験があるかもしれないと、そこに選ばれるかもしれないとのことで、目立った治療（投薬）はしていません。（治験で別の薬の効果をなくす意味もあるとの説明があります）ただ、この待っている時間＝治療していない時間と思い、不安を感じます。基本、月1回は診察を受けています。 お聞きしたいことは、抗がん剤治療に踏み込むとき、何を基準をするのが良いのでしょうかとなります。よろしくお願いいたします。