マドパー副作用に該当するQ&A

家内ですが診断では進行性格上性麻痺と診断を受けて5年目になりますが、初めて右手に振戦が出ました。静止時、動作時（作業時）関係なく両方に出ます。 心配しています。 最近、薬の副作用で抗パーキンソン治療薬の内「シンメトレル」」「アーテン錠」を中止をして基本的はマドパー、ドプスのみを服用して3～4日になります。 この症状は薬の中止からきているのでしょうか。 振戦は今回初めての症状です。 当初はパーキンソン病か進行性格上性麻痺か確定できずに現在は「進行性格上性麻痺の亜型」と言われました。 質問１．振戦の原因 ２．亜型とはどういうタイプなのでしょうか ご回答のほどよろしくお願いします。

71歳の母の件で相談です。 06年に睡眠障害から鬱病、夜間せん妄症、統合失調症で入院し、その後そこそこ良くなって 07年から老人ホームに入居しています。 薬はアリセプトは結構長いこと飲んでいますが、今年の5月から何も飲めない状態が一時あり、アリセプトの副作用の可能性ありということでそれ以来やめています。すると今度は記憶障害が急激に進んできました。認知症テストでは9点(前回12月では25点)になりました。先生からは初めてレビー小体認知症の可能性ありといわれました。アリセプト再開はどうしますかといわれましたが、判断がつかず先生から様子を見てはといわれそのとおりにしました。レビーに対してアリセプトの効果と、現在の母への考えられる副作用を教えてください。 母の疾病としては、4月にC型肝炎の検査を行い、肝硬変と診断され、また眼は緑内障のレーザーを行い、白内障の手術まちという状態です。またパーキンソン症状もあり、マドパーという薬でおさえています。また入眠後、起きだして服をいろいろ出したりする症状もありこの辺りからレビーといわれもいます。

77歳進行性核上性麻痺の父親の事で相談です。2020年11月に診断されてから、症状に合わせながら薬剤調整をしていました。それ以前は軽度認知症といわれ、リバスタッチ18mgを使っていましたが、転倒が多くなり、診断に疑問があったため、転院した所、進行性核上性麻痺と診断していただきました。 主な症状は易怒性、傾眠、歩行障害です。それらに合わせて薬剤を調整していましたが、リバスタッチをガランタミンへ変更して翌日から激昂するようになり、マドパー以外のすべての薬(ニセルゴリン5mg/朝、Newフェルガード、フェルガードM)が中止になり、ウィンタミン0.12g/朝夕が追加になりました。すぐに以前の穏やかな父親に戻り、冗談も時々言えるようになりました。その後夜間に転倒して、激昂もおさまっていたため、ウィンタミンは中止にしており、今はマドパーのみ、内服しています。 抗認知症薬を使ってないことで、症状が進行してしまうのか不安でしたがその薬を使っていない方が、父親らしい性格に戻っています。確かに認知機能の低下や、声が小さく、嚥下機能も少し弱っている所は気になりますが、もしかしたら、リバスタッチなどの薬は無くても良いのではないか、と思ってしまいます、先生方はどう思われますでしょうか。フェルガードはサプリメントなので、これだけ再開して、認知機能をサポートしていただければいいのかな…と考えています。(このサプリメントを飲んだあとから劇的に認知機能が良くなったのを実感しました。副作用が出やすいのでサプリメントなら安心と思いました) 次回の外来の時に主治医に相談しようと思いますが、先生方の意見をお聞きしたいです。お願い致します。

よろしくお願いします。 千葉県在住の者です。 私には60歳の母がいます。母は、8年近く鬱病を患ってきました。 2年程前に、通っている総合病院の医師の勧めで、一度電気治療を行いました。それ以来、鬱病は大分回復したのですが、その間飲み続けてきた鬱の薬の副作用により「薬剤性パーキンソン症候群」が発症しました。 手足の動作が不自由で、滑舌も回らなくなっています。 ですが、最近それと並行し、また鬱が再発したようなのです。食欲も無く、毎日幻覚が見え、熟睡出来ず、夢にうなされています。 疑ってかかるのは大変失礼なのは承知です。ですが現在通院している総合病院に通い続けても良くなる兆しが見えないのです。やはり、専門病院に変えたほうが良いのでしょうか?また、お勧めの専門病院はありますでしょうか? たとえ完治は無理だとしても、どうか回復してほしいと願います。お分かりになる方おりましたら是非ご回答お願い致します。よろしくお願いします。現在服用している薬は、 マドパー配合錠 コムタン錠 100mg シンメトレル錠 100mg レキップ錠 2mg トレリーフ錠 25mg マグミット錠 330mg です。

よろしくお願いします。 千葉県在住の者です。 私には60歳の母がいます。母は、8年近く鬱病を患ってきました。 2年程前に、通っている総合病院の医師の勧めで、一度電気治療を行いました。それ以来、鬱病は大分回復したのですが、その間飲み続けてきた鬱の薬の副作用により「薬剤性パーキンソン症候群」が発症しました。 手足の動作が不自由で、滑舌も回らなくなっています。 ですが、最近それと並行し、また鬱が再発したようなのです。食欲も無く、毎日幻覚が見え、熟睡出来ず、夢にうなされています。 疑ってかかるのは大変失礼なのは承知です。ですが現在通院している総合病院に通い続けても良くなる兆しが見えないのです。やはり、専門病院に変えたほうが良いのでしょうか?また、お勧めの専門病院はありますでしょうか? たとえ完治は無理だとしても、どうか回復してほしいと願います。お分かりになる方おりましたら是非ご回答お願い致します。よろしくお願いします。ちなみに、現在通っている総合病院から出され服用している薬は、 マドパー配合錠 コムタン錠 100mg シンメトレル錠 100mg レキップ錠 2mg トレリーフ錠 25mg マグミット錠 330mg です。

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

48才の夫の症状についてお尋ねします。4年前にパーキンソン病と診断されました。最初は手の震えから出てきて、現在はうちわで扇いだりするのは上手くできず、歯磨きや、あぐらなどで膝を伸ばす動作などもゆっくりです。薬はマドパー、ビ･シフロール0.5mg、ロキソニン、ムコスタを各1錠ずつ1日3回服用しています。ここ1年ほど寝言がひどくなってきました。元々一言二言発することはあったのですが、昼間では考えられない別人、別人格のような何かに憑かれたような罵詈雑言や職場での不満だったり怒鳴り声だったり、その状況が分かるくらいの長文ではっきりした内容が多いです。また、痛いよ、嫌だよと言って泣き声を出すこともあります。私が隣の布団で寝ていたら飛び起き、隣の部屋にいてもドキッとするくらいの怒声をあげたり時にはパンチや蹴りの動作がつき、それらが多いと寝てから程なくと夜中、明け方にあり長いと2分3分と喋り続けています。自分の声で起きることはなく、朝起きた時に本人は全く知りません(以前、子供がお父さんうるさいと指摘した時の反応)。もともと自分の心の中の感情を表に出さないので、怒と哀の部分を寝ながらでもストレス発散したほうが良いかと知らん顔で来ましたが、もしも薬の副作用や症状の進行なら本人に言ったほうが良いのか悩んでいます。病の状態のこともあまり詳しくは話してくれません。前に聞いた時に「できないことが増えてくるこんな体の自分が惨めだ。」と言われてからはこちらからは状態をあまり聞けず、尚更あの寝言の様子を話したらショックを受けるのではないかと…。

以前にもパーキンソン病に関して、ご相談したことがあります。 2016年から腰痛（腰を中心に臀部や股関節が凝ったような痛みです）により歩きずらかったので、整形外科を受診したところ腰部脊柱管狭窄症ということで2019年2月に腰部脊柱管狭窄症の手術を受けましたが改善せず、その後脳神経内科を紹介されてダットスキャンと心筋シンチ検査により、2021年2月にパーキンソン病と診断されました。 この時は、手の震えなどはありませんでした。 2021年2月からドパコール100mgを朝晩１錠ずつ6か月服用しましたが、腰痛は改善せず、ほかの症状も無かったので服用を止めました。 2022年1月くらいから左手が震えるようになったので、別の病院で検査し4月からドパコール100mgを朝晩1錠ずつ服用していたところ、5月下旬くらいから右股関節から右足にかけて固縮したような感じで痛くて歩きずらくなったので、服用を止めたところこの固縮したような痛みは無くなりました。 以前相談した際に、先生から頸椎や胸椎に異常がないか調べてもらった方が良いとの言われたので、ＭＲＩでは異常と考えられる所見はありませんでした。 左手の震えが酷いときにドパコール100mgを服用すると震えは治まりますが、右股関節から足先にかけての固縮による痛みは変わらず、かえって酷くなっているようです。 服用後８時間くらいで痛みは軽減します。 １．ドパコールは、震えが酷いときのみ服用しても良いのでしょうか。 ２．ドパコールの服用で起きる右股関節から足先にかけての固縮は、副作用でしょうか。 ３．２について、どのような原因が考えられるでしょうか。 ４．マドパーでも同じ状況でした。ほかにパーキンソン病の薬はありますでしょうか。

パーキンソン病で治療中の者です。歩きにくさからアーテンを処方され、飲み始めたら少し歩き易く感じたので、アーテンを服用して1ヶ月。眠気にはだいぶ慣れましたが、食欲不振で1日に一回少量しか食べられません。。 マドパーやドパコールも試した時期がありますが、吐き気や眠気のみで効果がありませんでした。少しでも効果があるのでアーテンを続けたいのですが、1日中胃の不快感があります。ひと月で2キロ痩せました。。家にあるガスモチンを併用したら良いかと思いますが、、、ネット検索でアーテンとガスモチンの併用は問題ないようですが、アーテンは副交感神経を抑えるのに、ガスモチンは副交感神経を促進するとありました。相反する作用のように感じますが大丈夫なんでしょうか？ アーテンに慣れるにはもっと時間が必要なんでしょうか？

お世話になります。 知り合いのお母様がパーキンソン病と診断されマドパーを服用し始めました。 マドパーは症状を軽減する効果がありますが、副作用も大きいので服用には抵抗があるそうです。 症状は手の震えだけ、とのこと。それもよく見ないと分からない程度です。 マドパーに病気の改善や予防の効果がないのなら、もう少し先でもいいのかな、と思うのですがいかがでしょうか？ それとも病気の改善や進行を遅らせる予防が期待できるのでしょうか？ また、断薬した時の問題などは何かあるのでしょうか？ 大変、お手数ですがお返事頂けますと幸いです。 よろしくお願い致します。