ムズムズ脚症候群はパーキンソン病になりますかに該当するQ&A

お忙しいところ失礼いたします。 日中に股関節のあたりにムズムズするような違和感を覚え、夜にかけ全身に広がり、手足や首回り、顔まわりなどがムズムズして仕方なくなりました...むずむず脚症候群かとも思ったのですが、全身に不快感が出ており、一体何なのかと不安でたまりません。 パーキンソン病、筋肉や脳の病気などの可能性はありますでしょうか？こんなにひどくムズムズ感が出たのが初めてでとても心配です。 何卒ご回答の程よろしくお願い致します。

10年ほど前からむずむず足症候群と診断されニュープロパッチで治療しておりましたが、約３年前に大学病院にてパーキンソン病の診断がされミラペックス主体の治療となりました。 診断当時は仕事・子育て・家事等に忙しく動けないことが辛かったので、この処方となっていました。子供もある程度大きくなり、自身仕事も現時点ではしておらず、実家暮らしで両親も健在なため私だけがしなくてはならない仕事はない状態となっています。 現在はミラペックスLA錠１．５mgを１錠、０．３７５mgを３錠とメネシット配合錠100を３錠が１日量で処方されています。 ご相談したい症状は「行動抑制障害」です。若いころ遊び程度にパチンコをしていましたが、結婚出産を機に行くことはなくなっており興味もありませんでした。１年半ほど前から行くようになり、自分で再考しても尋常じゃないお金の使い方をし、すぐに手持ちはなくなり借り入れをしてまで店に行き朝から晩まで遊んでいる状態です。行かないといけないように思ったり、行ってはダメだと分かっているし返せるあてもないのに借りてまで行ったり、時には駐車場の車の中で泣いたこともありますが、正直自分の気持ち行動を説明できるだけのことが書き表すことができません。 もし、薬が原因の行動性障害だとしたら今飲んでいる薬を何に変えてもらうべきなのでしょうか。薬のせいだけにするのかと思われそうですが、そこから始めるのがよいかと思いまして。また、薬を飲んでいなくてもパーキンソンの症状として行動性障害というのはあるのでしょうか。その場合はどう対処したらよいのでしょうか。 できることなら沢山のご意見をお伺いしたいと思っております。お願いいたします。

線維筋痛症、むずむず脚症候群です 期外収縮で、メインテート服用しています 線維筋痛症のため、トリプタノール10mgを1年弱飲んだところ、むずむず脚症候群がひどくなり、全身に広がりました また、トリプタノールは、飲むとドキドキしてしんどく、便秘になり、QT低下のしんぱいもありやめました 今はノイロトロピンのみです むずむずはだいぶ治まりましたが、次第に線維筋痛症がひどくなり、内蔵の痛みや、過敏性大腸炎のような症状、歩きにくさなどが出てきてしまいました そこで、やはりセロトニンのお薬を飲みたいのですが サインバルタは過去に無理と分かっています そもそも、セロトニンを増やそうとするとドーパミンが減り、ドーパミンを増やそうとするとセロトニンが減るという摂理なのでしょうか ドーパミンを阻害せず、セロトニンだけを増やせて、且つ　QT延長の副作用がないお薬はないでしょうか？ また、セディールがマイルドということで、試してみたいのですが、セディールは、ドーパミン阻害しませんか？(お薬のサイトでは副作用にパーキンソン病様症状とありましが)　 抗コリン作用は強いですか？

2日前くらいから急にリラックス時に陰核がうずく？ジンジンする？イク手前、もしかしたらイってる（陰核の根元から波打つ感覚）になります。性的興奮がない状態で起こり、自覚出来てないだけでそういう気分なのかな？と思って自慰行為をしてみましたが、治らず。この症状が起こる前日は普通に性的興奮のため、自慰行為をしましたが、それが誘因でしょうか…。 陰部のムズムズと、むずむず脚症候群と、パーキンソン病の関連症例という論文もあり、過去に発症したむずむず脚症候群の手ver.のような、入眠時の手首から下（手のひら、指）の虫が這ったような感覚（現在は症状がなく、出ても微々たるもの）と、なにか関係があるのか気になります。 現在精神病を患っていますが、対人恐怖がかなり酷く、病院には私本人は行っておらず、薬も飲んでいません。 他の方の質問を見ても、精神的な不安が原因と言われているものが多いのですが、性に関して不安を持っている訳では無いので何となく違うような気がして、、 自分の体に何が起こっているのか気になるだけで対人恐怖も相まってあまり治療は考えていませんが、陰核の疼きは少し煩わしいのでなにかヒントがあればご教授いただきたいです。よろしくお願いします。

35歳女性です。 むずむず脚症候群について相談です。ネットでみて、おそらくむずむず脚かなと思っています。 最初に症状がでたのはいつか覚えていないのですが、5年以上前です。 症状が出るのは年に数回ほどで、夏頃にでます。 ネットで調べると、二次性の原因として、パーキンソン病やALS、脊髄小脳変性症等の脊髄の病気も記載されていて怖くなりました。このような病気の症状はなく、もう最初に症状が出て何年も経つのですが、二次性の可能性はあるのでしょうか？ また、循環器系の疾患にかかるリスクが2倍ともあったので、将来が不安です。 これから症状が重くなり、治療を開始しても、循環器の病気にかかりやすくなってしまうのでしょうか？

21歳男性 1ヶ月ほど前から脚のむずむずと安静時に足のピクツキ、全身の筋肉の痙攣、足、指先の震えが気になり、脳神経内科の方で診察していただいたのですが、そこでは詳しい検査は何もしないまま「むずむず脚症候群だと思うから自分で調べてみて」とパーキンソン病の薬と精神安定のための漢方を処方されました。 薬は効いているのか効いていないのかわかりませんが、症状が軽い時と辛い時は日によってまちまちです。 中学生の時、自律神経失調症と診断されうつ病になりその時は回復したものの、調子の良い時期と悪い時期を交互に過ごしている感じです。 体の違和感を感じるとストレスで余計ひどくなってる感覚がし、かなりしんどいです。脳神経内科に行っても詳しい検査をしてもらえなかったのでパーキンソン病やALSなどの怖い病気なのではないかととても不安です。 少し前に腹痛と頭痛、めまい、ふらつきで別のクリニックを受診し、腹部CT、心電図、レントゲンの検査をしましたが異常なしとのことでした。ただ、血液検査の結果白血球数が基準より多いとのことだったので再度時間を置いて検査しようとのことでした(何かの炎症や細菌感染があったわけではなかったようです。) 毎日微熱も続いてます。 毎日体調も悪く、生きてる心地がしません。上記のような怖い病気の可能性はありますでしょうか。

お世話様です。 昨年むずむず脚症候群の治療を始めパーキンソン病薬をしばらく飲みましたが副作用で嘔吐等が物凄く酷く、その後フェリチンが足りないこともわかっちめパーキンソン病の薬は止めて鉄剤の服用に変わったのですがこれも吐き気が酷く、結果治療中止となっていました。 少しでも、と思い市販のヘム鉄サプリを服用していたのてすが、やはり胃腸の具合が悪くなり痛みも酷くなり飲むのを止めました。 何をしてもすぐに疲れる、しんどい、すごい眠気に見舞われて寝てしまう、頭痛、息切れ、フラフラが続いています。 一方で冠攣縮性狭心症で内服薬３種と胸痛発作時にミオコールスプレーを使いながら、過ごしています。内服薬は成分量いっぱいいっぱい出して頂いており、これ以上増やすことはできないと言われています。 貧血と鉄欠の血液検査は結果待ちです。 血圧が上が100を切っているので低血圧になっているのでしょうか？ ●今の症状は低血圧から来ているでしょうか？ ●どうすれば症状改善出来ますか？ 宜しくお願い致します。

77才母について 糖尿病、脳梗塞、メニエール、腰椎脊柱管狭窄症、首ヘルニアといくつか疾患があります。 先日、睡眠時無呼吸症候群の検査を1泊入院でしたところ、中等度の症状ということで、CPAP？という治療をすることになりました。（本人は嫌がっていますが） その時に母が「足がピクピク動く、ムズムズする感じがする」という症状を伝えたところ、呼吸器内科の先生ですが、「パーキンソン病にも効果のある薬があるので、それを飲んでみては」というアドバイスがあったそうです。 これは、母がパーキンソン病ということなのでしょうか？ 実は脳梗塞は20年前に発症したのですが、幸いに麻痺もほとんど残らずだったのですが、本人は左手が震える、話しにくい、という症状は自分で感じると言っていました。周りの私たちにはわからない程度でした。（手の震えは、確かに震えてました） それから数年経ってから、母がメニエールでほぼ寝たきりになるくらい症状がきつかった時に、定期的に診察してもらっていた神経内科の先生から「パーキンソン病かもしれない」と言われたことがあります。 結局、そこから先生が変わり、パーキンソン病ではない、となったのですが、それから10年以上経ち、確かに左手の震えは結構きつくなってきています。 現時点では神経内科の先生からはそういうことは言われてないとのことですが、一度検査をしてもらったほうがいいでしょうか。 脊柱管狭窄症の手術を昨年11月にして以降、痛みは取れたのですが、手足のしびれが出始め、それが日常生活に支障をきたすくらいになっているので、母の精神的落ち込みがかなり顕著で、娘の私としても、辛いです。 ネットで見る限りのパーキンソン病の特徴的な症状は、左手の震えはきつくなっている、という部分だと思います。 アドバイスをよろしくお願いいたします。

半年程前から、腿の裏から膝の裏、ふくらはぎの厳しい不快感に悩まされています。 むずむずというか、気だるさの様なものを感じてじっとしていられず、絶えず脚をソワソワさせています。 症状は両足に在りますが、右の方が強いです。両足とも同じ部位に現れます。しかし、起床時や昼寝の後など、寝起き直後は改善しています。30分程でまた症状が現れます。発症当初は、頻度もまばらだったのですが、現在はほぼ毎日現れます。 むずむず脚症候群と思ったのですが、私の場合、基本的に日中でも症状が強く、動いてもそれほど改善しません。 ネットで調べていたところ、似たような症状のアカシジアという病名に辿り着いたのですが、精神病治療薬を服用していない場合、多くはパーキンソン病の症状だと書いてあり、驚きました。 症状を自覚しはじめた頃に一度、神経科を受診したときには、何も解らずに経過観察となりました。 とても強烈な不快感で、また、大きな病気かもしれないという不安もあり、精神的にもまいっています。 この文章だけでは判断しかねるとは思いますが、何か大病の可能性はあるのでしょうか。また、他に似たような症状の出る病気はありますか? 宜しくお願いします。

お世話になっております。 7、8年前から原因不明の右下腹部痛が起きています。 ベッドから起き上がった時、椅子から立ち上がった時、重い荷物を持って歩いてる時、小走りした時、階段の上り下り、排便後、など本当に日常の様々場面で激痛が起きてしまいます。 婦人科、総合内科、消化器、泌尿器、整形外科、ペインクリニック、神経内科などで様々な検査も何度もしてきましたが原因は分かりません。 総合内科の先生からセロトニン不足によって痛みを感じやすくなることもあると話がありました。 自分でセロトニンについて調べてる時に、ドーパミンも痛みと関係あることを見つけました。 ドーパミン不足で起きる病気の中にむずむず脚症候群がありますが、私は小学生の頃からこの病気です。ですが特別治療はしていません。 フェリチンも治療しないと3しかなく、今は薬で30〜50くらいあります。 そしてパーキンソン病のサイトを見てジストニアが筋肉の異常収縮が起きると書いてありました。 先程私の激痛が起きる行動を書いたのですが、様々な動きをすると下腹部に激痛が起き15分〜1時半ほど痛みで動けなくなります。 これはパーキンソン病の可能性はありますか？ 又、パーキンソン病ではなくてもドーパミン不足によって起こる可能性はありますか？ 長年原因が分からず辛いです よろしくお願いいたします。