低身長遺伝に該当するQ&A

57歳の女性です。先日、片頭痛の治療で先日、片頭痛の治療のために血液検査を受けた時に、LDLコレステロール値が241で、普通なら薬を飲む値だと医師に言われました。　私は身長152cm、体重47キロ、低血圧です。食も健康的なほうで、以前、20代のときにペスカトリアン(肉は食べない)の時期もありましたが、その頃から悪玉コレステロール値が高いと言われ、どうしたら値が下がるのか分かりません。　今回、久しぶりに検査をしたらまた数値が上がっていて不安になりました。遺伝なのだと思うのですが、そのままにしているのはリスキーでしょうか？動脈硬化の検査を受けたり、薬を飲んだほうが良いのでしょうか。それとも逆に薬などを飲むほうが副作用などがあり 良くないですか？ちなみに、他の数値は、白血球数が2800で低いのも気になりました。その他の数値はすべて正常値で、片頭痛のために撮ったMRIも、脳には 問題はありませんでした。アドバイスをどうぞよろしくお願いいたします。

現在4歳の子供が、正期産にもかかわらず低出生体重児として生まれました。 男の子です。 体重以外は問題なく保育器にも入らず、医師からもとくに特別な説明はなかったのでしばらくは気にしていなかったのですが、調べれば調べるほど不安で、妊娠中の過ごし方等に後悔してばかりです。 小さかった原因もとくに追求されず、不明のままです。 38週3日で2420g、48cmで生まれました。 臨月近くまでは平均〜やや大きめだったのですが、後半体重が伸びませんでした。 ただ、そのタイミングで里帰りで病院が変わったため先生の見方がかわったことも少しあるかもしれません。 1.週数の割に小さく生まれた場合、原因が何であっても今後ずっと小柄な場合が多いですか？ 夫は早産児で2000gで生まれましたが数週通りかやや大きめくらいだったからか、生まれてすぐに大きくなり今も180cmあります。 2、小柄で生まれてずっと小柄な場合は、その子自身が元々そういう体質なのでしょうか。 それともお腹の中で十分に育てなかったことが影響しているのでしょうか。 3、私の体重はしっかり増加していたのに子供は低体重でした。原因はどんなことが考えられますか？ 4、4歳ちょうどで98cm弱くらいでした。 今後170cm以上になる可能性はありますか？ 生まれた時よりは少しグラフも上に伸びましたが、4ヶ月程の身長が伸びず、 -0.4SD〜-0.5SDまで伸びたのに最近-0.7〜-0.8SDくらいになってしまいました。 体重は増えてます。 両親は母159、夫180です。 5、身長は両親どちらかの影響を強く受けてしまいますか？ 夫は大柄家系ですが、私は小柄家系で、両親共小さいです（でも私の兄弟は皆平均身長より少し高いくらいはあります）。隔世遺伝でずっと小柄なのかなと心配です。 6、4歳までに100cmないとずっと小柄だと書いてあるのですが本当でしょうか。 7、夫はずっと大きめですが、高校3年間でも5センチ程伸びたそうです。これは早熟ではないですか？ よろしくお願いします。

50代半ばの2型糖尿病歴約15年です。 現在は、通院しており、内服薬を服用しております。 ※低血糖状態になったことは、診断後、1度もありません。 ※インスリン注射も医師が不要と判断しております。 2型糖尿病は、子供に遺伝するのでしょうか？私自身は、罹患時に 公私にわたって、暴飲暴食が続き、結果、2型糖尿病と診断されました。 私の実母の叔母は、1型糖尿病で、60歳前半でなくなりました。一方で、 実母の親族は、2型糖尿病患者は、数人おり、皆、80代半ばから、後半まで生存しておりました。癌の家系ではないようで、癌患者は、実母（80歳）に聞いても聞いたことがないとのことでした。 ※男女の比率は、半々だと思います。 ※実父をはじめ、実父の親族については、私が小学生の時に離婚しており、音信不通です。 ※実母は、2型糖尿病ではありません。正常値です。やせ型ですが高血圧で薬を服用しています。 ちなみに私の小学生の息子は、割と暴飲暴食傾向にあり、食事時間もよく噛まずに早いです。一方で、武道を通しての運動量はしっかりとやっていのですが、身長157cmで、体重は、小6で57kgあります。 今後は、バランスの取れた食事を心がけさせているように、生活を切替えているのですが、そんな中、正常な食生活を行っていて、遺伝で、1型ではなく、2型の糖尿病を発症した子供のニュースを耳にしました。 暴飲暴食傾向があるなら、遺伝の関係もわかるのですが、全くの普通の生活をしていても、こうして子供に2型糖尿病が発症するケースはあるのでしょうか？ お手数をおかけいたしますが、返信のほどよろしくお願いいたします。

現在6ヶ月半の男子です、双子で帝王切開での出産でした。 出生時体重が2148g、 軽度の水腎症あり。 2ヶ月までは、問題なく過ごしていたのですが 3ヶ月で川崎病を患い その後哺乳不良から喉頭軟化症、胃軸捻転が判明。 現在シーパップでの治療中です。 体重が5240g、身長が63.5g経鼻経管栄養中です。 哺乳は100ml×8回ほぼ飲めるようになってきました。 現在首座りは少しぐらつきますがほぼできており、片方だけなら寝返りできる、寝返り状態でハイハイをしようとするうごきあり。追視、呼びかけの振り向きします。あやすとよく笑います。 仰向けがおおいですがおもちゃを持ち上げて遊び足の動きも活発です。 おすわりは支えればなんとかできます。 喃語はあーうーとしゃべっています。 離乳食は噛みはするものの飲み込みができません。 色白です。シーパップのバンドで頭部が変形してます。 先日主治医の先生から 体重不良と低緊張が気になるため 染色体検査を実施したいと言われました。 染色体検査の結果は陰性を予想され 遺伝子検査まで行うことになるとおもう、とのこと。 お母さんからみて発達が正常そうなら軽度なのでは、と言われました。 質問は 体重不良と筋緊張の相関関係はないのでしょうか。 考えうる病名がありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

母側が低身長145cm程で、父側が175cmなのですが、遺伝により子供が低身長になるリスクを懸念してます。環境の要因も大きいことは承知してますが、私が大柄、つまり片方が大きい場合は遺伝的素養としてのリスクも下がるのでしょうか。

生後3ケ月の女の子がいます。 主人は幼少の頃、低身長で成長ホルモン療法を受けており、自分で注射をしていたと聞いています。 現在は164センチあります。 うちの子は3ケ月で56センチと小ぶりです。 低身長は遺伝するのでしょうか? ちなみに私は164センチあります。

今、長男が成長ホルモン分泌不全性低身長症の為、ホルモン注射をしています。今2人目を妊娠しているのですが、同じようになる可能性はどのくらいあるのでしょうか?夫160cm、私151cmです。

2歳2ヶ月の娘の身長が低く、遺伝なのかそれとも診察を受けたほうがいいのか悩んでいます。 39週、2880g台、49cmで生まれた娘は、1歳までの間は母子手帳の身体発育曲線の真ん中くらいを順調に推移していましたが、1歳半(76cm、9kg)ごろから急に身長の伸びが鈍化し、 2歳2ヶ月現在、80cm、10kgでついに発育曲線の下限になってしまいました。 本人は食べるのが好きですが、炭水化物を好み、野菜はあまり食べません。 睡眠時間は21時から7時と13時から15時です。 歩き初めが遅かった(1歳4ヶ月)上、あまり歩くのを好まずすぐベビーカーに乗りたがります。 母は154cm、父は178cmなので　私の遺伝なのかなとも思うのですが、栄養状態が悪かったり、ホルモン異常だったりしないかと心配です。 1．低身長は遺伝の可能性はありますか？ 2. 受診の目安はありますか？ 3．受診する場合、普通の小児科でいいでしょうか？ 4．身長を伸ばす方法はありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

私は、先天性の四肢短縮型低身長症なのですが、中学生のときに骨延長術をしました。そのおかげで普通なら124センチしかないのですが、140センチになりました。腕は骨延長術を行なっていないので短いですし、手も小学生と同じぐらいの大きさしかありません。いつかは子供が欲しいなと思ってるのですが、親が四肢短縮型低身長症だとやっぱり子供に遺伝しますか？ ちなみに私の両親や祖父母は健常者です。

息子2人が成長ホルモン分泌不全低身長症と診断され、3歳半から治療を行っています。 最終身長はどのくらいになるのでしょうか？ また、いずれ息子たちが大人になり子どもが授かった場合、その子どもも背が低くなる可能性が高いのでしょうか？