前期破水気づかないに該当するQ&A

生後3ヶ月半の息子ですが、右手でしか遊びません。 右手では、 ・手を伸ばして手のひらを広げて物を掴む ・引っ張ったりオモチャをバシバシ叩く ・掴んだものを口に持っていく 左手は ・手を伸ばそうとしない ・オモチャを左手に持っていっても手のひらを広げず、掴もうとしない ・おもちゃを握らせても口へ持っていかない ・おもちゃを頑張って掴ませても右手へ持ち変える ・ですが、気づいたら紐などをギュッと握ってる 現時点でできることとできないこと ・右手のハンドリガードは1か月前からできる ・一時期左手も見つめていた時があったが今はしない ・両手の指しゃぶりをする ・うつ伏せはグラグラせず首を持ち上げる ・ゲップ時の肩抱きは首を持ち上げる ・首座り確認の、腕を引っ張る確認方法まだ首がついてこない ・右に寝返りを打とうとする ・目が合い、満面の笑み ・よく喋る ・まだ声を出しては笑わない 分娩について ・前期破水、微弱陣痛のためバルーン、促進剤で誘発 もう1つ促進剤ではない注射を入れていたのですが、それが体に合わなかったのか、数分間母体の心拍数が150を超えていた。 その他問題はなく12時間半で出産 その他 ・退院後、入院中より少し黄疸が強くなっていた 赤ちゃんは黄疸が出るものだと思っていたので、病院へは行ってません… 2週間検診では黄疸も落ち着いており、指摘はなしでした。 ・1ヶ月検診も指摘なし ・体重増加も成長曲線内ではあるが下目です。 なにか脳に問題があるのでしょうか。 それともまだ左手に気づいていないだけでしょうか。 まだ利き手は無い、という情報を目にしたので心配でたまりません。 回答よろしくお願いいたします。

本日市の4ヶ月検診にて、臀部の割れ目の延長上が曲がって伸びており、途中の皮膚にくぼみがあると言われました。 くぼみは塞がっています。 産後も何も言われず、今に至るまで自分でも気付きませんでした。 (双生児で35週6日に前期破水のため帝王切開にて出生。双子のうちの後に生まれた方で、3歳の長男、一緒に生まれた次男が別にいて、症状が見られるのは三男のみ) 皮膚はこうなってはいるものの、これで病院にかかっても経過観察と言われるでしょうとのことで、健診は終了。 しかし、待ち時間にくぼみの件をスマホで検索すると、潜在性二分脊椎症や、成長に伴って歩行障害や排尿障害があり得るなど気になるワードばかり出てきて、このまま帰るのはモヤモヤしてしまって検索魔になるだけだと思い、何ともないならそれで安心だし、一度病院に診てもらうことは出来ないかを聞きに戻りました。 先生は親身になってくれて、今後の育児の為にもお母さんの精神衛生上診てもらう方がいいよね、とのことで紹介状を書いてくださいました。 しかし、紹介状先の病院に電話予約し症状を話すと、保健センターから電話するよう伝えてくださいなどと言われてまだ受診日すら決まらない様子。 何のための紹介状？と思いながらも、モヤモヤした気持ちのまま来週の受診日決定を待っている状態です。 画像での診断はもちろん難しいのは承知の上で、この症状で潜在性二分脊椎症の疑いはやはり拭えないでしょうか？ 一度しっかりMRIを撮ってもらいたいと思っていますが、この感じだとエコーなどでの診察のみになったりするでしょうか？ MRIを撮ってもらえたとして、潜在性二分脊椎症だとわかった場合、必ずしも手術なのでしょうか？ また、排尿障害や歩行障害等とは付き合っていくことになるのでしょうか？

現在妊娠中、11w4dです。 半年ほど前に16w6dで前期破水により後期流産しています。12w4dに頸管ポリープを切除、15w頃から少量出血、16wに入って夜だけお腹が張るようになり、16w6d夜中に急な腹痛、胎胞が膣から出る感覚がありすぐに受診、病院に向かっている途中に完全破水してしまい流産になりました。 胎盤の病理検査は出せておらず、おそらく感染による破水とのことです。分娩中に頭だけが出ず、促進剤を投与したことから、頸管無力症ではないとの診断でした。 以外3点質問させてください。 1.この場合、12wで切除したポリープが原因での感染だと思われますか？初期の細菌検査で、ガードネレラ菌がありましたが、問題ないとこで治療していませんでした。この菌が悪さした可能性もありますか？今回、ポリープもガードネレラ菌もなければ安心なのでしょうか？ 2.頸管無力症の可能性は今回考えなくても良いのかも不安です。現在2週間に1度の診察ですが、このペースの内診でも頸管無力症の兆候に気づけますか？ 3.現在の妊娠経過は特に問題はなく進んでいますが、何も対策がないことに大きな不安を抱えています。初期の細菌検査では問題はありませんでしたが、おりものやお腹の張りを気にすることぐらいしかできることはありませんか？ よろしくお願い致します。