嚢胞性ヒグローマに該当するQ&A

23歳です。 11週頃胎児の身体特に首背中お腹辺りの 浮腫を指摘され 大きな病院を紹介され 胎児水腫、嚢胞性ヒグローマと言われました。 また、まだ小さいからハッキリとは分からないけど心臓のお部屋が一つにしか見えないように感じるとも言われました。 そして、中絶中絶をしました。出てきた赤ちゃんの首辺りに確かにブヨブヨしたものがついていましたが、指も足も長く綺麗にありました。 胎児水腫は珍しい病気だと聞きました。今回はたまたまの偶然で次回繰り返す可能性はありますか？不安でいっぱいで夫婦の異常とか調べる検査があるのならやりたいとおも思います。 何かいい案はありますか。 中期中絶をしてもちゃんと妊娠できますか？

生後３ヶ月の息子なのですが、10日程前に首の後ろにアザ(内出血？)があるのに気がつきました。 息子は妊娠中に嚢胞性ヒグローマになったので他の子よりも首の後ろにたるみがあります。 なのでそこを抱っこなどするときに摘まんでしまったかな？と思っていたのですが 10日たった今でもアザが引かず、薄くなることもありません。 また、アザの所は少し膨らんでいます。 ただ単に、内出血が起こり治るのに時間がかかっているだけだったら良いのですが 何かの病気の初期症状といったことはあるのでしょうか？ 初めての子育てで少しのことで不安になってしまいます。 大したことないと思われるかもしれませんが、診ていただけると嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

11週0日の38歳出産予定のママです。 今日のエコーの結果、胎児にのう胞性ヒグローマの可能性があると言われました。 今の時点で空洞が3ミリほどらしいです。 3日前のエコーで先生は気づかれたようですが、その時より、今日の方が思ったより小さいような気もするとのことです。 これからの経過観察によるとは思いますが、今の週数で3ミリとは予後が悪いものになる可能性が高いのでしょうか。 のう胞性ヒグローマでも健常な赤ちゃんが産まれる可能性はあるのでしょうか。

32歳初めての妊娠で現在13w1dです。1週間前（12w）の妊婦健診で「赤ちゃんの全身が浮腫んでいるね…。一過性の可能性もあるしそうじゃない場合もあるから今はなんとも言えない。浮腫は最大で4.5ミリあって全身ではあるものの上半身が中心。鼻骨はしっかりあるし心臓も元気に動いているし可愛く指しゃぶりもしている。いまはまだなんとも言えないから1週間後に来てください。」と言われましたが気が気ではありません。あまりにも焦ったため翌日セカンドオピニオンに行ったのですがそこでは嚢胞性ヒグローマの疑いと言われました。この先どうなってしまうのか不安で仕方ありません。やはり現状から健康な赤ちゃんが生まれる可能性は低いのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

２４週の妊婦です。 妊娠初期からntがあり、 絨毛検査を受け、染色体は正常でした。 その後は胎児精密エコーをやってくださる医師のもと妊婦健診を受けてきました。 首後ろの嚢胞性ヒグローマの指摘を受けましたが、23週の検査でようやくヒグローマはわからない程度になってきたと言われ安心していたところ、下顎後退と前腕の骨が短めと言われました。その時はそれが何を意味しているかわからず、それ以上、担当医に何も聞きませんでした。 そこで質問です。 1・添付のエコーの程度は、下顎後退のなかでどんなレベルになるのでしょうか？（重度？軽度？とかあるのかわかりせん。）ほかの症候群のなかの一つの症状かもしれませんが、少なくとも小顎症は決定的でしょうか。 ２・胎児期の間に下顎が正常になる（改善される）ことはあり得ますか？また出生後、治療によって正常になり得ますか？ 3・ヒグローマ・下顎後退・前腕短めとあることで小顎症以外にはどのような症例が考えられますか？身体機能、知能、容姿などにどのくらい影響がでるか気になります。 胎児エコーで他に観察してわかる部位があるのでしょうか？ 4・生まれたとき瞬間に気管の治療が必要かもとは聞きました。もし小顎症や他の症候群だった場合、一生、障害と付き合って行かねばならないのでしょうか？ たくさんの質問ですみません。

前回の質問の続きと経過報告になります。 14週の時に嚢胞性ヒグローマの判定を受けました。この時は13週同様に4mm位の浮腫が頸のところにありました。 15週ではほとんど浮腫は消えているとの事でした。ですがヒグローマの判定が出ていることもあり羊水検査を受けてみてはと打診がありました。 私自身も妻と話し合い羊水検査を受けてみることにしました。 16週では変わらず浮腫はほとんど消えているとの事と順調に育っているとのことでした。 この時に羊水検査を実施致しました。 17週では心臓の部屋も4つ確認できました。身体も順調に育っているとのことでした。 羊水検査の結果は来週にはわかるようですがやはり心配や不安な毎日を過ごしていてあまり眠れない日々が続いています。 そこでまた先生方に質問してしまいました。 この様な診断内容ですがやはり何らかの異常などのリスクや疾患など覚悟しておいた方がよいのでしょうか？ 元気いっぱいに生まれてきてくれればいいなと毎日願うばかりです。やはり不安や心配がたえません。 先生方の御意見宜しくお願い致します。

現在妊娠11週0日。10週3日の検診で初めて双子であることが分かりました。 その時1人に浮腫があることが分かりました。 先生は嚢胞やリンパとも言っていた気がします。カルテにはNT＋と書かれていました。 先生に異常なのか聞いたのですが、正常な子にも見られることもあること、ダウン症の可能性など言われました。 今週ちょうどNIPTを受けることにしていたので受けてきますが… 調べたらヒグローマという物なのではないかと心配です。 これはNTですか？ヒグローマだと思われますか？頭側からの撮影です。 どちらの子もサイズには違いが見られず週数通りです。 よろしくお願いします。

現在40歳で妊娠12週です。 エコー診断で嚢胞ヒグローマと診断され、15週ごろに羊水検査の予約をしました。 高齢で、かつヒグローマと診断されましたので、ダウン症のリスクが高いことは理解しています。 お医者様は、検査結果を見ないとなんとも言えないとおっしゃっていましたが、検査から結果が出るまでさらに3週間かかるとのことでした。 仮に羊水検査の結果が陰性であった場合でも、その他の病気である可能性は高いのでしょうか？ また、羊水検査の結果が陰性で、健康に出産するケースは多いのでしょうか？ 気が気ではなくて、毎日眠れない日々が続いています。 ご回答お願いいたします。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。