気管切開子供に該当するQ&A

生後2ヶ月になる子供が、啼泣時にチアノーゼが出てspo2が下がります。 泣くと喘鳴があります。泣く時のみ声帯が開かなくなってしまい、声帯外転障害と診断されました。現在はネーザルハイフロー をして経過観察中ですが、声帯外転障害による二次的な気管軟化症もあるようです。 二酸化炭素は40代後半と言われました。 声帯は普段は通常通り開閉しているようですが、気管切開の話が出ています。 症状が出るのは泣いたときのみだけなので気管切開に踏み切れずにいます。今まで気管挿管などはしたことがなく、母乳も直接飲めています。寝ているとき、母乳中はspo2も全く下がりません。泣いても授乳したり抱っこするなどしていればspo2は保たれています。生まれたとき2900gで2ヶ月で現在約5000gで他の合併症はありません。 声帯外転障害も気管軟化症も成長と共によくなると言われています。 やはり気管切開をすべきなのでしょうか？ 宜しくお願い致します

普段は静かに呼吸していてミルクもよく飲みますが、夜などに急に喘鳴が出て、息が吸えなくなります。だっこして背中をトントンしているとしだいに正常に戻ります。現在入院し、24時間モニターして治療方針を判断しているところです。 医師からは、状態が悪い場合には気管切開することが考えられると言われました。喉頭形成術についても聞いてみましたが、この病院では行っていないようで、手術のリスクなど否定的なことを言われました。でも気管切開にも同様に術後のリスクは伴うと思います。 まだ手術と決まったわけではないのですが、もしするとしたら、どちらの手術のほうが子どもの発達にとってより良いでしょうか？ご意見をお聞かせください。

今月の9日で生後2ケ月になる女の子です。生後2週間からぜーぜーしてて病院に相談しても相手にしてもらえず…状態が悪化…呼吸困難になり…やっと入院になり検査をしたら先天性声門下狭窄でした。かなり細く、今は…ステロイドの薬で落ち着きました。いくら検査をしても、これからの治療方針がたちません。悪化になれば 兵庫県の…こども病院に搬送といわれました。いろんな事を調べたらやはり気管切開してる子が多いみたいです。今のまま薬で落ち着いてても…いずれ気管切開しないといけなくなるんでしょうか? 入院して10日です。入院してから悪化して5日前に口からミルクが飲めるようになりました。

7歳の気管切開している子どものガーゼ周囲の皮膚トラブルとリンデロンvG 塗布についてです。 今年5月上旬に気管切開部周囲の皮膚の発赤〜びらん手前くらいの皮膚トラブルのため、主治医の指示で、リンデロンvG 0.12%を一日1~2介護福祉士塗布しています。それ以外にも、痰が皮膚につかないように、呼吸器の加湿のためガーゼが湿ってくるので頻回にガーゼを交換しています。 ですが、だんだん発赤も強くなり、範囲も広がって来て顎まで発赤があります。リンデロン塗布による副作用なのではないかと思っています。 現在発赤部分の皮膚はジュクジュクしているとかブツブツした感じはなく、どちらかというとカサカサしていて、クリーンコットンで拭き取ると薄皮がめくれる感じです。 一般的に気管切開部周囲の皮膚にリンデロンを塗布することは大丈夫なのでしょうか？ リンデロンは何日くらい塗り続けても大丈夫なのでしょうか？ 昨日からリンデロンを塗布するのはやめたのですが、リンデロンによる皮膚炎に対してはどのように治療するのでしょうか? よろしくおねがい致します!

喉頭軟化症、気管軟化症で気管切開している1歳の子供がいます。 だいぶ呼気が上がってきて、声が漏れることも増えてきたので、スピーチバルブを先生にお願いしようと思うのですが、喉頭軟化症など喉頭が弱いとバルブを使っても上手く声が出せない場合もあると、噂で聞きまして…。 どうなのでしょう。 喉頭軟化症でもスピーチバルブは、使えますか？ ちなみに声帯に問題は、ありません。

現在1ヶ月になる子供(37週、帝王切開、2208gで出産)が、1ヶ月健診時に、泣いた時の喘鳴と、陥没呼吸を指摘され、両側声帯麻痺と診断されました。 泣いてしまうと酸素が下がってしまうので、現在入院中しております。 そこで質問です。 1.声が出ていても声帯が動いてないと言うことはありえるんでしょうか？ 2.哺乳時、睡眠時、通常時は酸素も下がることはなく、100-97くらいをキープしてます。 お医者さんには、6ヶ月の間に改善が見られない場合、もう治らないことが多いと言われましたが、一生麻痺したままということもあり得るんでしょうか？ 3.現在気管切開と保存治療とでお医者さんの間でどちらにするか決めかねてるとのことでした。気管切開をした方がいいんでしょうか？ 4.身体が大きくなれば改善はされていく者なのでしょうか？

気管切開カニューレの事で教えて頂きたいです。 私は今まで気管カニューレのポーテックスの水色・内径5mmを約20年以上使っていましたが、昨年いっぱいで廃番になりました。 それから予備のポーテックスを使っていましたが、代わりの物を探す為、動いています。 そこで教えて頂きたいのが、大人用カニューレは内径mmからが多いのでしょうか？ 私は身長147cmと小柄なので内径5mmでいっていましたが小さ過ぎるでしょうか？ また30代過ぎている私ですが、今から穴を広げる手術を受けた方がいいでしょうか？ 気管切開をしたのが生後1歳になる直前で、約30年間特に苦しくもなく、問題も起きなかったので穴を広げる手術は考えもしなかったのです。 子供用のカニューレとなると種類も少なくなると聞きました。 また、大人用・子供用と限らず今の気管カニューレは全部、ガイドワイヤーがあるのでしょうか？ 私が使っていたポーテックス水色にはガイドワイヤーが付いていませんでした。 1度、試しにシルバーラセンをやってみたのですが、その時イントロデューサ付きでやったら、とても苦しくてパニックになってしまいました。 なので二度とガイドワイヤーはやりたくないのですが・・・。 宜しくお願い致します。

15歳の子供ですが、難治性の脳炎で病院で治療をうけています。合併症もあります。 まだ痙攣がひどく鎮静剤をきれてなくて意識がない状態です。治療上気管切開して人工呼吸器管理されていますが、この状態で県外の専門病院への転院は難しいでしょうか？担当の先生に以前聞いたらリスクがあるため難しいと言われています。

10日程前に遠方に住む義母が自宅で脳梗塞で倒れ、発見されることが遅かったため当初は少し反応があったものの呼吸が苦しそうで人工呼吸器をとりつけ数日後にMRIを行ったところ脳梗塞が広がってしまい現在意識がない状態だそうです。 昨日家族で説明を聞きに行き、人工呼吸の部分が潰瘍ができてしまうので気管切開をしてとりつける、状態がよくなればまた抜くことができる、通常は人工呼吸器から長くなるなら気管切開と進むのが普通、延命措置ではないと説明を受けたそうでそれに承諾し、今後は療養型病院に転院になるそうです。 今回先生方にお伺いしたいのは ◼️状態がよくなればというのはおそらく自発呼吸が回復すれば？ということかと認識していますがそのようなことはありうるのか 本当に延命措置のためだけの気管切開ではないのか ◼️現状意識がない状態から意識が回復することは考えられるか(他に糖尿病、高血圧、無呼吸症候群などあり) 大切な母の回復に少しでも繋がるならという気持ちはあるものの、家族は療養型病院に転院したあとに毎月かかってくる金額などもきちんと把握してない状態で、医師の「通常は気管切開にすすむのが普通」という言葉で承諾したようで、ですがネットで療養型病院の支払額をみて正直今後の金銭面の不安も拭えません。(私たち家族が主な支払いをすることになると思うので…子供もまだ小、中学です)

生後1ヶ月の子供がいます。重度の染色体異常です。主治医から予後不良との説明を受けています。現在人工呼吸器にて呼吸の補助をしています。私たちは積極的な治療は望んでおらず、短命という事を子供の個性として受け止めておりなるべく自然な形で生きてほしいと願っております。今後呼吸器が外れなければ気管切開の可能性もある事を示唆されましたがそういった治療を拒否する事は可能なのでしょうか？