総ビリルビン1.4に該当するQ&A

9歳になったばかりの女児の血液検査にて、数値が平均内でないものがいくつかありました。 総コレステロールが217。 LDL: 128/ HDL: 144 ALBUMIN 5.3 BILIRUBIN 1.4 BITAMIN: 29L と、あります。初めての血液検査で予想外の内容にショックを受け、不安になっております。この数値をどう捉えたらよいでしょうか？　 120センチ、20k超、で見た目は細くはありませんが太ってはおりません。 甘いものは大好きな子です。 私自身が肥満でないのに２０年以上はコレステロールを毎年指摘されるので娘も将来が不安で甘いものはコントロールしてるつもりで量はそんなに食べさせてないと思ってるのですが、少しずつは毎日何か（チョコ1.2個やグミ、ラムネ、他）食べてます。量は少ないとしても毎日甘いものを食べ、週末にケーキやアイスを食べることもあります。毎週ではありません。 糖尿などが怖くて、日々少量で我慢させてるつもりですが、むしろ与えすぎでしょうか？ また、海外在住で肉、チーズを食べる機会は多いと思います。これがまずいのでしょうか。。私の数値よりも悪いので心配です。 長くなりましたが、宜しくお願い致します。

生後約28日の赤ちゃんにいまだに黄疸がみられます。 ・出生38w1d、3100g、女児。自然分娩。出産時に問題なく、血腫もない。 ・母体。妊娠糖尿病や高血圧などなし。経過順調。 ・母父共に血液型B型。赤ちゃんは不明。 　 ・生後2.3日くらいから黄疸が見られ始めた ・ミノルタの値が生後3日で14-16くらい ・入院中は黄疸の値が高いが治療するほどではないと言われ生後4日で退院 ・2週間健診でミノルタ11 ・生後3週間で小児科受診。血液検査。 　直接ビリルビン0.2 　間接ビリルビン12.2 　総ビリルビン12.4 　AST30 　ALT17 　医師からの説明。ビリルビンの値は高くない。18以上で治療対象だが今回は該当しない。また間接ビリルビンは母乳由来なので悪さしない。肝機能も問題なし。母乳は止める必要なく、このまま続けてOK。一ヶ月健診にこの検査結果をもっていくとよい。 ・現在生後28日 　黄疸:いまだに顔、白目、体幹に黄疸が残っている。手には黄疸なさそう。足には少し残っているようにみえる。 　体重4300g 　ほぼ完全母乳。よく飲む。 　授乳、沐浴、夕方1-2時間以外は基本寝ている。 　うんちは黄色。4-5番 <ご相談したいこと> 1.小児科での説明 小児科受診で説明されたことに疑問があるのですが、説明いただいた内容はあっているのでしょうか？ 間接ビリルビンは母乳由来以外にも、血液型不適合や頭血腫、糖尿病母体児など他の原因でも起こるのではないでしょうか？ 受信した消化は、地域のクリニックで出産した病院ではありません。また、小児科を受診したときに血液検査をします、とだけ言われて、完全母乳かどうか、両親の血液型、出産時の状況など、いっさい問診を受けてません。 血液検査検査の結果だけで、母乳性黄疸か判断できるのでしょうか？ 2.黄疸の原因特定 間接ビリルビンの値が12程度なのでとりあえず様子みで、他の小児科を受診して精査、原因特定するほどでもないという判断でよいでしょうか？ 3.母乳性黄疸のリスク 仮に母乳性黄疸だとして、母乳性黄疸のリスクを教えてください。 この後値が18くらいに上昇した場合、どのようなリスクがありますでしょうか？治療は必要になりますでしょうか？ 新生児は血液脳関門が未熟なのでビリルビンがそこを通過して神経細胞を障害するようですが、血液脳関門は生後10日前後でビリルビンが通過しないようになると拝見しました(他の方の質問回答より)。 であれば、現在生後28日なので、ビリルビンは血液脳関門を通過せず、仮に母乳性黄疸がひどくなり、ビリルビンの値が18以上になっても特に影響なく、治療など必要ないかなと思いました。 もし母乳性黄疸に少しでもリスクがあるようでしたら、母乳を減らし、ミルクの量を増やそうと思っています。 母乳性黄疸は悪さしない、母乳を止めることの方が後々のデメリットが大きいことは知っていますが、神経細胞が障害を受けるようなリスクの方を個人的には避けたいです。 長くなり恐縮ですが、ご回答どうぞよろしくお願いします

健康診断で、総ビリルビンが1.4と結果がでて、肝機能障害の恐れとあり、自覚症状があるなら検査を、とかかれました。その他は全てAです。 特に大酒のみでもないので、どうしたもんかと考えております。特に自覚症状はないのですが、しいて言うと、ここ1ヶ月ほど、肋骨の一番下、真ん中よりちょっと右(盲腸と反対)の部分が、ちょっと違和感があります(存在感があるというか押したくなるというか)。胃かな?と思いますが、ビリルビンと関係ありますでしょうか? 血液検査で、直接・間接ビリルビンを詳しく検査した方がいいでしょうか?またバリウムで胃の検査した方がいいでしょうか?

血液検査をした時に総ビリルビンが1.4hでした。基準値をわずかに上回っていたので不安です。ネットで肝臓が悪いとこの数値が上がるとありました。19歳ですが肝臓ガンの可能性もあるのでしょうか

会社の定期検診がありました。 血液検査で、総ビリルビンが1.4で基準値を超えていましたが、再検査ではありませんでした。 大丈夫ですか？ 他項目は AST 20 ALT 24 γGTP 28 でした。

先日健康診断で、肝機能の総ビリルビン数値が1.3で要経過観察と出ました。 正常値は0.3〜1.2なので基準値より0.1だけの超過ですが、気を付けたいと思っています。 相談は下記の通りです。 1.総ビリルビンとは何ですか? 2.総ビリルビンが異常だと、どのような症状が出ますか? 3.どのようにすれば基準値に戻りますか? 4.食事で治せますか? 5.生活上、注意すべきことはなんですか? 当方、33歳独身男性(一人暮らし)。 職業は会社員(事務系管理職)で、勤務時間が長くストレス過多状態です(勤務時間8:30〜22:00)。 ご指導お願い致します。

32歳の男です。血液検査で総ビリルビンが1.9で直接ビリルビンが0.8と高い状態でした。それ以外の項目は正常でした。最近お腹の膨張感もあり、肝臓や膵臓の癌の病気かと不安を感じています。朝起きると痺れが起こってる事や日中体の神経がピクピクすることもあり、不安で仕方ないです。 この場合どういった事が考えられますでしょうか？

先日の健康診断の結果で 白血球が26で要精密検査となりました。 総ビリルビンが1.3で要経過観察となりました。 白血球に関しては11月に頭痛で受診した神経内科で採血したときにも2800となり、また低い様なら検査が必要と言われておりました。白血球は一年前の検診でも3100で経過観察となっておりました。 どこか病院で検査をしようと思うのですが、この場合受診するのは血液内科でしょうか？ 近隣で血液内科を調べると総合病院が殆どですが、病院や受診科目や疑われる病気などアドバイスお願いします。

人間ドックで総ビリルビン1.2 直接ビリルビン0.4という数値でした。 昨年から変動はありません。 両方とも基準値にギリギリ収まってはいますが、ギリギリである事が何か心配な病気に繋がる可能性があれば知りたいと思っております。 ご指導よろしくお願い致します。

何度も同じ事で質問させていただきます 書き忘れていた事があり 質問させていただきます 白血球と赤血球が年々減少しております 基準値内の減少ですが、 心配でご相談させていただきました 白血球　2019年　　　　5400 　　　　2020年　　　　5200. 　　　　2021年　　　　5000 　　　　2022年　3月　　4600 2022年　4月　　4100 2023年　2月　　3900 赤血球　2021年　　　　434 2022年　　　　415 2023年　　　　403 ヘモグロビン 　　　　2021年　　　　13.1 2022年　　　　12.6 2023年　　　　12.8 前回書き忘れたことは 総ビリルビンが 　　　　2022年　　　　1.9 2023年　　　　1.6です 白血球の年々の減少が気になっております あと、総ビリルビンが高くなるのは 造血作用が上手くできてない、溶血とありました 白血球の減少に関係してるのでしようか 血小板は今年度だけで、29.1です 白血球分画は 好中球　　　3.0 57.5 リンパ球　　28.2 単球　　　　5.9 好酸球　　　4.6 好塩基球　　0.8 白血球よりも赤血球が重要とネットによく書かれてますが、赤血球も3年しかデーターがないですが、減少しており 骨髄の病気ではないかと心配です 基準値内の減少、変動は気にしなくていいのでしょか 何か骨髄の病気でしようか？ 心配です