肝硬変寿命に該当するQ&A

39歳の主人が、肝硬変からの肝臓癌ステージ3と言われました。　肝機能が弱い為、手術はできず、来月からカテーテルによる治療?をするそうです。　余命宣告はされませんでしたが、この状態の平均寿命は三年と言われ動揺して主治医に色々聞くのを忘れてしまいましたい。　一般的にカテーテルによる治療の効果はどの程度ですか?治療でステージが下がる人もいると言われたのですが本当ですか？完治の可能性はありますか?治療は数回行うのでしょうか？それともこれは緩和治療ですか？　また主治医には微妙な顔をされましたが、生体肝移植の方が有効だったりしませんか?血液型は違いますが、有効であるなら率先してやりたいと思っています。 ただ、もし治療をしても効果が期待できないのならば、痛い思いや辛い思いをさせるよりも少しでも楽しい思いをさせてあげたいと思っています。　昨日のことで少々パニックですが、ぜひご意見をお聞かせ下さい。よろしくお願いします！

私の旦那さんのお話です。 昨日から37.7度〜36.7程の微熱と下痢、倦怠感、軽い吐き気、食欲低下があり今日は病院で見てもらいましたが、薬もあまり効果がないようで、倦怠感はぬけずに寝込んでいます。 4月に健康診断をし、結果が帰ってきた矢先のことだったので、心配でなりません。 気になるのは、肝機能と血液の所で、 GPT（ALT）40U/L γ-GPT379 でD2判定でした。 また、血液は 血小板数36.1 好酸球12.6 単球13.8 腫瘍マーカーはAでした。 ネットで調べると、脂肪肝か肝硬変、がん になるとのことで、怖いです。 昨日からの諸症状はやはり肝臓からくるものですか？？ ちなみに、旦那さんは脂っこいものが好きで、揚げ物、ファーストフード、コーラ、エナジードリンク等もよく飲みます。カップ麺は一日に1回です。野菜魚は嫌いで、肉ばかり食べます。 運動はしませんし、朝早く夜も遅いので、睡眠不足もあると思います。 この生活を続けたら、寿命は短いですか？ 何の病気になりやすいですか？？ 急変等はますか？？ お時間ありましたら、回答願います。

４３歳女性です。 母方が多発性嚢胞腎を遺伝的に持っており、母、兄姉、祖母、叔母、従兄弟等、多発性嚢胞腎で透析に至っている方がたくさんいます。 １０年ほど前に遺伝性であることをきいて、不安になっています。昔から腎臓付近が、疲れたりするとシクシク痛みがあることがありました。ここ数年、健康診断で尿蛋白が±になることが続いています。 少し前に、遺伝的に腎臓病になる可能性があるので、調べることは可能かと内科にかかったことがありますが、症状がないため、とくに検査はしませんでした。ちょうど超音波の機器が出てるからという理由で、本当に簡易的に超音波検査をさらっとしてくれはしましたが、なにもないですよと言われ、しかも診察代もかかりませんでした。 ここでもたくさん質問させていただきました母も、先日寿命を全うしましたが、多発性嚢胞腎、肝膿疱、肝硬変と最期まで命懸けで透析に通っていました。 将来そうなるのであれば、そのいつかのために、早めに動けることがあるのか、助言をいただければと思います。

現在83歳の母親が５年程前に肝細胞癌になりラジオ波で焼いて治療しました．もともとC型肝炎でウイルスは根治しましたが肝硬変となっております．また，8年程前からパーキンソン病となり服薬をしております．昨年7月に小さな肝細胞癌が見つかりました．昨年9月の再検査前に，おそらく歯の膿が原因で顎が腫れ顎膿腫の手術を全身麻酔でしたため長期間入院し，アルブミン等の肝機能も低下しました．体力がないと癌のカテーテル治療はできないと言われ，病院で療養しながらリハビリをしてきました．顎膿腫の手術後，要介護1から要介護4になり，トイレに行く程度の歩行はできますが普段は車いすを使っています．食事は自分で取れて食欲は割とあります．飲む薬が多いため服薬管理はできません．この6月にエコーで検査をしたら，1年前の1mm×1mmくらいから34mm×32mmくらいに肝細胞癌が大きくなっていると言われました．肝性脳症（幻覚）が少し出たことがありますが，現在ありません．腹水は顎膿腫手術後たまっていましたが，現在はありません．アルブミン数値は昨年7月に3.1でしたが，顎膿腫手術後1.6まで下がっていた数値が，最近では2.8や2.7くらいに戻りました．T-Bil値は2.4前後だったものが，今年5月は3.7になり6月は4.6になり悪くなっています．プロトロンビン活性値は顎膿腫手術前は69だったものが，手術後は39に，今年5月は54，6月は51と推移．担当医は， C-P分類において11点でC評価なのでカテーテル治療をしないで緩和ケアの方が安全と言われました．ラジオ波等の他の治療は難しく，カテーテル治療が出来るかもしれないが，カテーテルをするとより寿命を縮めるリスクがあると言われました．やはり，手術はしない方が良いでしょうか？手術をするリスクはどの程度でしょうか？他に可能な治療法はないでしょうか？よろしくお願いいたします．

AFPについて。 2月に食道静脈瘤で吐血入院。 アルコール性の肝硬変の７０歳の父のことです。 最初の入院で最大2センチ弱の肝がんが4つ見つかり、２回に分けて肝動脈塞栓術で治療。その後1ヶ月後に新たに1センチに満たないガンが１つ見つかり治療しました。 現在までに静脈瘤破裂も２回あり、その度に治療して助かってきました。 アルコールを完全にやめたことで毎月の血液検査で、肝臓自体の数値は少しずつ良くなってきています。まだ基準値は外れていますが、500を超えていたγーGTPも190 AST43ALT37です。アルブミン3.8 ビルビリン1.2 PT79% です。 ただ、AFPの数値がほんの少しずつあがり、1ヶ月おきに8→10→13と今月基準値を外れました。 先月、PIVKA2も調べましたが基準値だったそうです。ちなみに先月の中頃に３回目の吐血で入院しました。 来月CTをするようですが、やはり肝がん再発の兆候でしょうか。 次に肝がんが見つかったら、飲む抗がん剤に切り替えますと言われているらしく、かなり心配です。 もちろんCTをしてみなければわからないことだとはわかっていますが。 また、なぜ次に肝がんがみつかったら塞栓術ではなく抗がん剤なんでしょうか。 抗がん剤は、腫瘍は小さくできても、根治はできず、体力が弱り寿命が縮まるだけのような気がして不安でたまりません。

年齢50代 私の父ですが。 約20年前吐血し入院。アルコール性肝炎診断。(現在 肝硬変)以降禁酒のみ 禁煙できず。(寿命 長くは生きられないでしょうねと言われる。) 以降、通院・服用かかさず食道静脈瘤オペ施行も、5年前食道静脈瘤破裂で再入院。意識はあり 喋ることもでき 自力でかろうじて動くこともできましたが、血中酸素濃度が著しく低く、それにより危篤状態と診断。今日が山とのこと。ところが状態が改善し1ヶ月で退院できるも、もって1年。相変わらず酸素濃度は人よりも低く高山で生活している人並み。(ただ多分、父はこの状態で長年生きてきたので これでも平気でタバコもすえるし人並みに生活できるんでしょうねとDrと話しました。) その後、仕事も楽なものに変えて 約5年経過しましたが、今年 春に 背中が痛いといい、X線で影が見えるとのこと。要精密検査で呼吸器がある病院を受診し、検査の運びとなったが、低酸素濃度で検査できず。かかりつけの総合病院に舞い戻り そのこと伝えると慌てたように 酸素濃度はかり70台? 急に酸素ボンベ生活。(5年前とは主治医は変わってますが。)酸素ボンベ生活になり 一段と体力が落ち 仕事も辞め、一気に病人になってしまいました。酸素吸入する前は 元気だったのに、(低酸素でも普通でしたから。)吸入し 80台をキープするも 状態が悪くなり 家族の中ではもう今年一杯かもという話がでるくらいの見た目です。 私としては 今まで低酸素だということはわかっていたはずなのに(カルテに記載されているはずだし、家族も当然知っていました。)なぜ今更、酸素吸入しなければならないか? そしてなぜしたことによって 状態悪化したのか? もう普通の吸入なしの状態には戻れないのか? わかる範囲でいいので アドバイスいただけたら幸いです。よろしくお願いします。

今年71になる、父のことです。 父のことが大好きですが、肝硬変になったときから心構えしています。 それからもう五年経ち、今に至るので、そろそろはっきりお伺いしたいのです。。。 2020肝硬変の診断、 同年春、肝細胞癌。手術。 同年年末、腹水が出ました。 この腹水は服薬して抜いたと聞きました。ぺたんこに戻るまで1か月くらいかかったようです。 しばらく酒辞めたり、やめなかったり過ごしましたがストレスがあると浴びるように飲んでしまいます。 2023の春に、肝細胞癌再発し、手術。（カテーテルのような術式だったようです。ちなみに一回目の手術の際も開腹はしていません） 現在は、毎日喫煙、飲酒続いています。 運動も全くしません。安定剤服用。糖尿病でインスリン服用中。 最近、怒りっぽい、自己中、理解乏しいときがたまにあったりと性格の変化が顕著です。 とくに少量でもお酒を飲んだ日の夜は暴言もひどく、鬱っぽい感じです。 夜眠れない、かゆみあり、たまに足のむくみもあります。 毎日喫煙、飲酒続く。運動なし。 安定剤服用。糖尿病でインスリン服用中。 最近、怒りっぽい、自己中、理解乏しいときがたまにある、夜眠れない、かゆみあり、たまに足のむくみあり。 自立していますが、足のふらつき、疲労感もあります。 三か月に一度?、通院して経過観察してもらってます。医者に行く数日前からは飲まなくなりますが、受診がおわるとまた飲みます。 ただ、元気でしゃきっとしているときもあり、性格に関してもとても波があるような状態です。 最初は肝性脳症？と思いましたが、自立してるしそこまでひどくはないのか？そしたら認知症なのか？… 今回聞きたいのは、父の体の状態のステージと、余命宣告の期間に該当しそうか否か、です。 通院先のドクターは、余命などとくに父に言っている様子はなく、1人で受診して帰ってくると「がんはないよー大丈夫」とだけ。 もともとの肝硬変の様子やそのほかはどうなのか家族は全く知りません。 そこのドクターは、父が酒をやめられないことを知っているのでそれを汲んで、酒やめろとか、辞めないとあと●ヶ月くらいだよ、とか言わないのでしょうか。。 飲んで死ぬなら本望だ、くらいに父が言ってしまったのかなぁ？、、、 娘からすると、波はありますが、父の心も、体も、ボロボロな感じがします。 ただ、受診のときはきっとしゃきっと立居振る舞っているのだと思います。 なぜドクターは何も言わないのか….不思議でたまりません。 検査結果の紙など見たこともないし、なんの検査をしているのかもわかりませんが、 今述べた情報の限りですと、一般的には父はあとどれくらい、、、に該当しますか？ 父のことが大好きですが、肝硬変になったときから心構えしています。 それからもう五年経ち、今に至るので、そろそろはっきりお伺いしたいのです。 どうぞ宜しくお願いします。

先日からずっとご相談している母について追加質問です。肝硬変の数値くらいある肝障害で療養型病院に入院しています。去年の年末から傾眠が始まり。その傾眠に対して訪問医の先生からベタナミン処方になり。結果的に肝障害が起こり第三次救急病院で詳しく精査していただきましたがレンメルではないとだけの診断でした。この時の入院で体重が激減。入院中のムース食が合わなかったようです。施設に戻り一週間は付き添いさせていただきプリンなどを持参して何とか食事を取れない分を少しでも食べてもらおうと頑張っていましたが。風邪なのか痰が絡んだりして夜間帯が心配になり療養型病院に入院しました。療養型病院は嚥下のリハビリもされているとは聞いていましたがほとんど食事は取れていないようです。認知症も高度です。食事に関しては明日から食事量は半分にして高カロリージュースに変更してみる、との事。肝臓のお薬と共に点滴は毎日一本してあるみたいですが血管が細くなってきていて、いつまで腕や足からできるかわからないと言われました。認知症高度なので今後どのような治療ができるのか。今の療養型病院は大きな治療はされないらしくそれを望むなら転院だと言われました。施設にいた間はずっと付き添いさせてもらっていたからか施設に帰りたいと言ってます。第三次救急病院から施設に帰った時に施設側から、看取り介護承諾書という物を書きました。施設に帰った一週間は特別看護の方が毎日来て下さり丁寧に対応して下さいましたが住宅型老人ホームなので夜間は個室に見回りが４時間に一度。痰が絡んでいたので夜間の窒息死が恐く。酸素飽和度も９３くらいに落ちて息苦しそうで見ていられなく緊急入院になりました。体重は１４５くらいで３８キロを切っていると思います。訪問医の先生の見立てでは残り２週間の余命でした。人の寿命はわからないとは思いますが今後の治療の選択。更には余命が２、３週間であれば痰が落ちついた今。施設に帰り家族で看取りの場に付き添うのも選択肢の一つなのかな、と思ったりしています。今後の治療法。そのリスク。選ぶ病院か施設か考えが全くまとまらないのでいろいろな方法をご教授願いたくお願い致します。

お世話になります。現在、アルコール性肝硬変でまる2年、2回食道静脈瘤破裂させています。禁酒は継続しています。しかし進行しています。進行を努力で食い止められませんか?禁煙と減量を成功させれば、食い止められますか?もう遅いですか?これからの禁煙と減量に、この病気について何か意味はありますか?やってもやらなくても、結果は同じですか? 今度また手術があります。破裂前の食道静脈瘤の結紮です。地固めはしないそうです。鎮静剤が効かないので、全身麻酔でして頂きます。 一般の方よりは寿命は短いと言われ、何年とは言われませんでした。 双極性障害、2型糖尿病、高血圧、の身です。身長175cm体重130kgです。向精神薬を長年飲んでいるうちに、今の体重になりました。 先生の皆様、よろしくお願い致します。