胎児心エコー異常なしに該当するQ&A

現在妊娠13週の妊婦です。先日胎児ドックを受けてきました。 今のところ超音波検査だけですが。 CRL77.0、BPO23.3、FHR168bpm、NT2.2、鼻骨あり、三尖弁逆流あり、胎児心拍動あり、静脈官PIV0.86でした。 そのほかは異常なしと言われました。 三尖弁逆流が少しあるので21トミソリーのリスクが年齢32歳なのですが、バックグラウンド488分の1→アジャストリスク195分の1のまで上がってしまいました。カットオフ値が150分の1らしいです。 なので結果からすると陰性といわれましたが。。 不安になってしまいコンバインド検査（血液検査）をプラスで受け結果待ちです。 三尖弁逆流があるとこんなに確立が上がってしまうのでしょうか？？ あとこのエコー写真から見て逆流の値はどのくらいかわかりますか？？

生後1週間の新生児についてです。 一過性多呼吸にてNICU入院中、エコー検査にて完全型房室中隔欠損症と判明しました。 現在状態は良く、心疾患以外の異常は発見できないとのことです。 21トリソミーなどの染色体異常を心配しておりますが、担当医からは他の医師や看護師の目から見ても21トリソミーの特徴はなく、他の合併症なども見られないため、染色体検査の必要性はなしと言われております。 なお、妊娠初期・中期に胎児精密エコーを受けており、異常なしと出ております。その他、特に妊娠期に指摘事項はなかったです。 １　完全型房室中隔欠損症の場合、染色体異常やその他の疾病はなく、先天性心疾患のみということもあるのでしょうか。 また、やはり上記のような例はそう多くはないのでしょうか。 ２　現時点で医療機関側が染色体検査を行わないのは何故なのでしょうか。 他の染色体異常がある場合、早めに判明していた方が良い気がするのですが。 ３　この疾病は21トリソミー以外にどういった疾病に合併することがあるのでしょうか。 １のみでも構いませんので、ご教示いただけますと幸いです。

お世話になります。四ケ月男児です。 一ケ月の時に別の病気の疑いで受けたエコーでたまたま水腎症が見つかり指摘され、専門の先生に今日診ていただきました。 尿は異常なし。 エコーでは一ケ月の時と変化なし。 膀胱は異常なし。 腎臓は小さいかと思ったが普通で心配なし。 右腎盂が6ミリ 左腎盂が4ミリの経度の水腎症とのことです。 詳しい検査をして原因を追求していく必要は今のところなし。 二ケ月毎の受診で尿検査とエコーをするとのことです。 ちなみに妊娠中に受けた胎児検診で異常は指摘されませんでした。 膀胱にしっかりおしっこためられていて順調としか言われませんでした。 先生にいわゆる奇形ですと言われ愕然としました。 見た目に異常はありませんが、私は子供を奇形児に産んだと言うことでしょうか? また調べてみるとダウン症と関連があるらしいですが、大丈夫でしょうか? ダウン症は何ケ月でわかりますか? 今のところ、何も言われてません。 発達も問題なく首も座りました。 このまま悪化がなく感染もなければ一歳頃には普通に治る可能性ありとのことです。 主人は楽観的でたまたま見つかっただけで、生後間もない赤ちゃんを片っ端から検査すればけっこう多いんじゃないかと、先生の話を聞いていて思ったそうです。 私は奇形の言葉が心に刺さり泣きそうで眠れません。 36歳で子供を産んだのは遅くてこのようなことが起きたのでしょうか? パニック状態で、うまく文章がまとまらずすみません。 どう向き合えばいいのかアドバイスお願いいたします。

現在妊娠25週、二卵性双子です。 １人、胎児スクリーニングで単一臍帯動脈を指摘されました。 今のところ、その他に異常はなし。 胎児の大きさも順調。 11週の時にniptを受けており、1-22染色体のトリソミー、モノソミーなし 染色体の部分欠失、部分重複なしと結果が出ています。※nipt結果を添付しています プロテインSが低く、バファリンを服用しています。 以前から怪しかった部分らしいのですが、エコーでよく見えず、スクリーニングで発覚しました。 いきなり言われ、気持ちの整理がつかずにいます。 医師からは2～3割の確率で心疾患、腎疾患の可能性がある でも今のところ何も異状ないので経過を見ていくしかない 何かあったとしても出生までか出生後すぐに分かることが多いので、産まれてから日が経って何か異常が出る可能性は低い と言われて少し安心？しているのですが…そこで質問です。 １、元気に出産できるのでしょうか？何とも言えないとは思いますが… 双子だけでも不安なのに、これからの妊婦生活どうやって過ごしていこうという気持ちにまでなっています。 ２、心疾患、腎疾患があったとして肢体不自由児をはじめ、言い方はすごく悪いですが、障がいを持った子どもになるということなのでしょうか？普通に保育所など通園できますか？ ３、精神発達遅滞の可能性がなくはないが、脳に異常が出るというよりは心疾患、腎疾患と医師からは言われました。 精神発達遅滞になる可能性は低いですか？ ４、子どもが単一臍帯動脈になったのは私がプロテインSが低いせいでしょうか？ すみません、気持ちの整理がつかずたくさん質問してしまいました。 何とも言えない質問が多いと思いますが、分かる範囲で回答をいただけると嬉しいです。

30週の妊婦です。初産で夫婦ともに31歳です。 20wに両側脈絡そう嚢胞の指摘があり、22wに精密エコーを受けましたが異常なし。 22wで見える範囲の心疾患や、手指などの拘縮も見られず、正常経過妊婦として過ごすことになってました。 脈絡そう嚢胞は22wで消えました。 胎児は頭は大きいですが(＋1.0SDなど) 体と足は、－1SD前後、16w~30wまでずっと小さめです。 ただ、小さいなかでも週数相応の成長らしく、個性と言われています。 30wで胎児は1450gです。 今回、30週の妊婦検診で、 頭の溝が1センチを超えていて、溝の大きさとしては正常と異常のちょうど間くらい。 と言われました。 念の為に、出生後は新生児科で検査するそうです。(最初から総合病院に受診している妊婦です。) 頭の溝、がよく分からず、 なにか、分かることがあれば教えいただきたくて質問しました。

27歳初産婦。現在妊娠36週です。 これまで12週でNTスクリーニング、13週でNIPT、20週で中期胎児ドック、33週で後期胎児ドックを受け全て陰性、異常所見なしでした。 19週でコロナに罹患しました。 34週までの定期検診でも1度も何も指摘されてなかったのですが、36週の検診で初めて心臓の弁が逆流していると言われました。 NSTや胎児の大きさ、母体には問題なしで、先生には今は経過観察するしかないからできることはないと言われました。 再度説明をお願いすると、病名は明確に教えて貰えず、 心臓から肺に流れる血管に小さな逆流が見られたけど、ちょっと昔のエコーだと見つけられないレベルの小さいヤツだから。 気にはするけど今どうこうとか産まれたら死んじゃうとか危険な事になるとかじゃないよ。 大人でもエコーとか聴診で肺に雑音ありますねとか言われて、様子見ましょうとかよく言われる事あるでしょ、そのレベルだから！ との事でした。 『胎児 心臓 弁 逆流』等で調べると初期に見つかったという記事は多く出ますが後期で発覚した体験談等が見つからず不安になっています。 1、妊娠後期で突然心臓の異常が発覚しても出産前に治る事はありますか？？ 2、病気じゃなくてもその時一時的に心臓に逆流がみられることはあるのでしょうか？ 3、これは先天性心疾患に含まれますか？ 4、35週から軽いスクワットや階段昇降を始めました。胎児の心臓の逆流と関係ありますか？ 以上ご回答よろしくお願いします。 20週と33週で受けた胎児ドックは産院とは別のFMFの認定を受けた病院で、出生前診断専門のトレーニングをした先生が診断してくださり各臓器や部位のサイズ、臓器の構造、血流、等結果は全て異常所見なしでした。

29歳、13週6日に初期胎児ドッグ、エコーでスクリーン検査を受けました。 鼻骨の高さは2.1mm、NTは2.5mm、その他の診断は全てクリアしているとのことです。 ただ、三尖弁逆流が80/secで引っかかりました。 私は海外住まいで、海外の方針だからかわかりませんが、三尖弁逆流でも診断には染色体異常、奇形の症状は無し、18.13.21トリソミーの確率のグラフも一番低いものでした。 血液検査も問題なし、と言われたのですが、それが染色体異常を探すもののための検査かまでは分かりませんでした。言葉がやはりそこまで解らなくて…。 ただ三尖弁の逆流については少し心配しましょう。親族で心疾患のある人はいますか？などと聞かれ、また経過を見る予定です。 これまでかなりハードな仕事をしていたので、そのせいもあるかなと思い、これからは安静にする予定です。 そういうのも感覚ありますか？ 日本ではこのような場合どのように判断いたしますか？ 教えてくださると嬉しいです。

先日出産し、赤ちゃん（女児）が 部分肺静脈還流異常症である事がわかりました。 出産した病院で、心雑音が聞こえたため詳しく検査したところ、3本の肺静脈は正常で うち一本のみが還流異常とのこと。 異常を指摘されたのはこれだけで、心房中隔欠損症の合併はないとのことです。 また、妊娠中には脳室拡大（11mm、8mm）が指摘されておりました。 これに関してはMRIを撮ったところ、特に問題なし（脳室自体がちゃんと閉じており、拡大してない）との判断でしたが、エコーでも毎回10mm前後だったので、総合病院で撮ったMRIは誤診じゃないのかと聞いても、「MRIの方が正確なのに、ないものを探したってしょうがない！」と言われ、その後の追加検査はできませんでした。 そこよりもっとしっかりした産科の胎児スクリーニングにも14w、22w、28wと３回受診し、心臓の専門医からは特段異常は無さそうとの診断でした。（心音など聴いてた気がします） また、後期からは赤ちゃんの腹囲だけが小さいまま、頭囲は少し大きめで2500g（39w1日）で出生しました。 出生後は元気にミルクも沢山飲み、一日50g以上も体重が増えています。 質問内容は下記の通りです。 1、部分肺静脈還流異常症の予後について。 物心つく前に手術して、あとは普通の子と変わらない身体にしてあげたい気持ちもあります。 ただずっと無症状で手術も悪化もしないのであればそれが一番いいと思っていますが、無症状で過ごせる確率的なものがあれば知りたいです。 2、還流異常が、胎児の低体重や脳室拡大と関連はあるのでしょうか？ また出生後すぐに心雑音がある時点で、もう症状が出ているということではないのでしょうか？

染色体異常の可能性について教えてください。何度か聞いてますが新しい情報も書きますのでそこを含め先生方のご意見お聞かせください。 . 初期スクリーニングではNTを含め異常なしでした。 中期スクリーニングで、心臓に高輝度エコーが見つかりました。RV内に2mm以下が2箇所。LV内に2mm以下1箇所。 . 後期スクリーニングをする30週頃には薄く目立たなくなってきたと言われました。32週0日のときの診断結果です . BPD→77.3mm（31w0d） AC→247.3mm（30w3d） FL→60.1mm（33w3d） 推定体重→1597g . でした。先生には小ぶりだけど小さすぎるわけではないと言われました。 心臓の高輝度エコーについては、心疾患ではない。白い点の所見はあるが、所見であって病気ではない。他に異常がないし私たちは病気だと見てません。と言われました。白い点＝ダウン症という記事をネットでみたけれどそれはどうか？と聞くと、白い点があるからダウン症を疑う等は古い文献であって今はそういう考え方があまりないよ。と言われました。 スクリーニングの回数だけでも 初期1回、中期2回、後期4回 やりました。何も、心臓の高輝度エコー以外の異常は見られないということでした。 . . 質問 1.胎児診療科の先生方がいうように、高輝度エコーは所見であって、病気だと考えていません。と言われれば信じていいものなのでしょうか？？ . . 2.全部で計7回も色んな方の目でスクリーニング検査をしていてダウン症などの指摘をされてこなかったので一先ず安心と考えていいものですか？それとも、やはり高輝度エコーはダウン症の確率が上がりますか？ . . 長くなりましたが、よろしくお願い致します。

現在29週の妊婦です。 前回の27週の検診で不整脈を指摘されましたが、よくあることと特に何も言われませんでした。今回の検診で再び不整脈を指摘され、産院で1日入院、その後総合病院に搬送されました。産院でのNSTは昼間は心拍140あたりをうろつきつつ、たまに60台に落ちたりしていましたが、夜間になると140あたりが珍しくなるくらいに落ちました。 産院では夜間のNSTに加え、エコーで心拍も見てもらっていましたが、この時は心拍的には140くらいありそうだけど不整脈だからNSTが拾えてないかも。ということでした。 総合病院での診察ではもしかしたら房室ブロックかも。とのことでした。 ちなみに羊水の量異常なし、心不全の兆候は現状はなし、その他の臓器についても異常はなさそうでNSTで60台の時も胎動もしっかりあります。 質問ですが、 房室ブロックは予後良でしょうか？ 万が一房室ブロックで生まれてきた場合、どのような治療があるのでしょうか？また、後遺症などあるのでしょうか？ ネット情報で申し訳ないのですが、房室ブロックには種類があると知りました、ただ「胎児　房室ブロック」と調べると、完全心房室ブロックと出てきます。他の房室ブロックの可能性もあるのでしょうか？ よろしくお願いします。