胎児首のむくみ4ミリに該当するQ&A

私は今、36才で4ヵ月の二人目妊婦です。10週目の時に胎児の首の後ろの浮腫が4ﾐﾘ見つかり、大きい病院で羊水の検査をするよう言われました。昨日13週目の検診には7ﾐﾘになっていました。羊水の検査の日取りも決まりましたが、もしかしたら産んであげられないのではと半分諦めの気持ちもあります。検査によっては中絶するつもりです。結果が解るまであと一ヶ月、もうおかしくなりそうです。こんな状態でも異常もなく無事に産んで育てている方はいるのでしょうか?長々とすいません。

37歳です。16週4日に妊婦健診がありました。先生からは何も言われず診察が終わったので安心していましたが、帰宅後エコー写真のFLの数値だけが短いのを発見し、不安がとれなくなってしまいました。ダウン症ではないかと不安です。 BPD35.1ミリ　0.1SD 16週4日 AC108.1ミリ　0.2SD 16週2日 FL19.1ミリ　-0.9SD OOR HL20.2ミリ　0.1SD HLはFLが短いから測ったのだと推測します。 伺いたいのは、 ・ダウン症の胎児はFLに加え、HLも短い傾向にありますか？FLが平均以上でもダウン症ということもありますか？ ・BPD.AC.FL.HLのなかだと、FLが測るのが1番困難または誤差が出やすいということはありますか？ ・健常の胎児でも、短足という個性がこの週から出ることもありますか？ 12週の健診では、首浮腫含め、先生からは特に何も言われませんでした。 ご回答よろしくお願いします。

１年ほど前に10週の健診で心拍停止確認され流産を経験しています。 現在15週妊婦です。 今日の妊婦健診に行った際に胎児の首の後ろに12ミリ~14ミリの嚢胞があり、全身にも浮腫が及んでいると言われ嚢胞性ヒグローマと診断されました。 頭蓋骨の上にも膜があり、さらにその上に赤ちゃんの皮膚？があるのですが形がとても歪なものになっていました。 医師からは妊娠継続も選択可能だが、心拍停止の可能性も高く、染色体異常がなくても何かしらの病気の可能性が高いこと、急激に嚢胞が肥大化しており、今回の嚢胞の大きさや全身の浮腫からも重症であると言えるから、遠回しにですが妊娠継続を諦めた方が良いと言うお話をされました。 ネットで検索していると4~7ミリの嚢胞で元気な赤ちゃんを出産された方もいて、これからどうするべきか悩んでいます。 選択肢として 1.妊娠継続 2.羊水検査→陰性でも重大な疾患を持っている可能性が高いと言われました。 3.中絶 を考えています。重症と診断された場合の嚢胞性ヒグローマの予後を教えていただきたいです。

初めまして。25歳で現在29週の妊婦です。お腹の中の赤ちゃんがしゃっくりをしているようなのですが1日に3回4回とかなり頻繁にしている為ネット検索したところしゃっくりが多いとダウン症の可能性があるという記事を見て不安に感じています。今までの妊婦検診で異常を指摘された事はなかったのですが、13週のエコーを見返すと首の後ろに若干浮腫があるようにも思え不安です。（1.5〜2ミリほどのNT）頭の大きさなどは週数通りですが大腿骨の長さがいつも数日分短いのも気になります。 そこで質問なのですが １)胎児のしゃっくりが多いとダウン症の可能性が高いのでしょうか？ ２)写真がないので判断できないかと思いますが13週5日でNTが1.5〜2ミリは正常でしょうか？ ３)大腿骨の長さについて医師から特に指摘などなく数日分くらいの誤差なら気にしなくて大丈夫でしょうか？ お忙しいとは思いますが先生方回答よろしくお願い致します。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。

私は43歳主人52歳で不妊治療をしています。 今年に入り採卵をして顕微授精で出来た受精卵を10/4に移殖しました。 受精卵のグレードは4ABでした。 10/18に判定日で陽性が確認され、胎嚢も6ミリと大きめで安心だと診断されました。 10/25の検診で微弱ながら心拍も確認できました。 その際に卵黄嚢が大きめだったのですが次の検診では卵黄嚢が普通になっているとの事で安心しました。 11/17の検診で胎児の大きさは20.5ミリと心拍も順調でしたが、先生が首の後ろの浮腫NTが少し気になるとの事でした。 測ってもらったのですが0.7ミリで、今のところ問題は無いとの事。 これが段々と大きくなるとやはり染色体異常なのかと心配になりました。 来週また検診がありその時までまだ分からないとの事でした。 その時にNIPTの施設の紹介を受けて見ようと思っています。 出生前検査も色々ありどの検査をどの順調で受けたら良いのか良いアドバイスを頂けると嬉しいです。 ネットの情報ですとやはりNTが厚いとダウン症の可能性が高くなると見て不安になりました。 高齢の為今まで2回稽留流産の経験があり、またあの辛い手術と中期中絶となるともっと悲しみが増してしまいます。やっとここまで育ったのに辛いです。 どうかアドバイスをお願い致します。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

初めて投稿します、いつも参考にさせていただいています。 実は10週目に受診したら、胎児の首あたりに3,3〜4ミリの浮腫があるとのこと、経膣超音波で先生が確認して看護士に数字を書き取りさせていて、それを聞いてぴんときたので、自分から出生前診断について聞いてみました。12週にもう一回みてみて、まだ浮腫があるようなら12週の週終わりまでに絨毛検査することができますとのこと。 その医院で絨毛検査を受けたことのある人に聞くと、その検査は確定診断で(最初確定診断ではないと思っていましたが)2、3週間後に18トリソミー陰性、21トリソミー陰性などのように結果が来るそうです。 年齢的にも染色体異常の可能性は15〜20%(3,5以下は通常は0,33%だけどぎりぎりの数値だから次の3,5以上が21,1だとするとより21に近い可能性がある)と言われました。 もし子供がダウン症だったらと思うと、育てる自信はないのですが、流産の危険性が2%ある絨毛検査もするのも怖く感じます。 先生にはクワトロなどの血清マーカー検査後羊水検査するのはどうでしょうかと聞くと、血清マーカーは年齢的に陽性がでる可能性が高いからあまりしても意味がないかもといわれました。また先ほどの絨毛検査した友人に、もし堕胎を考えるなら早く決断したほうが母体の負担が違う(後になるほど陣痛促進剤を使ったりする)とのこと。次は3日後健診ですが、絨毛検査するなら5日後か6日後のようです。 3日後の健診でどのように出るかで決断するつもりですが、染色体異常の可能性をどう判断すべきでしょうか。もしもっと具体的なデータや考え方がございましたら教えてください。