パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

先月末にも「下唇全体の大きな痙攣」で相談させていただいた者です。 よろしくお願い致します。 下唇全体の不随意運動に加えて、右腕の筋固縮があるということで、パーキンソン病かもという診断で、 「アーテン」を処方され、もしパーキンソン病なら効果があるはずというお試しで、アーテンを飲んでいます。朝晩半粒で、１日１粒、２週間分。 唇の不随意運動が停止するなど、効果を実感して落ち込んでいるのですが、 (薬が切れるとまた動き出す) それ以来、急激に体調が悪化したような気がして、不安になりご相談させていただきたいのですが… もともと下唇全体の不随意運動のみの診察でしたが アーテンを飲み始めてから(パーキンソン病かもと申告されてから) 頬のこわばり(ピクッともする)が出始めた。 片足立ちできない 左足…足首から下が震えて立っていられない。 右足…左足よりはマシだが、やはりぐらぐらする 肩こりのような痛みや、両肩や両腕を回すとゴリゴリと音がするようになった 体全体の震えを感じる 食器が重く感じる パーキンソン病から、ＡＬＳを併発することはありますか？ アーテンを飲んだことにより、通常の副作用以外(説明書に載っているような)の何らかの症状が出ることはありますか？ 診察してくださった先生が「手足の振戦がなく、口元から出るのは、のちのち苦労するんだよね」とひとりごとを言っていて、それも不安です。 それはＡＬＳでいうところの「球麻痺」を言っているのでしょうか。 詳しく聞きたかったのですが、院内も混んでおり、私自身も動揺していて、聞けませんでした。 次回の診察まで、あと１週間もあります。 私は、ＡＬＳの可能性があるのですか？

3年ほど前からパーキンソン病の薬を、1日３錠飲んでいます ドパコールL100です。 最近は飲んだ後の2時間くらいは効いているのですが、その後はあまり効果は無いです。 医師からは「効かないのであれば、より強い薬に変えましょうか」と言われます。 私としては、どんどん強い薬に変えると行き着く先が心配です これ以上は無いですよと言われそうで。 医師が言うように、薬を変えて行くべきなのか 出来るだけ我慢して、今の薬を飲んでいる方が良いのでしょうか。 今の薬でも生活は出来ていますが、動作は遅くうまく手足が動きません

現在、私は統合失調症、不眠症を持っています。４３歳です。 パーキンソン病の母（８２歳？）とアルツハイマー型認知症の父（８５歳）と私の３人暮らしです。 いつもとおり、１１月３０日、午後９時にレメロン、ヒルナミンを飲み、午後１１時にトリアゾラム、フルニトラゼパム錠を飲んで就寝しました。 寝ている１２月１日、午前２：３０に母親にたたきおこされ、父（８５歳）が、自宅内で転んでいたそうにしているのを発見し、救急車を依頼して、私が睡眠薬で意識もうろうとしている中、救急車に同乗し、入院の手続きが完了したのが、午前１１：３０でした。 目を覚ますため、お茶やコーヒーを飲みまくりました。そのせいか、吐き気がしました。 母も、パーキンソン病で、歩きが不自由です。 今後、睡眠薬を飲んで寝ている間に、退院する父の予後や、パーキンソン病の母の、救急車の対応を迫られたとき、治療方針や、延命措置の事前に書類を作っておいて、救急隊員にわたすだけにして、朝までしっかり寝たいのです。 延命措置についての、あらかじめ家族の決定事項として決めて置ける、医師へ渡すだけの、なんらかのフォーマットはありますか？ また、治療方針は、怪我や病気によって、対応が異なるため、事前に、治療方針の家族の決定事項を決めておくのは難しいですか？もし、治療方針に関する事前に決めて置けフォーマットがあれば、教えていただきたいです。

24年2月DATスキャン、心筋シンチでパーキンソン病確定しています。症状としては初期ですがレボドパを飲んで逆に症状が発現しました。 ドパコール(カルビドパ)飲んで逆に脱力感、便秘、背中痛悪化、寝汗他で合わないようなのですが、イーシードパール、マドパー(ベンセラシド)などで改善する可能性はありますか？ またこのような薬との相性や効果を評価する方法はありますか？

今年68歳に母の相談です。４年前にパーキンソン病を患い薬を飲んでます。先月から幻臭、妄想があり時間など構わず叫んだり物を投げたり扉の隙間から匂いがすると言うのでガムテープで塞いだり『薬を撒き散らしてる』と、家族に当たり癇癪を起こしてます。家族が出した食事、飲み物には薬（私達には見えない）が入ってるからと言って自分でしてます。パーキンソン病の担当先生から心療内科の先生を紹介していただき受診しました。最初に処方していただいた薬は何故か不信感をもち4日間しか飲みませんでした。薬を飲んだ期間は全く症状が良くならず病院に行きたがらないので母に内緒で心療内科の先生に相談に行きリスペリドン2mgを1日1本で処方していただきました。薬を処方して貰った事は本人には伝えてません。先生からは隙をみて食事に掛けたら良いと言われましたが家族全員、母の食事と飲み物には触れないので薬を入れる事が出来ません。1度だけ隙を見て炭酸水に入れて飲んでもらう事が出来ましたがその後の2日間は失敗です。薬飲んだ日は幻臭・妄想はありましたが、物を投げる事なく過ごしました。 全く薬を飲んでもらう事が出来ないので無理やり飲ます、という荒い方法が出てしまいました。このまま薬を入れるチャンスを待つ以外方法はないのでしょうか。家族全員、睡眠不足で精神的に参ってます。宜しくお願い致します。

去年末、パーキンソン病と診断された母の事で、今年に入り、一気に歩く事が困難になってきてしまいました。病院からはパーキンソン病の薬をもらって飲み始めて半年以上たちましたが、薬の効果はあまり、感じられません。リハビリを始めた方が良いとの事で、一、二回したところで、家の中で転んでしまいまいた。右足を痛めて、二週間たちました、本人は少しずつ良くなってると言ってますが、前より歩くのがひどくなってしまってます、壁や何かにつかまりながら、ヨタヨタと、 また転ぶのが怖いと。前はすり足でもちゃんと歩けてたのに、今は全然です。外にも出れず家の事も何もせず、痛いからと、一日中テレビの前に。 このままでは、歩けなくなるんじゃないかって、心配です。すぐにでも、リハビリに行ったほうがいいのでしょうか？整形外科に行くよう、何回も言ってますが、本人は大丈夫大丈夫と、、行こうとしません。

７月にパーキンソン病と診断され、薬を飲み始めました。症状の出てる右手のしびれなど改善しています。リハビリも毎日していますが、症状の出てる右足の裏がふやけたようにふにゃふにゃになってきてる気がします。足の裏の筋肉も痩せてしまうのですか？今のところ、歩行には問題ありません。改善方法などありますか？どうなってしまうのでしょう

昨年１１月にDBSを受けました。パーキンソン病発症して１３年になります。術後、オフが改善されると期待したのに、あまり効果がみられません。ジスキネジアは無くなりました。 薬も減らず、現在スタレボを６錠飲んでいます。一日何とか動くためには必要な量です。 術後の電力は、現在2.0程度です。 何故、術後もこんなにオフがあるのでしょうか。

62歳の妻が最近パーキンソン病と診断されました。 動きは悪くないのですが首から背中、腰の筋肉の”こり”に 悩まされております。（左手足に痺れ） 　そこで筋肉を柔らかくする薬として、”ミオナール”、”テルネリン” 血行を良くする薬”メコバラミン”等は有効でしょうか？ 　また有効だとすれば”ミオナール”、”テルネリン”どちらが良いでしょうか？ 更に上記薬剤は頓服的に飲んでも有効でしょうか？　 因みに現在はマドパーを３錠/日飲んでます。 以上ご教授宜しくお願い致します。

67歳の友人です この度パーキンソン病と診断されました 歩行がおぼつかなく踵がつけられない歩き方で数歩歩くと休み 急に向きを変えようとすると転びそうでゆっくりとしか出来ません その上腰痛がひどくてあまり立ってられない状態でした 治療薬を飲み始めて踵をつけて少し歩けるようになったと言います 今後どのような経過をしてどのくらいの早さで病状が進んでいくのか 不安です それとも薬を飲みながらずっと今の状態で生きながらえられるのか 寿命が短いのか 教えてください