胎児のBPDについてに該当するQ&A

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

42歳、初産（自然妊娠）です。 昨日（30週6日）の健診で「頭が大きく脳室が広いのが気になる。念のため次回脳の専門医にも超音波を見てもらう」と言われました。 動揺していたところ、その方は臨床助手のため、2回のスクリーニング検査を含めベテランの先生にも見てもらって何も指摘されていないのであれば、そこまで気にすることはないことはないとも言われました。 ※エコーではBPD＝34w5dとなっていました。 ・NIPT：18トリソミー偽陽性 ・羊水検査：陰性 ・妻：162センチ、出生時　3660g、頭囲 34センチ ・夫：176センチ、出生時　3515g、頭囲 34センチ ・妻の弟：178センチ、出生時　3970g、頭囲　34センチ ・胎児の性別：男 ・18週3日〜28週6日の検診（2回のスクリーニング検査含む）：計5人の先生に診察してもらい、頭は大きい（＋4週分？）が異常を指摘されたことはない。 ※28週6日の検診にて、脳の血流、脳波？も異常なしであることを確認済み。 ※「水頭症の場合は超音波で分かる」と何人かの先生に言われた。 ※頭囲以外はほぼ週数通り ※妊娠糖尿病検査：問題なし ※6〜2年前まで血糖値高め。それ以降は正常値に改善したが、甘いものや特にフルーツが好きでほぼ毎日欠かさず摂取していた。 ・胎児はよく動き、元気と言われる ・NSTにて胎児の心拍が少し高い（たまに170）との指摘あり ・羊水は多めだが、問題になるほどではない ・影響があるほどではないが、胎盤が若干の横についているため、胎児に栄養が行きづらいかもとの指摘あり ・トキソプラズマ：初期、中期共に陰性 脳室が広いと指摘されたのは今回が初めてで不安です。 実際に診察してもらわないことにはなんとも言えないと思いますが、皆様の見解をお聞かせいただけましたら幸いです。

つい数日前にも質問致しましたが、その続きです。 38w2d:骨盤のレントゲン撮り「狭くて胎児通れるかどうかギリギリ、ちょっと厳しい？普通の人より帝王切開になる可能性高いと覚悟して」と言われる。「帝王切開の可能性が高いなら予定の方が良い」と伝えるも自然分娩できるか五分五分と言われ迷う。普段のベテランの担当医ではなく、他の複数医師にもレントゲン見せて意見を求めてくれた。皆、五分五分、ギリギリとのこと。内診するもやっぱり五分五分とのことで一旦帰宅して考えることに。 38w3d:ベテランの担当医と話したく再度受診。骨盤広さ？を測って「ギリ11センチはあるか〜、内診してみよう」と言われる。内診後「帝王切開になる確率は60-70%。胎児が38週にしては上の方にいて押すと浮く。子宮口もガッチリ閉じてる。既に骨盤に引っかかり降りて来れてない。このままだと陣痛は来ない。促進剤使用で様子みる方法もあるが結局帝王切開になる確率は60-70%。陣痛来てから帝王切開をすると予定よりも出血や感染のリスクは高い」と説明を受け、一度は帝王切開をする覚悟ができましたが… 狭骨盤について調べると、診察の時に11センチと言われましたが、それだと平均値と書いてあります(測定してる場所が違う？)。胎児BPDが9.25なので差は1.75あり引っかからないレベル？と思いましたがどうなんでしょう？ でも狭いということは複数の先生が言ってますし、有名な大きな病院なので先生方が間違ったこと言っているとも思えません… 内診で胎児が上にいて浮動しているとのことで、それもCPDと診断する要素の一つと書いてあるので、経験上帝王切開になる可能性が高いと判断した、ということなんでしょうか？ 
内臓切る以上納得したいのと、主治医と話せるのが入院前日になるので、こちらで事前に色々教えていただきたいと思い再度質問いたしました。

26週で子宮頸管が2.7cmだったのですが、このまま普通に生活していて大丈夫でしょうか？ 医師からは頸管は少し短いけど子宮口は開きそうな感じではない？から大丈夫だろうとのことで、張り止めの処方と膣洗浄、膣錠(フラジール？)を入れて終わりました。 平日はフルで働いていてほとんど座り仕事ですが、最近は座っていてもお腹が張る感じがあります。 自宅にいる時なら張った時は横になるとしばらくすると治まるのですが、会社では横になって休めるようなところがありません。 張り止めは前回も処方されましたがあまり効果は感じられませんでした。 質問ですが、 1：週数の割りに頸管が短いと思うのですが医師の言う子宮口が開きそうな感じではない？の意味がよく分かりませんでした。 この状態は頸管が短くても安心ということなのでしょうか？ 2：早産予防に膣洗浄と膣錠を入れられたのですが、何故これらが早産予防になるのでしょうか？ 3：普段の生活で子宮頸管を伸ばすことはできるのでしょうか？ そのためにはどうしたら良いでしょうか？ 4：胎児の大きさについて、FL以外週数より小さめな子なのですが、特にBPDが−1.5SDと平均よりかなり小さい気がします。 大きすぎるのも心配ですが、場所が場所なだけにあまり小さくても心配で… どう思われますか？ よろしくお願いいたします。

16w3dです。いつも質問してしまってすみません。前回流産してしまったこと、初出産のため神経質になっている自覚はあります。 胎児ドック専門のクリニックで細かくエコーをみてもらったところへその緒が胎盤の端の方についてると言われました。 一緒にエコーを見ましたが確かに端っこで頭のほうにあり、頭の上からついていました。 その時は卵膜じゃないから大丈夫だよって言われましたが、あとから調べたら状態としては臍帯辺縁付着異常かな？と思ってます。ただもう少し真ん中に移動するかもしれないからと言われたのですが臍帯辺縁付着が改善することはないと見たので先生が怖がる私を安心させるために言ったのかな…？とも思ってます。臍帯以外は現状問題なしでした。 ちなみにBPDは正常(0.5SD)で、FLは少し小さめ(-0.9SD)だけど正常の範囲内だそうです。推定体重は115gでした。 (1)妊婦健診を受けてる病院ではこのことを指摘されたことはないんですが次の検診が17wにありこのことを言っても大丈夫でしょうか？エコーの動画はありますが診断書などはもらってません。 (2)産む時に赤ちゃんがしんどくなるリスクがあるならもう最初から帝王切開にしてほしい！と思ってるのですが、そういう簡単なものではないのでしょうか。 (3)いまは週数通り成長してくれてますが、発育が悪くなるとしたらいつくらいから起こるのでしょうか。 (4)赤ちゃんへ送る血流を少しでも良くする方法はありますか？

39歳、第三子自然妊娠中です(11週3日)。 昨日超音波専門医による胎児スクリーニング(超音波のみ)を受け、以下の結果がでました。 CRL：52.2ｍｍ、BPD：16.1ｍｍ、NT：0.9ｍｍ、FHR：174bpm、 子宮内評価：全て正常概観 胎児構造：全て正常概観 胎児ドプラ：問題なし　(PIV1.15) 鼻骨：あり 全前脳胞症/横隔膜ヘルニア/房室中隔欠損/臍帯ヘルニア/巨大膀胱：全て無し 三尖弁逆流：あり リスクアセスメント値は以下の通りでした(カッコ内はバックグラウンド値)。 21トリソミー：1/143　(1/92) 18トリソミー：1/131　(1/211) 13トリソミー：1/207　(1/665) 「母体年齢以外は他に問題ないが、三尖弁逆流があったのでリスク値が悪かった。逆流波形は染色体異常時より非常に薄くて扱いが微妙なところだが、逆流無しとして躊躇なく扱えるほどシロというわけでもない。逆流ある＝染色体異常とは限らず、未発達なだけで今後良くなる可能性もある。個人的には染色体異常というより未発達の印象を受けるが、確定はできない。どう判断しどう対処するかはあなた次第」というのが医者の見解です。 私自身は、逆流以外の点で問題が無い点、逆流が今後問題なくなる可能性もある点、私が流産経験無く近親者にも先天性異常が無い点等を鑑み、しばらくは様子見で、18週に同病院で中期胎児スクリーニングをしその結果次第で(ギリギリですが)羊水検査にしようと思っています。この方針について他の先生の意見を伺いたいです。併せて、18週で逆流が無くなる可能性もご意見伺いたいです。明日までに今後の方針を決めねばばらず、至急ご意見伺えれば幸いです。 なお、その病院はNIPTはまだ申請中で実施していません。希望すれば他院のつてを当たってくれるそうですが、あまり時間も無く予約が取れない可能性も高いとのことです。

長くなりますが、よろしくお願いいたします。 ただ今妊娠29週で、22週の頃から胎児の脳室拡大を疑われ、先日紹介された大学病院の方で、くも膜嚢胞が見つかりそれが大きくなっている事で髄液の流れる場所をとめている事により、脳室拡大している可能性があると指摘されました。 詳しい診断をする為、MRIを次回行うのですが。。 生まれた後の治療法について質問です。 くも膜嚢胞による水頭症の場合、シャント術の他にどのような治療法(手術など)がありますか? もしも他に治療法がある場合、シャント術とその他の方法ではどちらがリスクが高いでしょうか? あと、医師によると生まれた後の障害の確率はないと言われたのですが、色々ネットで調べてみると無いとは言い切れない気がするのですがどう思われますか? 参考になるかわかりませんが。。 28W4dでBPD8.2で33wの大きさです。 その他も1wほど大きいですが、医師から問題無いと言われています。 28Wで脳室拡大が2.2と1.6でどこの場所をはかっていたのかはよくわかりません。すみません。 まだMRIを行ったわけではないので断定できないのですが色々と知っておきたいので回答よろしくお願いします。

現在、21週6日の妊婦です。 妊娠は初めてで、上の子はいないのですが、妊娠5週と9週の時(去年の9、10月ころ)、友人の赤ちゃん(生後7ヶ月、二度目の時は8ヶ月)と会いました。 その頃はサイトメガロウイルスについて無知で、子供のよだれも普通に手につけてしまい、軽く拭くなどで手も洗わないまま、出されたクッキーなどを手で食べてしまいました。 私の乳幼児との接触はこの2度のみで、他は旦那が一歳の甥っ子と実家に泊まって帰ってきたことがあるくらいです。 今週の検診で、BPDが4cm台で(詳しくはよく聞き取れませんでした)ネットを見る限り小さいのではということや、映らないはずなのに胆管が映っていて様子見、と言われたことから、色々と不安になってきてしまいました。 ここに来てサイトメガロウイルス感染症がいかに怖いものかを知り、せめてこれだけでも検査したいです。 次の検診は一ヶ月後になりますので、サイトメガロウイルスの検査をお願いしようかと思っています(常に無茶こみの大学病院なので嫌な顔されそうで怖いのですが)。 検査方法にはCF法とEIA法があるというのを知ったのですが、 ・胎児に影響する時期にサイトメガロウイルスに感染しているか否か ・私にはサイトメガロウイルスの抗体があるのか否か この二つを知るには、どちらの検査方法が良いのでしょうか？ よろしくお願い申し上げます。

いつもお世話になります。 胎児のエコー測定の件について質問させてください。 31w5dのときの検診で、でた数値がムラがありすぎているような気がして落ち着きません。 BPD 8.68cm 34w0d FTA 43.95㎠ 28w1d FL 5.32cm 29w3d EFW 1648g 30w3d 頭だけ2週間以上大きく、胴回りは3週間小さい。 ちなみに前回から、推定体重は400g増えています。 医師からは異常なし、順調とのことでしたが計測したのは医師でなく看護士で、慌ただしかったので、これらの数値が普通のことなのか聞きそびれましたし、医師が数値まで確認してくれたのかは分かりません。 よくある誤差の範囲内ならば何も心配ないのですが、頭だけ大きく、水頭症？などと気になり 胴回りがこんなに小さいなんて、発育が悪いのでは、と心配しています。 ネットで検索しても、やはり個人差があり気休めにはなっても参考にはなりませんでした。 実際に診察していただかなければ詳しくはわからないことだと承知の上ですが、先生方はこれらの開きのある数値を問題視されますでしょうか？ 回答をお待ちしています。

妻が妊娠25週目3日です。 本日健診日でグルコースチャレンジテスト50gを受けましたところ、1時間後の血糖値が192で基準値の140を大きく超えていたようです。来週75gのブドウ糖負荷試験を受けることとなりました。 今日は空腹時血糖をはかっておらず、尿検査のみだったようですが、尿糖は(-)でした。hba1cはおそらく検査していないものの、ほか血液検査や尿検査での基準値外れはないと先生からお話があったようです。現時点では妊娠糖尿病とは診断できず再検査をということでした。 前回21週の検診では、エコーでのスクリーニング検査(精査)も行っていただき順調とお話いただいておりましたが、初期の時点で妊娠糖尿病の場合、奇形リスクがあるとの情報を見ました。 12週での血液検査(hba1c含む)および尿糖検査はいずれも問題なく今日まで来ておりましたのでグルコースチャレンジテストの結果に驚いています。 エコーでもこれまで問題ないと言われていることもあり、奇形等は考えなくても良いのでしょうか。夫婦で大変心配しております。 胎児の大きさは以下のとおりです。 25w3d BPD 60.8mm(-0.7SD) AC 218.1mm(1.3SD) FL 48.4mm(1.6SD) EFW 931g(0.9SD) 主治医は順調ですね、とのコメントだったようですが、頭の割にACほかが大きいのでは？とも思います。 妊娠糖尿病と奇形、胎児の大きさについて上記のように不安があり、質問させていただきました。 今後食事等気をつけないといけないこともあるのだと考えておりますが、現時点で心配がないかご意見いただきたく、よろしくお願い申し上げます。 (今日hba1cをはからなかった理由も判然としません。はかった上で問題なければ少しは安心だったのですが。この点についても教えていただけますと幸いです。)