抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

義父の発熱（膵臓癌と間質性肺炎闘病中）について質問です。 膵臓癌はステージ２と診断され、術前化学療法（ゲムシタビン＋アブラキサン）を２コース、１ヶ月前に終了しました。 あと肝臓にも癌が見つかっています。転移ではないそうです。 化学療法中に発熱が続き間質性肺炎（軽症ですとのこと。プレドニン４錠服用中）と診断され２週間ほど入院し、先週退院したのですが、その翌日から毎日３７度５分以上の発熱があります。高い時は３９度ほどになることもあります。 カロナール５００ミリを一錠飲むと2、3時間で熱は下がりますが、翌日になるとまた発熱します。 退院してから一週間毎日同じ様子です。 このような症状は抗がん剤の副作用で起こっているのか、間質性肺炎の症状で起こっているのか、または他に原因があるのか心配です。 白血球など炎症をあらわす数値は血液検査をやるたび高くなってきています。 発熱以外の症状は便秘と手足の軽い痺れです。便秘薬は服用しています。痺れにはお薬は処方されていません。 膵臓癌は進行が早いと聞いていますし、肺炎が治らないと手術出来ないと言われているようですし、本人の気が焦ってしまっているのも心配です。 何か考えられることがあれば教えていただけると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願いします。

祖父が7月の半ばに肺癌で入院しました｡2年前には特に異常はレントゲンとかでありませんでした｡ 息切れや動悸などで受診して5センチのガンが見つかりました｡貧血もひどく6前後しかなくオペのため輸血し今は内服でいいみたいです｡原因は胃潰瘍の新しい跡がありそのせいだろうとのことでした｡初めは転移もなくオペが最善とのこてでしたが､8月末のオペ前にまたCTを撮ると反対の肺に小さいものが3､4ありオペ中止になりました｡また入院する前から腰痛がありこぶのようになっていて､初めは組織に何もなかったようですがヘルニアを疑い検査すると骨転移していてそれがさらに大きくなって腫れていると言われました｡骨シンチを初めの検査でしたときははっきりわからなかったのか､今回のCTには明らかに腫瘍が映っていました｡81歳でたった2ｹ月でこんなに進行するのでしょうか?今日から骨の方に放射線をはじめて､モルヒネの内服も数日前から始めています｡薬のせいかボーッとしていて腰痛で座るのもつらいのか､食事もほとんどたべておらず心配です｡点滴とかはなにもしていません｡進行の早さと今の治療でいいのかが心配です｡抗がん剤の話も出始めましたが､本人は転移のことは知らないし副作用と年齢を考えるとどうしたら本人にとって一番いいのかわかりません。本人は家に帰りたいみたいなんですがお世話できる人が祖母中心なので迷います｡長々とすみませんがご意見お願いします｡

父が癌の診断を受け、つい最近、通院での抗がん剤の投与が開始されました。 まだ最初なので、具合が良い時と悪い時があります。 看護師さんは副作用を、あまり過度に心配なさらないようにと言ってくれましたが、多少の心配はあります。 ただ、病院が家から遠く、大学病院のため待ち時間も長く、両親共に通院の度に通院疲れとやはり癌ということにかなりのショックを受けており、メンタルが非常に弱ってます。 母は胃が痛いと言い出し、体重もいきなり2キロ減り、食欲もないとのこと。 父の痛がる姿にさらにツラくなり、毎日泣いて私達がお嫁に行ったりしたら、1人になるのが恐い、家のことや寝たきりの祖母のことなどを考えればおかしくなりそうだと訴えています。 私は婚約者と同棲してるので実家の状況は妹から聞いているのですが、父が自分のいなくなった後の話(仏様関係など)をした後を境に家族が体調不良を訴え、泣かない日がないと聞きます。 私も長女(3姉妹です)なのでいろいろ考えてしまい、仕事が手につかないこともあります。 母は胃の検査(バリウム)に行くと言うし、祖母は父の病気を知りませんが察しているのか実家から出たくないと言います。 このままだと家族全員が倒れてしまいそうです。 大学病院なので主治医の先生にもメンタルを相談しづらいです。 癌のことは受け入れられる日が来ると言いますが、その前にメンタルで身体がやられそうです。 家族じゅうにメンタルクリニックなどに通うことを勧めるべきですか? 私だけで話を聞いてあげるのでは無理になりそうで。

母(現58歳)が6年前に子宮頸がんになり、子宮を摘出、 抗がん剤、放射線治療を行いました。 その後、経過は順調でしたが、1年半ほど前からお腹の痛みにおそわれ、腸閉塞と診断されました。 その後、腸閉塞を何度も繰り返し、今年の5月に絞扼性イレウスを起こし、小腸を摘出する手術をしました。 現在、残存小腸が3cm。栄養は点滴でとっています(在宅IVH) 小腸を摘出してから、肛門あたりが痛み出し、先生に聞いてみると、小腸がないため、腸液がでてきている痛みとのことでした。 だんだん痛みも強くなり、1時間に4〜5回ほど激痛に襲われ、痛みのため、夜も2時間ほどしか寝れません。 痛み止めにロルフェナミンを服用していますが、あまり(ほとんど)効き目はありません。 あまりにも痛いので、先日、デュロテップパッチ(2.5mg)を使用したところ、吐き気、めまい、嘔吐、身体のかゆみが現れ、すぐに使用を中止しました。 貼っている間は、おしりの痛みはましになったようですか、その副作用の方がしんどく、使用したくないとの事でした。 痛みは肛門の内側にぴりぴりとした痛みがあり(24時間ずっと)、1時間に4〜5回が激痛があります。(外側はただれてもいなくてきれいだそうです) 小腸を摘出した人はみんなこのおしりの痛みがあるのでしょうか。 何とか痛みを軽減する方法はないのでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。

6月に61歳の母が肺癌4期と診断されました。 6月末にガンマナイフで(4個あると言われていたが実は14個あった)腫瘍を治療してもらい、頭痛や吐き気が消えました。 7月中旬に抗癌剤(パラプラチン、タキソテール)の1クールを行い、その後大たい骨転移巣への放射線治療を行って、現在は肺と首の骨をやっています。次は背骨と頭の外の骨と、頭にできた腫瘍に放射線治療の予定です。 抗がん剤は効果はなく、原発巣も2倍になって、放射線をかけている途中だがさらに増えてしまっているとのことでした。 そして、先週からなんとなく気持ち悪い感じがし、今日の説明では頭のMRIで、ガンマナイフでとった小脳腫瘍跡の隣にまた大きな腫瘍ができ、そのほかにも12.3個腫瘍があるから、前回のガンマナイフで細かく見ると腫瘍の数が4倍に増えたことを思うと、今回は予防的意味からも、全脳照射がいいのではないか、とのことでした。 今後ガンマナイフができないか、せめて今、悪さをしている小脳の近くのものだけでもガンマナイフでやれないものか、を相談してみる予定ではありますが、もし、全脳照射になったときのために、不安があるので質問します。 1.照射は10回程度とのことでしたが、脳全部に放射線をかけるということで、足の骨や肺にかけたときよりももっと、一般的に原爆病の症状といわれる、倦怠感や気持ち悪さがでてくるのでしょうか。 2.かけた後で副作用があるようですが、やはり、脳ということで、ぼけてしまったり、人格がかわったりすることがあるのでしょうか。 3.全脳照射だと、ガンマナイフよりも次に腫瘍が出てくるのが少しは遅くなるのでしょうか。今回は2ヶ月弱で、振り出しに戻った感じなので。 4.主治医は資金面も心配されていました。ガンマナイフは3ヶ月間を空けないと、保険適用されないとのこと、そうは言っても母の場合、あと1ヶ月も待つのは今の状態からとても無理です。まず全脳照射をやって、次回はガンマナイフでやったらどうか、ともいわれました。より早く今の症状がおさまるのなら、全額自費でもやむをえないと家族は考えていますが、いかがなものでしょうか。

家族がスキルス胃がんで9月に胃の3/2を摘出、病理検査の結果スキルス胃がん3aで再発防止の為10月からエルブラットとts-1 の抗がん剤治療に入りました。今回の血液検査ではマーカー値も上がっておらず、因みに今回二回目で一回目と同じく痺れはありますが食欲不振？食べたいと思って買っても家に帰ってみると急に食べたくなくなったり、食べると下痢をしたりと副作用と思われますが、体力を、落とさない為にもうまく対処できる方法ありますか？食べたいけど食べれないちょっと ムカッとすることが時折ある。下痢は整腸剤などを処方してもらった方が よいですか？あとは吐き気止めとか 一回目は痺れの他は噛んだときに奥歯の辺りが痛い程度で食事も少量でしたがまぁ食べれてはいたので、やはり回数を重ねると副作用も強くなるのでしょうか？心配です。仕事は普通に今のところ行ってます。個人差は勿論あると思いますがこれから寒くなるし少しでも副作用に対応するには…よろしくお願いいたします。

父が膵臓癌のステージ4bです。検査ではステージが分からず、開腹しての判断でした。手術で癌の切除は出来ないということで、胆管バイパス手術のみ行われました。 現在、術後3週間ですが、病院の医師からは放射線と抗がん剤治療を勧められています。 ただ、余命宣告も受け余命は半年と言われました。また、放射線等の治療をしても大きく寿命が延びることはないといわれました。ただ今後の症状を抑えるためにするということでした。 父は、今は痛みも感じておらず比較的元気な状態です。 ですが、放射線化学治療を行うことで、副作用により弱ってしまうのではないかと不安に感じています。余命が延びないのに、1ケ月もつらい治療に費やし、弱ってしまい、やりたいことが何もできないまま命が終わってしまうのではないかと思うのです。 放射線化学療法による副作用はどのくらいのものなのでしょうか?また、胆管バイパス手術後というのは、より強く副作用がでる可能性はないのでしょうか? 医師の方、ご回答よろしくお願いいたします。

膀胱癌と間質性膀胱炎を患っており、癌の方は温熱療法と抗がん剤で治療中、間質性膀胱炎は治療法もなく痛みを取る為に鎮痛剤、座薬、神経ブロックなどしてきましたが、効果が無く1カ月程前からオキシコンチンを飲み始めました。 飲み始めてから、眠気、味覚異常、ふらつきなどが出始め、味覚異常の為に食べる事が困難な状態で病院を受診したら極度の貧血に尿タンパクで入院する事になったのですが、その際に今まで飲んでいたオキシコンチンが点滴?注射?の様な時間で注射される感じの物になりました。 入院してから1週間になるのですが、ほぼ寝ている様な感じで、起きていても訳の分からない事を口走ったりして認知症の様な感じです。 ふらつきもあり、ベッド脇のポータブルトイレへ行くにも大変な程です。 入院前の眠気、ふらつきとは明らかに違う上に認知症の様な症状がとても心配で仕方ありません。 モルヒネ?の副作用なのでしょうか? 間質性膀胱炎の治療法を変更しようと、オキシコンチンの量を徐々に減らしていこうとしていた矢先の今回の入院で、今入院している病院は今まで治療していた病院とは違う病院の為、薬を減らしていきたい旨は伝えての入院なのですが、痛み緩和の為に減らす事も出来ず?なのか、注射の量なども『適切な量をみて入れているので大丈夫です』と言われるだけで、分かりません。 とにかく、まだ64歳なのに寝たきりの認知症の様な状態なのがとても心配です。注射?のモルヒネを止めれば元に戻るのでしょうか?

肺線がん3bで、抗がん剤治療と放射線治療が、終わり免疫チェックポイント阻害薬イミフィンジを10回目を受けました。時々、背中や、胸、肩、痛みます。主治医に言ったのですが、イミフィンジの副作用ではないし、背中と、肩に関しては、痛くなる要素がないと言います。もしかして、背骨に転移しているんではないかと不安です。最近造影ＣＴ撮りましたが腫瘍は、少しずつ小さくなってますと言われただけで、それ以外は何もおっしゃてはないです。もし造影ＣＴで、背骨などに転移したら分かるのでしょうか？

2021年12月にS状部直腸癌の診断を受けて2022年2月の手術を受けました。 病理診断の結果、ステージ2ハイリスク、脈管侵襲ありとのことで3月末よりゼロックス療法で開始しました。 <オキサリプララチンで出た副作用> ◎投与中の血管痛から左手全体にナイフで刺されたような痛みが常時おきて両手ともひきつって麻痺した状況 ◎常温の水でも喉がしまりお湯以外口にできなくななりました。 ◎水分が思うように取れず脱水症状から高熱が出たため入院して点滴投与 ◎強いめまいと吐き気が続き1週間寝たきりになる 以上ような副作用が出たためカペシタビンを1回分しか服用せずに中断しました。 その後、体力の回復を待って5月からカペシタビン療法に切り替えて8コースを先日完了しました。 7月末の術後6ヶ月の造影CT、血液検査で異常なしだったのですが、10月に入って最後の診察前に受けた造影CTで肝臓に2cm弱の転移と思われる影が見られるため、PET と肝臓MRIを受けることになりました、その結果については、11月初旬に説明を受ける予定です。 7月末から3ヶ月と経たない間に2cm弱の転移が見つかったことに予想外で大変ショック受けています。 ご意見を頂きたいのは… 1)今回の転移についてはカペシタビンの効果が無かった性格の悪い腫瘍と考えてよろしいでしょうか？また転移以外の何かは考えられますか？ 2)肝臓転移では切除が一番の方法であることは理解しておりますが、その後の化学療法については、オキサリプララチンで出た副作用を考慮するととてもできそうにありません。この場合の選択肢として考えられるものはありますでしょうか？ 3)抗がん剤が出来ず再度転移する可能性が高いのであれば身体ダメージを与える手術を行うべきか迷っております。根治が出来ないとした場合、今までの治療実績等では後どのぐらい生きられるものでしょうか？