病院の転院に該当するQ&A

躁鬱で通院中です。 最近新しい病院に転院したのですが、採血の結果、炭酸リチウムが無効域でした。 採血をする際、もし量が足りていなかったら増やすといったお話を聞いていたのですが、結果を聞きに行った際、いつも通りの量でお薬を出されました。 その最後の診察の際、少し忙しそうだったので忘れられたのかな？とも思いましたが、血液検査の結果も特に話されなかったのでよくわかりません。 ちなみに炭酸リチウムは200mg×2回を1日に飲んでいます。 忘れっぽい先生で、少し前の記憶が飛ぶこともあるようなので少し不安です。 躁の症状も、以前のように衝動的に車を買い替えたり引っ越しをするといったことは無くなりましたが、小さい散財や、人間関係での衝突、仕事による情緒の乱れは未だにあります。 増量については次回の診察にて伺おうと思ってはいるのですが、また来月かと思うときついです。 薬の増量はまた少し様子を見てからされるご予定なのか、増量はしないつもりなのか、それとも単に忘れてらっしゃるのかどちらなのでしょうか。 家族は（先生の態度等を見て）病院を変えたほうがいいと言っています。もししっかりした治療が受けられないのならば転院も致し方ないと思っていますが、その辺りも含めて医師の方から見て如何でしょうか。 ぱっと見の感想で結構です。長文かつ、まとまっていない文章で申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。

いつもアドバイスありがとうございます。 なかなか結果が出ずに焦っています。色々な検査を受けましたが異常なしで、残すは着床の窓　ER Peak検査のみになります。 検査代が高価なため、診察方法やそもそも検査をするか迷っています。 アドバイスを頂けたら幸いです。 1）数年前に一度だけ着床した実績がありますが、その後なかなか着床に至りません。一度着床してるという理由でいままで積極的に推奨されなかったER Peak検査ですが、私の場合有効でしょうか 2）ER Peakは現在の医療の現場ではどう評価されていますか 3）A病院で、初期胚を移植予定で、出来るだけ確率を上げるために移植前に検査を考えています。その後、B病院に転院予定（こちらに胚盤胞を保管しています）ですが、再度ER Peak検査が必要になりますか？ 4）ER Peak検査の最初の診察日をD3かD5で迷っています。転院先が移植の際にD3に来院指定になる可能性もあるなら、この検査も予めD3でスタートがよいでしょうか。それとも、その辺りはあまり関係ありませんか？ 5）次回は保険内移植のため、ER Peakも、薬は保険内を利用予定です。それについて何かコメントがあればお願いします。

父のことです。8年か9年前にパーキンソン病と診断されました。薬を服用してきましたが、今年の9月に自宅で倒れることが多く起立性低血圧とのことで入院しました。 その頃から少し痰はでていましたが、入院してから誤嚥性肺炎になりました。肺炎はなおりましたが、痰がひどく常にガラガラしてる状態で言葉も聞き取れないし痰吸引もしていただきましたが、また痰がでるの繰り返しです。大学病院から回復期病院へ転院し、リハビリをしていこうとなりました。転院してからも痰は治らず吸引していただいていましたが、呼吸状態が悪くなり、転院先の中で内科病棟にうつり鼻からチューブを肺にいれ人工呼吸器をしていると連絡がきました。元々、鼻からのチューブはしていて胃にいれていました。本人は苦しくないと言っているようですが、呼吸が通常1分で15回くらいな所、30〜40回腹式呼吸でしているとのこと。 先生方の経験で、このあとどういう状況になると考えますか？ 病院からの連絡では、1回だけ顔を見にいけると言われましたが、いつどうなるかという緊急の状況でしょうか？ よろしくお願いします。

3月末に交通事故により、両足脛骨遠位端開放骨折(腓骨も骨折しています)を受傷しました。 ・両下腿の創外固定 ・左腓骨髄内釘固定、抗生剤入りセメントビーズ挿入 ・右腓骨髄内釘固定、脛骨内釘固定 ・左足皮膚欠損部植皮、セメントスペーサー挿入 ・左下腿のプレート固定 このような施術の経過ののち、5月中旬に全抜鉤しました。 受傷から2か月がたち、リハビリ病院に転院したばかりですが、これから先どのようなリハビリがされるのでしょうか。 右足は2分の1加重を始めたばかりですが、左足は全く使うことはできません。股関節、膝の稼動?は問題ありません。今は車いすです。右上腕骨骨幹部骨折もあるため、車いすに乗り移るのも大変です。 以前の主治医の先生はとても信頼していたのですが、転院先の先生は不安です。 (入院時の病状説明時レントゲン写真が裏返しでも気が付きませんでした) 療法士さんの施術も、担当医師の判断が加味されて行われていくのでしょうか。 的確な時期に必要なリハビリが行われるか不安になりましたので、質問しました。

こんにちは 5か月検診の時に、胎児が小さめと言われ、 6ヶ月健診で、大学病院へ転院になり、経過を観察しています 5ヶ月健診時 151g BPD 3.91 FL 2.07 FTA 9.58 6ヶ月検診時 21W1d 303g BPD 4.88 FL 2.88 FTA 14.92 以降、転院 22週2日の検査で、体重が359g 四肢の成長が3週遅れ 頭まわりが平均 お腹周りがやや小さめ 本日 24週2日目の検査で、体重が420g FLの値が-3.3SD 胴回りが-2.4SD との数値が見えました 正確な数値を知らされていないのですが、IUGRであること 臍帯の血流が収縮期に途絶していること 四肢の成長が極端に遅れていることが今のところ分かっています ダウン症やそのほか遺伝子異常も覚悟はしているものの 羊水検査は受けないことにしました 来週検査があり、おそらく入院になると思いますが、 今、胎児のために私ができることは何でしょうか? 栄養をとるといっても、仕事も休みに入りましたし、 動くことが極端に少なくなったので、どんどん母体に体重がついてしまいます 何でもいいです。今できることを教えてください

６８歳母　 １か月前　急な意識消失、左半身麻痺、痙攣で緊急入院。 当日のCTで見たことがない所見と言われる。小さな梗塞はあり。 抗けいれん薬投与し、翌日に意識、麻痺は回復。 その後の造影CT、MRIでも診断つかない。 CTには多数の白い点があり、右側脳室付近に2.5センチの白い像あり。 MRIでは同部に2センチほどの細長い血管の膨らみがある。 既往：若い頃に結核　ここ数年、難聴　特に左 かったん検査では結核陰性 とにかく今まで経験しなかった画像所見とのこと。 入院１０日目で、脳腫瘍の有名な病院に転院。 転院２日後の血管造影検査、造影MRIで病巣が小さくなっていることから脳梗塞と診断。それからバイアスピリンの投薬開始。 開始後５日経過を見て退院決定。 脳腫瘍か脳梗塞かの診断は難しいものなのでしょうか？ バイアスピリンを服用し５日目から、母曰く頭がすっきりし、体が軽くなったとのことです。バイアスピリンの効果ですか？と母が担当医に聞いたのですが、そんなことはないと言われました。まったく関係ないのでしょうか？ 脳梗塞と耳の難聴も気になっています。関係ないのでしょうか？

72歳の母がくも膜下で倒れ、その後再出血を起こしましたが手術により急性期は脱しました。現在倒れてから1ヶ月半となります。気管切開しています。医師からは少しずつだが改善傾向のため、気管切開のチューブも半分取れるかもしれないと言われています。これはどういう意味なのでしょうか。 家族が面会に行くとうなずき、手を握ったり、バイバイしてくれます。ただ、以前のように表情はなく、寝たきりのせいか、車椅子に乗せてもらっても首で頭を支えられず下を向いています。感情がなくなってしまったのか、本当は感情があるのに表現できる能力がなくなってしまったのかとても気になります。 最近38度の熱も続いておりかなり心配です。状態が落ち着けばリハビリ病院に転院する予定でしたが、熱が落ち着かずまだ転院できていません。 これから、どのようになっていくのか、リハビリにより、感情表現が期待できるようになるのでしょうか？ また、現在全介助ですが、少しでも体を動かせるようになるのか、在宅生活は可能となるのでしょうか？(現在右手は動きます) 熱の原因も気がかりです。 急に大切な家族がこのような状態となり気持ちが苦しくなります。 これから、さらに改善の望みがあるのか、意識や認識する能力はちょっとでも改善するのか教えて下さい。 よろしくお願いします。

19歳の息子、胚細胞腫瘍(胚種+奇形種)と水頭症を発症し、腫瘍摘出手術、VPシャント術を行い、失語と右上下枝麻痺の後遺症が残りましたが、リハビリで歩行訓練が出来るまで回復しました、しかし、抗がん剤治療(CARE)の2クール目の途中で、透明中隔開窓部の癒着による左右の側脳室の交通遮断による水頭症をまた発症し、透明中隔開窓術を行いました。術後抗がん剤治療再開と放射線治療を行い全て終了しました。現在発熱(37.5前後)が2ヶ月程続き、汗を沢山かくようになり、リハビリする体力がなくなり、立ち上がる事もできなくなりました。発熱と汗を沢山かくようになったのは、開窓術後からだと思うのですが、主治医の先生は、37度位の熱はよくあるので、心配ないとの説明でした。 ちなみに、抗がん剤治療の際、骨髄抑制による好中球減少がおきましたが、今は改善しています。リハビリが出来ずに、麻痺が戻ってしまいました。 次は回復期リハビリ病院に転院する予定ですが、今の状態で転院出来るのか？不安です。 リハビリが進まなくなるほどの発熱と汗を沢山かくようになった理由は何でしょうか？ 　　

よろしくお願いします。 今日は11週4日目で赤ちゃんの大きさは4.35cmでした。週数通りで心拍もあり、順調といわれましたが、赤ちゃんの心音が聴こえませんでした。大体12週目前後には確実に聴こえるらしいですが…。これは大丈夫なんでしょうか？心臓が悪かったりしないですか？ あと、頸部浮腫のことも聞いたら『そういうのは確認しない。みんな中絶しちゃうから』といわれて教えてもらえませんでした。クアトロ検査の事とか聞いたら『やらなくていい！中絶する人が増えるだけ。赤ちゃんを守ることが大切』といわれてしまい、全部拒絶されてしまいました。 私は中絶するつもりはないです。ただ、自分が高齢であり、一人目がまだ小さいこと、双方の両親に中絶までは望まないけど心の準備が必要だからやって欲しいといわれています。私自身も産まれてから慌てるより、ある程度覚悟して前もって準備しておきたいと思っています。それだけなんですが、先生にお話しても『産むつもりなら尚更やれば気持ちが落ち込んで辛いだけ、やらなくていい』といわれてしまい理解してもらえません。今は小さい産婦人科ですので15週目になったら出産予定の病院に転院する予定です。転院先で初診でいきなりクアトロ検査やりたいなんて言ったらやっぱり先生は不快に思うのでしょうか？検査を望むこと自体がやっぱり悪いことなんでしょうか？

子供(20才)が慢性型EVウィルス感染症という難病になって治療法に悩んでいます。 ネットに書いてあるような症状と違ったので発見が遅くなり、初期症状が出てから2年近く経過しています。 現在は高熱(薬で緩和)、皮膚症状(コブができる)、肝機能の数値が高い 治療法は抗がん剤と移植しかないと言われましたが、何件も病院をたらい回しになり、まだ大丈夫という感じで、未だ治療が始まっていません。 1.この病気は早期治療が必要なのでしょうか？また若いと進行が早いのでしょうか？ 2.現在の病院はベッドの空きがないから、早くて来月の半ば以降という話になっています。すぐに治療を開始できる病院に転院した方がよいでしょうか？ 3.現在移植の実績の多い病院で待っていますが、他ならすぐに治療を開始できる可能性もありますが、専門医がいない病院ばかりで、どういう流れが適切か分からない状態です。移植実績の多い病院がよいのか、専門医のいる病院が適しているのか、何かあれば教えて下さい。 専門医がいる病院では、やることは同じなので移植できる病院で大丈夫と言われています。 行ける身近な大きな病院では、まだ大丈夫ということで、ウィルスの数値も昨年秋に測った以来測ってももらえません。 本当に大丈夫なのでしょうか？