多発性硬化症に該当するQ&A

多発性硬化症の者（他にも、自己抗体が沢山あり、抗リン脂質抗体症候群などもあります）です。 1週間ほど前から左手に鈍さ、だるさ、触ると若干の不快感があります。 25歳で右下半身に発症、発覚し、検査入院からの治療（ステロイドパルス）をしました。その時は、脳から脊髄全体にうっすらと炎症が全体にあり、炎症の具合からみたより症状は少なかったようです。 その後、妊娠、出産を経て、症状の悪化は見られなかったのですが、最近不調を感じ始めました。 左腕に発症しているということは、脳の方に炎症が起きているということでしょうか？ 近々MRIを予約して受診しようと思いますが、混んでいるためすぐに検査できず、治療もすぐにはできないかもしれません。アドバイスよろしくお願いします。 ＊発症の箇所は腕に出たとすると、脳の炎症でしょうか？ ＊治療はステロイドパルスしかないでしょうか？

多発性硬化症の疑いでステロイドの1000mgの投与を1日前から行っています。眼振が一週間前から発症していますが、眼振が治った事例を教えてください。

多発性硬化症じゃないか不安になっているのですが… 2020年の8月頃から3ヶ月ほど、火傷したようなヒリヒリ感が、指先から腕や肩などに強くでていた時期がありました。 その後はたまにでるものの今は落ち着いています。 特に薬は飲んでいませんでした。 しかしお風呂後などヒリヒリ感が悪化することもよくありました。 これだけの症状だと多発性硬化症には当てはまらないでしょうか？ 多発性硬化症でウートフ兆候などお風呂後に悪化する事があると書いてありまして… 神経痛？などでもお風呂後に悪化したりしますか？ 多発性硬化症はあまり頻繁に起こる病気ではないですか？ 心配性なので不安になってしまいまして。 原因不明のヒリヒリ感など多発性硬化症以外でも起こることありますか？ あと、脳神経内科で先月脳のMRIをやりましたが多発性硬化症があれば先生が気付くでしょうか？

多発性硬化症の患者の歯科治療について、お願いします。 プレドニンとタケキャブ、ボナロン経口ゼリーのほかにも、薬をのんでいます。 普通の治療はしたのですが、 次回は神経を抜かないといけないのですが、大丈夫でしょうか？

27歳です。 何ヶ月も前から右手のこわばりやぎこちなさ、かたさが続いています。 痺れやつっぱり、ほんのわずかな痛みもあります。 治ったり、また症状がでたりを繰り返しています。 気にしないようにしていましたが、昨日歩いていると、左腕の振り幅と右腕の振り幅がかなり違うことに気がつきました。 こわばりがある方の右腕の振り幅は、左腕の半分程度です。 腕を前後に振る際、右腕だけ重さを感じます。 左腕は軽やかです。 他のことを考えていると、振り幅の差が縮まり、意識しだすと差が広がるっぽいです。 ただ、他のことを考えていても、振り幅の差が縮まらないことのほうが多い気がします。 体の一部がブルブル震えたり、ピクピクしたりすることは1年以上前から続いています。 特に日常生活には困っていません。 また、下半身に歩きにくさを感じることもありました。今はありません。 昨年4月、脳神経外科でMRIをとり異常なし。このときはこわばりなどはありませんでした。 1年ほど前、右腕全体の震えで深夜に目が覚め、2分ほど続いたことがあり、脳神経内科を受診しました。 その場で出来る検査をしましたが、特に異常なしとのことです。 その後、何度か同じ脳神経内科に行きましたが、異常ないから精神科に行けと言われました。ただ、腕の振り幅の違い、右手のこわばりやぎこちなさ、かたさなどは伝えられていません。 昨年11月か12月に最後に神経内科に行ったのですが、それ以降右手のこわばりなどが発生し、徐々に悪化しています。 腕の振り幅に関してはわかりません。 ストレートネック、猫背、デスクワーク、トラックボールのマウスを日常的に使っています。利き手は右手です。 多発性硬化症や神経難病、筋ジストロフィーなどではないかと心配です。

コロナワクチンの記事を読んでいてたまたま目についたんですがワクチンの副作用に多発性硬化症になるのはどれくらいの割合なんでしょうか？実は去年父がインフルエンザの予防接種受けたあと急に歩けなくなりそこから結果食事までとれなくなり結局なくなりました。COPDの持病はありましたが、ワクチン受けるまではわりかし元気でした。病院がきちんと気付いて多発性硬化症による治療をしていれば父は助かったんではないかと悲しいです、、治療していたら助かった可能性ありますか？何年か前にも父は インフルエンザ予防接種のあと短期間歩けないような症状ありました。検査をしてないからわからないけど父の様子をずっと見ていたのでたぶん、多発性硬化症になっていたんだとおもいます。泣きたいです、、コロナワクチンも、多発性硬化症になる可能性はあるんですよね？親に打たせるの怖いです、、アドバイスお願いします、、

多発性硬化症になって13年です。 １週間前に、ぎっくり腰をやりました。 始めはトイレに行くのも苦労したが ５日後には、トイレも楽になりました。 多発性硬化症なので、このまま良くならないかもって 考えてしまってます。 明後日、腰のMRI撮ります。

背中、心臓の裏と、右の肩甲骨辺りに、ガングリオン ？脂肪腫があり、足が、下垂足になる可能性はありますか？

以前、2ヶ月ほど疲労が続いている事で相談させて頂きました。 (3月下旬〜風邪を引いてからの疲労感、4月下旬〜首肩背中顔の痺れ・皮膚の感覚異常、5月上旬〜坐骨神経痛) その際はお世話になりました。 疲労感はマシになってきたように感じます。 アドバイスを元に先週、神経内科へ行き脳のMRIを撮ったところ異常はなしでした。 ただ、疑わしいのは多発性硬化症と言われました。 それと並行して4月の下旬に頸椎症かも知れないと診断をされた整形外科で詳しく頸椎と腰椎のMRIを撮る事が決まりました。 前回のアドバイスで脊椎専門医のいるところへとの事でしたが、たまたまその整形外科の先生が脊椎脊髄病指導医でしたので引き続きお世話になろうと思います。 皮膚の感覚異常(膜が一枚貼ってるような違和感)と指先足先脛などにピリピリする感覚もたまにあるのですが、ビタミンD欠乏症による低カルシウム血症でも起こると知り市販サプリメントのビタミンDとカルシウムを5日ほど服用しましたが少しマシになってきました。 風邪をひいた3月下旬〜4月上旬にかけて全く日光を浴びておらずそれ以降も日に当たる機会は少なかったです。 顔の痺れは頭を前に出した姿勢だとより強く感じ、デスクワークで同じ姿勢を取り続けると腕がピリピリする感覚があります。下肢の痺れは立っていたり長時間座っていると出て来ます。 下肢の脱力感はたまに感じます。 そこでいくつか質問なのですが… 1.多発性硬化症の場合、姿勢により症状が違って出る事はあるのか 2.胸椎のMRIを撮る予定はないのですが、撮った方が良いのか 3.寝具が合わず、頸椎が圧迫されても腕や足の痺れ感が出る事はあるのか 4.皮膚の違和感は、ビタミンD欠乏症としてあり得る症状なのか アドバイス頂けましたら助かります。 よろしくお願いします。

パルス後改善されなかった足の感覚が鈍い症状に対しての薬はあるのでしょうか？