NT指摘に該当するQ&A

妊婦検診では必ずNTをチェックしますか? 現在18週になりますが、13週6日の検診では何の指摘もありませんでした。前回の妊娠の際は指摘され次回の検診で消えていれば問題がないと言われ、エコーで確認したところ消えており無事に出産しました。先日トリプルマーカーテストで1/117(33歳3人目妊娠)という高い確率が出たこともあり気になって13週6日のエコー写真を見たら後頭部に白い膨らみがあり益々気になってしまいました。詳しくおわかりの専門家の方にご意見がいただきたく質問させていただきました。宜しくお願い致します。

妊娠23週です。重度の胎児水腫と診断されました。11週頃に、NTが指摘されましたが、その後すぐにNTは正常範囲内になっていましたが、23週に検診で行った際に重度の胎児水腫となっていました。 羊水検査の結果は問題がなく、超音波検査で詳しく診て頂きましたが、原因不明の胎児水腫でした。胎内での治療方法も今の状況だと効果的なものがなく、どちらにせよ予後が不良とのことです。 また、その影響からミラー症候群も発症しております。 以下質問です。 1ミラー症候群は、悪化すると分娩するしかないとのことですが、 悪化すると具体的にどのような症状が現れ、 どこまでの症状であれば、妊娠を継続できるのでしょうか。 母体の命に関わる事例などはあるのでしょうか。浮腫が酷いですが、できる限りお腹にいさせてあげたいです。 2週数が浅いよりは、少しでも長く胎内にいられた方が胎児の生存する確率はあがるのでしょうか。

現在33歳、妊娠16wの妊婦です。 メキシコ在住です。 12wのタイミングでNTが2.74ミリと指摘され、詳しい超音波検査＋血液検査を受けました。 恐らく日本で言うコンバインド検査だと思います。 鼻の骨、心拍数、心臓の逆流は問題ありませんでしたが、結果が】21T：1/18、18T：1/3879、13T：1/58】と、ネットで検索しても見た事がないほど悪い数値で驚いています。 １、コンバインド検査はその日の体調によって血液検査の結果は左右されるのでしょうか？ ２、エコーの診断だけだとNT以外そこまで悪い状態ではないと思いますが、なぜここまで数値が悪く出たのでしょうか？血液に大きな問題があるのでしょうか？ ３、ダウン症の場合、胎児の頭が大きく足が短くなるケースが多いと思いますが、それぞれ実際の週数とどれくらいズレが生じると可能性が高くなりますか？ 羊水検査に進むか現在悩んでいるところです。

高齢妊娠で、新型出生前診断を受けるべきか悩んでいます。今、妊娠12週で順調です。エコーでのNTは1、4mmでダウン症になる確率は1/400だと言われました。年齢は40才です。年齢的には低い確率だと言われました。特にエコーで異常が指摘された訳ではないのに、高額な新型出生前診断を受けるべきか迷ってます。全体の妊娠での障害が出る確率5％の中の1％のダウン症を診断するのみだというのもネックになってます。宜しくお願いします。

妊娠10週の時にNT5ミリを指摘されました。 12週目に胎児ドックを受けた時は2.1ミリ、エコーでは特に無かったです。血液検査も受けました。 13週目の今日、結果が出ました。 出産時34歳なのですが、リスクが21トリソミー1:529 18トリソミー1:17736 13トリソミー1:1701 という結果でした。 一安心して大丈夫でしょうか？ 担当医は、この結果であれば羊水検査を受ける必要性はなさそうということでした。

現在34週6日、29歳経産婦です。 先日34週４日で受けた妊婦健診にて、胎児の右側の腎臓に少し腫れがあると指摘されました。これまで特にエコーで異常を指摘されたことはありません。 少しの腫れなので様子を見ましょう、片側の腎臓は腫れてもいないし、機能しているため、生まれてから経過フォローという感じで見る感じで大丈夫じゃないかな。と医師からは軽い感じで言われたのですが、腎臓腫れで調べるとダウン症とでてきて大変不安です。次回ゆっくり赤ちゃんをみたいからとも言われて不安に思っております。 ちなみに12週あたりではエコーをとっておらず、近い週だと、10週５日にエコーをとっており、特にNTの指摘はありませんでしたが、素人から見るとNTがあるように見えてしまい、エコー写真をみていただきたいです。 またエコー途中に手をぺろっと舌で舐める 仕草をしたことが一度あり、ダウン症の子は舌が長いともきくので、その点も不安です。 また20週でとった赤ちゃんの横向き？のエコーでも耳らしきものの位置が低いような…。次の検診まで不安で仕方がないです。 ちなみに赤ちゃんはかなり大きめで、34週４日の時点で推定体重は2900グラムほど、BPDもFLもどちらも数週より大きいです。 （33w5dのときにBPD8.55で0.5SD、FLは6.61で1.2SDです。ただ33週までの間、BPDが1.7SDや1.8SDのこともありました。FLもBPDよりは少ないものの実際の数週よりもいつも大きいです）

お世話になります。 妻が妊娠30週となり、bpdが大きくflが短く染色体異常の可能性があるか不安でございます。 BPD:77.1 FL:51.0 AC:243.1 担当医からは特に何も指摘はされていないのですが、気にしすぎなくても良いのでしょうか？個性の範囲ととらえても問題ないでしょうか？これまでの経過も同じようにbpdがやや大きくflが短い傾向をたどっております。 また12週の際にNTを計測していただきましたが1.7ミリでしたがこちらは問題ないでしょうか。あわせてご教示いただけますと幸いです

現在妊娠23週の妊婦です。 NT肥厚を指摘され、羊水検査を受けて、ダウン症などの異常はありませんでしたが、先日、胎児精密エコーで房室中隔欠損（おそらく完全房室中隔欠損）と胃が右にある（無脾症、多脾症、横隔膜ヘルニアの可能性）と診断されました。 生まれてから手術が必要になると言われたのですが、こちらの病気の手術で有名な先生がおられましたら、教えていただきたいです。 また、予後についても教えていただきたいです。 何卒よろしくお願い致します。

現在妊娠10w5d、2人目妊娠中の31歳です。昨日エコーで胎児の皮膚に2mmのむくみがあると指摘されました。先日見たときにはなかったから。でも2mmだから大丈夫だと思うけどととても無責任なことを言われました。NT2mmはダウン症に影響があるんでしょうか？ またこのむくみは妊娠経過とともに消えるのでしょうか？ 流石にこんなことを言われては不安です。元々転院を考えてたのでそちらの病院で詳しく見てもらう予定ではあるのですが。ご回答宜しくお願い致します。

現在18w4dの妊婦です。 14wの時にNT3ミリでした。 その時に胎児専門のクリニックでスクリーニングをしていただいた結果、NT3ミリ以外は全く問題がないため、私の年齢(20代前半です)なども加味して、ダウン症などの染色体異常や心臓や脳の奇形の可能性はほぼないとのことでした。 そして今日同じクリニックで中期超音波をしたのですが、 鼻の骨もしっかりあり、手足の長さや胴回りの長さは問題ありませんでしたが、BPD(頭の横幅)が平均よりも大きかったです。(48.3mm) しかし、HC(頭囲)は平均以内でした。(170.6mm) ということは、頭の横幅が大きくて頭の奥行きは薄め？ということになるのかと思います。 胎児の性別は男の子です。 その中期超音波の診察の時にダウン症などの疑いがあるなど特に指摘はされなかったですが、家に帰って調べると、ダウン症は頭が大きいことも特徴だということで…。 BPDが平均より大きくてもHCが平均であれば心配はないのでしょうか。