NT浮腫に該当するQ&A

現在妊娠12週です。 11週時にNTが2.6ミリあるといわれ、さらに大きくなった場合の羊水検査の説明を担当医から受け、前回もこちらで相談させていただきました。 以下、担当医の方とのやりとりで、我が子がダウン症か否かということより、先生の診断の結果や羊水検査への促しかたや考えに疑問を持っています。 正直、説明の仕方に不信感が募り、転院を考えています。先生方はどう考えますか、いちご意見をお聞かせください。 再検査の結果浮腫は1.8ミリから見方によると大きいところで3ミリと言われました。担当医の方から、大きくなってないものの、背中まで浮腫が覆われていることが気になる、羊水検査どうしますか？ご主人はなんと言ってた？ と矢継ぎ早に聞かれ、 年齢とNTの厚さで確率を見るとインターネットにあったのですが、3ミリ以下で私の年齢(32)だとそこまで確率は高くないと思うのですが、懸念される理由は背中までの浮腫ですか？羊水検査も様々なリスクがあると聞きましたが。 と尋ねると そう、首から背中まで浮腫があるのが気になる。ネットで調べたならわかるのよね？13,18トリソミーとか。年齢もね、20代の妊婦さんでもダウン症1人いたことあるんだよ、羊水検査もね、一応リスクは話すけど僕も前の病院で羊水検査やったいたけど危ないことになった妊婦さん1人もいないよ。まあ次の検診14週だからご主人とよく相談してみて。やらないと決めて後になってやりたいってのはできないからね。 とのことでした。 産婦人科の先生方は羊水検査やダウン症が稀なケースではないのかもしれませんが、とても軽く、まるで妊娠検査薬で検査するかのようなライトな感覚で告げられたことがショックでした。 このような診断はポピュラーなのでしょうか。

ここ一ヶ月ものすごくしんどくて生理終わってスッキリする時なのに5日で2キロ体重が増えて浮腫で朝目が開けにくい事を内科で相談し、血液検査をしたらnt probnpの数値が350で一月末に再検査になりました。 浮腫は少しマシになり体重増加も今は止まってます。 産後一年ですぐ息切れしてご飯食べるのもハァハァ言いながら食べてるのですが歳のせいかと思い主治医には伝えてません。 咳も一ヶ月以上続いてますが授乳中なので薬が飲めず寝転んだり起きたりするとよく出ます。 第二子の不妊治療も再開そろそろしたいなと思ってた所です。 再検査は一月末で良いのか、第二子を望む事は難しいのか見解が聞きたいです。

二卵性の双子を妊娠しており、11週１日です。妊婦検診に行った際、片方の赤ちゃんにNT4.5ミリ～4.8ミリの浮腫があると指摘をされ、染色体異常の疑いがあると言われました。同日、違う周産期病院で診て頂きましたが、やはり5ミリ弱の浮腫が見つかりました。こういった場合、染色体異常の確率が上がると思いますが、この数値で染色体異常がない場合は、平均的にどのくらいなのでしょうか？他の疾患も合併する確率が高いのでしょうか？第一子を左心低形成症候群、三心房心、肺うっ血のため生後14日で亡くしています。第一子には染色体異常はありませんでした。よろしくお願いします。

12週の際にNT6mmの診断、かなり 症状が酷い状況でしたが、その後18週では浮腫が消息し、元気だったので大丈夫かなと思っていましたが、羊水検査の結果は18トリソミーとなり、中期中絶予定です。 初産の予定でしたが、35歳までに出産すれば2人目は35歳以降でも出来やすいと聞いた事があります。 今回の中期中絶は初産と同じような 効果になりますか？ 現在もうすぐ38歳で、今後も妊娠を希望しており前向きに出来ることがあれば、したいなと考えています。

今、妊娠4ヶ月で14w1dです。 13w6dの時に２回目の妊婦検診を 受けました。 2人目だったので何となくエコー の様子を見ているとやけに NTの首の浮腫を見ていました。 その時3.1mmと書いてありました。 先生には何も言われず大丈夫の 一言でエコー検診は終わり4w後に 来てねと言われましたが、 3mm以上は異常の可能性もあると 書いてあり不安です。 4w後の検診まで待っていても 大丈夫なのでしょうか？ お願い致します。

先日妊娠14週5日の妊婦健診で、エコーの際、赤ちゃんの首の後ろにリンパ液が溜まっていると言われ、染色体異常などの可能性について話がありました。 羊水検査を受け、結果まちです。 4Dエコーでは私が見てもわかるほど、首の後ろが腫れていました。 11週の時の診察で、鼻の骨やNTに異常はなく、染色体異常は大丈夫だろうと言われていましたが、なぜ急にこのようなことがあるのでしょうか？ 浮腫とリンパ液が溜まっているのは違うものなのでしょうか？ 毎日不安で仕方ないです。

29歳　初産　10w5d ですが、本日妊婦検診でのエコー検査で胎児水腫の疑いがあると言われました。病院がお盆休みになってしまうので8月21日にもう一度検査をして、浮腫が変わらなければ羊水検査などの案内をすると言われました。 2週間待てないので質問です。 1. 胎児水腫とNTは別なのでしょうか？ 2. 2週間待てないので、来週15日にセカンドオピニオンとして別の産婦人科へ行ってエコー検査をしてもらおうと思うのですが、良いでしょうか？ よろしくお願い致します。

　33歳　初めての妊娠です　12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ　悩んだ15週で末羊水検査を受けました　検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました　 3日後には速報(?)の連絡があり　染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです　 検査前に　羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました。　心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　 いま染色体異常が一応否定されたのに・・　心配事はつきないし　自分自身がどこまでも　赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・　 　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、　浮腫の有無に関係なく　心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定されても　この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより　染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか　

現在第２子妊娠28週の31歳です。23週、25週で胎児の成長が１週間ほど遅いと言われてきました。その際に、エコーで血流などを何度も確認しているようでした。27週の検診で、週数通りに戻ったそうなんですが、先日改めて11週の時のエコー写真を見てみたら、首の浮腫が気になりました。NTは3ミリです。当時先生には何も言われませんでしたが、「みんなに一応案内してるから」ということで、羊水検査のパンフレットだけいただきました。 ネットなどで調べると、NT3ミリ以上あるとダウン症の疑いが高くなるとあります。 私は主治医に何も言われてませんが、主治医によってはダウン症の可能性があっても本人に告知しなかったりすることもあるのでしょうか？ また、この事について次の検診で相談したとして、28週～29週でダウン症の可能性が分かることもあるのでしょうか？ 前回までの診察で、心臓や手足の長さなどの異常は指摘されていません。

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。