レックに該当するQ&A

ヤーズフレックス をPMSとニキビが酷いので飲み始めて7シート目です。 まだ不正出血が1ヶ月のうち2週間ほど少量ですが、あります。 主治医からは少量なら飲み続けてください。と言われて飲んでいます。 量も毎月少なくなってきてるのですが、出血自体は毎月あります。 出血がある間は以前よりは軽くなってますが、PMSやにきびがあります。 出血はいずれ無くなっていくものなのでしょうか⁇ 先生と直接会う診察は1ヶ月半後なので、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いします。

神経線維腫症1型で顔面と脳にも腫瘍があります。体にはカフェオレ斑が多数あり小さな腫瘍もあります。 今年受験生で色々考えています。 脳に腫瘍があるから今は体育の柔道とかさせていないのですが腫瘍が大きくなっていないのなら柔道とかさせても大丈夫ですか❔

3歳9ヶ月男児です。先日市町村の3歳半健診で「カフェオレ斑有り」との事で総合病院で皮膚科を受診するよう紹介されました。 翌日受診し、痣を診てもらいましたが「現在のところ気にしなくて良い」との事でした。受診前にカフェオレ斑を調べて不安だったので積極的に「レックリングハウゼン病の疑いはないか」聞きましたが「基準値に達していない(先生の基準値は1.5cm以上の痣が6つで神経繊維種2つ以上)」と回答を受けました。 帰って調べるとレックリングハウゼン病の疑いに合致するのではないかと素人ながら考えています。その根拠が以下になります。 ・生下時または早い段階でカフェオレ斑のようなものが右腕内側(現在3cm×1.5cm)と右脇腹(現在2cm×1.5cm)の2個 ・右半身の脇から体幹部にソバカスのような痣が大小多数(1cm未満)、いつのまにか増えて濃くなっていることに気付きました。左半身には現在確認出来ず、おチンチンの上に小さく薄い痣が1つあります。 受診した先生の基準ではなく、小児判断値の5mmで計算すると6つ以上に該当します。 ・現在のところその他の症状はないように見えますが、母として以前から気になっていた、低身長、低体重、言葉の発音も病気の合併症によるものなのか 以上の症状から疑いの可能性が高いと思いました。 早めにレックリングハウゼン病学会に記載のある専門の先生にセカンドオピニオンを求め受診したいと思っていますが、地域と環境の問題で今週にというわけにはいかず、私自身不安定な状態になっています。覚悟はしていますし、必要な時に全力で対応できるよう今後も沢山勉強していきますが、詳しい先生方の見解をいただけると嬉しいです。

よろしくお願いいたします。 ６日前に帯状疱疹ができていたのですが三日間それとは気付かず、チクチクした痛みに違和感があったので、二日前(発疹が出て四日目)総合病院の急患を受診し帯状疱疹と診断され、バルトレックス２日分を処方していただきました。 休日での受診だったので「残りの５日分は皮膚科でいただいてください」ということでした。 翌日、皮膚科を受診し、急患で診ていただいた先生の言われたことをそのまま伝えましたが薬局で処方されたのはアメナリーフでした。違う薬が処方されたので心配になり、薬局の人に聞きましたが大丈夫だということでそのまま帰宅しました。 そして今日、残りのバルトレックスを先ほど昼食後に飲み切って気付いたのですが、次飲むアメナリーフは１日一回のお薬です。。 今晩分のバルトレックスがありません。。処方箋薬局に問い合わせたところ「一回分ぐらい飲まなくても大丈夫でしょう」ということでした。 何回分ではなく２日分と伝えてしまった私が悪いですが、まさか違うお薬、しかも飲む回数の違うお薬が出るとは思ってもみなかったので。。 本当に一回分抜いても大丈夫でしょうか? この一回分で悪化してしまわないかととても不安です。 帯状疱疹は、3×6センチ四方の中に細かい発疹が17個集合している感じ。 今の状態は腫れが少し引いて先端が少しかさぶたになっています。痛みはたまにチクっとするかな?という感じです。。これから痛みがひどくなるかどうか分からず、薬を一回分本当に抜いても良いのかどうか心配しています。 ご回答よろしくお願いいたします。

病院行った時関節が痛いと言うとそろそろエンブレルとかした方がいいですょと言われます。毎日関節が痛く無いので迷ってます。

８ヶ月の女児です。２ヶ月の時に、右胸辺りから背中にかけて茶アザができました。扁平母斑との診断でしたが、定期検診する事になりました。七ヶ月の時には、異状なしでしたが、最近になって、左足の太ももの上の方に5センチ×2センチ、右膝の上に、3センチ×1センチのアザができました。２つとも、ぼんやりしており、目立たず、初めに気づいた時より薄くなっているような気がします。 アザが増えた事により、レックリングハウゼン症の可能性は、高くなっているでしょうか？ 身体の成長に問題もなく、標準より早いくらいなのですが、レックリングハウゼン症だった場合、そくわん等は、いつぐらいから出てくるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

レックリングハウゼン病のあざの大きさは1.5センチ以下のものは関係ないと考えても大丈夫ですか? 8ケ月の男の子ですが三ミリくらいのシミが首と腰に計2個あります。 太ももにもよく見てもシミなのかわからないようなもの一センチがあり気になっています。 最近ほくろも出てきたのですが大丈夫ですか? 3歳のお兄ちゃんもシミが一つやほくろも3つあるのですが遺伝でしょうか?

２年ほど前に生理痛緩和のため、ヤーズフレックスの服用をはじめました。 飲みはじめてから１度も服用25日以内の出血はありませんでしたが、今回服用17日目で出血し、4日間出血が続いています。(決まった時間に毎日服用しています) 飲みはじめは不正出血が多いと聞いていたものの、落ち着いて周期も把握できてきたところでの出血のため、病院に受診するか否か迷っています。 様子見か、受診した方がいいのかご教示いただければ幸いです。 ※周期は服用約50日前後で出血。7~10日の消退出血期間ありの状況です。 前回は53日目で出血しました。 追記 10月上旬から胃腸の調子が悪く、腹痛と下痢が続いています。 消化不良も原因のひとつでしょうか。

子供が2人おります。 上が4歳(男)、下が0歳(女)なのですが、下の子に多くのカフェオレ斑があり、レックリングハウゼン病の存在を知りました。下の子は、現在経過観察中です。 上の子にも1箇所、茶アザがあることを認識していたので、不安になりしっかり確認してみると、もともと認識していたもの(2センチ×1センチ程度)に加え、かなり薄い2センチ×2センチ程度のものが1箇所、直径5ミリ程度の円形ものが2箇所ありました。 私(30代半ば)自身は茶アザは1箇所(2センチ×5ミリ程度の引っかき傷のようなもの(円形、楕円ではない)あり、主人(30代半ば)は認識している痣はなく、これを機に調べたところ、5ミリ×5ミリ程度のものはありましたが、シミなのか、痣なのかはハッキリしません。2人とも瘤のようなものはありません。 このような状況から、両親のどちらかからの遺伝で、下の子がNF1になっている可能性はありますでしょうか。その場合、息子にも可能性があるのかなと心配しています。 また、遺伝ではない場合、突然変異で2人の子供がNF1になる可能性はあるのでしょうか。 もしくは、家系で茶アザが多い家系という可能性もあるのでしょうか。 ちなみに、私の家系はみんな1箇所程度の茶アザがあります。主人の家系は、ない人が多いようです。 よろしくお願いします。

現在、ヤーズフレックスを服用しています。 同時に数種類のサプリを服用しているので、飲み合わせに問題がないかを確認したいです。 現在、服用中のサプリメントです。 ・リポスフェリック ビタミンC（朝夜1包ずつ） ・potassium citrate（夜2錠） ・L-cysteine（夜1錠） ・BIOTIN （グミタイプ/夜2個） ・omega-3（夜2錠） ・MSM（夜1錠） あとは、朝晩にホエイプロテインを飲んでいます。 回答よろしくお願いします。