尿蛋白3＋ 血液検査は異常なしに該当するQ&A

7歳男児です。低身長で経過観察通院した三ヶ月前、夜尿があり普通より飲む量が多かったのを医師に相談、血液検査をしクレアチニン0.97BUNが20.8HB2-mg 3.29HシスタチンC 1.86Hで。数値が悪く10月末に検査入院することに薄い尿しかつくれていなく脳の異常はなく腎性尿崩症のわくに入りますと言われました。 腎臓の奇形や大きさに問題なく、先天性の腎性尿崩症でなく、症状も軽いため後天性といわれましたが腎エコーで白く腎臓がうつるため、腎機能低下しているとのことでした。 低身長経過で5歳に血液検査した時腎臓数値は良かったので☆後天性だから良くなる可能性もあるし悪くなる可能性もあるので12月にまた血液検査をして 良くならないと慢性心臓疾患の病名がつきますといわれました。 それで今日、血液検査し、クレアチニンに0.92尿素窒素は21で。数値は変わらずだったので慢性腎疾患と言われました。腎せいけんと、造影剤をいれ、膀胱の逆流をみる検査をできる病院でした方がいいですが、クレアチニン高値に気づいてから三ヶ月もたってしまったから ★大学病院で腎生検して原因がわかる可能性は少ないです、けどわかる場合もあるから家族で話し合ってやるか、考えてと言われました。 ★慢性腎疾患の病名がついたので、成長ホルモンの注射を保険で打てれますが、打つと腎臓機能が低下を早める可能性がでますが、最悪移植になったときにドナーが増えるのがメリットです家族で話し合ってきめてくださいと言われました。 ◎私は腎生検は、賛成ですが、成長ホルモンは、悩んでいます。どうしたら良いと思いますか？ 医師の見解は、とにかく腎臓が白い以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳までは普通だった子は初めてだといわれました。どうにか、治りたいです心配です(泣)

いつもお世話になっております。宜しくお願いします。 8月15日の昼頃から悪寒が走りもらい置きのフロモックス、カンファタニン、ムコスタを昼食後に服用。 夕食後にも同薬を服用して早めに休む。 翌16日の朝より37℃台の微熱、昼頃から微妙な間隔で熱は上がり下がりを繰り返す。 しかし23時を過ぎた頃、一気に39℃まで上がり、その時から全身の筋(?)がねじれてしまうのかと思うほど身体じゅうが痛み、次第に背中と腰に異様な痛みが集中。 17日、AM3:30頃 痛みでトイレに四つん這いで行く私の姿を見て息子が救急車を呼び生まれて初めて救急搬送される。 搬送先の救急病院で尿、血液、胸部レントゲン、造影剤を使った腹部CTまで検査を受けたが、炎症反応が少し高いだけで他は何の異常もない、と下った診断が原因不明。 原因不明には戸惑いと焦りを隠せず、AM9:00頃に一旦帰宅し、かかりつけはお盆休みだったのでそのまま大学病院へ向かう。 尿、レントゲン、血液検査を受け、腹部の触診等から 『腎盂腎炎の可能性が高い』と言われる。 大学病院での検査結果 尿…随尿赤血球 53→H、 随尿硝子円柱(1+)→H それ以外は正常 血液…白血球 135→H、 好中球 77.5→H、 リンパ球 11.7→L、 CRP 5.34→H、 Ca 8.3→L、総蛋白 5.9→L、 アルブミン3.1→L、 A/G比1.11→L、 グルコース116→H それ以外は正常 胸部レントゲンも異常なし。 処方された抗生物質をキッチリ飲み、多すぎるぐらいの水分補給しながら安静にしているが、解熱鎮痛剤の効力が切れると38℃前後の熱を今も繰り返している。 20日、再び大学病院にて予約診で検査を受ける予定。 腎盂腎炎の可能性が高い=腎盂腎炎と診断された事になりますか? また、もし明日の検査結果の数値が17日より悪化していたら入院になりますか? 咳や鼻水、頭痛といった風邪の症状は全くないです。

胃の検査や膵臓の検査を検討しています。 胃カメラは受診予定ですが、膵臓の検査を実施するか悩んでいます。タイムラインを以下に記載します。 ▶️4週間前　朝方起きた時の胸焼け症状が長期間続き、胸痛や左鳩尾の痛みが発生、痛みの程度は我慢できなくはないが、気になって目が覚める程度です。 ▶️2週間前　内科を受診しました。問診にて逆流性食道炎と診断いただき、タケキャブ20を処方してもらいました。 ▶️2日前　タケキャブを飲んでも痛みが治らず、心臓や肺に起因する可能性が怖く、循環器内科を受診しました。レントゲン、心電図、spo2、血液検査の結果から、心臓や肺に起因する痛みではないと判断されました。 血液検査では、タンパク、腎機能、肝機能、アミラーゼ、白血球数、血糖値は異常なし、でした。悪玉及び中性脂肪が通常より高い値（基準値➕30程度）でした。高脂血症は、1年前から始まっています（175cm.61kgです）。 胃の確認ができていない状況なので、胃カメラを行おうと思ってます。 膵臓についても、アミラーゼの値は正常ですが、信頼性が低いとの記事を読んだので確認するか迷っています。 なお、膵臓に関して調査しようと考えたのは、飲酒量が多いこと、喫煙歴が長い（3週間前から禁煙中）こと、1年ほど前からおならの量が異常に増えたこと、数年前に数週間に渡り濃い色の尿が出たこと（現在は改善）がリスク要因かと考えています。 膵臓の検査を実施するか、解決しない場合他に検査した方が良いかアドバイスいただければ幸いです。 なお、大腸検査は六ヶ月前に健診として受診しています。

66歳の母について質問させて下さい。よろしくお願いします。糖尿病の持病あり(インスリンは打ってません。服薬のみ)心臓の血管に石灰が詰まる？？石灰化？？の病歴があり、内視鏡の手術の経験があります。(3年ほど前) わかりやすいように箇条書きにしていきます。 ・歩いたりした時だけ心臓と背中がキューッと痛くなる、心臓がバクバクする症状があり、心電図、レントゲン、CTを撮るが心臓に異常なし。 ・CTの際に甲状腺の腫れを指摘されCTとエコー、血液検査をする。 ・腫瘍マーカーの値が75、貧血の時の項目がLOWで引っかかる。 ・T3、T4等甲状腺に関係のある項目は全て正常値 ・エコーでみると左右どちらかに目立つ腫瘍が一つ、他にもどちらかにぷつぷつ？？とした小さい腫瘍？？が点在している。 ・レントゲンで背骨の写り方が薄いと言われ他院の血液内科の紹介状を貰う。 ・紹介状に「骨髄腫の疑いあり」と書かれている。 ・糖尿病で定期通院しているが、尿検査で腎機能、タンパク等でも引っかかった事はなし。 以下質問です。 ・上記の状態で甲状腺の腫瘍は悪性の場合もあり得るのでしょうか？？見た目やふれても腫れやしこりもなく特に自覚症状もないようです。 ・微熱が続く、倦怠感もないような状態でも骨髄腫というのはありえるのでしょうか？？ 背中の痛みは寝たり普通に座ってる時は全くなく、ずっと歩く等運動が続くと痛み出すな、というのがあるようです。背骨の写り方が薄い？？透けて見える感じ？？というのは骨髄腫の典型的な症例なのでしょうか？？ 血液検査の結果で引っ掛かったのは腫瘍マーカーと貧血の項目なのですが、血液検査は甲状腺の値を見るときにしたものなので、骨髄腫かどうか判断できる物の内容から不明です…。 色々な病気の疑いが出てきて大変不安です。 どうか回答をよろしくお願い致します。

40歳男　身長170 体重56 BMI 19 既往歴 パニック障害、強迫性障害、うつ病、 ※投薬は拒否してカウンセリングのみ 前回投稿した者なんですが過去の健康診断結果を入手できたので再度ご意見を頂きたく投稿しました。 クレアチニンの数値が2017年から現在にかけて悪化しています。 以下にクレアチニン数値の推移を記します 2017年→0.99 2018年→1.01 2019年→1.18 2021年→1.06 2022年4月→1.13 2022年5月→1.13 現在のegfr値は58.9です 2019の血液検査の際に医師よりクレアチニン数値が高いけど検査機関の機械が敏感に拾ってるだけだから問題ないと言われましたがその後に別の病院で腎臓の悪化を指摘されました。 この他に血液検査、尿検査、血圧共にその他諸々を含めてクレアチニン以外に異常を指摘された事は現在も含めて一度もありません。 もちろん糖尿、蛋白、潜血、高血圧なしです。 大病ではないのかとかなり気になって滅入っています。 以外質問です 1→2018〜2019にかけて一気に数値が悪くなった気がします、通常この様な事はあるのでしょうか？ またこの数値の上昇から考えられる原因や病気はなんでしょうか？ 2→以前の投稿（今回の投稿より2017.18のデータがない状態）でこの数値なら腎臓内科にかかる程でもないとのご意見もありました。これについてはどう思われますか？ 3→緊急性がありますでしょうか？ ぜひご意見宜しくお願いします。

橋本病と糖尿病で治療中です。 半年前から動かした時の右腕の痛みがあり痛みが広がってきたのでX線とMRIをしました。MRIの結果髄空に影、骨髄腫の疑いで１ヶ月半前に整形外科で骨シンチ、胸部CT、更に多発性骨髄腫の血液検査しましたが異常がありませんでした。 尿検査のMタンパクは調べていません。 肘や膝や指(リウマチ?)、足の骨など筋肉?ふと痛くなったりします！右肩こりもひどいので異常なしなのに不調だなと思っていた矢先、先週たまたま左鎖骨下を触ったら体の中心側の左鎖骨で鎖骨1,2センチ下(胸線?)に埋まっているような3,4センチぐらいの固めのしこりをふれました。触りすぎたようで見た目で丸く赤くなり少し痛みがありました。 胸のマンモとエコーをやり異常なし。 鎖骨下のしこりをエコーでみてもらったらやや低エコーで脂肪?エコーで色が赤やら青やらに色が全体的についていました。 3日たち今は色も肌色に戻り痛みはありません。 とりあえずリンパではなく悪いものではないと思いますと言われました 胸線腫や胸線がんではないのか? リンパの転移で体の関節や筋肉が痛いのか? それともやはり骨髄腫や血液の病気で体にチクチク痛みがあるのか? それとも膠原病? 謎だらけです。 色々検査しているのに原因がわかりません！ ただ1ヶ月半前にCTを撮っているのに指摘はありませんでした。 CT胸部は鎖骨下はうつらないのでしょうか? 胸線がんでリンパや骨に転移をしていて関節や筋肉?骨?に痛みがある可能性もあるのでしょうか? ★エコーで脂肪組織?と言われてリンパ転移や胸線がんだった可能性もありますか? ちなみに胸は痛くないし苦しくもありません。 １ヶ月半前に胸部CT、骨シンチ、までやっていて癌がみおとされてる可能性はあるのでしょうか? 原因不明で悩んで悩んで毎日がつらいです。 お助け下さい。

膀胱炎以外の頻尿や潜血反応について教えてください 7/9　軽い頻尿感と腰痛、下腹部痛が出はじめる 7/12 　気にならない程度で治ったのかな？と思っていたが、夜中下腹部の激痛で起きる 7/13　夜中から朝まで下腹部はきつかったが、徐々に尿意や腹痛、腰痛軽減 7/14・15　多少の頻尿はあるものの下腹部などはなし（尿回数５回） 7/16　明け方急な尿意で目を覚ます。トイレに行くも少ししか出ないが、そこから、膀胱を主に下腹部の激痛と激しい尿意、尿道の違和感（5秒と我慢できず、ずっとトイレに居たい感じ）が続く（尿回数1５回位） といった感じで、今日泌尿器科を受診しました。まずは膀胱炎を疑い尿検査をしたのですが、潜血反応があるが尿は驚くほどきれいだよ。だから膀胱炎では無いね。念の為薬を出しておくので、１週間後にエコーをしましょう。で終わり、昼からフロモックスを服用し今は下腹部はほぼ無く、頻尿？尿意のみです （ちなみに検査結果は、潜血++ 白血球- 蛋白± 糖-　で、生理中ではないです） そこで質問なんですが、【１】膀胱炎でないのに、頻尿や膀胱の痛みが出る事などあるのですか？【２】上記の症状以外はないのですが、潜血は初めて言われました。１週間後のエコーまで気にしなくても大丈夫ですか？【３】現段階ではわからないかもしれませんが、血尿とは…腎炎は心配ないですか？因みに２ヶ月前の別血液検査でのクレアチンは0.70でした【４】１週間で症状が無くなれば心配無いですか？また他に調べてもらった方が良い項目などはありますか？（婦人科、大腸は４月に全て検査し異常無しでした） 直接先生に聞ければ良かったのですが、忙しいのかそんな雰囲気では全く無く聞けかったので教えてください。 よろしくお願いします。

私と娘達のAS Tの数値だけ高いことについてお願いします。 私は、２０年前位からASTが35〜59の間で、病院での超音波や遺伝子疾患の抗体検査(ミトコンドリアやウィンソン病など)は異常なしで原因は分かりません。 今年　45 去年　59 ２年前　51 ALTやr-GTBは正常値です。 長女　24歳 　 検査時 24歳　AST 50 T-BIL 1.27 　　23歳　AST 49 　　22歳　AST 48 19歳 AST 41 T-BIL 1.27 18歳 AST40 T-BIL 1.48 15歳 AST39 年々少しずつ高くなっています。 ALTやr-GTBは正常値です。 二女　22歳 初めての検査 　検査時 22歳　AST 40 ALT 12 r-GTB 11 三女　17歳　 検査時11歳 AST 55 ALT15 5歳　AST 70 3歳　AST86 ALT 12 11歳以降検査していません。 　 子供3人ともASTが高く、24歳の娘は無症候性血尿と体位性たんぱく尿がありますがこれは病院で問題ないと言われています。 ビリルビンが高いのも気になりがASTと 関係ありますか？ 私の93歳の父も60代くらいからASTだけが高く55くらいです。(若い頃は不明) 遺伝的、体質的なものでしょうか？ 検診の結果は長女、二女共に要観察となっています。娘3人とも今まで血液検査以外は検査はしたことはありません。 詳しい検査を受けた方がいいでしょうか？ 原因が分からず不安です。

先週末、先月の始めに受けた健康診断の結果が届きました。 総合結果として、『糖尿病疑い』『肝臓機能障害疑い』『脂質異常症疑い』『肥満』という結果が書かれていました。 『糖尿病疑い』については日常生活に気を付け、年１回は必ず検査を受けましょうと書かれていて、数値は血糖は113で異常なしでしたが、HbA1cのNGSP値が5.7でした。 『肝臓機能障害疑い』については肝機能検査で異常が疑われます。再検査を受けて医師の指示に従ってくださいと書かれていて、数値はGOTが35GPTが54、GTPが16でした。 『脂質異常症疑い』についてはLDLコレステロールが高めです。まずは日常生活に気をつけ、朝食をとらずに再検査を受けましょうと書かれていて、数値はHDLコレステロール53、LDLコレステロール121、中性脂肪64でした。 上記の内容だと、ほぼ糖尿病は確定なのでしょうか？ 肝機能の障害は、今の数値からみて修復可能な範囲なのでしょうか？それともかなり大変な状況になってしまっているのでしょうか？ 肝臓機能障害については、１年くらい前に別の検査でエコーをした際、軽い脂肪肝と言われていますが、血液検査で異常が出たのは今回が初めてです。 糖尿病については、知り合いに、血糖値が高いより、HbA1c値が高い方がまずいと聞いてとても心配になりました。 ちなみに尿検査は、蛋白が（±）で、糖と潜血は（－）でした。 太っていることが原因だと思いますので、まずは食生活を見直したいと思っていますが、病院へ行くのは２、３日中ではないとだめでしょうか？ 自分の不摂生が原因だと、深く反省しています。 なるべく早く病院で診察してもらうつもりではいますが、仕事の関係上、いつ行けるかまだわからないので、とりあえず、この検診の結果でわかることを教えていただけると、大変有難いです。 わかりにくい文章で申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いいたします。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね？ ★２遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか？第一号の人は合併症おおかったですかね？血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか？