肺腺癌ステージ1に該当するQ&A

父　８１歳　肺腺癌ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性　ステージ４（脳転移１・胸水・胸膜播種） ＰＳ：１　※現在困っていること：味覚障害・帯状疱疹（痛み・痒み）・声帯異常 ＜治療歴＞ ○ガンマナイフ治療：脳腫瘍１消失 ○重粒子線治療：原発腫瘍消失 ○化学療法：１．タグリッソ（８０ｍｇ）　１ヶ月（間質性肺障害で中止） 　　　　　　２．カルボプラチン＋パクリタキセル　１ヶ月（胸水貯留中止） 　　　　　　３．ジオトリフ（３０ｍｇ）＋プレドニン（５ｍｇ）　 　　　　　　　　２年半（胸水止まる） 　　　　　　４．アブラキサン（腫瘍マーカーが急激に下がる）　３ヶ月 　　　　　　５．ＴＳ－１（腫瘍マーカー上昇）　２ヶ月 　　　　　　　　※アブラキサンで再治療予定 何度も質問をさせて頂いております。 アブラキサン治療中に声帯に炎症ができ、 声がかれる症状が出ています。 この症状は、アブラキサン治療の副作用でしょうか？ また、炎症の治療法はありますでしょうか？ 教えてください。

43歳女性 の海外に住む義理の姉に関しての質問です。 昨年12月に 健康診断で肺にすりガラス状陰影が見つかりました。 その際は経過観察になったのですが 今年 7月に再度 検査をしたところ すりガラス状陰影が拡大していることがわかり 肺腺癌の疑いで 大学病院に行き その後8月頭に手術を行いました。 細かい内容を私もしたかったのですが海外ということまた本人たち にも詳細を聞きにくいということから 聞かなかったのですが 本人たちが言うには大きさは小さいということとすりガラス状陰影からの発見手術ということで ステージ1 それも軽い方と考え あまり心配しないでおりました。 ただその後仕事復帰はいつ頃かどうかと確認をしたところまだわからないと言うので 少しおかしいなと思いながらも 特に心配はしないでいました。 しかし昨日電話をしたところ 今月の22日から8日間入院をして点滴治療を行うという話を聞きました またその 点滴治療を毎月行っていくという話も聞きました。 一般的に考えると術後の抗がん剤治療の可能性が 高いと思いますが　点滴の抗がん剤ですと 少なくともステージ2からだと思うので とても心配です また 元の大きさが小さいということからおそらく リンパ節まで入っている N1すなわちステージ2 B の 状態 と推測しました。 そうなると5年生存率が60%台になってしまい非常に心配です。 できればステージ1だったらいいのですが 例えば N 0の状態で 入院治療で 点滴の抗がん剤をする可能性とかはあるでしょうか　またこの状態から どのようなステージを予測するでしょうか。 通常であれば 現地に行って いろいろ病院と相談したりするのですがこのコロナ化現地に行くこともできません。 大変申し訳ございませんが この内容についてご尽力いただけませんかよろしくお願いします。

2ヶ月前、父が肺腺がんと宣告され 骨シンチの結果右側の骨盤1箇所のみに集積がみられ、ステージ4と宣告されました。 現在抗がん剤治療中で3クール目に入りました。 先日セカンドオピニオンを受けた際 見ていただいた先生に、骨転移と疑われるところが1箇所であれば MRIでの検査をしてみては?とお話していただきましたので、現在通っている病院で近々検査する予定です。 そこでお伺いしたいのですが、父は骨盤部分の痛みはまったくなく 叩いてみても何も感じないそうです。 骨転移があると言われてからもう2ヶ月経過しておりますが、平均的に見て 自覚症状がない人に骨転移が発覚して症状が出てくるまでどのくらいかかるものなのでしょうか? また、骨転移疑いのある場所が1箇所の場合 転移していないという可能性が少しでもあるのでしょうか? 現在の主治医の先生には最初の検査結果の際ステージ4と宣告されておりますので、そんなに結果が変わることがあるのかと疑問です。 解りにくい文章で申し訳ありませんが ご意見いただけますようよろしくお願い致します。

友人についてです。 ４５歳女性、２０年程前に禁煙。 右上葉部に約３センチの肺腺がんが見つかり、手術で右上葉部とリンパ節を摘出しました。 術前はステージ２ｂとのことでしたが、術後の病理検査の結果でステージ３ａとなりました。 気管支？のところのリンパ節に転移が見られた、とのことです。 ステージは１つ上がったが、術後に予定していた抗がん剤治療は変更なく行うとの説明を受けてます。 今から検体を遺伝子検査もするようにしています。 質問です。 病理組織検査報告書を見るだけでは、深く読み解くことができません。 報告書からわかる病状的に… (１)今後、抗がん剤治療の効果はどの程度期待できますか？ また、効果が期待できる抗がん剤があれば、教えてください。 (２)転移の度合い？浸潤の度合い？はステージ３ｂやＣに早いうちに移行する可能性は高いですか？ 本人は術後の神経痛が残っているものの、食欲もありとても元気に生活できています。 とてもステージ３ａとは思えない姿ですので、私も病理結果にも驚きましたし、今後の抗がん剤での衰えも覚悟しなければ…と思いますが、本人は４歳と２歳の子供を抱えていることもあり、私だけでも現状をしっかり把握しておきたい気持ちです。先を考える余裕を持つためにも、的確な現状の病状説明とアドバイスや助言があれば、宜しくお願い致します。 追記 本人は潰瘍性大腸炎を抱えていますが、現在は落ち着いており、症状を感じたら早めの座薬治療を自己管理で行う程度です。

左肺尖部原発の肺腺癌で２年前に見つかった時はステージ４でしたが、タグリッソで大半が消えましたが、その後、耐性がついて、オプジーボ、カルボプラチンとアリムタ、と治療を進め、再度治験を受けるための原発の生検で、腺がんが小細胞がんの変異しているのが分かりました。その後、カルボ、エトポシド、放射線を原発と縦隔リンパ、肺門部にしました。お陰で肺門部付近の癌の勢いは止まりましたが、肺臓炎となりました。 肺臓炎も１カ月の入院によるステロイド治療を今は収まっておりますが、跡が肺線維症になって呼吸苦になっています。またガン性の水が溜まっていた右肺も、水を抜いても膨らまず、癌の影響か右肺は縮んだままで、よけいに呼吸苦になっています。 現在はステロイド１０ｍｇを毎日飲むのと、カルセドによる抗がん剤治療をしています。 自宅では酸素を利用しています。 前置きが長くなりましたが、食事をすると痰がでて、とても息苦しくなる時があります。そんな緊急時はオプソで対応しているのですが、なるべく痰が出やすいようにと、ネブライザーを購入しました。食後の痰を抑えるためには、このネブライザーは、食前にするべきです？食後の方がいいですか？

EGFR陽性、エクソン19欠損の肺腺癌ステージ4（両肺、胸膜播種）にて、ジオトリフを服薬しています。 現在、定期的に1ヶ月に1回胸部レントゲンや血液検査（CEA等のマーカー含む）で経過観察を実施しています。ジオトリフにより胸部レントゲンや血液検査、問診では特段問題はありません。2点心配になることを先生に教えて頂きたく相談させて頂きました。 ・肺のレントゲン画像や血液検査で特段問題ない場合（変化がない場合も含む）は、脳や他の臓器などへの転移はあまり気にしなくて良いものでしょうか。脳や他の臓器も自覚症状が出にくい部位かと思いますので質問させて頂きました。 ・分子標的薬のデータ上、タグリッソやタルセバは髄液移行が他剤よりも高めだと理解していますが、ジオトリフの髄液移行や脳への効果はどのように考えたら良いでしょうか。使用しているジオトリフに関するデータを教えて頂きたく質問させて頂きました。

母は肺腺癌のｽﾃｰｼﾞ4で全脳照射15回が終わりイレッサ服用43日目になり腫瘍マーカーは高いですが下がってきています。12月17日頃から首の左リンパ腺が少しずつ腫れて痛みが出てきました(耳と顎を結ぶ下辺りにウズラの卵2個分ぐらいの大きさ)見た目にも大きく赤く腫れて飲み込んだり触ると痛くて口も開けられない程です。熱もありました。そして24日の夕方からメロペンを1日二回点滴を31日までしていましたが赤みがとれたくらいで腫れと痛みは全く引きません…そして今朝になってまた赤く腫れが増したような感じになりました…熱も37.8度と上下しています。(腫瘍熱も以前からありますが…)リンパ節炎だと言われましたがこんなに治りが遅いものなのでしょうか?どうか教えてください。

3年間肺のスリガラス陰影を観察した後 手術　右肺下葉部分切除手術で(区分切除よりもっと狭い範囲)腫瘍を取り除き組織検査に出した結果大きさ5ミリの上皮内肺腺癌だったと言う事でした 先生いわく完全に取り除けたので大丈夫との事でした それでご相談したい事なのですが 上皮内新生物と上皮内の癌との違いは何なのでしょうか? 手術の後がん保険をかけていたので書類を作り提出したら普通の癌の保険料金が支給されました 私は上皮内新生物の扱いだとばかり思っていたので何かちょっと不安になってしまいました 私なりにネット等で調べたのですがステージで言うと0期という事になり前ガン状態ではないからなのか　書いてある物によって違ったりで結局の所わからず 手術をして下さった先生によると完全に取れたので追加の治療等はなくこれからも定期的に検査等は行っていくとの事でしたが あともう１つ伺いたいのですが私のようなケースは(すりガラス陰影ができる)再発率は高いのでしょうか? よろしくお願いします

肺腺がんステージ4です。 一年以上抗がん剤治療をうけた後に腫瘍縮小のため外科手術を受け、原発と転移巣を摘出しました。 腫瘍マーカーはがん発覚時にCEA3.6と正常値だったため(SLXは検査されていませんでした)、その後は定期的に腫瘍マーカーの検査はしていませんでした。 外科手術前の腫瘍マーカーもCEA2.0、SLX37.0と共に正常値だったのですが外科手術一ヶ月後の腫瘍マーカーがCEA5.3、SLX44.0と共に上限値を超えました。 今まで反応しなかった腫瘍マーカーが術後に反応するようになる事はよくある事なのでしょうか？ またその後定期的に腫瘍マーカー検査をしていますが、上限値前後を上ったり下がったりしています。 上がるのは再発？とも思うのですが、下がるのは何故なのでしょうか？ CEAは1.0位の範囲で上下するのですが、特にSLXは5.0位上下します。

父の件で質問です。左肺癌、胸膜浸潤、胸膜播種で、肺腺癌ステージ4の診断を受けました。 EXON19 deletion陽性で、1次治療としてタグリッソを20ヶ月前から毎日服用しております。今現在、CT所見、採血の腫瘍マーカーも問題ない状況です。よって、タグリッソが効いているので、まだ服用しております。 先日、肺がんのセミナーに参加し、肺がんの薬物療法がテーマだったのですが、専門の呼吸器内科医が、一年後ぐらいに新薬が承認され、父にも適応するとのコメントを頂きました。 質問になりますが、 1、新薬名がわかれば教えて頂きたく思います。 2、父が参加できる治験は存在するのでしょうか。 3、タグリッソが効かなくなったら、2次治療として、何がベストなのでしょうか？確立された二次治療はあるのでしょうか？父は78歳ですが、肺がん以外の病気は無く今も元気です。QOLを維持してほしいと思っております。 宜しくお願い致します。