妊娠中ひとりに該当するQ&A

一卵性双子妊娠中16週です。 11週の時に大きさに差があり、双胎間輸血症候群の可能性50%と言われ、同時に小さい子の方の首の後ろに9ミリのむくみがあるから染色体異常の可能性もあると言われました。そして、15週と5日の診断で、違う医師が、 大きさに差があるけど、双胎間輸血症候群の症状は今はみえない。が、首の後ろが4センチになってるからシスティックヒグローマーの可能性が高いから調べてみて。 と言われました。 一応、近いうちに羊水検査は受けるつもりです。 しかし、どこ調べても4センチなんていう大きさは出て来ません。そんな大きさは有り得ますか？ 万が一亡くなってしまった場合、もう１人の子への影響は有りますか？

質問が分かりにくいかと思いますが、どうぞよろしくお願いします。 平成21年に第一子を出産しましたが、産後二週目くらいには明らかにおかしくなっていて、家族に促され受診し、産後うつと診断されました。 通院を終えて、現在第二子を妊娠中なのですが、産後うつを再発する可能性は高いのでしょうか? また、再発を防ぐような方法はあるのでしょうか?一人目のときは、産後に一日二時間程度しか眠れず、日にちを重ねる毎に、精神的に不安定になっていきました。興奮状態だったように記憶してますが、疲れているはずなのに、なぜ眠れなかったのかはよくわかりません。 やっと治療が終わったところなので、できることならば再発したくないのですが、特に予防法はないのでしょうか?

24週、3人目妊娠中です。1人目2人目は関西の産婦人科で、3人目は中部の産婦人科で見ていただいてます。関西の産婦人科では健診の度に内診がありましたが、今の産婦人科は毎回エコーはありますが内診はありません。関東に住んでいる友達も、同じく内診がなかったようです。それで冬休みに関西の実家に帰った際に、病院に行くとそこで初めて内診され、子宮けいかんが短くなっていると指摘されたようです。それを聞いてから内診がないことが不安になりました。内診しないとわからないこともあるんですよね?内診するしないは地域によって違うものですか?また、中部の産婦人科の場合、いつ頃からしてもらえるのでしょう?次の診察は2週間後です。

3人目を妊娠中です。現在14週で、昨日マクドナルド手術をしました。 1人目は切迫早産で3週間入院しましたが、2人ともほぼ予定日どおりに出産しています。昨年円錐切除の手術をしたので、今回は予防的にマクドナルドをしました。 当初はシロッカーと言われていたのですが、「あなたの場合はマクドナルドで良いかな〜」という感じでマクドナルドになりました。術前は出血も張りもありませんでした。子宮頸管の長さも問題ありませんでした。今回医師が、シロッカーではなくマクドナルドにした理由にはどんなことが考えられますか？ また手術後まだ1日ですが、下腹部がなんとなく重だるいです。きゅーっとなる感じではないです。これが張っているということでしょうか？ 破水などして赤ちゃんになにかあったらと思うと手術を終えた後の方が不安になってしまいました。 回答をお願いします。

現在25週目、二人目を妊娠中です。今まで、お腹の張りを感じなかったのですが、最近、しゃがんだ姿勢から立ち上がった時、早足で歩いた時などに、キュッと締まる感じがあります。痛みはありません。固くなったなと思い、少し座ったり、歩くスピードをゆっくりにするとすぐ治まります。最近、お腹の張りを気にかける様になったせいか、よく感じます。何か力を入れた時などに多いです。正常な張りでしょうか??今週末に検診があり、来週月曜日から1泊で旅行の予定があります。飛行機に1時間、空港までは自宅から車で30分で宿でゆっくり過ごすつもりです。検診の際にも主治医に聞くつもりですが、一人目では、後期でようやく張りを感じたもので、少し気になっています。どうでしょうか?

二人目を妊娠中、里帰り出産先でクラミジアの検査を受け、陽性と言われました。産科でもらった薬を飲み、その後の再検査で完治した、と言われましたが、主人にそのことを話したら、絶対に感染源になっているわけがない、と言われ、自分の潔白を証明すると、病院にも行ってくれたようなのですが、尿検査の結果は陰性だったとのこと。他にパートナーは居らず、一人目のときにはこんな問題なかったので、本当に感染していたのだとすると、感染源は主人以外には考えられないのですが、性行為以外でも感染することはあるのでしょうか?だとすると、家族に移してしまう可能性もあるのでしょうか? 今は無事出産も終わり、子供も元気に成長しておりますが、もしまた突然クラミジアになったら…と思うと不安でなりません。

36歳、第二子妊娠中で10週です。 サイトメガロウイルスの不安があり質問させていただきました。 子どもの保育園でコロナが発生し、子どもが濃厚接触者となりました。その後子どもが咳と発熱（38.5度）、子どもの発熱から２日後、夫と私に喉の痛みと微熱（37.3程度）が出たため、唾液によるpcr検査を受けました。夫は陽性、私は陰性でした。（子どもは小児科医師の判断により受けていません） 質問ですが、私がpcr検査で陰性だったため、サイトメガロウイルスかも？と思い不安です。産婦人科で検査をしていただいた方がいいのでしょうか。 なお、1人目、2人目ともサイトメガロの抗体検査はしていません。子どもの食べ残しは食べない等基本的なことは気をつけています。 よろしくお願いします。

只今二人目妊娠中で38週2日ですが、ここ何日か不規則な張りがありました。そして今日は規則的な10分間隔の張りと軽い痛みがあり本陣痛かと思い受診をしたら、まったく子宮口も開いていなく赤ちゃんも内診で先生の手が届かない位置にいました。なのでまだまだっぽいとの事で帰宅。一人目を出産の時はおしるしがあったから陣痛に気づいたものの、やはり今回みたいな陣痛かなんなのかわからない痛みがあまり無い状態が3日近く続いていて子宮口もなかなか開かなくて、最終的に促進剤で生みました。なので本来の陣痛がどういうものかわからないので、今回のような時の判断に苦しみます。 間隔をはかる以外の方法でどうしたら陣痛と判断したらいいでしょうか。

夫が重度の乏精子症です。 不妊治療で息子が生まれましたが、妊娠中に男性不妊は遺伝する可能性があると知り、染色体検査(リンパ球の染色体検査)と AZF遺伝子検査を希望しました。 しかし、都内の某不妊治療専門病院で「染色体検査で異常が分かるのは5パーセント、遺伝子検査では10〜15パーセント」と言われました。 あくまで検査数ではなく、1人の人が染色体異常をもってても、同じ人に検査を100回やって5回、遺伝子異常検査だと100回やって10〜15回しか異常が判明しないという意味だと言われました。 本当にそうなのでしょうか？一度の検査では異常があっても必ずしも分からないのでしょうか？ また異常があった場合は、男の子だと100%遺伝すると言われました。そうなのでしょうか？

明日、28週で私がRHマイナスなのでグロブリン注射を打つ予定です。 2人目です。1人目のときは産前産後2回打ちました。 注射を打つこと自体はよいのですが私が風邪を引いていて薬を服用しているのですが その状態でも注射を打って問題ないのでしょうか。 1週間前から喉の痛みから始まり薬を飲まず様子見していたら悪化して咳も痰も出始めたためかかりつけ医に相談の元妊娠中でも飲める抗生物質と風邪薬を処方して頂きました。 今は薬のおかげで少しずつ喉の痛みなどは改善してきていますが、まだ咳と鼻水は残っています。 体調が万全ではなく、薬を飲んでる状態で注射をして副作用が強く出たり体調に影響はあるのでしょうか…。