パーキンソン病の薬に該当するQ&A

72歳の母ですが、現在パーキンソン病と言われ、投薬治療を進めています。震顫よりも固縮が強く、血流の悪さも関係しているように思っています。 パーキンソン病発病前から、高血圧気味でアムロジン2.5ミリグラムを1日2回飲んでいるのですが、最近高齢者の血圧は無理に下げない方がいいという話を聞きました。 (70歳代なら上が150〜160が目標値だと書かれていました) これまでにも実は何度かやめてみたことがあるようですが、高い時でも150くらいだそうです。 このまま降圧剤を飲み続けていいのでしょうか。

89歳で重篤なパーキンソン病を患っている父親への薬の投与の間隔について質問させて下さい。現在ドパコール配合錠L100mgを１回につき２錠服用し、１日に４回服用するようにしています。その際に服用する時間の間隔をできるだけ均等にする必要があると思います。 そこでお聞きしたいのですが、１回服用した後次に服用するまでの間隔を４時間半は空けようと考えています（ex: 12時に服用したら次は16時半頃に服用）。一般的なパーキンソン病患者へのドパコール服用時の時間の間隔として４時間半間隔を開けるのは何か問題ありますでしょうか？ 最終的には主治医と相談して決めるべき事ですが、一般的に見て違和感はないのかを確認したくて相談させて頂きました。よろしくお願い致します。

50代の母が最近パーキンソン病と診断されました。 手足のこわばりがあったようですが、服薬により症状は落ち着き、今は日常生活に支障はなく元気に過ごしています。脳もまだきれいとのことです。 進行度に個人差があるのは理解しているのですが、私が遠方に住んでいることもあり、不安です。 以前に比べてパーキンソン病の薬も進化しているとのことですが、本当ですか？またiPS細胞による治療は現実味はあるのでしょうか。 また現在は近所の小さい病院にかかっているのですが（専門の先生です）、やはり大きい病院で診てもらう方がいいでしょうか？ 少しでもいい治療を受けてほしいです。アドバイスがありましたら、よろしくお願いします。

パーキンソン病の40代前半の者です。 診断されて3年経過しています。 パーキンソン病の薬は進行を抑制する効果はなく、体を動きやすくして動きやすいときに体を動かすことによって抑制につなげていくという考えで間違いないでしょうか？ また、減薬できるならばした方が良いのでしょうか？ドパコールを300mgアーテン2mg、オンジェンティス12.5mg1日あたり飲んでいます。また、シンチグラフィ検査を３年前と現在で比較したときに、ドーパミンの光の大きさが変わらない時は進行はさほどしていないという参考になりますでしょうか？ 進行していると光が小さくなるのでしょうか？教えていただければと思います。よろしくお願い致します。

父は70台後半で、十数年前に脳こうそくを起こしています。 後遺症は特にありませんでした。 しかし近年は、歩くのがゆっくりとなり、最近は小刻みにチョコチョコとしか歩けなくなりました。 トイレにもしばしば間に合いません。 脳外科の先生からは、パーキンソン症候群と言われました。 脳こうそくが原因とのことです。 特発性正常圧水頭症でもないと言われました。 歩きを改善する薬（パーキンソン病の薬）はほとんど効いていないようです。 週に一度リハビリに行きますが、自宅での運動は積極的でありません。 このまま、パーキンソン症候群が進むのを黙って見ているしかないのでしょうか。 できることがありましたら、ご教示くださるとありがたいです。

私の母は 73歳ですが、7.8年程前に 胸の痛みを感じ 近くの外科医に相談した所、狭心症の薬と 高脂血症の薬を 処方されました。2年程服用した頃から 本人が 頭がぼーっとするといい始めましたので その先生に 相談して 総合病院の 神経内科を紹介してもらい 受診しましたが 認知症ではなく 精神的な方からの 症状ではないかと言われました。そこで、今度は 心療内科医院を受診したところ 鬱からの パーキンソン症候群ではないかと診断され 2年程 鬱の薬と パーキンソン病の薬を服用しております。しかし、毎日、狭心症 高脂血症 鬱 パーキンソン病 合わせて 8種類もの薬を服用しているにもかかわらず 手足の震え 歩行困難 等 徐々に進んでいるような気がします。はたして 治療としては このままで よろしいので しょうか? 本人も かなり 精神的にも つらそうで 胸が痛みます。どうか アドバイス よろしくお願いしますm(__)m

78歳の義父で夫婦二人暮らしです。耳が遠く、長くパーキンソン病の薬を飲んでいます。最近の検査でも脳の方には異常がみられず、直近まで買い物に行ったり、普通に会話なども出来ていました。が、昨日より少し妄想的な事を言い始め、家に閉じ込められている、携帯の情報を盗まれている、外に出なくては行けないと言って、急に外に出ようとして数人で止める一幕がありました。家族としてどのように対処すべきなのか、また病院やカウンセラーなどを受診したほうが良いのか、アドバイス頂けますと幸甚です。よろしくお願いします。

父親が「進行性核上性麻痺の疑い」と診断され、通院と週１のリハビリをしております。 父は現在71歳になります。 ５年前に脳梗塞を患い、後遺症として失語症・高次脳機能障害（主に記憶）とほぼ「ゼロ」に近い程度の軽い麻痺が残りました。 １年程前からすくみ足が気になり、当時の主治医に相談しましたが「脳梗塞後遺症によるパーキンソン症候群でしょう」という診断でした。 しかし家族は「何かおかしい」と感じ、違う脳神経外科に受診させたところ「進行性核上性麻痺の疑い」と診断されました。 今はプラビックスとアリセプトと、パーキンソン病の薬（申し訳ありません。名前が不明）を飲んでいます。 普通は進行性核上性麻痺にはパーキンソン病の薬は効きずらいらしいですが、医師曰く父には良く効いているらしいです。 しかし先日健康診断をしたところ、心電図に異常（ｑｔ短縮）がありアリセプトを張り薬に変更となりました。 昨日から変更したばかりです。 ｑｔ短縮がアリセプトの影響かも…と医師に言われ、初めてアリセプトについて調べてみました。 アリセプトにはパーキンソン症候群には注意と記載されています。 すくみ足は一向に良くならず、悪くなる一方です。 もちろん進行性核上性麻痺は進行が早い病気と認識していますし、認知機能（記憶）は元々脳梗塞後遺症の時点でかなり低下しています。 アリセプトを中止したらすくみ足が良くなる事はありますか？ 認知症の薬は４種類あり、心臓に影響のない薬はこの張り薬しかないと言われました。（申し訳ありません、今この薬の名前がわかりません） そもそも、進行性核上性麻痺にアリセプトは有効だったのでしょうか？

89歳の母についてです。 市販の便秘薬についてお伺い致します。 現在、パーキンソン病の薬を処方され飲んでおります。そのほか、眼圧を下げる点眼薬を毎日つけてます。 他に内科でも高血圧、糖尿病、痰を切る薬など5種類飲み薬があります。 昨日発熱があり38.8まであがりました。 家族に、コロナ陽性者がおり5日前から自宅療養中なので、母も病院で検査しましたが昨日の時点では陰性と判断されましたが、カロナールを処方され飲んでおります。 便秘がひどく、5日間くらい出ていないのでお腹の張りもあり辛そうです。 市販の便秘薬をカロナールや他の薬と併用して飲んでも差し支え無いでしょうか。

不正出血についてお聞きしたいのですが、私は今47歳で、5年半前から鬱、パニック障害で心療内科に、3年半前にパーキンソン病と診断され神経内科にも2ヶ月に1回通っています。 最近は更年期障害のためか、生理の周期や量も乱れています。 前回の生理は出血量がかなり多く、11月23日にきました。 先月の20日頃に少し出血したため生理がきたと思っていたら一日だけで2日ほど出血がなかったので違ったのかな？と思っていたら23日頃にまた出血し、いつもの生理よりかなり少ない(4日目ぐらいの量)が3日ほど続きました。 その頃、夫とのトラブルで精神的にとてもしんどい日が続き、今回の生理は少ないのに長いなぐらいで気にもとめていませんでした。 出血しない日もあったので、ナプキンをおりものシートに変えて過ごしていました。うっすらとピンクの血が付いていたので。 今年に入りパーキンソン病の薬の効きが定まらず心身共にしんどい日々が続いてる中、微量の出血がまだ続いています。ほんとに微量で今日は出血かなかったと喜んでいたら、夜トイレットペーパーで拭き取ると付いていることもあり落ち込む日もあります。 パーキンソン病のほうも進行しているのかしんどい日が多く、落ち込んで心身共に辛い上に、今婦人科に行って、もし子宮のガンだったらと思うと、とても今の私には怖くて受け止められません。 パーキンソン病の薬が切れると首から肩にかけての痛みがひどいのですが、左胸が張ってとても痛いのがいちばん辛いです。薬が効くと痛みはありません。もう更年期からなのかパーキンソン病からなのか精神的なものからなのかも分かりません。 この文章を打っている時にトイレに行くといつもはうっすらの血が生理の終わりかけの量になっていました。生理の乱れ方にこういうケースはありますか？