妊娠中低血圧に該当するQ&A

いつもお世話になっております。 妊娠23週目の妊婦です。 つわりが始まった頃から動き回ったあとや、寝るときなどよくお腹が張ります。 張っているなと感じた時は休んだり横になりますが、特にあお向けの状態だと張りが強くなるので横向きに寝ています。 動けなくなるような痛みはなく、出血も今までありません。 胎動も感じます。 妊娠中はこんなものかとあまり気にしていなかったので、医師にも言っていませんが最近それが早産につながるのではと不安になっています。 数日前に検診をしたばかりで、次の検診は二週間後なのですが、今回は内診は必要無いと言われ通常検査（尿、血圧、体重）と超音波での赤ちゃんの大きさと子宮低長を測定し、口頭での診察だけでした。 そこで、お腹の張りがどの程度だと心配しなくてはいけないのでしょうか？ それは診察してもらえばわかりますか？ またお腹の張りなどは内診しないとわからないものでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在妊娠23週です。 今日歯医者さんで治療中急に調子が悪くなり目が回り目を開けているとテレビの砂嵐のようになり前が見えなくなり耳もきこえずらくなり吐き気と震えが起きてしまいました。 歯医者の先生が酸素ボンベを持ってきて酸素を吸わせてくれたら徐々に良くなりました。 ただどっと疲れた感じはしました。 酸素を吸っている間先生は 脈も爪を押してみての血流も問題ないから病院に行かなくて大丈夫だよ。頭も下げてたから低酸素になったんだと思う。 と言っていましたが心配だったので通院していた病院に行くと特に問題ないと言われたのと迷走神経反射だったのかもしれない。と 言われました。 調べてみると歯医者では仰臥位低血圧症候群というのが出てきますが 仰臥位低血圧症候群でも迷走神経反射でも赤ちゃんは大丈夫でしょうか？ 障害などの影響はあるのでしょうか？ 大丈夫と言われてるのですが怖い思いをしたので神経質になり怖くなっています。 具合悪くなってから良くなって歩き出すまでトータル5分〜10分はかかったと思います。 その後多少のだるさはなんとなくあった気もしますが食欲も今まで通りです。 朝に飲むヨーグルトのみ飲んでしっかり朝食は食べていかなかったのでそれも関係していますか？ 今後気をつける方法などありますか？

私の夫が、3年前から健康診断でずっと脂質代謝異常との結果を受けています。 血圧は正常です。 大学時代からスポーツをしていたので、42歳の今でもランニングやジムに行く習慣があり、見た目も太っていません。 暴飲暴食もしているイメージは無いので、少し意外でした。 家で作る食事に関しては、低コレステロールを意識してはいませんが、和食中心にお肉や魚、野菜、大豆などバランス良くを心がけています。 しかし特に改善は見られません。 ただ、仕事上の付き合いで飲む機会は多いかも知れません。 脂質代謝異常症は、子供に遺伝する可能性はありますか？また、脂質代謝異常によって考えられる遺伝性の病気はあるのでしょうか？ 現在妊娠中で、少し不安になったので相談しました。 宜しくおねがいします。

いつもお世話様です。現在、妊娠9ケ月(33週0日)ですが、8ケ月に入った頃から度々、偏頭痛がおこるようになりました。 妊娠中に始まったものではなく、思い返せば子供の頃(小学校低学年の頃にはあった)には自覚のあったもので、一生のお付き合いかと覚悟はしていました。やはり親も心配し、大人になるまでに何度か脳外科や色々と病院をまわり、CT等検査はしてもらいましたが、いつも結果は異常なしでした。 ただ、ここのところ1～2週間の間に一回というペースで頻繁にあり、また、目の前がチカチカする前兆や、手足の感覚麻痺や言語障害のでる酷いものなので、生活に支障もきたすし、何より胎児に影響がないか心配です。 今日、検診があり、妊娠前から頭痛持ちである事も含め、ここのところ頻繁に頭痛があると相談したところ「妊娠前から分かっていたなら、何で妊娠前に何とかしておかなかったんですか。」と叱られてしまい、肝心な事は聞けませんでした… 妊娠中に、このような偏頭痛があった場合、胎児に影響はないでしょうか?先月で仕事は辞めているので、頭痛がおきたらひたすら寝るしかない感じですが、何か対処方法はないでしょうか。 ちなみに今のところ血圧も高くはなく、尿検査でも蛋白や糖は出ていません。浮腫も大丈夫とのことでした。 よろしくお願いします。

現在34歳で3人目を妊娠希望です。20代で第１子を出産しましたが、妊娠経過は切迫早流産でウテメリンは手放せず満期産だったにも関わらず低出生体重児でした。口唇裂がありましたがその他特に異常はなく元気にすくすく育っています。31歳で妊娠した第2子は妊娠経過も特に問題なく元気に産まれました。お産は両方とも皆が驚くほど安産で産後の経過は両方とも良好でした。 このこのからも別に20代だから安心で30代だから不安とはならないことは分かってはいるものの、ふと見たネットでは35歳からのリスクを沢山書いてありました。中には医師自身なら35歳以上での出産はためらうとまで書いてあり急に不安になりました。 今妊娠しても出産時には35歳です。高齢出産ですよね？でもそんなに珍しくないような年齢だと思うのですが、やはり胎児のリスクや私自身のリスクも上がりますか？ 胎児の染色体異常のリスクは私の年齢なら0.数%だと思うのですが、先生の経験的にも多くなる印象がありますか？ 私自身のリスクは高血圧になったりということでしょうか？ 葉酸サプリをとったりガン検診を受けるなど妊娠に向けて準備中ですが他にしておいたほうがいいようなことはありますか？ そもそも気にしなければいけないほど35歳の出産はハイリスクなのでしょうか？

生後3ヶ月半の女の子の赤ちゃんについて。妊娠高血圧のため37週に陣痛促進で出産し、2000gの不当低体重で生まれた赤ちゃんについて教えてください。生後3ヶ月半になりますが、1日18時間くらい寝ます。新生児の時からずっと1日の睡眠時間が長いと感じていました。夜は23時から朝7時まで。その間一度泣いて授乳。日中も1時間半ほどおきて、遊んだらその後3、4時間ほど寝てしまいます。そのため、日中明るい時間帯は殆ど寝ています。ぐずって授乳するとほぼ毎回飲みながら寝てしまいます。生まれた時から今も手足が小さく、頭囲もやや小さめ。かなり神経質で今だにお風呂を嫌がり寝ぐずり、起きぐずりも激しいです。レット症候群は6ヶ月以降の発症とのことですが、乳児期早期の特徴として睡眠障害として睡眠時間が長い、睡眠サイクルが整わないなどの症状があると知り、心配です。睡眠サイクルは日中はバラバラです。お昼寝という感じもなく、途中ぐずりながらも3、4時間寝ます。 妊娠高血圧かつ低体重児で発達も遅めのためかなり不安に思っており、血液検査で遺伝子検査を検討していますが発症前であってもレット症候群の診断は可能でしょうか？ 首はまだ座っていません。起きているときはあやすと笑い、追視はします。ただ、授乳中は横目や目を逸らされる時が多いです。3ヶ月に入ってから手しゃぶり、ハンドリガードは始まりました。

現在マーベロン28を服用中で、1月28日から1シート目を飲み始めて、2月18日から休薬期間に入りました。休薬期間3日目から少量の消退出血と見られるものが始まり、4日目の今日吐き気と低血圧のような症状が急に現れました。 1度ピルの飲み忘れに外出中に気付き、帰宅後(定刻から22時間後)に1錠服用し、定刻にもう一度飲みました。その後飲んでいる日数とピルの残数が合わない事に気付き、1度に2錠服用しました。ピルを飲み始めてからの期間性行為は2回です。(避妊具なし、膣外射精) 妊娠の可能性はありますか？また休薬期間に副作用が起こることはありますか？ピルを飲み始めたばかりで分からないことが多く不安です。教えていただければ幸いです。

10年前第2子妊娠中全身浮腫が出現しました。 尿糖なし。蛋白尿なし。高血圧なしでしたが妊娠中毒症と言うことで出産まで入院。利尿剤を使っていました。 帝王切開での出産となりましたが、産後、３日以上排尿がなく(毎日lasix1Aをivしていました) 4日目に漸く排尿がみられたので、その後退院までivを続け退院後は内服に切り替えて経過観察。それでも全身浮腫は内服しなければ続き、内科受診を勧められました。育児の忙しさに追われ、半年後呼吸が苦しくなって内科受診。３日で5キロ程、水分が抜け、それ以降苦しいときには利尿剤を使用していました。循環器ではさんせんべんに、軽い逆流はあるが浮腫の原因になるほどではない、とのこと。腎機能肝機能、甲状腺関係の検査結果も正常。低蛋白が軽度。なのに浮腫んで利尿剤を使うと血圧が下がるようになり徐々に効果も薄くなってきました。水分は700ml/日。塩分は6g/日以下におさえています。浮腫むと寝苦しくて仰臥位になれません。 どんなことが原因と考えられますか？

32歳 女 163cm 58.5kg 低形成腎(右9cm、左10cm)です。 双子妊娠中クレアチニンが上昇し、20年10月クレアチニンが1.2から1.57に上がり帝王切開で出産。産後CTで低形成腎が発覚。 クレアチニン、シスタチン、尿素窒素の推移です。 血圧正常、尿蛋白・尿糖共にマイナス。 21年1月：cre1.24、cys1.23、UN26.9 21年5月：cre1.58、cys測定なし、UN21.9 21年11月：cre1.57、cys測定なし、UN23.4 22年5月：cre1.61、cys1.50、UN17.9(添付の血液検査) 上記のような状態ですが、 腎臓専門医の医師からタンパク質制限は必要なく、今は塩分制限だけでよい。 タンパク質制限はクレアチニンがもっと上がったら、と言われました。 eGFRはg3bになりタンパク質制限が必要と読みましたが、なぜ私は必要ないのでしょうか？ ご返答宜しくお願いします。

現在7歳の長男の右下の6歳臼歯がエナメル質形成不全だろうと診断されました。 歯の定期検診でフッ素を塗ってもらおうと行ったところたまたま見つかりました。 問題のあった6歳臼歯ですが、変色があるというよりもV字の形に欠損しており、虫歯予防のために溝を埋めてもらう処置をしてもらってます。 左下の6歳臼歯は正常です。 現在、下の前歯の永久歯のみ生え変わっておりますがそちらも正常です。 あとは全てまだ乳歯ですが、そちらも全て正常でした。 歯の生え変わりが遅いことも気になり、1度レントゲンを撮ってもらったこともありましたが歯の欠損等はありませんでした。 自分で色々調べたところ、妊娠時期の母体の影響もあるということを知りました。 長男は妊娠8.9ヶ月頃から急にお腹の中であまり体重が増えなくなり、39週6日で帝王切開で1965gで出産いたしました。 早産ではなかったため、未熟児ではなく低体重出生児との診断になりましたが、妊娠後期になってから体重が増えなかった原因は今もはっきりとはわかっておりません。 強いて言うならへその緒が少し細めだったかも、とのことですが病的な細さではなかったそうです。 私自身も妊娠中は特にトラブルなく、切迫気味だったとか妊娠高血圧症候群や妊娠糖尿病などではありませんでした。 出生後は体重もすぐに他の子達に追いつき、今にいたるまで発育発達に何も問題はありません。身長、体重もちょうど平均ど真ん中です。 ですが、もしかしたら自分が小さく産んでしまったせいでは...と自分を責める日々です。 他の永久歯もエナメル質形成不全になるのでは？ また、現在5歳の次男(38週2625gで出生)と来月出産予定の子がおり、今のところ2人とも低体重や発育不全などはなく平均体重で育っていますが、そちらにもなにか影響があるのでは？と心配です。