障害児原因かに該当するQ&A

検索結果:412 件

3歳、頷き首振りについて

person 10歳未満/女性 - 解決済み

現在3歳7カ月の女の子の事で質問です。1歳半検診では単語は6つ程出て指差しもできていたため引っかかりませんでしたが以降の言語発達が遅く、2歳7カ月で漸く2語文がでました。それ以降は徐々にお喋りが上手になり、現在は言い間違い等はまだありますが他人からの質問も分かる範囲では答えられる程度になりました。お友達とも仲良しの子とは拙いなりにお喋りしたりしている様子で、大人との会話も誘導してあげれば会話が続く程度でないと思います。 気になる点は、3歳になるまで頷き首振りによるコミュニケーションを取る事がなかった事です。代わりに肯定の時はニコッと笑い、否定の時は逃げたり首を横に背けたりしていました。第一子で、家族に頷き首振りの動作で会話する大人が少ない事が原因かと思って母親の私が意識して使うようにしてからたまに頷き首振りをするようになりましたがまだ身についていない様な感じで、「ご飯食べる?」「ごはん食べる」みたいな感じで答える事が多いです。そう答えながら頷く事もあります(首振りも同様)「コート着てね」「お風呂はいるよ」などの呼びかけに対しては「うん」と頷いたり「はーい」と言います。 周りの子は2歳頃には頷き首振りができていたので我が子だけ何故できないのか…と思いネットで調べたら発達障害にいきつきました。 目も合うしよく笑うしお喋りで優しい娘が発達障害なのかと思うと胸が張り裂けそうです。他にも色々調べると同じ質問を何度もするというのも当てはまります。しかし3歳児ならどの子も当てはまると書いてあるサイトもあり、何が正しいのか分からなくなりました。 以上の様な事が当てはまれば発達障害なのでしょうか。回答いただけたら嬉しいです。

2人の医師が回答

2歳 男の子発達について

person 乳幼児/男性 -

2歳になったばかりの男の子です。 生まれた時から心配ばかりで発達もかなりゆっくりです。 4月から保育園で過ごしてますが、まだ1人で歩けません。 1歳9ヶ月の時に歩く事に意欲的になり10歩程度勢いもありますが歩きはじめました。 ソファから私(母親)に向かって歩く事を何度も繰り返しては楽しそうにしており、そろそろ歩くかと思いましたが、その後体調を崩し入退院を2回ほどしました。 1回は突発性発疹のウイルスによる発熱からの脳症の様な状態で、脳波や画像では現れてないですが、意識障害もあるもので1週間程度はつかまり立ちもしなくなりました。2週間ほど入院。 その後後遺症なども見られないと言うことで、退院し1週間後には原因不明の熱が1週間でてさらに2週間程度入院。 その前にも喘息やRSウイルスで10日程度よ入院を2-3回しており、4月から9ヶ月間で4-5回の入退院をしてます… そして退院後、保育園にいき3日目でウイルス性胃腸炎になりまたぐったりとして10日程度でよくなりやっと、また歩く意欲が出てきたのか3-4歩歩き始めました。(ほとんど勢いで安定した歩きではないです) 発語もワンワン、マンマくらいしか言わず新生児からのフォローにも通っておりますが、リハビリはしてません。(本当はリハビリ介入希望です) 先日受けたK先発達検査では運動機能は50台で理解や言葉も65程度で全体が60台でした。知的障害の可能性は理解しており、療育にも通う予定ですが、運動機能は知的障害とも関係があるのでしょうか? 身体もたくさん食べるのに76センチ9キロ程度です。 体の大きさも関係あるのでしょうか?

5人の医師が回答

キャパオーバーです。

person 30代/女性 -

私は現在、軽度自閉スペクトラム持ちの5歳の女児がいる一児の母です。毎日、不安と格闘しています。今回は娘のことではなく、私が相談したく投稿しました。私は四年前から二人目不妊治療をしています。その間に流産3回、正式には妊娠とつかない化学流産3回も経験しました。不育症の検査は全て異常なしで原因不明です。でも、メンタルは正直ボロボロです。夜寝る事がしっかり出来ず、変な夢を3回くらいみます。目が覚めてしまうか寝つきが悪くなります。考え事もしやすいです。娘の発達と将来のことや不妊治療で中々授かれないこと、流産になりやすいこと、で不安になります。流産してからは地元の友達やママ友たちが兄弟連れてくるのも嫌なので距離を置いたり、関わらないようにしたりしてきました。下のきょうだいはみんな生きていたら同い年の子たちばかりだったり、発達の遅い娘とよその子の発達を比べがちになってしまったりして、「自分は最低な母親なんじゃないか」と思ったりしやすいです。幼稚園で出来なかったことやお友達とのトラブルを指摘された時なんかは娘のことを可愛い思えなかったりしてものに八つ当たりして旦那の前で大泣きして叫んだり、喧嘩に繋がってしまったりします。現実的に発達のことや不育のことを市の発達センターや家庭の悩み相談窓口に相談しようと思って電話したりしましたが、それぞれ専門の場所で話してくださいと言われたりしました。 私は過去にも学生時代に友達とのトラブルで中学3年間保健室登校になったり解離性障害と不安障害になったことがあるので娘だけはそうならないようにと思って育ててきましたが発達障害を言われ、更に二人目は授かれない、来ても流産を味わい周りに相談できる友達や居場所もないです。毎日が不安で涙が出ます。これはメンタルでどんな精神疾患になっている可能性ありますでしょうか? 発達障害も不育・続発生二人目不妊辛いです。泣

5人の医師が回答

新生児黄疸になっていた事、無呼吸になっていた事が脳性麻痺や障害に繋がっていないか心配です。

person 20代/女性 -

黄疸が脳性麻痺や発達障害の原因になるとの記事を見て不安になってます。 現在生後3ヶ月ですが、新生児の時に黄疸が出ていました。 退院の時に黄疸が出ているから、2日後にまた診察きてくださいと言われて、検査してもらいました。 出産から1週間後の検査で 総ビリルビン値15.2 Ht. 48% で、治療の必要は無しということで、そのまま帰りました。 その後、助産師訪問があり、その時に黄疸の事を指摘され、2週間検診で、もう一度検査してもらった方がいいとのことで、検診で伝えたら大丈夫との返答でした。 確かその時も検査をしてると思うのですが数値に問題なかったと思います。 出産時は問題なく終わりましたが、分娩時間32時間と長時間で、促進剤を使っての出産でした。 その後、一時的に呼吸を止めてた(無呼吸?)ので、様子を見させていただきます。と言われ、結果問題無しでした。 よくある事と言うふうにその時言われたと思います。 今、ネットで色々調べてると黄疸により脳性麻痺や障害になったという記事を見つけて不安になってます。 ビリルビン値15以上あると治療が必要みたいなのですが、 治療は何もしませんでした。 本当に大丈夫だったのか心配です。 無呼吸になっていたことも何か関係があるんじゃないかと思えてきました。 しばらく肌は黄色かったですが、生後1ヶ月半くらいで、だいぶ肌も白くなって、白目の黄色い感じも無くなってたと思います。 現在は色白です。 よろしくお願いします。

7人の医師が回答

生後4ヶ月半、うつぶせ時に手の甲をつきます

person 乳幼児/女性 -

生後4ヶ月半の娘(37週・2300gで生まれた低体重出生児)について質問です。 うつぶせの体勢にすると、両手の親指及び人差し指の側面や、手の甲を床につき、手のひらを下にしません。健診では、筋肉が固まっているわけではないので、一時的なものでしょうと言われました。しかし、そのような手のつき方をしている赤ちゃんを見たことがなく、その後も全く改善する気配がないので心配です。 機嫌のよいときはにこにこしながらうつ伏せしていますが、手で上手く支えられていないからか、すぐ苦しそうになってきます。おもちゃ等はにぎることができ、普段の手の動きに違和感はあまり感じません。ただ、抱っこをしているときにも、このような手の形になっていることがあります。 首はすわっていますが、寝返りはまだできません。以下の点について、ご意見いただけると幸いです。 (1)上記のようにうつぶせ時に手の甲をつくことには、可能性としてどのような原因が考えられるか。  手のつき方以外にも、あまり声を出さない、声を出して笑わない、おもちゃの音は聞こえているようだが大人の呼びかけにあまり反応しないといった気になる点があり、手のつき方も発達障がいや知的障がいに関連するものではないかと心配しています。 (2)今後、しっかりと身体を支えられる手のつき方ができるようになるためには、どうしていけばよいのか。 回答いただけると幸いです。よろしくお願い致します。

4人の医師が回答

太もも前側の筋肉の分断

person 30代/女性 - 解決済み

30代女性です。2ヶ月前から突然両太ももの前面の付け根から膝の間ちょうど真ん中辺りに横一直線に1cm程の凹みができました。最初は痛みなどありませんでした。見た目で凹みは確認できます。凹み(溝)は縦に少しずつ広がっていて2ヶ月だった今は3cm程になっています。浮腫などはないと思います。日常生活や歩行で、分断した上下それぞれの筋肉の痛みや突っ張り(こむら返りそうな)、引っ張られる感覚(筋緊張高まってる感じ)、倦怠感がある時があり、座ったり横になると少し収まります。町の整形外科に行くと初めて診た症例でエコーの結果太ももの筋肉の中心部分に液体(血液?)貯留が確認、肉離れの疑いとのこと。MRIをしに別の病院へ行くと同じく初めて診た症例とのことでしたが、外部依頼のMRI読映の結果なんと異常がないとのこと。珍しい症例などわからないとのことで大学病院の整形外科への紹介状を書いて貰いました。来週以降受診予定なのですが、本当に整形外科でいいのでしょうか。神経内科など受診しなくていいのでしょうか。 また疑いなありそうな病名を教えてください。検査して除外していきたいと思います。 ちなみに息子はミトコンドリア病疑いですが非該当項目があり確定診断おりず、遺伝子検査はゲノム解析までしましたがノーヒット原因不明で現在は全身低緊張寝たきりの重症心身障害児かつ医療的ケア児です。 症状が変化していますし、痛みや不快感もあるので、可能性少しでもあるものは教えて欲しいです。宜しくお願いします。

5人の医師が回答

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