骨髄異形成症候群に該当するQ&A

私50才(女)の血液検査の結果です。 白血球 血小板 赤血球 2014年3月 3800 ー 20.4 ー 439 2016年3月 4710 ー 19.8 ー 398 2018年1月 4000 ー 20.0 ー 416 2019年2月 2400 ー 18.7 ー 404 3月 3900 ー 17.1 ー 415 5月 4200 ー 16.5 ー 427 7月 4260 ー 17.9 ー 422 12月 2700 ー 16.2 ー 394 2020年2月 4300 ー 16.5 ー 424 5月 3400 ー 17.3 ー 414 6月 2660 ー 14.9 ー 404 PDWは、17.6位です。 6月現在 芽球 0 好酸球 0 好塩基球 2 リンパ球 45 単球 7 異形リンパ球 0 異常リンパ球 0 赤芽球 0 好中球数 1224 です。 2019年～減ってきています。 骨髄検査をした方がよいでしょうか？ 骨髄異形成症候群でしょうか？

祖母（93才、骨髄異形成症候群、心臓弁膜症あり）が虚血性大腸炎と診断され、入院中3週間絶食になりましたが、良くならず、久しぶりに鼻チューブから食事を入れると、発熱して食事はその日のうちに中止になりました。 現在は、なす術なしとゆう状態でソルデムを点滴しているのみです。 虚血性大腸炎ではなく、他の病気の可能性はあるのでしょうか？ なにか栄養をとる手段はあるのでしょうか？ 手足もパンパンでアルブミンも低いですが、今月のアルブミナは数の制限があってもういれれないようです。 手足のむくみは点滴のせいではなく、低栄養のせいでしょうか？

先日、骨髄異形成症候群の予備軍ではないか心配で質問した者です。再度投稿します。宜しくお願いします。 第二子妊娠中に血小板減少が発覚しました。妊娠中は6〜10万台を増減し、産後は悪化して、産後1ヶ月で7万、3ヶ月で5万、その後6万→7万と少し上がり、産後半年経過した先週は9万台でした。 ITPの疑いでしたが、骨髄異形成症候群が隠れている場合もあるので、骨髄穿刺をしました。 そしてその結果主治医からある数値が基準より高いので、今すぐどうにかなるわけではないが年月をかけてこれが増えてくるとMDSになる場合があるから定期的に血液検査をするように言われました。 基準より高い数値、ということにショックをうけこちらに質問を投稿しました。 先日の質問では、mblが2%だったがこれがいずれMDSに移行するのかを質問しましたが経過を観察するようにとお返事いただきましたが、もう一度骨髄穿刺の結果を読んでいて主治医から指摘されたのはmblのことではなく違う項目だったことがわかりました。 WT1mRNA(骨髄液)という項目です。これが7.1✖️10＊2という結果でした。診察時にはこれが何をさすか分からなかったのですが自分で調べたら、白血病細胞を示すものなんですよね？白血球の数値は正常でもこれが異常を示す場合があると…基準は50以下なのに710もあるのは高すぎるのでは？と、またとてつもないショックを受けてしまいました。 これはやっぱりいずれMDSに移行する可能性が高いのでしょうか？ またこのWT1mRNAというのは一度増えたらもう正常値まで減ることはないのでしょうか？ 子供も産まれたばかりでこれから、というときに心配でたまりません。

骨髄異形成症候群を発症し、約３年前からプレドニン錠を服用（現在は５mg）していますが、1年ほど前に主治医から骨粗しょう症予防のためにと、ボナロン経口ゼリー３５mgを追加処方されました。 しかし、最近週刊誌に『この系統の薬は骨密度は上がるが骨を硬くするので、かえって骨折の恐れが高まるのでむやみに服用しない方が良い』との記事が掲載されていました。 そこで質問ですが、単なる予防レベルであれば服用すべきではないのでしょうか？ 上記以外では、プリモボラン５mg、シクロスポリン７５mg、エディロールカプセル０．７５などを服用しています。

はじめまして。 62才の母が骨髄異形成症候群と診断されました。 病院では白血病発症まで治療や薬はないと言われました。(ビタミン剤は処方されました) 定期的に検診に通うようになるようです。 いつ発症するかわからない状態なのは納得したのですが、家族としてはそれでもどうにかできないかと考えています。 ネットで調べた他の病院にセカンドオピニオンでかかってみたいのですが、どのような順序をふめばいいのでしょうか? 母は骨髄を胸からとり、大変ダメージを受け、他の病院にかかってまた…というのを怖がっています。 検査結果などは他の病院へ提供していただけるのでしょうか? あとセカンドオピニオン先の病院では実費になるのでしょうか? どのくらいかかるものでしょうか? 長くなり申し訳ありません。

ここ2年ほど夜間頻尿（3回ほど起きる）に悩まされています。 血液検査ではクレアチニンが1.0前後、eGFRが58前後、Naが137前後、Kが4.8前後で推移しています。 腎臓を保護するためには日常生活（食生活など）でアドバイスございますか？ 下記する多種薬の長期服用のせいで致し方ないのでようか？ 5年前に骨髄異形成症候群と診断され、現在シクロスポリン７５ｍｇ、プレドニン５ｍｇ、プリモボラン１０ｍｇ、ほかに胃薬、感染予防薬、骨粗しょう症予防薬などを服用。 その後血小板も増加しアグリリン2mg、バイアスピリン100mgを服用しています。

一昨年より骨髄異形成症候群のため治療を開始しました。去年の12月より肺炎となり、また肝臓・膵臓が肥大しました。そちらの痛みより、呼吸が苦しいためモルヒネを使用することになりました。注射針のセットしてある機械(シリンジポンプ)で1時間に1回、自動的に投入されるものです。今月11日に使用を開始しました。その時の使用量は1mlでしたが、18日から3ml、20日にはまた1mlとなりました。18日までは会話も出来ていましたが、昨日から痴呆の様になっています。1度そのような状態になると、普通に会話することは難しいでしょうか?

先生はじめまして。じつは、私自身の事では無く、大切な知人の事なのですが、宜しくお願いいたします。 約10日前に、骨髄異形成症候群の治療で、骨髄移植をしました。 40代の女性です。 移植の2日前まで、4日間抗ガン剤を投与したようです。 移植当日から無菌室に移って、メールが出来なくなりました。 移植後、時間決められてかわからないのですが、一言位のメールが来ます。 かなりつらそうな感じです。 高熱が続き、下痢や吐き気、口の中は口内炎だらけで、食事も二週間取れてないようです。 移植を受けると、一般的にも、こんな状況なのでしょうか? もしそうなら、この状況はいつまで続くのでしょうか? 医療に関して全くの無知で、すいません。 でも心配で辛いです。 どうか、宜しくお願いいたします。

前回は丁寧なご回答ありがとうございました。今回もよろしくお願いします。主治医の先生から、骨髄異形成症候群への移行より再生不良性貧血の再発の可能性が高いと診断され、昨日から入院しました。昨日は検査と赤血球･血小板の輸血をし、今日からATG(ウサギ)をする予定だったのですが、試しに弱めの免疫抑制剤を使ってみたら熱が出てしまい途中で中断しました。先生はアレルギーだろうと言っています。明日ATGを入れてみて、もし今日のような状態になればATGは中止すると言われました。彼は凄く落ち込んでいます。残された道はやはり移植になるのでしょうか?

指名して申し訳ありません。 たまたま去年の血液検査の結果を発見し、見直したんですが、白血球の数が2900で低めになってました。それまでの経過では、1年ごとの検査で、5600→6000→5800→3400→2900(去年)です。最高値から大幅に減ってるのが気になります。調べてみると骨髄異形成症候群など目につきますが、このような減少の仕方でそのように診断される方は多いのでしょうか?それ以外にはどのような原因で起こりうるんでしょうか?また、同じような症状の方で特に問題が無かった方もおられますか? やはり一度血液検査をしなおした方がいいでしょうか? 長くなりましたがよろしくお願い致します。