32週胎児大きいに該当するQ&A

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

今、妊娠30週4日の28歳妊婦です。28週より子宮頸管長の短縮による切迫早産の為入院中です。先日、エコーにて、口唇裂、十二指腸閉鎖が判明し、間違いないであろうと告げられました。。羊水過多もあります。 それまで胎児は元気で問題なく育っいると言われていましたのに、すぐに、羊水染色体検査を、と進められました。 まだ検査はしておりませんが、単刀直入に、21トリノミー、ダウン症の疑いは何パーセント程でしょうか。何の染色体異常もなく2つが合併することはほぼないですよね? ちなみに、胎児は女児で、妊娠初期に首の浮腫、など指摘されたこともありません。体は大腿骨が短いという特徴もなく、今朝のエコーでは1697グラム、BPD788(31w4d)、APTD733 、TTD801 (31w1d)、FL584 (32w5d)と、 一週ずつ程大きめです。羊水が多い為か胎動もすごく強いです。 検査前に心の準備の為、我が子のダウン症の確率について、知りたく、質問させて頂きました。宜しくお願い致します。

現在32週、切迫早産で入院中の36才初産の妊婦です。 よく本当なのか嘘なのかわかりませんが、ダウン症などの染色体異常があるとエコーなどの測定結果の段階で頭が大きめ、足が短い、早産の傾向にある等を聞きますが、それは真実なんでしょうか？そういうケースが多いんでしょうか？真実だとしたら、それは何故ですか？ また、染色体異常の場合、途中で成長不良の傾向もあるとも聞いた事があるんですが、染色体異常等の有無に関わらず、胎児の成長に個人差が出やすい時期など、あるんでしょうか？いつも頭が2～3週大きめ、足は1週ほど短めな状態が続いてますが、このまま成長したら生まれるまで差は広がっても差は縮まらない事が多いんでしょうか？ 高齢出産で初産なので、色々気になっています。産まれてからでなきゃわからないのはわかっていますが、一般的な傾向としての回答をお願いいたします。

いつもお世話になっております。 今日も気になる事があるので、質問させて下さい。 今日で妊娠32週0日になる経産婦です。 一昨日、(妊娠31週5日)の妊婦健診で胎児の推定体重が2000グラムでした。 2週間前は1600グラムでした。 担当医には大きめだねと言われるだけで、他には特に何も言われていません。 私は身長155センチで、妊娠前の体重は44・5キロから45キロで、今はプラス9・5キロです。 初期の時に、食べ悪阻でかなり増えてしまいました。 ちなみに1人目の時も、私の体重がプラス6キロだったのに、子供はいつも大きめで、出生体重は3284グラムで38週3日に産まれました。 毎回の健診の時の尿検査では、今のところ尿タンパクも尿糖も出た事がなく、特に問題ありません。血圧もいつも普通です。 2週間前に血液検査した結果も、ちょっと貧血気味なだけで、特に問題ないと言われました。 以上の簡単な説明ですが、私が妊娠糖尿病の可能性はないですか? 赤ちゃんがいつも大きめなので、私が妊娠糖尿病なのかと心配してしまいます。 赤ちゃんの個性や体質なら良いのですが… 返答よろしくお願いします(>_<)

２５週５日の32才初産です。 胎児が少し小さめのようです。エコー写真の数週が実際の週数より１週間～10日ほど遅いので、医師に伺ったところ、心臓はきれいなので、病気で小さいようではなさそう。栄養が少ないか、仕事をしていて産休に入ると急に大きくなる人もいるとのことで経過観察と言われました。 現在仕事をしていて、通勤のため片道一時間ほど電車であとは徒歩とバスで通勤時間は100分程です。 23週５日 BPD55.2 AC179.9 FL36.9 EFW538 ２５週５日 BPD60.8 AC192.2 FL40.9 EFW694 という経過をたどっています。私自身は元気で体も軽く妊娠前と同じような生活をしており、お腹が張ることもありません。安静指示はでてませんが、心配です。 早目に産休に入るなど検討した方が良い状態でしょうか？

数日前に同じ質問をしましたが、もう少し回答を頂きたい為、もう一度同じ相談を致します。 現在妊娠32週1日です。 ここまで15週6日と26週4日の頃に75g糖負荷検査を2回しております。 両方結果は問題なしでした。 26週の糖負荷検査で問題なかった為、それ以降気の緩みからお菓子やパン、アイスなど暴食し、頑張っていた運動もしなくなりました。 30週5日に超音波スクリーニング検査を受けたのですが、28週4日の検診時より胎児の体重が473gも増えており、もしかしたら26週以降に糖尿病になり、そのせいで胎児の体重が急に増えたのではないかと不安になっております。 次回の検診の際に、また75g糖負荷検査してもらえないか相談してみようと思っております。 エコーには誤差もあるとのことですが、30週の時は超音波スクリーニング検査で、複数の先生の中からエコーの一番得意な先生に診て頂いたので、30週時のエコーに誤差がそんなにあるとは思えないんです。 1. 妊娠期間中に計3回も75g糖負荷検査して、トレーランGを計3回も飲んでしまうことになりますが、胎児に影響はないでしょうか？ 2. 今の状況で糖負荷検査をする必要はあるでしょうか？ 下記は糖負荷検査の結果、胎児の大きさの推移です。 15週6日ogtt結果 空腹時 78 60分 102 120分 139 hba1c 5.3 26週4日ogtt結果 空腹時 80 60分 103 120分 131 hba1c 5.1 26週4日 EFW 1016g GA0.4SD 28週4日 EFW 1258g GA0.1SD 30週5日 EFW 1731g GA0.7SD

いつも質問させていただいております。 現在妊娠32週6日で、妊娠初期の予定日が2月28日でした。 昨日検診で胎児の頭が8.7センチで34週4日±9で予定日が2月15日とエコーに出てました。先生からはお腹も大きいし、下がってきてるので28日より早いだろうといわれましたが、早産の可能性が高いということでしょうか? 古い病院なので子宮口などは診察しませんでした。なるべく安静にはしてるつもりですが、どのていど安静にしたらよいかもわからずで、産まれるとしたら今月にも産まれてしまうのか・・等不安でしかたがありません。 以前から張りもあるのでウテメリン1日2錠は内服してます。が、短時間の張りはあります。それと子宮の入口あたりが胎動がある時などチクーンと針でつついたように痛みます。もうまもなく産まれてしまうのでしょうか?よろしくお願いします。

現在、33週3日の33歳の妊婦です。 32週0日の健診で胎児のお腹に水がたまっていると言われました。30週0日の健診でも水が確認されていたようです。34週の健診から里帰り先の病院になります。水が少量で他は順調なので紹介状に腹水のことは書かないから自分で里帰り先の病院に説明してくださいと言われました。 里帰り先の病院の都合で昨日超音波検査だけを受けたのですが、その時も腹水が確認されました。腹水以外に異常は見られず、腎臓、膀胱も確認でき、心臓の血流も確認してもらいましたが問題ないようです。 腹水があったので二人の産婦人科医で超音波を見てくれ、少し胃が膨れて見えるようですが、腹水の場所はよくわからないようでした。 胎児の大きさは33週2日で BPT:8.49cm FTA:74.13cm2 FL:6.41cm EFW:2442g です。 羊水の量も問題ないと言われました。 超音波検査の先生は担当医ではないため、34週の健診で担当医と話をしてくださいと言われました。 腹水が確認されているのに次の健診まで何もしなくて大丈夫なのでしょうか? 腹水の原因はいろいろあるようですが、やはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか? 赤ちゃんが無事に産まれるか不安で仕方がありません。

32歳で初妊娠、現在14週目になりました。 12w6dの時に胎児スクリーニングを受けました。 指摘されたのが 鼻骨低形成1.4mm 心拍176回　1番高くて178回でした。 この二つの結果から13トリソミーの 可能性が104分の1ですと 伝えられたのですが、 発達がゆっくりなだけかもしれないから 2週間後にもう一度検査という流れになりました。 質問内容としては、 1.この時期の鼻骨はどれくらいあるのが正常なのか、また、2週間で正常値まで行く可能性はあるのか。 2.鼻骨欠損では、正常遺伝子の場合が2%とネットの記事にあったがそれと共に大多数は正常な妊娠をたどるとあったが、それは異常がなく産まれると言うわけではなく流産などはせず、染色体異常はもって産まれるということなのか。また、鼻骨低形成では正常遺伝子の確率はあがるのか？ 3.心拍数は高ければ、どれくらいの確率で異常があることが多いのか。 4.結果が104分の1であれば次の検査に進むべきなのか。 5.胎児スクリーニングで分かる他の13トリソミーの特徴も教えて欲しいです。 他、脳の分割や心臓の血流、胎児の大きさなどは全て範囲内で、検査中は胎児は常に飛び跳ね、3時間ほど検査に時間がかかりました。NTは1.4mmということでした。 長々とすみませんがご回答よろしくお願いします。

妊娠31週、31歳初産婦です。 先日の検診で胎児の脳に1箇所石灰化が見られると指摘されました。 場所は脳室近傍で大きさは11mm、大槽が13mm程度拡大しているとのことです。加えて巨頭(35週相当)・巨大児(32週相当)傾向で裂手が疑われるとのこと。(両手です) 医師の話を要約しますと、脳室の拡大や小脳の低形成については話がなく、水頭症や腫瘍の可能性はなし。代謝性疾患や遺伝子疾患については可能性はあるが、エコーで見る限りでは当てはまる様な所見は見られない。2週間様子をみて再度エコー行い同傾向みられるようであればMRIを検討したいとのことでした。 トキソプラズマ・サイトメガロは共に問題ないとのこと。 このように、感染症以外で胎児の脳が石灰化するということは多く見られるものなのでしょうか。また、このような状況でも障害などなく生まれてくる可能性はありますでしょうか。エコー画像等を見ることができない状況ですので、あくまでも一般論で考えうる内容で構いません。どんな事でも結構ですのでお教えいただきたく存じます。 宜しくお願い致します。