誰の子かわからないに該当するQ&A

生後4ヶ月の子が昨日からくしゃみ、鼻詰まり、咳があり、本日昼過ぎに37.7℃の微熱が出ました。今は38.3℃に上がり、薄着にして30分後に測り37.7℃になりました。 上の子から家族全員に風邪がうつってしまい、下の子もうつったのかもしれません。 現在の症状として咳、鼻詰まり、発熱があります。寝ていても咳で起きてしまったり、寝付けなくて不機嫌になっています。 完母なので正確な数字は分かりませんが母乳は飲めているのかなと思います。（いつもよりは鼻がブスブスして飲みにくそうです） 今すぐ受診するべきでしょうか？ 受診の目安を教えていただきたいです。またどのような場合入院となるのか教えてください。

生後2ヶ月の子を床で寝かしていた時、2歳の上の子（体重12キロほど）が近くで体勢を崩し倒れた際に、生後2ヶ月の右肩〜胸の間ら辺を踏んでしまいました。少し目を離した隙だったため踏んだ状況細かくはわかりません。 生後2ヶ月の子は少し泣きましたが、また寝ていきました。踏まれたであろう部分辺りは今のところ腫れたりはなく、腕も少しですが動かしていました。 様子を見て良いのか不安です。生後2ヶ月の子供でも骨や筋肉に異常があれば強く泣いたりしますか？また今は大丈夫でも成長につれて異常が出る可能性とかあるのでしょうか？お願いします。

私は子供を遺伝子異常が原因で亡くしています。 次また妊娠した子も遺伝子異常で諦めなければいけませんでした。 私のお世話になった病院で以前着床前診断のことを話した時、『今の日本ではしていない』みたいな感じで断られました。着床前診断で染色体異常を調べる病院はテレビで見たことあったけど、遺伝子異常は調べることができないのだと私はその時思いました。 でも最近、重篤な病気の遺伝子異常の着床前診断をしている病院があることを知りました。 なぜその先生は着床前診断をしている病院があることを教えてくれなかったのでしょうか?遺伝子専門の先生なので知らないはずがないのに。私の遺伝子異常が着床前診断の対象になるかどうか調べてもらってもよかったのではと思います。 以前お世話になったその先生に、着床前診断をしている病院への紹介状を書いてほしいと思っているのですが、断られるんじゃないかと不安です。私自身が直接相談に行けばいいことなのですが、夫婦の遺伝子情報がわからないといけないんじゃないかと思いまして。 なぜ着床前診断している病院があると教えてくれなかったのでしょうか? 難病指定されている病気なら調べてもらってもいいんじゃないかと思うのですが。 次また自然妊娠するのが怖いです。でも子供を諦めることができないんです。 どうか答えられる範囲でいいので何か教えてください。

いつもお世話になっております。 サイトで色々と調べてみたのですが分からない点が多く質問させて頂きました。 5歳の女の子と1歳の男の子の予防接種についてです。 5歳女の子 昨年 9月 日本脳炎2回目 昨年12月 インフルエンザ1回目 1歳男の子 昨年10月 ポリオ1回目 昨年12月 インフルエンザ1回目 をそれぞれ接種しました。 当初の予定ではインフルエンザ1回目を接種した1週後に上の子が日本脳炎2回目、下の子がMRとおたふくを接種し その後、年が明けたらインフルエンザ2回目を接種という 予定をしていました。 しかし、12月に下の子が感染性胃腸炎やらRSウイルスに次々にかかり、 全く接種できないままで昨年内の診察が終了しました。 体調も落ち着いてきたので年明けすぐに予防接種を入れていこうと 思った矢先、12/26に下の子と同じクラスの男の子が水疱瘡になったと聞きました。 1〜2日前から感染力を持つと考えて今日で15日目。 今の所、それらしい所見はありません。 潜伏期間が10〜20日との事らしいのですが、 その潜伏期間が過ぎたら予防接種が可能となるのか、 予診票に記載されている1か月以内は接種ができないのか そのあたりが分かりません。 また、上の子は下の子の潜伏期間など関係なしに 予防接種をしても良いのでしょうか? 可能ならばインフルエンザの2回目を早々に受けたいのですが…。 あと、上の子は水疱瘡の予防接種をしているのですが、 万が一下の子が水疱瘡になった場合は同じく潜伏期間として カウントしていくのでしょうか? お忙しい所申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

昨年２月に帝王切開（横切り）で第一子を出産しました。 産後１年経つのですが、気になることがいくつかあります。 （１）今も排尿時に下腹部（子宮なのか膀胱なのか分かりません）が痛くなります。毎回というよりはおしっこがそれなりに溜まっている状態で排尿した時に痛みを感じます。しかし排尿が終わって2〜3分したら痛みは消えます。これはどんなことが考えられますか。帝王切開による原因でしょうか（癒着？）。帝王切開以外にも原因は考えられますでしょうか。産後に膀胱炎になり、膀胱をエコーでみてもらいました。特に指摘事項はありませんでした。 （２）第二子を考え始めたいのですが、不安があります。それは子宮破裂です。子宮破裂は経産婦さんでも自然分娩の方より帝王切開の方のほうが確率が高くなると聞いたことがあります。 （１）と重なるのですがもし、第二子を妊娠した場合、第一子の帝王切開で子宮とどこかが癒着を起こしていると、より子宮破裂のリスクは上がるのでしょうか。 また、第一子妊娠中27週から切迫早産で入院。36週で退院の経過があります。とにかく四六時中お腹のはりが強く、一番ひどいときはウテメリンMAXとマグセントを併用していました。第二子妊娠中に同じく四六時中お腹が張っていたら、陣痛が来なくても子宮が破裂してしまうことはあるのでしょうか。 （３）第二子を妊娠した場合、妊婦検診で子宮癖の薄さは分かるのでしょうか。エコーで診ていただけるのでしょうか。 ひとり授かり無事に産めただけでもありがたいことなのですが、もし可能なら第二子も欲しいと思います。出産した病院は大きな病院です。普段は紹介状がないと受診できないので、これらの疑問を聞くことができません。 話が長くなってしまい、申し訳ございません。よろしくお願いいたします。

4歳(今年で5歳)の息子事です。 小さい頃から活発で、よく動き回る子です。 言葉は2歳半頃から一気に話す様になりました。 息子の幼稚園から ○年少の頃から落ち着きがない。 ○イスに座っていても体を崩してみたり、足を動かして隣の子にぶつかったりする。 ○みんなで立っている時もその場にはいるけどフラフラしてみたり、クルッと回ったりする。 ○さっき注意された事をまたやってしまう。 ○工作をするのにやり方を説明しても聞いてないのか理解できてないのか『分からない』と言う。 ○静かにする時間に隣のお友達に話しかけたりしてしまう。 ○怒られてる事も何で怒られたか分かってる時と分からない時がある。 とにかく集中力がなく、気が色々な所にいってしまう。と・・・。 集団行動は出来ているけど、先生から息子に注意をする事が多いと。 家でも ○1回言って分かる時と、内容は分かっているけど何度か言ってやっと動き出すとかがある。 ○『聞いてるの？』や『毎回(何回も)言ってるよ』と言ってしまう事が多々ある。 ○玩具で遊びながら動き回ったりと何かしらは動いてる。 ○妹が出来てから上手くいかなく時や妹に玩具を取られたりすると『もぉー！』っと怒る様になった。 ○おしゃべりは好きな子 正直、幼稚園に入ってから、妹が出来てから色々な行動が目立つ様になってきた気がします。 その頃から私も毎日の様に息子を怒っています。手を挙げる事もあります。 会話は普通に出来て、理解して行動している事も多いです。 他の人からも変に感じた事はないと言われてはいます。 私も自由な子なんだと、性格なんだと思っていました。 でも、今回幼稚園から色々と言われてもしかしたらと思う様になってきました。 やはり、息子は何かしらの障害を疑った方がよろしいでしょうか？ 宜しくお願い致します。

妊娠6週目に具合が悪く、内科に診察にいきました。 その時にﾊﾞﾄﾞﾄﾞﾘﾝ錠と言う薬を処方されました。その時は妊娠がわからず、妊娠がわかってから問い合わせしてみると妊婦には処方されない薬らしく動物実験では奇形が生まれた報告があるそうです。 内科の先生には「大丈夫だとは言えない」と言われました。 産婦人科の先生には「わからない」と言われました。 お腹の子が心配なので、この薬についてのなにか情報を教えてください。

こんばんは。 ビオフェルミンR錠は何歳の子供から服用できますか？ 9歳と6歳の子供がおり、どちらに処方されたものなのか分からなくなりました。 6歳の子が少しお腹の調子が悪いので服用させようと薬を探していたのですが、 去年の11月と薬のパッケージに日付だけ書いて保管してあり、どちらの子供に処方されたのか分かりません。 お薬手帳が手元になく、分からないので教えて頂けると助かります。

第二子妊娠についてです。７歳になる娘が一人いますが、国内でもほかに例のない複雑な先天性の内臓疾患を複数持って生まれてきました。 以前娘の担当医師に仮に第二子を妊娠する場合、何か先天性疾患を持って生まれる可能性は高いか？と聞いたところ、「娘さんの疾患は遺伝性であると確定してるものではないが、そもそも遺伝が証明されている疾患はごく一部で、そのほかは遺伝しないかと言うとわからない、正直その分野はまだかなり研究途中でわからない部分が圧倒的に多く不明としかいえない。つまり遺伝子検査をしても分からない事が多い、ただ長年小児科医をしてきた印象としては、遺伝性の疾患では無いのに、兄弟間でなぜか同じ疾患があったり、また、一人目がなんらか先天性の疾患を持って生まれると二人目も何かある事は通常より多い印象、娘さんの疾患の一つの胆管膵管合流異常症を兄妹で持って生まれてきた子も数人見ました。それに娘さんの疾患はあまりに珍しい症状が複合している事もあり、個人的な意見だがあなたの場合も他の健常児ばかり出産した人より、リスクは高い可能性があると思う」という旨の事を言われました、その後娘がかかっている同じ小児病院の遺伝研究科に相談もしましたが、少なくとも遺伝性がある疾患では無いとしか言えないと言われました。 しかし、私はその担当医師の言葉がとても重くひっかかり、可能性が少しでも高いならと第二子妊娠を諦めました。もう重い疾患を持って苦しむ我が子を見る勇気は到底無いと思ったからです。 しかし、今となり、ほかの医師のみなさんにも意見を聞いてみたいと思いました。みなさんはどう思われますか？回答をお願い致します。

いつもお世話になっております。 コロナウィルスの検査結果についてお尋ねしたいです。 事の発端は11/15、わたしの発熱から始まりました。 悪寒から始まり、関節痛、喉の痛みがあり40度程の熱が二日間続き、17の朝には解熱。 17の夜、下の子が発熱し、18には解熱。 熱は39度にとどかない程でした。 19、20と家族全員何事もなく、21のお昼頃、上の子が発熱。夜に夫が発熱。 上の子は悪寒、関節痛、喉の痛み、40度程の熱が二日間続き、23の朝には解熱。 夫は38度程の熱が一日だけ出て、翌22の朝には解熱。 夫の職場から発熱があるなら念のためコロナウィルスの検査を受けてほしいと要請があり、22の午前に上の子が発熱外来を受診。 その際医師からは風邪からくる急性腸炎と言われ、こちらから検査をお願いし、検査をしました。（急性腸炎と診断されたのは20〜22の間、家族それぞれ便のゆるさがあったため） 検査結果が24日午前に出たのですが、そこで陽性判定が出ました。 コロナウィルス罹患を全く疑っていなかったので夫婦で驚きました。 ここで疑問なのですが、PCR検査で陽性判定が出たのなら陽性確実なのでしょうか？ 22日の上の子の発熱を最後に家族全員発熱していないのですが、15日のわたしの発熱がコロナで既に全員罹患しているということでしょうか？ 15日より前一週間程の行動を考えても、コロナウィルスに特別罹患するような行動はとっておらず、また発熱日数も短いことから上の子含め罹患したのか分からないままです。 もちろんどこからウィルスをもらってくるか分からない、検査していないなら陽性かどうかは分からないというのが当たり前の見解かと思います。 ただこういった罹患症状も一般的に考えられるのかお聞きしたくご質問させていただきました。 宜しくお願い致します。