多発性硬化症に該当するQ&A

先日こちらで手足の痺れについて相談させていただいた、40歳女性です。 昨年冬に橋本病との診断はついていますが、ホルモン値正常のため投薬等なしで経過観察です。その他基礎疾患なしです。 以下の症状が継続しており、来週また整形外科の予約が入っている状態です。 ・症状は去年の秋くらいから、出たり出なかったり。ここ2週間症状が再度で始めた。 ・両手両足の痺れ（しゅわしゅわするような時もあれば、だる重い時も。） ・頭皮、背中、手足など、たまにピリピリした痺れ感 ・なんとなく強張りもあるものの、物の把持や日常生活に支障が出る程ではない 素人ながら調べていると、多発性硬化症の可能性が気になり始めました。 ただ、昨年12月に同様の手の痺れがあった際に、脳神経外科でMRIを撮っており、そこでは異常なしでした。 このような症状のしびれから、多発性硬化症の可能性はありますでしょうか。 また約10ヶ月前の脳MRIで異常なしであれば多発性硬化症はある程度除外できるものでしょうか。 長文申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。

多発性硬化症になり28年目です、無理して元気ですか仕事ができなくなりました失禁が原因なんです。生活が大変なんです！

47歳で多発性硬化症の再発防止薬を開始します。主治医の先生からは一番軽めのコパキソンを薦められましたが、毎日の注射にとても抵抗がある旨伝えるとケシンプタが第2候補としてあがりました。月1回で良いのはストレスがなく好ましいですが、歴史が浅い分、長期使用時の癌のリスク等副作用が心配です。アボネックスは他の自己免疫疾患抗体があるので除外のようです。コパキソンとケシンプタどちらも選べる状況の場合、どちらを薦めますか。また、ご自身やご家族に処方する場合、どちらを選びますか？理由とともに教えてください。

大学病院から退院した後の注意を、お聞きしたいです。ダイエット食でしたので、痩せました。タクシーも使いますが、プラトミン減りましたし、心配です。ご指導ください。家族の理解も浅いです。

15年程前に病院をたらい回しにあった後に、多発性硬化症がわかりました パルス療法等を得て去年までずっとジレニアを服用していました 転院先の病院が合わず、難病指定医療も更新出来ず、約一年ほど服用をしていません どうにか毎日ロキソニンとリリカを服用して痛みを散らして来ましたが、右脚の痺れと疼き、痛みがもうそろそろ限界かなと感じています しかしながら、病院に行き、また厄介者扱いをされる事にストレスを感じ、どうにも脚が出向きません 多発性硬化症と言うものは未だに完治は出来ないものなのでしょうか 症状があってもMRIにその病床が映らない限り、再発症の確定は出来ないものなのでしょうか？ ただの痛がり屋扱いされる事に過大なストレスを感じます どのように受診するのが良いのか、医者に理解して助けて貰うにはどうすれば良いのか、このまま進行止め薬を服用せずにいた場合、やはり悪化だけしていくのか… どうすれば良いのか日々悩んでいます 助言頂ければと思い…期待はしていませんが記載させて頂きました

病気に対して異常なほどに恐怖があります。 過去にもちょっとした症状が当てはまればその事しか考えられず落ち込みまた検索しては落ち込み無気力になってしまいます。 今回もたまたま多発性硬化症の体験談を載せているインスタグラムを目にし普段なら気にならないちょっとした感覚の変化やちょっとした痛みなどをわざわざ見つけその病気にこぎつけてしまい絶対にそうだ！と決めつけ抜け出せません… 長々と前置きをしてしまい申し訳ありませんが １、多発性硬化症の症状は多様で診断が難しいとは思いますがなんとなーくといった症状ではなくはっきりとこれはおかしい！と感じる症状でしょうか？今は小指の第一関節の感覚が鈍いです。 ２、症状の現れは急激ですか？ ３、日ごと、数時間で気になった感覚異常が出たり消えたりはありませんか？症状が積み重なっていくのでしょうか？ 例えば午前中に左手が気になっていたけど午後には気にならなくなり次に違う場所が気になるなど…また何も感じない日もあります 以上、お忙しいなか本当に先生方のお時間を無駄にしてしまう質問で申し訳ありませんがよろしくお願いいたします

2021年8月に初発、2023年3月に再発でMSの診断がついた者です。 現在海外旅行で主治医にすぐ相談できないため、取り急ぎこちらで質問失礼します。 4/16よりテクフィデラの服用を始めたのですが、4/22より右半身が痺れ始めました。 検査しないとなんとも言えないと思いますが、これは薬の副作用なのか(稀にPMLで片麻痺があるとネットで見かけました)、どこかしらに再発が起こっているのか知りたいです。 帰国は4/23なのですが、取り急ぎテクフィデラの服用をやめた方がいいのかも知りたいです。 よろしくお願いいたします。

多発性硬化症の持病持ちです。 薬を今年８月にタイサブリ からケシンプタに変更しました。 タイサブリ の時は体調が一回も悪くなく、再発もありませんでした。 ただＪＣウイルスが陽性になったので、安全性を考えて今年の夏にケシンプタに変えました。 ケシンプタは初期投与から副作用がありましたが、今は出なくなりました。 しかし数日前に初めて、帯状疱疹を発症してしまいました。 ケシンプタ投与後約4ヶ月後です。 つまりケシンプタは帯状疱疹の発症がしやすくなるような、自己免疫を下げてしまうのでしょうか。 そしてケシンプタを投与していると帯状疱疹の完治も妨げてしまうのでしょうか。 また、ケシンプタ→帯状疱疹→PMLになる確率も上がるのでしょうか。 ご教示下さいませ。

24歳息子、腰の痛みから左半身の痺れが続いたので脳のMRIを撮ったら多発性硬化症の可能性と言われ大病院へ入院。 早速精密検査になりました。 このご時世の為、家族でもお見舞いに行けず本人からLINEで毎日の治療内容を聞いています。 早速ステロイド治療。 吐き気などの副作用はなかったようですがステロイド3日投与後、痺れが増したとの事。医師にも伝えてますが、投与が終わったばかりだから我慢できなくなるほど辛くなかったらもう少し様子を見ようと言われたそうです。 着替えの受け渡し時に看護婦さんに伝えても精査してるとこです。としか回答がありません。 3日間のステロイド投与は終わり、その翌日に、歩くのが少し辛くなったともいわれて驚いています。 そもそも病名が違うのにステロイド治療やった事での痺れ悪化なのか、不安で仕方ありません。 入院時の医師の説明ではこの病気だとしたら、今は良い薬があるから心配ないよと言われたこともあり不安です。 痺れは取れないものなのでしょうか。

多発性硬化症です。 1週間前から鼻の中と口の中の間の辺りが、実際は周りに臭いは無いのに、最初は焦げ臭く、今は排気ガス臭いような臭いがします。 食べ物などのにおいは普通にわかります。 耳鼻科に行こうかとも思いましたが、検索すると脳腫瘍の際にも出る事がある症状とあり、今月末にMRIの予約もあるため、多発性硬化症の病院に連絡をすべきか迷っています。 元々蓄膿もありますが、その時の痛みは無く鼻水も膿みも出ません。 熱や風邪症状もありません。 どうかよろしくお願い致します。