2歳半発達検査に該当するQ&A

今までに２回心拍確認後に心拍がなくなり流産アウスをしました １回目と２回目の間に一人子供は産めました 検査の結果 胎盤やじゅうもうには異常は無いとは言われたんですけど それは染色体に異常は無かったと言う意味ですか？ ただ子宮に異常は無かったというだけのことでしょうか？ もう一人子供が欲しいので ２回心拍停止となり 原因はっきりしたいです もし 染色体に異常があっての事なら 染色体の異常はどうにもならないですか？私は36歳旦那は42歳かなりの酒飲みです(大酒のみは精子の老化を引き起こすと聞いたことがあります) 妊娠前 生理が量が少ないなとは感じてました 黄体機能も心拍停止と関係ありますか？ 検査を受けなければはっきりしたことは分からないのはわかってます ただ 何となくでも原因が探れたらと思います 染色体に異常だったとしたなら 今いる娘もうすぐ2歳にも染色体に異常がある可能性はありますか？ 発達が遅く一歳検診も一歳半検診もひっかかりました 解答よろしくお願いします

1歳半健診のときに、意味のある言葉がまだなく、指差しもしない為、経過観察になりましたが、その後言葉が増えてきた為、そのまま様子をみていました。 3歳になり、3語文を話したり、こちらの言ったことを理解し、行動にも移せますが、基本おむう返しが多く、同年齢の子に比べると、理解力、手先の運動能力も劣るという印象があります。その為、3歳児健診の際に、発達支援相談を勧められ、そこで、新版K式検査を受けたところ実年齢3歳4ヶ月のところ、2歳1ヶ月程度という判定が出ました。 あまり知識がなくて、わからないのですが、知的障害の可能性があるのでしょうか？ また、療育施設も勧められたので、そちらも検討しようと思っているのですが、どれぐらいの頻度で通った方がいいのでしょうか？ よろしくお願い致します。

何度かこちらで質問させて頂いている者です。 現在2歳1ヶ月になる娘がいます。 寝返り(6ヶ月)、ハイハイ(1歳)、あんよ(1歳4ヶ月)と遅めで、1歳半検診で指差しありませんでした。この頃から発達相談を定期的にして、4回程小児神経科専門の先生に経過を診てもらっています。(1回60分位) 3歳になったら正式に発達の検査を行う予定です。 先生の現在の見解では『自閉症ともアスペルガーでもなく、グレーゾーンに近い高機能的な広汎性発達障害に思っている』と言われました。 理由としては、1歳半時点で目線が合わなかった。 強い偏食傾向。現時点発語が無い。大人が言う事への理解はある。などです。 この半年間で、指差し(要求、陳述、共感)が出来る。目線が合う。(今では先生に投げキッス出来る程)。運動面ではかなり追いついたと思います。(今は手を使わず階段上れ、滑り台を一人で滑る。シャボン玉が吹ける。早くまっすぐ走るなど) 海外に住んでおり、2歳から日系幼稚園に入りました。仲良しの友達が出来、笑いながらいつも夕方遊んでいます。コミュニケーション能力もかなり付いてきました。 【相談】 しかし未だ発語が『ねんね』位しかなく、あとは宇宙語です。ママへの依存が少し強くなりましたが、ママと呼べません。 食わず嫌いで、給食は白米しか食べれず。口にしないので、幅が広がりません。 イヤイヤ期も入りつつあり、無理に食べさせたら食事自体嫌いになりそうです。視覚優位で感覚過敏と思われ、白い似たヨーグルトも味が違うとすぐ判断しNG。食べれる唐揚げも、園だと味が違う為食べません。かじって食べる事が苦手です。混ざっている物が嫌いで、シンプルな味、食感を好みます。食べれる米もチャーハンはNGです。最近は初めて見る食べ物はチャレンジしようとしません。食への警戒心がすごいです。 発語と偏食への改善にアドバイスありましたら、宜しくお願いします。

2歳９ヶ月の娘の発達について質問です。 一歳半健診で発語が少ないこと、名前を呼んでも振り向かないことから経過観察になりました。2歳前には名前を呼んだら振り向くようになり2歳半頃からは発語が増え始めました。現在は70語程度、二語文はたまに(ジュース、おいしい。ママ、だっこ)出ます。かかりつけの小児科医には問題ないと何度も言っていただき、また発語は少なくても言葉の理解はかなり進んでいることからあまり心配していなかったのですが、3歳児健診の内容を知り、これはできないと思い、発達専門の医師に診てもらいました。 視線の検査の結果、人と物を半々でみてることから人への興味が薄いと言われ、診断名はつかないが、自閉症の特性を持っている。ただ、先生に黄色い積み木はどれ？などと聞かれたら答えられること、これは何？などに一応答えられる(母しか理解できない言葉)こと、発語が増えてきていることから、人に興味がでてきているからこれから特性は薄まっていき、個性の範疇、特別なサポートはいらないけど、あの人変わってるよね、となるだろうと言われました。療育などは本人が困っていたら検討するもの、今は必要ない、今のままの過ごし方でよいとのことでした。ただしこれから先、人間関係で困ることはあるかもとも言われました。 お聞きしたい点は以下です 1 これから先娘はどのようなことで困るのか、変わってるよねということはいじめられやすいのか？女の子なので特に心配です。 2 これから先会話はできるようになりますか？自閉症はエコラリアで会話が成立しにくいとネットで見たので不安です。 3 自閉症は治らないということは人への興味が薄いままなのでしょうか？ 来年から幼稚園に通わせる予定です。その前にリトミックなど習い事も検討しています。娘のために何かできることがあれば知りたいです。

甥っ子が発達障害ではないかと疑っています。 2日前に2歳になりましたが、ママやパパすら話せません。何かを訴える時や言葉を発する時は、あーあーだけです。あーあーしか喋れません。ご飯もじっとして食べられず、一口食べてはあっちへちょろちょろ、こっちへちょろちょろといった感じです。友達を噛んだり、友達の遊んでるおもちゃをすぐ奪い取ります。話せないからかもしれませんがクレーン現象があります。それから青い色のものを好みます。癇癪がひどいです。赤ちゃんの頃は横抱きにすると反りかえりました。今も抱っこは嫌がるようです。ベビーカーも嫌がって乗れないらしく、買い物に行っても勝手にあちこち行ってしまうようです。でも目は合うし表情も豊かです。一歳半検診で、多動、言葉がない、指さしができないで再検査になったようですが、男の子は言葉が遅いからねーと保健師さんに言われただけで、検査をしてくださいとか療育に通ってとかは言われなかったみたいです。 私の息子(小3)が自閉症なので、甥っ子も自閉症ではないかと思ってしまいました。 ご回答よろしくお願いします。

2歳8ヶ月の長男のことで質問させて下さい。 私には4人の子供がいるのですが、長男だけ異常に鼻が低いのです。 鼻骨がないと言いますか、鼻根部が平らで鼻の穴だけという印象です。 小児科や耳鼻科の先生にも指摘され、とても心配になり、染色体の検査をしましたが異常なしでした。(猿線、つり目、副耳などの特徴もありましたのでこちらから検査をお願いしました) しかし最近ネットで鼻が低い場合は脳の病気の可能性ありという記事を見つけて、また心配になっています。 異常なまでに鼻が低い場合、どのような脳の病気の可能性があるのでしょうか？ 脳の病気以外にも鼻が低いことで考えられる病気や障害などがありましたら教えて下さい。 ちなみに一歳半検診で言葉の発達遅れを指摘されたことがあります。

3歳と1歳半の子供がいます。二人とも発達が遅く健診で引っ掛かり小児科に通院中です。 現在上の子は新版k式検査で全体的に半年以上の遅れがあります。 下の子はつたい歩き、指差しはできますがまだ歩けず発語もありません。 産まれた時に新生児聴覚スクリーニング検査で再検査になりその後4ヶ月の時に耳鼻科で受けたASSR検査では異常なしでした。 母親である私は上の子を妊娠する一年半前にバラ疹が出て梅毒の２期と診断され皮膚科で治療しました。 二人とも妊娠初期の血液検査ではRPRは陰性、TPHAは陽性で640倍でした。 インターネットで調べると先天梅毒の可能性は無さそうなんですが、梅毒を治療してから短い期間で妊娠したので不安です。 田舎に住んでいる為、子供たちの通っている総合病院には主人のおば、いとこを始め知り合いがたくさん働いているのでなかなか相談できません。 先天梅毒でなくても梅毒になったことのあるお母さんからこんな障害のある子が産まれたよ、なんて話でもいいので何かあったら教えてください。よろしくお願いします。

1歳半の娘の頭囲について質問させてください。 9・10ヶ月健診の時に成長曲線を越えてしまい心配だったのでその後2件の病院を受診して相談したところ、様子見で大丈夫だと思うとの事で検査はしませんでした。 その後1歳半健診時の頭囲は48.3cmで曲線内に入っていましたが、計測時に娘が泣いていて動いてしまっていたのが気になって帰宅後寝てから測ってみると49.5cmでやはり成長曲線を越えていました。 言葉も出ており、発達の遅れ等はなさそうです。 1歳半健診時に3歳児健診の時にも頭の経過を確認してもらった方が良いと言われた事も気になってきました。 1.もう一度受診して相談した方が良いでしょうか？ 2.頭囲の数値・伸びから見て病気の可能性はあるのでしょうか？ 3.その場合気がつかずに手遅れになってしまう事もありますか？ (出生時)身長47cm/体重2,910g/頭囲34cm (1ヶ月健診/1m3d)身長53cm/体重3,780g/頭囲36.5cm (4ヶ月健診/4m5d)身長62.8cm/体重7,950g/頭囲42.7cm (9・10ヶ月健診/9m28d)身長72.3cm/体重10,280g/頭囲47.6cm (1歳半健診/身長80.4cm/体重10.5kg/頭囲48.3cm→49.5cm)

いつも相談させていただいています。 1歳半になる次男について相談させて下さい。 1歳2ヶ月で生まれつきの低緊張と診断されています。 本日1歳半になり大きな病院の２回目診察に行ってきました。 ○首すわり(完全に座ったのは6ヶ月) ○寝返り（9ヶ月） ○ズリバイ（10ヶ月） ○お座り（10ヶ月） ○膝立ち（11ヶ月） ○ハイハイ（1歳） ○つかまり立ち(1歳1ヶ月) ○伝い歩き(1歳2ヶ月) 【今できる事】 ○1人で10歩ぐらい歩ける ○指を握らせれば長距離歩ける ○家では自分で立てる 先生いわく、 ○低緊張の子供の場合は筋肉がない為、歩く時に足裏が外側に向いてきてしまい、不安定になるからバランスが取れないとの事。だから怖くて私の指を離せないとの事。 ○低緊張は、嫌がったりした時のいざっという時の力は強いが、普段はダランと力が弱いのが特徴。 ○低緊張の子供はたいてい自閉症などの発達や、知的に問題があるから、3歳ぐらいで知的障害のテストを受ける事。 を言われました。 これらは全て正しいでしょうか？ 生まれつきの低緊張ってあるのでしょうか？ 以前1歳2ヶ月で行った検査は足をハンマーでたたく、血液検査、身体測定のみです。 今日は身体測定、問診と子供が歩いてる様子(10歩ぐらい)しかみておらず、これといった診察はしていません。これで低緊張と低緊張の程度がわかるのでしょうか？

わかりにくい上に長文ですが、お願いします。 携帯の動画を整理していたら、子供の痙攣しているような動画がありました。 右向きに体全体を横にしており、頭はカクカク上下に動かしています。手は力が入った様子はないが、たまに左手のみピクついている。右手は完全に体の下側になっているので、ピクつきはわかりません。終始呼吸はしているような肩の動きがあります。 動画が去年の12月24日土曜日の午後2時ごろで、思い出してみると、熱は40度後半、様子は変だが背中に手を当てていると呼吸しているので熱性痙攣ではないと思い、周りの小児科全て午後休診の為夜に夜間診療に行ったのは覚えているのですが、動画を見せたか見せていないか、見せたのなら先生の反応が全く思い出せません。 今2歳半ですが発達に遅れがあります。 てんかん波があれば発達に遅れがあると知り、もしこれが複雑型で脳波に異常があったのをみのがしていたら、と思うと心配です。今からでも脳波の検査してもらった方がいいでしょうか？その場合はかかりつけ医から紹介状を書いてもらうのでしょうか？ 1歳7ヶ月熱性痙攣初回発熱原因不明。2歳この動画。2歳1ヶ月インフルエンザ陽性で脱力型熱性痙攣起こし以降発熱時は必ずダイアップ使用しています。 夫は1歳の時に1度熱性痙攣起こしていたようです。 ジャンプができない、ストローやシャボン玉のような細く力を入れて息を吹けない、言葉がでない(まま、あった、ないないのみ。おうむ返しや二語文もなし)再来週に市の発達相談は予約していました。