36歳 出生前診断に該当するQ&A

漿膜下筋腫持ち39歳未婚女です。 9.5センチの筋腫が1つあります。特に症状はありません。 私の様な大きな筋腫をもって、出産まで変性痛やトラブルなく出産される方はどの位の割合でいるのでしょうか。ネットで調べると、痛みが酷く入院された方もいれば、早産になった方、少しお腹が張った程度で出産できた方など色々おられます。もし、腹痛症状等トラブルが起こることがまれなのであれば、このままで妊娠にのぞみたいです。正直手術が怖く元々痛みにも弱いので、しないでいいならばこのままでいたいです。でも、筋腫ありの妊婦はかなりの高い確率で変性痛やトラブルが起こるというのであれば、手術も検討しようかと思います。どの程度の割合や頻度なのか知りたいです。 また、高齢の為もし妊娠できた際は出生前診断も検討しています。筋腫持ちで羊水検査をすることは可能でしょうか。 通院している婦人科の先生は、どうだろうねと言うだけであとは本人で決めてというスタンスの為相談できず、ここで質問させて頂きました。

はじめまして、こんにちは。海外在住で現在妊娠12週目の妊婦です。 本日エコー検査（出生前診断の為）をし、異常なしとの事だったのですが、その直後病院から家に向かう途中で急に水っぽい何かが出た感覚があり、近くのお店のトイレを借り、トイレに座るとどばーーっとピンク色の水が大量に出てきて、45分程止まりませんでした。その後徐々に生理の時のおりもののような鮮血に変わり、出血は合わせて5時間以上続きました。 その後救急病院に行き、赤ちゃんは生きている事が確認できたのですが、後になってあの血は破水だったのではないかと思い不安になっています。 12週で破水が起きた場合、どういったリスクが考えられますか？ 救急病院の先生がおっしゃるには、出血の原因はわからないれどとにかく安静にしてとの事で、羊水が減っているなどとの指摘はありませんでした（そんなに詳しく見てない様子でもありました） 海外での事で、パニックになってしまいあまり詳しく聞く余裕がなかったので後悔しています。 乱雑な文章で申し訳ありません。

初産にて切迫早産で入院中に30週に緊急帝王切開にて出産しましたが、我が子はすぐに亡くなってしまいました。 前日のエコーもそれまでの検診も子宮頸管長以外は何の問題もありませんでした。 また、12週頃に出生前診断をしていましたが特に指摘はされていません。 ちなみに20週で2.8cm、22週で3.8cm、27週で0.8cmで入院しました。 陣痛がきてから様々なことが短時間で起こり、このようになったかと推測されます。 次の妊娠は半年以上はあけること、と言われておりますが、切迫だったため1年程はあけるようにともいわれました。 次回は予防的にシロッカー術にて手術しましょうと言われています。 ですが、次もまた何か起こったら...と不安で仕方ありません。 また、やはり1年は間隔をあけた方が良いのでしょうか？ 切迫の要因も期間をあけることで強くなる？とゆうか緩和されるのでしょうか？ 様々な情報をインターネットで見すぎたため不安と恐怖が非常に大きくなりすぎてしまいました。 何かご意見いただけたら、と思います。 よろしくお願いします。

現在妊娠16週です。 先日(15週半ば)に検診に行きました。 出生前診断は受けていません。 受けようかと思い主人とずっと相談していますが、主人が迷ってるためなかなか踏み切れていません。週数的にギリギリです。 それで、ネットでダウン症のエコーを検索してみては気持ちが落ち着かずにいます。 先日の検診では、もしダウン症が分かるなら教えてほしいと伝えました。 じっくり見てくださいましたが、自分の力量では明確には大丈夫と言えないと言われました。 そうは言いつつも、十二指腸閉鎖と心臓を見て下さり血流も見てくださいました。十二指腸閉鎖はない、心臓は普通に見えるけど小さくて自分にはわからないとも言われました。 十二指腸閉鎖が見られないのはとりあえず安心しても良いのでしょうか？ 検索するとダウン症の子は手脚が短い、頭が大きいと出てきます。現在、頭は3センチで週数相当だそうです。 このエコーからみて、手脚はどうなのでしょうか？ それと、顔の向きは横向きですか？ 主人にはこっちを見てるように見えるらしく、私も分からなくなってきましたので、それも教えていただけるとうれしいです。

私は2年程前に子宮外妊娠をして、卵管一つ手術済みです。去年、35歳で一人目を出産しました。その間妊娠糖尿病になり、無事なにごともなく出産できましたが、その後、橋本病も患い現在チラージンS50を毎日服用中です。数値は安定しています。 そしてついこの間、クラミジアによる腹膜炎になってしまい、病院で薬をもらい、3ヵ月後に再検査をすると言われて、時期がきていないので病院にはまだ行っていません。 二人目を妊娠希望でした。 でも、腹膜炎になったら、卵管がまた詰まっている可能性もあるから、卵管造影検査をして、大丈夫だったとしても、妊娠、出産をすることで次また違う病気になる可能性は高いですか？ 年齢も36なので、出産の勢いでまた病気になるのも恐いし、赤ちゃんも障害の率が上がるかもと考えると、諦めた方がいいのでしょうか。 こんなにリスクがあっても、無事出産できるのでしょうか。 ただ、赤ちゃんの障害が心配であれば、出生前診断がありますが、20～30万程かかるので、できません。 旦那も私の体に負担がかかるからと、二人目は無理じゃないか？と言われてます。 諦めきれないので助言お願いします。

現在妊娠3ヶ月です。 元々強迫性障害を患っていることもあり、心配性です。今回の妊娠で不安点がありますが、主治医に確認できていないので、こちらで伺いたいと思い、投稿させていただきます。 1.夫が子作り前よりメンタルクリニックで処方された柴胡加竜骨牡蛎湯（7.5g/日）飲んでいましたが、こちらは精子への影響はありますか？ 2.私が今回の妊娠で性交した日にインフルエンザ予防接種を受けていました。こちらは妊娠・胎児への影響はありますか？ 3.妊娠に気づく前の妊娠5〜6週ごろに、おやつ用の昆布を1回で大量に食べてしまいました。（25g程度）昆布の過剰摂取は良くないと知り、不安です。胎児への影響は考えられますか？ 4.産婦人科で出生前診断の話をされました。（全員にしているようなもの） 前回の妊娠が7週で稽留流産しその時の胎児を検査してもらいましたが、胎児の遺伝子異常ではありませんでした。 前回の流産の経験と、今回の妊娠は薬服用中（SSRIのフルボキサミンマレイン酸塩）ということもあり、受けるべきかどうか悩んでいます。ご意見いただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

妊娠26週2日の妊婦です。類似の質問もありましたが、数値等が異なっているので相談させていただきます。 26週の検診に行ったところ、BPDとACが予定日より大きく、FLが短めに出ました。 合わせて3週ほどの開きがあるので、なにかの兆候ではないかと不安です。 周囲の人に聞いてみたところ、BPD、AC、FLにこの時期そんなに差はなかったようなので、色々心配になってしまいます。 ちなみに、過去の経過は以下のとおりです。 ○22週2日　 BPD 5.23(22w0d) AC 17.55(22w6d) FL 3.67(22w1d) ○24週2日 BPD 6.0(24w3d) AC 19.04(24w3d) FL 4.05(23w6d) ○26週0日※腹痛があったため健診日以外に受診 BPD 6.85(27w3d) AC 20.64(26w0d) FL 4.43(25w4d) ○26週2日 BPD 6.95(27w6d) AC 22.36(27w6d) FL 4.38(25w2d) 出生前診断などは受けていません。10週ごろにも、NTなどは特に何も言われませんでした。 先生からは、特になにも言われません。

風疹麻疹ワクチン接種後すぐに妊娠が発覚してしまい不安です。 私はこれまで妊活をしており、2年経っても一度も妊娠できませんでした。そのため病院を転院するために、病院の条件である風疹麻疹ワクチンを7月17日に夫と一緒に接種しました。 2ヶ月は避妊するように言われたのですが、今まで一度も妊娠できなかったのでどうせ妊娠できないだろうと避妊をしませんでした。。 ところが生理予定日から1週間すぎた8月3日に検査薬をしたところ陽性反応がでました。(おそらく現在妊娠5週目です。) 初めての妊娠でとても嬉しい気持ちと、ワクチン接種後すぐのこのタイミングで妊娠してしまった不安でいっぱいです。 今週の土曜に産婦人科に受診する予定ですのでまだ心拍や胎嚢確認はできていませんが、もし無事に授かっていた場合は中絶を視野に考えなからばならないのでしょうか。 先天性風疹症候群になってしまったらと考えると不安で仕方ありません。 また、出生前診断で先天性風疹症候群かどうか調べることは出来るのでしょうか。

20週4日で中期スクリーニングに行って来ました。頭部からつま先まで色んな部位を細かくチェックし、全て正常で問題有りませんでした。 ただ、赤ちゃんのの大きさが一週程小さいと言われています。 物凄く不安なのですが、この先育たない可能性が高いのでしょうか？ 大きさはこんな感じです。 体重も軽すぎるし、頭が小さ過ぎる気がして不安です。 ☆BPD-44.5 ☆Cereb-19.5 ☆AC-143.3 ☆Fem-32.2 ☆EFW-291g ☆羊水最大深度3.1 胎盤は正常位置で後壁、骨盤位です。 臍帯も正常です。 頭が基準値では無いので、子宮内発育不全の均等型に当てはまる気もして、染色体異常なのかと不安でたまりません。 因みに、14週の出生前診断で、ダウン症と18トリソミーの確率はかなり低く、陰性でした。 尿蛋白が出てしまいましたが、血圧は正常です。医師からは両親共に高血圧なのでそこは注意してねと言われました。 次の検診は2週間後になりましたが、成長を見て行くしかないですよね？ 17週の時は全て基準値でしたので、こんなに早く差が出てきたので、子宮内発育不全の可能性は高いでしょうか？

妊娠9週と4日の時点でエコーをやった時、先生は何も言わなかったけれど、もらったエコー写真に何となく頸部浮腫？と思うような見た目がありました。そして、翌週10週と6日の時には浮腫は消えていました。先生に先週は特に何も言われなかったけれど、あれは頸部浮腫だったのですか？と聞くと、そうです、と。厚さを聞いた所2.8mmとのことでした。私の年齢だと普通ダウン症など染色体異常の確率は500分の1くらい、と言われたのですが、頸部浮腫があった時点で、厚さからもすると確率が2〜3倍になり、100分の1くらいに上がる、と言われました。消えたからって安心できるものではない、最初にあったということが問題だ、とのこと。頸部浮腫があった時はまだ9週だったし、たまたかな？と思っていたのですが、そんなこと言われてショックで。赤ちゃんは元気なのに。妊娠発覚時から出血を繰り返していたことも染色体異常などと関係があるのでしょうか。出生前診断なども説明を受けましたが、9週に浮腫があって10週に、消えた、厚さは2.8mmだったということからして、染色体異常などの確率はどの程度のものなんでしょうか。