NT浮腫に該当するQ&A

こんにちは。妊娠12週の妊婦です。ダウン症のことが心配になり、次回の検診時に首に浮腫がないか担当医に相談しようと思っていました。しかし次回検診時には14週4日目になっています。ダウン症の疑いが発見しやすいのは9週～13週と聞いたことがあり、次回では遅いのかなと不安になってきました。前回の検診時は10週6日目で、その時は何にも言われなかったのですが、私も何も聞かなかったので先生もNTまでは診られてないのでしょうか?年齢も33歳になるので、とても不安です。お忙しいところ大変申し訳ありませんが、お返事をお願いいたします。

私は29歳で今妊娠12週です。昨日胎児ドックをうけました。その結果、NT2.3ミリでいいとも悪いともいえないと言われました。通常3ミリ以上が染色体異常の可能性が高くなるとの説明もありました。なぜ3ミリ以下なのに先生は良くも悪くもないと言われたのでしょうか?通常はもっと低いのでしょうか?先生は私の歳にしては浮腫が大きい方だとしか言われなかったのですが…。血液検査もあるからうけてみてもいいと思うよとの事でしたが、あれはただの確率で異常がなくても陽性になる場合もあると知っているので私はあまり信用していません。先生の考え方によって違うのかもしれないですが、2.3ミリは一般的に気にしなくてもよい値なんでしょうか?

28歳初産婦です。現在14w2dです。 前回の健診時12w4dの際に NTは2.5ミリと言われました。 今のところ他も異常はなしとのことです。 3ミリ以上あるかどうかが 一つの指標になると説明されたので 安心して過ごしていたのですが、 2.4ミリや2.5ミリ、2.8ミリでも 「浮腫があるからNIPTを」と言われた という人がいることを知りました。 2.5ミリはギリギリのラインなのでしょうか？ どうしてこのような差があるのか 非常に疑問を感じ、不安です。 先生によって認識が違うのでしょうか？ 年齢や測定時期は関係ありますか？ 教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

現在14週0日妊婦です。 11週1日かかりつけのクリニックで検診でNT5〜6ミリと診断されました。 大きな病院を紹介され、 11週6日NIPT(認可)を受けました。 12週6日そこの病院で超音波を受けると、 首の浮腫11.7ミリ、背中6ミリ、腰まで浮腫があるとのことで システィックヒグローマと病名がつきました。 信じられない気持ちで、次の日かかりつけのクリニックに行き 13週0日超音波を受けました。 首の浮腫は19ミリまでなっており、 診断は変わらず、諦めた方がいいのではないかと 言われてしまいました。 その時点で、おそらく染色体異常じゃないか という話で進んでいました。 本日14週0日NIPTの結果を聞きに行くと、 13.18.21染色体異常なしということでした。 その足でクリニックに行き、超音波を受けると 首の浮腫は11ミリに減ってはいる。ただ、同じように背中、胸、腰まで浮腫はある。とのことでした。また、僕のカン程度だけど、もしかしたら、心臓が大きいかもしれないとのことでした。 明日また病院の方に行き、遺伝の先生に超音波をして頂く予定です。 また、男の子のシンボルが何度もエコーでうつっていて、男の子ではないか？とのことで、 ターナー症候群は否定されています。 こんな状態で、健康な子供が産まれるでしょうか。 辛いです。 元気な子を産みたいです。 心疾患があれど、軽度で1度のOPEで良くなる程度であれば、産みたいです。 詳しい先生がいれば、御意見頂きたいです。

13週3日で胎児ドッグを受けました。 医師からは異常なしと言われたのですが、帰宅後録画していた動画をみたところ、気になる点がいくつかありました。 1.首後ろの浮腫があるように見えること 薄白いく写っているのは、浮腫ではないのでしょうか？ (NIPTとセットプランのため、NT測定はされませんでした。ただ、諸事情により、NIPTができませんでした。) 2.鼻骨が見当たらないこと 動画で確認しても、上顎下顎は確認できるのですが、鼻骨がうつるタイミングが見当たりません。そもそも鼻が見当たりません。画像から確認できますでしょうか。また、写っていないとしたら、角度の問題でしょうか。 3.口元らしきところに割れ目があること 頭部を輪切りにした画像で、目、水晶体が確認できることを説明してくださいました。しかし、その付近に割れ目があり、口元ではないかと思っています。口唇口蓋裂の可能性はありますか。 口元ではないとしたら、何が写ったものでしょうか。 とても不安です。 ご回答よろしくお願いします。

13週で胎児ドックを受けたところ、21.18.13トリソミーの確率は同年齢よりも低く良い結果だった為、医師より羊水検査はすすめられませんでした。 心臓など、臓器に異常はなさそうでしたが、医師の話があった以下2点が気になります。 ●NT2.7ミリ 基準内ではあるが少し厚め。 ●耳の位置が少し下にある。 この程度の浮腫は正常と考えて良いのでしょうか。又、耳の位置は今後の成長で改善される可能性はありますか。 確実なのは羊水検査をするしかないのは知っておりますが、2度流産の経験から安易に流産の可能性のある検査はしたくありません。他の先生方の意見を伺いたいです。

産婦人科の先生方お願いします。 38歳妊娠11週です。 一昨日の診察で、頭部から頚部にかけての浮腫が3ミリ～4ミリと診断されました。 その数日前にエコーでみた際に、担当の先生の心の中では浮腫がいびつで部屋があるように見えた。(つまり嚢胞性ヒグローマの疑い)それが気になり、数日後にすぐにエコーに踏み切ったのだが、今日は部屋もはっきりと確認出来ず、きれいに浮腫があるように見えると話されました。私は今現在、悪阻で入院している為に、こまめにエコーをして頂いている状況です。 担当の先生は正直に、不安にさせて申し訳ないが、今言えるのは、数日前には嚢胞性ヒグローマの可能性が高いと思い再度診察したが、今現在はNTの可能性もあると言われました。妊娠11週では、まだまだ違いがはっきりしないものなのでしょうか。 またその際に、臍帯ヘルニアも指摘されました。 頚部浮腫と臍帯ヘルニアが同時にみつかると、単独でみつかるより染色体異常や心疾患の確率は、上がるのでしょうか。 担当の先生の事は信頼しています。なのでしっかりと気持ちを伝えたり分からない事は質問させて頂いたりしています。もちろん先生も丁寧に説明して下さいます。ただ他の先生の意見も参考に出来たらと思い質問させて頂きました。 どうかよろしくお願いします。

現在11週０日です。昨日検診でエコー写真をもらったのですが、首の後ろにあるうっすらした線が気になり、首と線の間に浮腫があるのではないかと心配しております。あるとすれば、黒い部分が多く、かなり厚い気がして…ちょうど後頭部の下と背中の下あたりにあるはっきりしない白い線です。この写真で何かわかりますか？ とくに医師からは何も言われませんでしたが、こちらがダウン症などの心配をしていると伝えないとみてくれないものでしょうか。 次の検診のときに少し話してみようとは思うのですが、次は12週６日です。その時期でもNTを診てもらうのは遅すぎないでしょうか？ 37歳と高齢のため気にしております。 写真では見にくいかと思いますが、よろしくお願いします。

９５歳の父、慢性心不全により足が浮腫んで酷いと象の足みたいのときもありましたが、今は象の足ほどではないものの、浮腫んでいます。靴下を履いていても浮腫がわかります。 2017年の暮れに徐脈性心房細動により、リードレスペースメーカーを植込みました。 その後、著変なく過ごしております。 年2回血液検査でNT-probnpの数値が500前後で落ち着いた感じでしたが、先日の血液検査で965に上がりました。高齢ということもあり、徐々に数値が上がってくるのでしょうか？ ちなみに老人ホームに入っていて、塩分コントロールは出来ていると思います。介護認定は要介護1です。よろしくお願いします。

現在17wの30歳の妊婦です。先週妊婦健診でエコー写真を頂いたのですが、お家で見返している時に首の後ろに浮腫があるように感じて心配になり相談させて頂きました。 それと胎盤の方に身体が向いてて下向きなのですが、頭も少し平らのような気がします。 NTや頭が平らなどダウン症の症状に当てはまっているのようで心配です。 先生には順調だとは言われていますが、大丈夫なのでしょうか。 気になりだすと考えたくなくても考えてしまい、動悸もしたり気分も上がらなくなり色々と手につかなくなってしまいすごくしんどいです。 写真は16w1dの時に健診に行った時のものです。よろしくお願い致します。