クローン病に該当するQ&A

クローン病で2012年に膿瘍ができたため、小腸を50センチほど部分切除しています。 夏頃から病状が悪化し、エレンタールを中心に豆腐などを食べて生活してきました。 狭窄の改善が見られないので、手術をしようと決意したのですが、70センチほど切る可能性があるそうです。また盲腸も一緒に取るそうで、いきなり不安になっています。 緊急で手術が必要ではないので、このままエレンタールを中心に生活していくか、外科手術をするか医師の話を聞いてから迷い出しました。 短腸症候群などの話も聞いて怖くなった今、手術するのが得策なのでしょうか。 前回は膿瘍ができたため3ヶ月も入院してかなり精神的にも参りました。 正直、Kono-s吻合でそんなに切らなくていいと思っていましたが考えが甘かったです。 どなたかアドバイスいただけましたら幸いです。 兵庫県立医大で治験などもしているので、聞いてみようかとも思っています。

25歳の娘の事です。19歳でクローン病になりました。 レミケードが無効果になりつつあり、先ずはイムランを併用しようとなりましたが副作用で急性膵炎になり、今年一月の初めに入院になりました。 そのため、今度はステラーラを使う事になりましたが、どのくらいで薬は効いてくるのでしょうか。 今、痔ろうの具合が悪く、先日受診した時に肛門鏡が入らないと言う事で、今度MRIで見て今後の治療をどうするかを決めるようです。 ステラーラは痔ろうにも効くのでしょうか。 最初に使ったペンタサの副作用で、腎臓も悪くなっていて、定期的に通院をしています。 病気が分かった時、ペンタサを飲んで体調を崩して入院しました。しばらく腎臓が悪くなっている事に気づかず、何年かして腎生検をし、腎臓の治療でステロイドを飲んでいましたが、ステロイドを一番沢山飲んでいた時にレミケードを中断しました。 その時に痔ろうができてしまいました。痔ろうの手術て今もゴムが通っていますが、新しい道を作っているのかいないのか、その途中なのか分かりません。 一番現在具合が悪いのは痔ろうです。

19歳の息子が2023年12月にクローン病大腸小腸型と診断されました。痔で受診したところこの病気が判明しました。治療開始前から腹痛や継続した下痢などなし。今年１月からペンタサとエレンタールを（１日1回）開始しています。 質問です。 1.私なりに調べたところ、治療開始がペンタサだけというのは、あまりないような気がしています。この薬だけで治療というのは有りなのでしょうか。 二月の通院でも、引き続きペンタサとエレンタールで、となりました。ペンタサだけの治療で本当に大丈夫なのか不安です。本人は遠方に住んでいる為、病院に私は付き添えず先生にも聞けません。 ペンタサだけでの治療をどう思われますか。ステロイドなど併用しなくてもよいのでしょうか？治療スタートがペンタサだけと言うことに対しての見解がお教え頂ければと思います。 どうぞよろしくお願いします。

24歳の息子の事なのですが7年前からクローン病の持病があります。2ヶ月に一度治療があり、毎回採血をしてCRPを確認しているのですが、基準内ではありますが最近数値が0.09、0.03、0.12と毎回変わります。基準内のこの位のブレは普通なのでしょうか?この位は誤差の範囲なのでしょうか?腹痛、下痢はありません。 ここ6年くらいはずっと基準内の数値なのですが、いつまた炎症がひどくなるか心配てす。どうか先生方ご教示願います。

以前にも相談させていただいた者です。 高校生の子供が最近クローン病と診断され、今月からレミケード治療開始の予定です。 現在の症状は痔瘻から膿が少し出ていますが、痛みなどはなく、腹痛もなく、１日2、3回軟便くらいです。普通に学校にも行っております。 内視鏡検査では小腸大腸に問題なく、直腸付近に少し潰瘍があるとの事。 今回の相談は食事についてですが、今は特に主治医から制限するよう言われていません。 逆にバランス良く何でも食べるように、肉なども食べていいと言われております。 クローン病と言えば食事制限というイメージが強く、少々心配です。少し貧血があり、体重も増えないので、たくさん食べさせたいという気持ちと、食べる事で悪化しないかという心配があります。今は調理になるべく油を使わないようにと、明らかに体に良くないカップ麺やスナック菓子、炭酸などはやめてますが、油の少ない部位を選んで肉は食べさせています。 来週からレミケード開始の予定です。 食事についてアドバイスよろしくお願いします。 今身長も伸びていて成長期です。 エレンタールなどは出されていません。

大腸と小腸の間が狭くなっていてすこし切るのですが、何日くらいで退院できますか?

結婚を前提にお付き合いしたい彼がいるのですが、相手のお姉さんがクローン病を患っており、また、自分の従兄弟もクローン病、そして、自分の弟が潰瘍性大腸炎です。親に話したら、腸関係の難病の遺伝がこゆすぎるから、結婚しても遺伝する可能性があるから子供は産むなと言われました。でもあたしも彼も子供は一人でも良いので欲しいと思っています。やはりこんなにたくさん家系にいると、遺伝確率はあがるのでしょうか？どうかご回答よろしくお願いいたします！

半年以上続く軟便と下痢のため先月20日に大腸内視鏡検査をしました。 結果は大腸内は綺麗ということでしたが組織検査か血液検査が引っかかってしまいました。小腸に炎症有り、アレルギー反応？有り。あとは血沈の数値が高めでした。 先生からは血沈については現在進行形で炎症反応があるのか過去にあった炎症の名残によっても数値が高いことがあると説明を受けました。 あとクローン病の可能性があると言うことで今週の月曜日に胃カメラの検査もしました。その結果が出るのが30日です。 やはりクローン病でしょうか。今現在の自覚症状としては泥状の軟便、又は時々下痢。市販のビオフェルミンを飲んでいるのでこの程度で収まっているかもしれません。 たまに腹痛。キリキリとした痛みではなくモヤモヤとした全体的に何か嫌な感覚です。 30日に結果を聞きに行ってクローン病と確定された場合この症状だと即入院の流れになりますか？ ご助言宜しくお願い致します。

8月に高校生の子供が痔瘻になり、クローン病を疑われその時にも相談した者です。その後特に治療はせず経過観察していましたが、良くも悪くもならず、相変わらず膿が出ていて、本人はストレスで元気がなくなっています。肛門科の先生からは、このまま様子を見て悪化する前にレミケードの治療を考えてはと提案されました。ただ、そのクリニックでは出来ないという事で、来週大学病院に相談に行く予定です。その前にいろいろご意見を伺いたくよろしくお願いします。今の状態は、痔瘻二カ所から膿が出ている。排便時に痛みがある。血液検査は少し貧血ぎみと炎症反応が0.7ほど。大腸内視鏡検査は直腸に少し潰瘍がある程度で問題なく、腹痛なし、下痢もたまにという程度です。今回初めてペンタサ朝夕2回3錠ずつ処方されましたが、痔瘻には効き目が期待できないとのこと。学校にも行き部活もやってますし、食欲もあります。痔瘻の症状をなんとか良くしてあげたいとは思いますが、治療に対する不安もあります。 相談としては、1、まだ高校生で若く痔瘻の症状しかない今からレミケードを始める事に対する意見を伺いたい 2、クローン病の痔瘻に効果的な治療がレミケード以外にもあるのか 3、レミケードは始めたらずっと継続しなければならないのか まだ若いため将来的な副作用や、効き目がなくなった時はどうするのかなどの不安、若いからこそ今を楽しく過ごしてもらうために積極的に治療すべきか悩んでおります。

家族がクローン病です。 まだ学生で普段は遠く離れた場所に一人で暮らしていますので食事等どの程度気をつけて暮らしているのかわかりません。 実家に戻った際には、毎日トイレに数十回は行き(立て続けに何回も)体重はすっかり減っているようです。痔で出血があるようで毎回ズボンなど汚しています。 煙草も止めていないようです・・・。 クローン病でもいろいろな症状があると聞きましたが、このような症状は、病気があまり良くないということなのでしょうか?