ダウン症 赤ちゃんに該当するQ&A

現在生後２ヶ月半の男息子です 生後心雑音があり、詳しい検査にて完全型房室中隔欠損症の診断となりました。 生後１ヶ月で肺動脈絞扼術を行う予定でしたが、心エコーの結果不要と言われました。また、心内修復術も一歳を予定していましたが、一歳以降から就学前の間でタイミングは選べると思うと言われました。 現在は一切治療はしておらず、内服薬もありません。通院は1カ月毎でしたが、来月からは3カ月毎になる予定です。 体重は出生時2982グラム、現在6500グラムです。 心室の穴は閉じてきていますが心房の穴は閉じることはないそうです。 そして、ダウン症についてですが産院ではダウン症には見えないけど、紹介先の大学病院では染色体検査すると思うと言われていました。しかし、大学病院では検査の話すら出ず、こちらから検査をお願いしても、所見がないからいらないのでは？？という見解で検査してもらえませんでした。小児科の先生６人に見ていただきましたが、どの先生も同じ見解です。 素人の書く少ない情報で分かりにくく申し訳ありませんが、以下の事についてお伺いしたいです。 (１)完全型房室中隔欠損症でこんなにゆっくり治療して良い場合もあるのでしょうか？ (２)ネットではこの病気の子の大半がダウン症であると見ましたが、ダウン症でないこともあるのでしょうか？ (３)この疾患により成長障害はでるのでしょうか？ (４)主治医から手術前の保育園などの集団生活の許可は出ていますが、この疾患を抱えているとリスクは大きいでしょうか？ (５)一般的にこの疾患の予後は良好なのでしょうか。手術さえ終われば普通のこと同じ発達・発育が臨めるのでしょうか (６)心臓を止めてパッチを貼りつけ、弁の形を整える手術と聞いておりますが、手術のリスクや後遺症の可能性は高いのでしょうか 長々と申し訳ありませんが、よろしくお願します。

ダウン症の生後9ヵ月の娘が不完全型房室中隔欠損症です。 カテーテル検査の結果、 肺体血流比1.8 穴の大きさ5.6ミリ 弁の異常なし 逆流なし で、体重が10キロになったら手術になりました。 只今8キロです。 心房中隔欠損は穴があいていても 手術しない場合もあると聞きましたが 一次孔欠損は必ず手術が必要なんでしょうか? また早期に手術をする理由はなんでしょうか?

29週の妊婦です。 本日妊婦健診で順調に育ってると言っていただけたのですが、家に帰りエコー写真を見返すとBPDが82.3mmと4週間以上大きく不安になりました。 ちなみにAC/241.7mm FL/50.9mm EFW/1489g となっております。 ネットで調べると頭が大きいとダウン症や水頭症などというワードがでできて、とても心配です。可能性はありますか？ 今の時点でこんなに大きいと産まれるまでに大丈夫なのか不安でたまりません。

4月生まれの双子の弟ですが、 耳の形がおかしいです。 ネットで見た折れ耳とは少し違うかと思ったのですが、 これは折れ耳でしょうか？ 自然に治る可能性はありますか。 なぜこのようなことが起こるか原因と、対処法を知りたいです。 折れ耳の場合染色体異常があるというのをネットで見ました。 胎児のときに見つかった小腸閉鎖で手術もしているのですが、何かしらの染色体異常が関与している可能性はあるのでしょうか。 (ダウン症は否定されています)

ココ最近、お昼寝をほとんどしなくなりました。抱っこをしてほしいのか、遊んで欲しいのか、始終ワーワーと騒いでいます。騒ぐというより叫ぶような大きな声です。疲れて眠ってくれると思っているんですが、眠りが浅く、すぐ起きてしまいます。お散歩でもベビーカーでは寝ません。ずっと大きな声で話しています。夜はよく寝てくれますが、お昼寝がないのは、心配です。何か原因があるのでしょうか?発育に影響があるのでしょうか?息子はダウン症です。何かご意見がありましたら、聞かせてください。よろしくお願いします!

生後6ケ月、ダウン症です。動脈管開存の合併症があり、経過観察中です。 同じダウン症の子供を持つ方のブログをみたら、薬で塞ぐと言うことが書いてありました。息子は多分塞がらないから手術といわれているのですが、そのような治療法があるのならやってみたいです。医者からはそういった説明は受けていません。やれるやれないの基準があるのでしょうか? 今から薬で治療はできるのでしょうか? 少し穴が小さくなったようですが、自然に塞がることはあるのでしょうか? よろしくお願いします!

先日出産しました。赤ちゃんは小さく、ミルクののみも悪かったので総合病院に転院になりました。小児科の先生から、体が小さいこと、産まれたとき踝が外側に向いていること、小指が上手く握れてないことから染色体異常検査を進められました。不安です。こういう症状がある赤ちゃんは皆検査をしているのでしょうか。それとも、ダウン症等の症状があるのでしょうか。 新生児に染色体異常検査を進めるということはそれなりに覚悟しないといけないのでしょうか。宜しくお願いします。

生後三週間の新生児について、ご相談があります。 (双子で生まれ、呼吸をするのを忘れてしまったり、体重が2,500g前後ということもあり、生後一週間と五日nicuにいました。) １　ダウン症などの障害があるのかどうか。 ミルクの時に気性が荒いというか、ものすごい勢いでミルクを飲みます。私の手を払いのけて自分で哺乳瓶をがっしりと掴んではなしません。 また、どこを見ているのか分からなかったり、急に目を見開いて固まる時があります。 双子のもう一人と比べると、違和感を感じることが多々あり、何か障害があるのではないかと不安です。顔つきなども含め、ダウン症などの障害の可能性はあるでしょうか？ (nicuの先生には特に何も言われませんでした。目元の 写真を載せておきます。) ２　夜中寝ないことについて 日中は三時間程寝て起きてを繰り返しているのですが、23時以降になると、本当に寝ません。 最初はずっと泣きっぱなしでした。最近は泣いてあやすと泣き止むのですが、ベットにおくと泣き出します。 なかなか寝なくて、朝まで結局起きていることも多いです。 こういう場合、生活リズムが整うまで待つしかないのでしょうか？ (この件も含め、障害があるのではないかと不安になっています。) 長くなり申し訳ありません。 初めての育児ということもあり、不安ばかりなのですが、ご回答よろしくお願いいたします。

前回、赤ちゃんの首周りのダブつきについて質問した者です。 家族に赤ちゃんの首周りを見てもらったところ気にならないと言われました。 しかし、どうしても私は気になってしまいます。 これは横から撮影したときの写真です。結構皮がたるんでいます。後ろ首も同じような感じです。ちなみに向き癖がありいつも左を下にして寝ています。 ダブつきは産まれてすぐに気になりました。体重は約1キロ程増えています。 前回の質問で首周りのダブつき＝ダウン症ではないとの回答をいただきましたが、他の病気は考えられますでしょうか？ それともこれは普通でしょうか？

8ケ月ダウン症女の子です。心臓手術後3ケ月、完治済みです。少し肺高血圧が残っているようです。先週木曜日熱が40度、咳もあり、 検査の結果RSウィルスとCRPが高いという事で他の細菌性ウィルスとも合わさってるんだろうと診断されました。一時サチュレーションも落ち着いてたのですが昨日から88〜90 前半になってます。吸入や鼻の吸引をしてもあまり数値はかわりません。これからどうなるのか不安です。よろしくお願いします。