パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

85歳の父が脊柱管狭窄の診断受けました。 離れてるので良く判りませんが、本人は脚腰痛みを訴えてます。彼は初期のパーキンソン病も 患っていまして治療中。同世代に狭窄になって 手術で快癒した例が多く本人もその気分です。 さて高齢の父が狭窄の手術に耐えられる？ 手術後は直ぐに退院して通常生活に戻れるものでしょうか？パーキンソン病以外には特に病気なく全身状態は良いと思います。現在、夜は睡眠薬を飲んでいるので、眠れるそうです。狭窄の痛みも その程度ということでしょう。手術で痛みや痺れが無くなるのであれば私としても勧めたいが如何でしょうか？

パーキンソン症候群からレビー小体型認知症と病院で診断されました。以前から幻聴(幻視ではない)がひどく、これもレビー小体型の症状でしょうか。幻聴といっても、騒音に乗って自分の思っていることが聞こえる症状です。また静かなところでも、いろいな高い音が聞こえます。 現在、神経内科に掛かっていますが、パーキンソン病の処方をしてもらっています。

私は48歳のパーキンソン病患者です。心療内科にも通っています。 最近は、主人の私の病気に対する理解のなさや、DVとも取れる暴言や壁を拳で殴る、椅子を蹴り飛ばすなどの行動や、自分の体調の悪さがストレスなのかパーキンソン病の進行なのか更年期障害からくるものなのか分からず、困っています。 パーキンソン病はリハビリ(歩くこと)とストレッチなどが大切という事で、ラジオ体操などをしてみたり、腹式呼吸もいいということで意識的にしていますが、オフ時の時などは首筋から肩への痛みもひどく、最近特に心配なのは、胸周りの痛みや違和感です。 それが毎日違う痛み方をします。 ある時は左胸がパンパンに張ってきて、そんな時は必ず胸の真ん中より左寄りの胸の辺りが特に硬く腫れているというか骨がゴツゴツ固くなり呼吸も苦しく、普段は姿勢が悪くならないように意識的に猫背にならないようにしているのですが痛みで背筋を伸ばせません。そんな日があるかと思えばまた別の日のオフ時に、左胸の今度は脇側の胸や脇の下の骨？が腫れてゴツゴツしています。しこりのように思う時もあります。 私のパーキンソン病の症状は左側が強く出ています。 翌朝起きると、胸周りに虫さされの様な赤い発疹がポツリとひとつだけできていたり、帯状疱疹のように真っ赤になっていたりします。 これは何が原因で起きるのでしょうか？ 神経内科の先生からはテルネリンを処方されていますが全く効きません。

83才　女性　添付した写真は2019年の頸椎の写真(あまり参考にならないと思いますがあったので添付しました。腰の写真は今問い合わせ中です。) 2018年　認知症アルツハイマー診断 2018年　下垂体腫瘍(嚢胞)の肥大→現状：視野に影響なし 2019年　右腕にしびれ →検査結果：首の中央辺り(5番6番)の神経が出ている（狭くなってる）保存療法(その後、特にしびれなし) 2020年1月　左膝頭に痛み →腰部脊柱管狭窄症　２～３　３～４　４～５悪い→保存療法(2020年4月から痛みなし) 2022年12月頃　膝頭に痛み。また、夕方の散歩(30分位経過)中に足がフラフラ。横断歩道で電柱に掴まっていないと前のめりに倒れそう。 手や足の震えは一度もなし。字が小さくなっている様子もなし。 先週、脳神経外科の診断(CT検査)→パーキンソン病 「誘発テストで右肘関節に関節固縮。パーキンソン病の疑い。」 １，大学病院で精密検査をしてもらう予定なんですが、 パーキンソン病である確率は高いでしょうか？ ２，脳神経外科に行く前に整形外科で反射テストをしたら正常だと言われました。パーキンソンではないと言われました。腰部脊柱管狭窄症や頸椎などが原因の場合もありますか？その場合、腰のMRI検査もしてもらうべきでしょうか？ ３，下垂体腫瘍、嚢胞によりホルモンへの異常があるとネットで見つけました。パーキンソン病を発症するドーパミンもホルモンらしいのですが、下垂体がホルモンに影響してパーキンソンのような症状(足がフラフラ)が出るような事はないのでしょうか？ (70代以上/女性)

７９歳夫のことですが１～２年まえから急に前かがみの姿勢になり、すり足気味に歩くのが気になります。３年前は姿勢もよく元気一杯だったのです。過去に、趣味の山歩きでつまずき、転んだことが２回ほどあります。 動作がスローで身体も硬い感じです。最近はあまりないのですが、９月頃は暇さえあればグーグー寝ているのも気になっていました。人と話す時も以前のようにてきぱきした感じがなく、本人も思った事がすっと言葉に出て来ないと言っておりまして、パーキンソン病ではないかと不安です。以前から便秘薬も欠かせず、話をする時、唾が溜まったようになることがあります。手の震え等はありません。ある病院のHPではパーキンソン病の検査には１～２週間の入院が必要とありましたが、そんなに時間のかかるものなのですか？ １．パーキンソン病またはレビー小体型認知症なのか ２．どのような検査をするのか ３．治療方法は ４．投薬の治療で症状は改善されるのか ５．病院及び医師探しについても アドバイスどうか宜しくお願い致します。

現在49歳女性で、32歳でパーキンソン病を発症しました。 今年の6月頃から、朝起きてからしばらくすると、両足の甲が痛くなり、両足の指がむくみ、特に親指は大袈裟に言うと破裂するんじゃないかと思うくらい痛いです。そして今では、痛みが両足ひざ下全体に広がって、午前中は痛くて歩けないので何も出来ない状態です。午後になると徐々に治ってきます。 この痛みのせいなのか分かりませんが、最近歩行中に突然膝の力が抜けて崩れ落ちてしまうことが2度ほどありました。これはパーキンソン病の症状の一つでしょうか？また新たな症状が増えたということでしょうか？ 以上よろしくお願いします 服用中の薬　ドパコール、シンメトレル、ミラペックス

随分前から手指の震えに悩まされています。コーヒーカップのような物は持てないですし、小さな文字は書けないです。 病院ではパーキンソン症候群と診断されました。しかし素人なりに調べたら症候群ではなくパーキンソン病であると懐われます。 それは、上手く歩けない状態が続いているからです。 明日がもつれて転倒し、そのまま動けずにいる。 エスカレータ転倒し、転げ落ちる。 部屋の中で動こうとするとバランスがくずれて、おっとっとという感じで、転倒してしまい時には壁に穴を空けてしまう、という感じです。 という状態で11月中で6回救急車を呼びました。 以上からパーキンソン病だと思われるのですが。 今は脳神経内科に通っていて、ドパコールを服用しているのですが、それで合っているのか？バランスが崩れることから、三半規管に何か問題があるのか？ということで耳鼻科に行く意味はあるのか？ 困っていることは以上になります。 宜しくお願い致します！

先月末にも「下唇全体の大きな痙攣」で相談させていただいた者です。 よろしくお願い致します。 下唇全体の不随意運動に加えて、右腕の筋固縮があるということで、パーキンソン病かもという診断で、 「アーテン」を処方され、もしパーキンソン病なら効果があるはずというお試しで、アーテンを飲んでいます。朝晩半粒で、１日１粒、２週間分。 唇の不随意運動が停止するなど、効果を実感して落ち込んでいるのですが、 (薬が切れるとまた動き出す) それ以来、急激に体調が悪化したような気がして、不安になりご相談させていただきたいのですが… もともと下唇全体の不随意運動のみの診察でしたが アーテンを飲み始めてから(パーキンソン病かもと申告されてから) 頬のこわばり(ピクッともする)が出始めた。 片足立ちできない 左足…足首から下が震えて立っていられない。 右足…左足よりはマシだが、やはりぐらぐらする 肩こりのような痛みや、両肩や両腕を回すとゴリゴリと音がするようになった 体全体の震えを感じる 食器が重く感じる パーキンソン病から、ＡＬＳを併発することはありますか？ アーテンを飲んだことにより、通常の副作用以外(説明書に載っているような)の何らかの症状が出ることはありますか？ 診察してくださった先生が「手足の振戦がなく、口元から出るのは、のちのち苦労するんだよね」とひとりごとを言っていて、それも不安です。 それはＡＬＳでいうところの「球麻痺」を言っているのでしょうか。 詳しく聞きたかったのですが、院内も混んでおり、私自身も動揺していて、聞けませんでした。 次回の診察まで、あと１週間もあります。 私は、ＡＬＳの可能性があるのですか？

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。これは検査を受けるより前にもお話されていたことです。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えを信用して、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないかとも思います。 一方でパーキンソン病というのは本人の心の状態がとても重要だと思うので、もしＣＰＡＰをつけることになれば、ただでさえ睡眠がとれない母がさらに眠れなくなることや、心の状態が心配です。 ただ、重症だという結果が出れば治療をするという判断にならざるを得ないような気がしています。 パーキンソン病で7 7歳の母にとってどのようにしてあげるべきなのでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。

家族の精神疾患（BPD)のことで精神科医にほぼ定期的に相談に行っております。初回相談から１年近く経って切々と悩みを打ち明けていると私自身がレクサプロを服用するように言われました。過去の私自身のうつ病の経験から見ても現時点では自覚的には鬱傾向は全くないこと、パーキンソン病にかかっており出来るだけ薬を減らしたいことから服用を避けたい旨先生に訴えましたが、パーキンソン病に伴う鬱傾向の予防的処方であってレクサプロの薬効自体マイルドで副作用の心配もないとして処方を続けております。このようなことで処方を続けてよいのかお教え下さい。