多発性硬化症に該当するQ&A

15年程前に病院をたらい回しにあった後に、多発性硬化症がわかりました パルス療法等を得て去年までずっとジレニアを服用していました 転院先の病院が合わず、難病指定医療も更新出来ず、約一年ほど服用をしていません どうにか毎日ロキソニンとリリカを服用して痛みを散らして来ましたが、右脚の痺れと疼き、痛みがもうそろそろ限界かなと感じています しかしながら、病院に行き、また厄介者扱いをされる事にストレスを感じ、どうにも脚が出向きません 多発性硬化症と言うものは未だに完治は出来ないものなのでしょうか 症状があってもMRIにその病床が映らない限り、再発症の確定は出来ないものなのでしょうか？ ただの痛がり屋扱いされる事に過大なストレスを感じます どのように受診するのが良いのか、医者に理解して助けて貰うにはどうすれば良いのか、このまま進行止め薬を服用せずにいた場合、やはり悪化だけしていくのか… どうすれば良いのか日々悩んでいます 助言頂ければと思い…期待はしていませんが記載させて頂きました

病気に対して異常なほどに恐怖があります。 過去にもちょっとした症状が当てはまればその事しか考えられず落ち込みまた検索しては落ち込み無気力になってしまいます。 今回もたまたま多発性硬化症の体験談を載せているインスタグラムを目にし普段なら気にならないちょっとした感覚の変化やちょっとした痛みなどをわざわざ見つけその病気にこぎつけてしまい絶対にそうだ！と決めつけ抜け出せません… 長々と前置きをしてしまい申し訳ありませんが １、多発性硬化症の症状は多様で診断が難しいとは思いますがなんとなーくといった症状ではなくはっきりとこれはおかしい！と感じる症状でしょうか？今は小指の第一関節の感覚が鈍いです。 ２、症状の現れは急激ですか？ ３、日ごと、数時間で気になった感覚異常が出たり消えたりはありませんか？症状が積み重なっていくのでしょうか？ 例えば午前中に左手が気になっていたけど午後には気にならなくなり次に違う場所が気になるなど…また何も感じない日もあります 以上、お忙しいなか本当に先生方のお時間を無駄にしてしまう質問で申し訳ありませんがよろしくお願いいたします

2021年8月に初発、2023年3月に再発でMSの診断がついた者です。 現在海外旅行で主治医にすぐ相談できないため、取り急ぎこちらで質問失礼します。 4/16よりテクフィデラの服用を始めたのですが、4/22より右半身が痺れ始めました。 検査しないとなんとも言えないと思いますが、これは薬の副作用なのか(稀にPMLで片麻痺があるとネットで見かけました)、どこかしらに再発が起こっているのか知りたいです。 帰国は4/23なのですが、取り急ぎテクフィデラの服用をやめた方がいいのかも知りたいです。 よろしくお願いいたします。

多発性硬化症の持病持ちです。 薬を今年８月にタイサブリ からケシンプタに変更しました。 タイサブリ の時は体調が一回も悪くなく、再発もありませんでした。 ただＪＣウイルスが陽性になったので、安全性を考えて今年の夏にケシンプタに変えました。 ケシンプタは初期投与から副作用がありましたが、今は出なくなりました。 しかし数日前に初めて、帯状疱疹を発症してしまいました。 ケシンプタ投与後約4ヶ月後です。 つまりケシンプタは帯状疱疹の発症がしやすくなるような、自己免疫を下げてしまうのでしょうか。 そしてケシンプタを投与していると帯状疱疹の完治も妨げてしまうのでしょうか。 また、ケシンプタ→帯状疱疹→PMLになる確率も上がるのでしょうか。 ご教示下さいませ。

先日こちらで手足の痺れについて相談させていただいた、40歳女性です。 昨年冬に橋本病との診断はついていますが、ホルモン値正常のため投薬等なしで経過観察です。その他基礎疾患なしです。 以下の症状が継続しており、来週また整形外科の予約が入っている状態です。 ・症状は去年の秋くらいから、出たり出なかったり。ここ2週間症状が再度で始めた。 ・両手両足の痺れ（しゅわしゅわするような時もあれば、だる重い時も。） ・頭皮、背中、手足など、たまにピリピリした痺れ感 ・なんとなく強張りもあるものの、物の把持や日常生活に支障が出る程ではない 素人ながら調べていると、多発性硬化症の可能性が気になり始めました。 ただ、昨年12月に同様の手の痺れがあった際に、脳神経外科でMRIを撮っており、そこでは異常なしでした。 このような症状のしびれから、多発性硬化症の可能性はありますでしょうか。 また約10ヶ月前の脳MRIで異常なしであれば多発性硬化症はある程度除外できるものでしょうか。 長文申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。

41歳女性です。昨年末より右臀部から太もも裏にかけて痛みがあり、整形外科で腰椎のMRIと股関節のMRIを撮った結果、4-5番軽いヘルニアで様子見となりました。心配なので、今年4月神経内科を受診し血液検査(膠原病や甲状腺や筋疾患など)と反射？(色々叩いたり反応を見たり)の検査と神経伝導検査をした結果、神経内科領域では特に疑う疾患はなしとの事でした。今年6月、右腕が少し痛く、脳神経外科を受診、脳MRIを撮った結果は、軽度の左頭蓋内の内頚動脈狭窄があるが、それ以外異常なしでした。5月より頭部に500円玉くらいの円形脱毛が一つ出来ています。 1, 上記の私の症状は多発性硬化症の疑いありますか？痛みはしびれはなく、軽い鈍痛です。 ２、円形脱毛症は自己免疫の疾患の一種と聞きます。円形脱毛ができた事で多発性硬化症の疑いは強まりますか？ 3, 腰椎MRI、股関節MRI、脳MRIでは大きな異常へありません。多発性硬化症でしょうか？写真も添付します

ちょうど1ヶ月前から、左足を除く四肢のジーンとした痺れ、弱い脱力感、ムズムズとした違和感、右半身全体の感覚の鈍りなど多発性硬化症に似ている症状に襲われています。 歩行への影響は特に感じませんが、右足の膝周りの筋肉の軽度萎縮(左に比べ明らかに窪んでいる)もあります。 症状が出て一週間後に脳神経外科を受診、脳と頚椎のMRIで特に異常は認められずメチコバールの処方で様子見となり3週間経っています。 痺れと脱力感の軽度改善はありますが感覚鈍麻やムズムズなど全く改善されない症状があり不安です。 MRIは造影剤無しで撮影されており、炎症を捉えられなかったのではないかという懸念もあります。 そこで以下の事をお聞きしたいです。 　　 1。多発性硬化症だったとして、発症初期、かつ軽度の場合造影剤無しMRIでは炎症が捉えられない事はあるか？ 2。発症一週間後から体の筋肉のあちこちがたまに動くようになったが、多発性硬化症でこの症状は起きるか？　 3。私の症状と経過から、多発性硬化症以外に何か考えられる疾患はあるか？ 以上になります、お忙しい所恐縮ですが回答いただけますと幸いです。

現在妊娠5週4日の持病に多発性硬化症のある29歳です。 今週の月曜(7/31)唐揚げも左足のしびれを感じ、(8/1)病院に問い合わせたところ、妊娠中であることから次の受診日(8/18)まで様子見という事になったのですが、本日夕方頃から広がっているような気がしています。このまま悪化する場合は広がっていくのでしょうか？ 妊娠の継続は可能でしょうか？ また、治療法として、25年から発症して病歴4年目でしびれに対しての療法はステロイドパルスが効果的のようです。 （自己免疫疾患が多数あるため） 検査をしてみないとわからないのですが、検査方法もMRIとルンバールなのですが、これはどうなるのでしょうか？ 不安でどうしたらいいのかわかりません。 回答よろしくお願いします。

昨日の朝から右半身の感覚異常があり、知覚、痛覚、温度感覚がありません。一応、入院してパルス療法始まりました。 しかし、何が原因かわから無いのですが、先程から全身の硬直が強くて眠れませ。なにか、原因は分かりますか?

早期治療が必要かまたどんな治療法があるのか教えてください。 片目の見にくさから一年半大学病院の眼科と神経内科の定期検査の経過観察で、先日多発性硬化症ではないかと言われました。自己免疫の血液検査の結果が来月です。 見にくさやしびれ、痛み、脱力、だるさ(左半身が主)、排便に関することなど、多発性硬化症を知ってから思い当たる症状ばかりでした。 半月前よりまた症状がでていますが、今かつてないほどにそれらの症状が強くでています。 繰り返すことがあると認識しています。今この症状に対して治療法があるとは思いますが、この休日に遠くの大学病院へ行くのは違うと思いますし、かかりつけ医もやっていません。 かかりつけ医とは症状が定まれば、いずれは診てもらえるようにお話はしてあります。早期治療がよいとされているようで、遅れないほうがよいのはわかりますが、疲労感かひどく横になっていたいです。 早期治療はやはり大切ですか?実際すでに繰り返してきてますし、今回は生活に支障がでてきているのは確かです。 (かつて介護と仕事におわれ、今仕事も過酷で1人暮らしです。)