羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

36歳、初産です。 2日前に羊水検査を受けた後、感染や破水予防の薬としてメイアクトMS錠とリトドリン5mg錠を処方してもらいました。 検査当日から服用していますが、昨日から呼吸が荒くなったり胸がギュッと締め付けられるように苦しくなることがあります。頭痛がしたりひじ・膝が痛む時もあります。 1日3回・1週間飲むよう指示を受けましたが、途中で止めてもいいのでしょうか。 また、母体がこれだけ苦しい時はお腹の赤ちゃんも同様に心臓がどきどきしたりしているのでしょうか。薬による奇形などの影響はないのでしょうか。 病院が土日でお休みなので、明日の日曜も薬を飲むべきか、せめて回数を減らしていいのかどうか迷っています。 よろしくお願いいたします。

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

現在2人目妊娠で17週です。 1人目妊娠した時、風疹抗体検査で8倍以下だった為出産後にワクチンを接種しました。(2023年7月) 旦那は令和2年に検査をした際、抗体が充分あると言われ、ワクチン接種はしておらず、1人目の子どもは2024年7月にMRワクチン接種済です。 12週(11/8)の時の風疹抗体検査で256倍の値が出ました。 検査を受けた4日後(11/12)に再検査を受けましたが、やはり256倍の値が出てigg128.0以上、igm1.33でどちらも陽性でした。 風疹の症状等は全くありません。 大きい病院に転院し、11/20に再再検査をしていただき明日結果を聞きに行く予定です。 明日の検査結果が前回と同じような数値だった場合、羊水検査を受けたほうがいいのでしょうか。

いつもお世話になっております。 現在妊娠13週の妊婦です。 つわりと腰痛が酷い中、先日13週4日に胎児ドッグを受けに行ってきました。理由はかかりつけの産婦人科で初期の胎児のNTについて聞いたところ、「通常の妊婦検診でのエコーではハッキリ判らない からね…」と、あまり気にしても仕方ないですよという感じの返答のみでした。それでも気になってしまったので、初期に胎児を詳しく見てくれる病院を探し、運良く13週のうちに予約が取れたので行ってきました。40分程かけてお腹からのエコーで詳しく見てもらいました。そして胎児の頭臀長83mm、NTが2.9mmでした。 このNTの数値に私の年齢(36歳)を打ち込んで出した21トリソミーの確率が、1/82でした。 そもそも、NTの計測は今回が初めてのため、11～12週にどの位のNTがあったのかもわからないので、もしかしたら3mm以上あったのが今回2.9mmになったのかもしれないし、その逆(徐々に増えてきた)かも しれないので、最高でどのくらい数値だったのかも知る術は無いのですが、13週4日でNT2.9 mmというのは、21トリソミーの確率がかなり高くなるのでしょうか？ 羊水検査を薦める基準がNT2.5mm以上や3mm以上と聞いたことがありますが、2.9mmという結果が出てしまい、どう捉えたら良いのか難しいです…。 もちろん、確定診断は羊水検査をするしかないのですが、今のところ羊水検査は考えていません。そうなると、エコーでの診断以外にはクアトロテストがありますが、これも年齢(高齢) により高い確率が出る可能性があるので、受けるのは無駄でしょうか？ 長くなりましたが、知りたいのは、13週4日(頭臀長83mm)でNT2.9mmは21トリソミーの確率がかなり高いのでしょうか？また、クアトロテストでも確率を見る意味はあまり無いのでしょうか？最終的には私と主人が決断することですが、この質問を読んでいただき、率直なご意見や感想をお願いします。

13週の時にシスティックヒグローマと診断され、その後胎児水腫も認められ経過観察中です。 羊水検査が出来なかったため、絨毛検査を受け、中間報告でターナー症候群の疑いが強いとのことでした。浮腫みが引かないことには生まれてこれるかどうかもわからないし、予後もよくないと言われました。しかし現在も心臓は元気に動いています。エコーで元気な姿をみると、生きている子を堕ろすことは考えられません。赤ちゃんの生命力にかけたいと思い始めました。ただ苦しんでいるのなら早く楽にしてあげたいという気持ちもあります。妊娠継続にあたっての注意点やリスクがあれば教えて下さい。

妊婦16週目、41歳です。羊水検査をすすめられ、悩んだ末受ける事にしたのですが。(2年前に染色体の異常で出産をあきらめてます)主治医の先生は、年齢の事もあり、した方がいいと言われたのですが、何か、血液検査やエコーで異常が見られたから、進められたのではないかと、今になって勝手に疑って不安になり、その事ばかり考えてしまいます。 染色体の異常は、親の遺伝とかもあるのでしょうか?1度あると、2度目もある可能性は、高いですか? やっと授かった命なので、今度こそ、妊娠を継続し赤ちゃんを産みたいです。 よろしくお願いします。

二度の不妊治療をして二回とも妊娠しました。 一回目は人工受精で妊娠しましたが8wで流産しました。原因は染色体異常とのことでした。 二回目は顕微受精（男性不妊のため体外受精ではなく顕微が良いとの判断で）でしたが、NIPT検査で陽性でした（現在羊水検査中です）。 妊娠は出来る体質だと思いますが、二回とも染色体異常なので三回目も同じく染色体異常になるのではないかと不安です。 着床前診断というのがあると知りましたが、私は受ける条件に満たしているのでしょうか。

妊娠11週で胎児にひどい浮腫がみられると言われ、大きい病院を紹介されました。 紹介状を持って受診したところ、少なくとも5ミリ以上の浮腫で、首だけでなく、全身に及んでいるようです。 16週に羊水検査を受ける以外、今は何もできないと言われました。16週まで、胎児の命がもたないかもしれないとも言われました。 現時点で妊娠を継続するかどうか、また継続するとして、羊水検査を受ける場合、その結果を受けてどうするのか、夫婦で話し合うように言われています。 明日、同じ病院の別の先生に、もう少し詳しく精度のよい機械で超音波検査をしていただく予定ですが、もはや超音波の精度の問題ではないので恐らく言うことは同じだろうとのことです。 16週までにできることは、本当に何もないのでしょうか。(絨毛検査やその他の検査、何かしらの治療はできないのでしょうか。) このように言われるということは、障害の可能性はかなり高いのでしょうか。 原因は何なのでしょうか。 自分なりに、染色体異常以外で思いあたるのは、今回の妊娠はhmg hcg 注射による不妊治療を受けたため卵巣が腫れたこと、妊娠３週ごろの健康診断で空腹時血糖値がすでに92でやや高いこと(32歳、体型は普通～痩せ型、両親が糖尿病です)、はじめ双子だと言われていたこと(後に一人と言われました)、抗核抗体が高くＳＬＥ予備軍と言われたことがあり実は不育症なのではないかということ(胎児を異物とみなして攻撃してしまったのではないか)、自身が心室中隔欠損症や乳頭筋にも奇形があるので遺伝的に胎児にも何かしらの心疾患があるのではないか、ということくらいです。 何か、関係あるでしょうか。

42歳女性です。　 1人目も2人目も不妊治療で苦労して授かりました。 なので、自然妊娠なんてするとは思っていなく、予定外の3人目の妊娠をしてしまいました。 出産する時には43歳になってしまいます。 高齢出産なので、障害のある子が生まれる可能性が高いことは理解しています。 NIPTを受け、陽性なら羊水検査と思っているのですが、ダウン症しか分からないと見ました。 私の年齢だと、ダウン症以外の疾患がある確率もかなり高いのでしょうか？ また、どのような疾患が多いのでしょうか？ どうしたらいいか悩んでいます。

現在、33歳、妊娠12週0日です。10週4日で認可外施設でのNIPTを受けました。 その結果、トリソミー21.18.13は陰性でした。しかし、今日の妊婦健診で首の後ろのNTが3ミリあることを指摘されました。BPDや心拍には正常です。 NIPTの結果が陰性で安心したところに、NTの指摘があり、混乱しています。 認可外の施設のためNIPTの信用性に問題があるのか(NTの指摘があるとNIPTでの確率は変わりますか？あくまでも血液検査のみの判断ですか？) NTの計測には技術がいるとのことで、3ミリの状態はあまり気にしなくていいのか トリソミー以外の心疾患などの可能性が高いのか NIPTが陰性でも確定検査である羊水検査が必要なのか 次の健診は二週間後です。胎児ドックなどを受けた方がいいのでしょうか。