36歳 出生前診断に該当するQ&A

妊娠9週と4日の時点でエコーをやった時、先生は何も言わなかったけれど、もらったエコー写真に何となく頸部浮腫？と思うような見た目がありました。そして、翌週10週と6日の時には浮腫は消えていました。先生に先週は特に何も言われなかったけれど、あれは頸部浮腫だったのですか？と聞くと、そうです、と。厚さを聞いた所2.8mmとのことでした。私の年齢だと普通ダウン症など染色体異常の確率は500分の1くらい、と言われたのですが、頸部浮腫があった時点で、厚さからもすると確率が2〜3倍になり、100分の1くらいに上がる、と言われました。消えたからって安心できるものではない、最初にあったということが問題だ、とのこと。頸部浮腫があった時はまだ9週だったし、たまたかな？と思っていたのですが、そんなこと言われてショックで。赤ちゃんは元気なのに。妊娠発覚時から出血を繰り返していたことも染色体異常などと関係があるのでしょうか。出生前診断なども説明を受けましたが、9週に浮腫があって10週に、消えた、厚さは2.8mmだったということからして、染色体異常などの確率はどの程度のものなんでしょうか。

妻が妊娠16週6日の早朝に出血がありました。病院に現在入院中ですが、今は母子ともに大丈夫です。(お医者様からは大丈夫と言われたわけではなく、生きているという意味です)症状・詳細と先生から言われたことは下記の通りです。 ・妻38歳 ・体外受精での妊娠 ・出生前診断で染色体、血流に異常なし ・血は鮮血で量は30ml程度 ・本人は特に痛みなし ・出血前日に埼玉から静岡に電車で帰省、一泊し、帰宅後体調が少し悪く寝ていた。夜には体調回復 ・今日の診断で胎盤がまだ完成していない ・胎盤が下の方にあると言われた ・最低一週間の入院、伸びる可能性あり ・エコーでみた赤ちゃんはとりあえず無事 現在分かっていることは以上になります。母体、赤ちゃんは大丈夫なのでしょうか。1回目の妊娠は流産しているのでとても心配です。人によるのは重々承知しております。何か病名の可能性等ありましたら教えて頂ければ幸いです。宜しくお願い致します。 追記です。上記の状態から1日経ち、再び出血があり、朝の診断で担当医より血腫が出来ているという診断があったそうです。その場合、母子ともに大きな影響はあるのでしょうか？今は止血剤で血を止めるしかないと言われたそうです。赤ちゃんはまだ無事みたいですが、この先大丈夫なのでしょうか？感染症による流産とかはありえるのでしょうか？教えて頂きたいです。宜しくお願い致します。

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

胎児ドックを受けました、安心するために受けましたが今不安しかないです 39歳　13w3d ・NT3.3mm ・鼻骨1.5mm ・静動脈血流1.59 ・三尖弁血流逆流75cm/sec 全て基準値より引っ掛かり、年齢もあり確率が大分高くなりました トリソミー21 >1:4 トリソミー18 1:41 トリソミー13 >1:4 16wになれば改善されているかもしれないし、今すぐ絨毛検査ではなくその時のエコーで気になれば羊水検査をしましょう、と言われました もちろん最終的には確定検査をしないと分からないのは分かっていますが今から16wまで不安でツラく相談させて頂きます 1、先生から診てこの数値はどう思われますか （どこかで大丈夫と思いたいところがあり覚悟が出来ていない部分があります） 2、静動脈血流の数値が基準グラフより大幅に外れていました、かなり高い数値でしょうか 3、確率の>マークの意味を教えて欲しいです 4、15wに妊婦検診があります、先生にも相談したいと考えておりますが、他病院で受けた胎児ドックの結果をふまえて診て頂くのは失礼でしょうか、先生は出生前診断を受けることに対してあまり勧めない感じでした 長くなり恐れ入ります、 どうぞよろしくお願いいたします

多指症と軽度の三尖弁閉鎖不全の見られる胎児の合併症についてお聞きしたいです。13週で受けた出生前診断(超音波マーカーと血清生化学検査のコンバインドテスト)で上記の指摘をされました。多指症はおそらく小指側で足指は確認できませんでした。多指症をきっかけにその他の合併症が見つかる場合があるとのことで再検査を勧められました。 (コンバインドテストのリスクアセスメントは21トリソミーは1/987、18トリソミー1/3139、13トリソミー1/20.000。多指症と軽度の三尖弁以外の大きな合併症は無し) 質問1:多指症に伴ってあらわれる合併症とは一般的にどういったものがありますか。メジャーなものがないのは存じていますが可能性の若干高いものをご教示下さい。 質問2:初期の検査(16週目での超音波マーカーと染色体異常の詳細を調べる羊水検査(通常の羊水検査より細かく確認すると聞いています))で上記の合併症を見つけることは可能でしょうか 質問3:質問2に記載の検査より詳細に遺伝子検査はを実施している病院はありますか? 夫婦ともに健常です。ご回答よろしくお願いいたします

7月末に、2人目の妊娠が発覚しました。 私は間も無く34歳、夫48歳、1人目の息子16歳。 1人目を出産後なかなか2人目を授かる事ができず、27歳〜29歳の間に不妊治療もしました。 一通りの治療を受け、体外受精も1回やりましたが、授からなかったので夫婦で話し合い不妊治療を辞め、違う目標を立てて過ごし始めました。 それから数年経ち、今回は自然妊娠をしたのですが 私自身の年齢、旦那の年齢、それに加えて私の姉が先天性の障害(重度の知的障害、自閉症、てんかん)を持っているため、トータルで見た時のリスクがあまりにも大きい様な気がして悩んでおります。 旦那はそれらを踏まえて今回は諦めようと言っております。 私自身も旦那の言っている事は粗方理解はしているのですが、もし産むならこれが最後のチャンスなのではないか… など、なかなか踏ん切りが付かずに悩んでいます。 病院の先生から出生前診断も進められましたが、全ての障害がわかる訳ではない事も説明されました。 そうなると産むだけが正しい選択ではない様な気もしています。 何か前向きになれるアドバイス等がありましたら、頂けると嬉しいです。

タイトルの通りですが、タイで男女産み分け（男子希望）の為の着床前診断を考えています。主に2点質問させてください。 1．一般的な内容のWebを見たところ、受精卵が4分割程度？したところで細胞を（1つ？）取り出し、遺伝子を調べて男児が希望の場合は男児の遺伝子を持つ受精卵を子宮に戻すとのことですが、受精卵の一部を取り出すことによって後になって問題が起こることは考えられませんでしょうか？（一卵性の双子ちゃんなどを考えると、問題ないような気もしますが、、、人工的に操作すると違うのかな。。。）そもそもの私の理解が間違っていればそこもご指摘ください。 ２．2012年、2013年と自然妊娠で女児を出産しています。人工授精でもう二人出産は考えられないので、戻すとしても受精卵1つにすると思います。ここ2年、狙ったときに2回、自然妊娠できたので妊娠しやすいと思っていますが、このような体質の場合、受精卵を子宮に戻したときも同じように可能性としてはちゃんと妊娠しやすいと思っていいでしょうか？ 追加の質問ですが、こちらはもしそのような情報があればなのですが、普通に人工授精での妊娠と、出生前診断をした受精卵での妊娠は、確率的には妊娠率は変わりませんか？ その他お医者様からの様々な意見、アドバイスなどあれば合わせてお願いします。

31歳、2人目の妊娠です。 現在13週で、つい先日の検診のときに胎児の首の後ろに2ミリ浮腫がありました。 先生から言われたわけではなく、その病院のトイレに出生前診断の紙が張ってあり其れは何かと聞いたら、染色体異常などを調べる検査と言われました。 その流れで私の胎児の首の後ろにも1.7〜2ミリの浮腫があると教えてもらいました。 2ミリというのは染色体異常の可能性はそんなに高くないということですが、聞いてしまっただけに不安です。 1人目は何も言われませんでした。 全く浮腫みのない胎児もいるのですか？ また、病院としてはあっても1〜2ミリとかだと言わないこともあるのでしょうか。 去年、初期流産しているので染色体異常の 子供を妊娠する可能性などあるのでしょうか。不安で寝ても覚めてもそのことばかり考えてしまいます。 ちなみに、カルテには胎児成長順調。 胃、～、～、形成みたいなことを先生は書いていました。 エコー写真をもらったのですが鼻の骨は尖ってはいませんがあるようです。 ツンとしていないといけないのでしょうか？ この質問で気分を害された方がいらっしゃったら申し訳ありません。 このままでは妊娠生活に支障をきたしそうだったので、質問いたしました。 よろしくお願いします。

28週の妊婦です。先日初めて4Dエコーを受けましたが、初めて見る我が子に可愛さを覚えつつ、赤ちゃんの顔が気になりました。鼻ぺちゃで目が腫れぼったいです。また4Dエコーを受けた際のタイミングで両手、両下肢が顔のところにきていて、身体が折れ曲がっいる状態で、柔らかすぎるのも気になりました。 ネットでこれらを検索するとダウン症に必ず引っかかります。 また、その前に行ったスクリーニング検査も、BPD AC FL全て週数以上ではあったものの、BPDとACが大きく、FLがBPD、ACと比べ2週間くらい小さかったです。心臓疾患は指摘されてませんが、おしっこ作るところが少し大きくなってる事も指摘されてました。 主治医は胎児は小さいより大きい方がいいし、全く正常で何もない人のが少ないからあまり気にしなくて大丈夫ですと仰ってくださいましたが、私自身が高齢初産で、不妊治療して、顕微授精でやっと授かれた命だからなのか、色んな事に神経質になってしまってます。 先生に伺ったり、夫婦で話し合って出生前診断はしないと決めたのに、やはり障害など気になってしまいます。 こちらの4Dエコーを見ていただき、ダウン症などの障害は見受けられますでしょうか？ ご回答頂ければと思います。

現在妊娠25週の妊婦です。 昨日初めてサイトメガロウイルス感染症とゆうものを知りました。 現在2歳の娘がおり、妊娠初期から食器を共にしたり、娘が飲み残した飲み物を飲んだり、飲み残した飲み物のストローをそのまま使って飲んでしまっていました。 娘は1歳のころから保育園に通っています。 妊娠中に胎児に影響のありそうなものはすべて気をつけてきたので、 今回自分の無知によって、胎児に影響があるかもしれないととてもショックです、、、。 これから気をつけても遅いと思いますが今後は気をつけるのと、 明後日の検診で検査をお願いしようと思っています。 また、他の記事を拝見したところ 妊娠初期の初感染が問題であるとなっていましたが初期とは何週くらいまでのことでしょうか？ 妊娠初期（13週くらい）に 出生前診断として、母体血清マーカーと胎児ドックを受けておりその際脳室などよくみてもらいましたが とくに何も指摘されませんでした。 その後感染して胎児に影響がでることもあるのでしょうか。 現在30歳で抗体がない可能性も大いにあると思います。 昨日からとても不安で仕事も忙しく、 娘もイヤイヤ期で疲れ切っています。 よろしくお願いします。