夫婦の染色体検査に該当するQ&A

こんにちは 29歳女性と35歳男性夫婦です。去年の2月に結婚と同時に妊活をスタートし半年で自然妊娠できましたが、去年の８月に胎嚢は確認できるが胎芽の確認がとれない（心拍も確認できない）まま７ｗで稽留流産になってしまい、２か月の妊活休暇をとり、今年の６月から一般不妊治療をされてる産婦人科に通って無排卵とＰＭＳと診断されクロミッドとデュファストンを服用しました。そのクロミッド服用3周目とデュファストン併用1周目で陽性反応を確認できました。（産婦人科に通って4ヶ月目で陽性確認）しかし確認した1週間後の今日（５ｗ）また流産してしまいました。昨日の夕方から鮮血の出血が続き今日の朝に血の塊のようなものが出てきました。すぐに病院に行き流産と診断されました。少し長くなりましたが、まとめると 2回連続流産 1回目は７ｗで胎嚢確認できたが胎芽心拍の確認をとれないまま稽留流産確定 2回目は５ｗで胎嚢確認もできないまま鮮血と一緒にながれ出て流産と診断された 2回とも妊娠初期の早い段階すぎて不育症検査を受けたほうがいいのか疑問です １０週以上の流産なら不育症検査をうけようかと思いましたが、初期の段階での流産ほど染色体異常といわれてる5週と7週での流産は不育症の疑いがあるのでしょうか。また不育症の検査をしたほうがいいのでしょうか。わかりにくい文章でしたら申し訳ないです。2回連続流産の壁にぶち当たってほんとうにどうしたらよいのか迷っています。アドバイスよろしくお願いします。

今回 3度目の顕微受精でできた胚盤胞を移植します。 妻の年齢は30歳。155cm 42kg 左右の卵巣にチョコレート嚢胞があり、過去2度の採卵では、 1回目→5個取れて、3個授精、2個が胚盤胞（5AA・4AB） 2回目→7個取れて、5個授精、2個が胚盤胞（4AA×2） 最初の2回ともhcgより妊娠反応がありましたが、胎嚢確認は出来ませんでした。同じパターン（人口授精1回試したときも、普段規則的な生理が遅れた事もある）での科学流産のため、不育症検査をしたところ問題ありませんでした。染色体異常は今後の診察でうかがう予定です。 数年前から子供を希望しており、早く妊娠させてあげたいのですが、科学流産の怖さや、今回も卵が2個のみなど、他にも不安がたくさんあります。今回妊娠できなければ、また次回に向け生理をまち、仕事を抜けて受診を繰り返し、貼付剤など根気強く続けていく必要があります。そこで、思い切って、4AAの胚盤胞を2個同時に戻す方法は如何でしょうか？時短にもなり、少しでも高い確率を1度で試せるので、それがダメだったとしても、次の採卵に向け気持ちの切り替えてがしやすいかなと夫婦ともに考えております。両家が身近にいるため、もし双子になったとしても育児の環境はある程度整っていると思います。多胎のリスクも承知しております。主治医ともしっかり相談いたしますが、ここでお答えいただける先生方のその他の意見、アトバイスがあれば、御教授いただけたらと思います。よろしくお願いいたします。

AMH0.55（採血時の年齢34） 2023.9月採卵1回目⇨1つ成熟卵取得⇨顕微授精⇨変性卵 2023.11月採卵2回目⇨1つ未成熟卵取得⇨体外受精⇨未受精 2023.12月転院 2024.1月採卵3回目⇨2つ成熟と未成熟取得⇨顕微授精⇨胚盤胞1つ4CC 2024.2月移植⇨化学流産 2024.4月採卵4回目⇨1つ未成熟卵取得⇨顕微授精⇨胚盤胞4CC 2024.5月移植⇨陰性 遺残卵胞の疑いがありピルでリセット 2024.6月採卵5回目⇨1つ成熟卵取得⇨顕微授精⇨未受精 2024.7月採卵6回目⇨4つ成熟卵取得⇨顕微授精⇨胚盤胞2つ4BC、4CC 2024.8月4CC移植（病院独自の判定により胚盤胞になった時間が早かったためこちらの方を先に移植） 2024.9月陽性判定でるも7週目心拍確認時に胎芽が見えず稽留流産 上記が当方の治療歴なのですが、採卵6回移植3回してもなかなか妊娠を継続できずにいます。 移植3回はいずれもグレード4CCです。通ってる病院は廃棄せずCCも子宮に戻す方針です。移植3回ともうまくいかないのはグレードは関係あったりするものでしょうか？ また初期の流産は染色体異常が原因と言われますがこんな多発しますでしょうか。 PGT-A検査も一旦は検討したのですが自費になってしまう為躊躇しています。 AMHが年齢よりも低く採卵しても空胞ばかり。卵子取れても1つ2つ。やっと胚盤胞になったと思ってもグレード低め。。 特に不妊となる病気はないかと思います。 血液検査夫婦共に問題なし。 子宮のエコーも特に何も言われておりません。 旦那の精子も特に問題なし。 残り4BCの胚盤胞が残ってはいますが、今後自分はどのような治療や検査をしたらよいでしょうか。 別な医師からの意見も聞いてみたく相談いたしました。

12/24に5ABの胚を移植しました。 1/2(BT9)の判定日にhcg66 1/10(BT17)にhcg600、大きさは分からないが胎嚢確認 1/15(5w6d)胎嚢6.4mm、うっすら卵黄嚢も確認 1/23(7w0d)胎嚢14mm、胎芽らしきもの2.4mm、心拍は確認できず。 以上のように、ゆっくりですが成長はしてくれています。次回1/31(8w1d)に受診予定ですが、そこで心拍が確認できなければ厳しい状況だと言われました。 過去に自然妊娠2回、体外受精での妊娠1回、計3回の妊娠をしていますが、全て8週までに流産しています。 今回4回目の妊娠となり、初めてバイアスピリンを試しています。最近になって、抗リン脂質抗体症候群だということが分かりましたが、あまり数値は高くないとのことでヘパリン注射はせず、バイアスピリンだけ服用している状況です。 できる限りの不育症検査や夫婦の染色体検査などもしています。 4回の妊娠で、毎回最初から成長が遅いのですが、これは染色体の異常が原因なのでしょうか。 今回も流産になってしまう可能性が高いのでしょうか。 回答よろしくお願いいたします。

35歳になってすぐ、2回目の人工授精で妊娠しましたが心拍確認後8週で稽留流産しました。 以降何度か人工授精を繰り返すも授からず1年半前から顕微授精に切り替えました。 先月までに採卵6回凍結胚盤胞移植を4回行いましたが全て陰性。 精液検査ではやや全体的に低めの数値だが男性不妊外来への受診は不要と言われています。 採卵では毎回成熟卵が7個前後取れるのですが3日目の時点で不均等でフラグメントがやや多いものが多く、毎回1個胚盤胞になれば良い方です。 一度、顕微授精で針を刺したら卵の大半が変性してしまったとの事で、体外受精をしましたが11個の卵全て受精せず、顕微授精に戻すことにしました。 不育症スクリーニング検査、夫婦の染色体検査、Th1/Th2、子宮鏡検査も行いましたが、特に問題無いと言われました。 個人的にはNK細胞活性が44%と少し高かったのが気になりましたが主治医からはそれについて何も触れられていません。毎回ホルモン値も月経周期も正常です。　 流産から約2年経ち、先月卵を使い切ったのでまた採卵からなのですが、精神的に疲弊し年内で一旦治療を休憩しようかと思っています。 そこで、一旦最後の治療として、人工授精で一度妊娠できたので、最チャレンジしようかと思うのですが、意味が無いでしょうか。 それなら少しでも若い今、採卵をしておいた方が良いでしょうか。

先日、ART治療で妊娠し10週で心拍停止となりました。染色体検査待ちですが、先生の見立てでは胎児の形で染色体異常の兆候がみられるとのことでした。一年半前にも9週で流産しており、染色体異常でした。17トリソミーで偶発のものとのことで遺伝子検査は受けませんでした。 2回とも心拍3回確認後の心拍停止となります。 採卵・移植を12回しており、うち妊娠3回（7週・9週・10週）で着床率も高くありません。 1回目は胎嚢確認のみ自然排出です。 高齢38歳なこともあり、受精卵の質が下がっているのは理解しています。 今後も治療を続ける上で、夫婦染色体検査を受けようかとは思っています。他の不育症検査は一通り受けて問題ないとのことでした。 今後の治療方針として下記に悩んでいます。 ・採卵について 流産手術後の次の生理周期で採卵をしても問題ないでしょうか？ いつも採卵1回で1〜3個の胚盤胞ができます。 ・手術について 前回は掻爬、今回は吸引方で手術をしました。子宮環境を整えるにあたり次の移植はどのくらいをめどにすれば良いでしょうか？ ・PGTAについて 今回染色体検査で諸々異常がなければ、PGTAは受けないつもりですが、異常なくても着床率の低さから受けた方が良いでしょうか？ ・SEET法について 現在のクリニックはSEET法はあまり推奨していません。12回の移植で未経験ですが、受けてみる価値はありますでしょうか？ 他、良い検査や方法についてアドバイスいただけますと幸いです。 質問内容が多く恐縮ですがよろしくお願いします。

40歳です。 2人目を希望しており妊活中ですが、一年間で4回化学流産をしています。 不育症の必要な検査では今のところ何も問題はありませんでした。 どうしても気になりフライング検査をしてしまのですが、まず最初はうっすら陽性反応→数日後陰性となり遅れて生理がはじまります。 次の月の生理周期が23日間隔、29日間隔など乱れます。 それでも年齢が40なので少しでも早くと思いすぐタイミングをとります。 質問ですが、 一度リセットの意味で数ヶ月妊活しない方が流産になりやすい体から変われますか？ これだけ続いたら妊娠率は更に下がりますか？ 自分の年齢が大きく原因かなと思ってるのと、夫がまだ35歳なのと、1人目がすぐ妊娠できたので男性不妊については調べてませんが一度調べた方がいいでしょうか？（夫婦染色体検査のみしており、異常なし） よろしくお願いします。

去年２回稽留流産しています。２回とも３回目の人工受精で妊娠しました。 今年に入って体外受精したのですが、卵子の膜が柔らかくハリがない状態だったとのことで、3つ受精したうち凍結できたのは0個でした。 唯一1個だけ4ccのグレードのものができたのですが妊娠の症例がほぼなくおそらく流産になる、とのことで破棄になりました。 次の体外受精までの間に一度人工受精を挟むことになったのですが、この場合、妊娠しても卵子の質が悪くまた流産になる可能性高いですか？ もともと私は卵子の質が悪いのでしょうか？ 不育症検査や夫婦染色体検査は全て陰性でした。 一通り不妊症検査も受けましたがそちらも異常ありません。唯一AMHが7.0で高めです。PCOSの診断は出ていないです。 よろしくお願いします。

現在12w6dです 今日胎児スクリーニングがあり、頭からお尻にかけて3.3mmの浮腫があることがわかりました。 NIPTや羊水検査などいろいろな検査を提案され夫婦で考えてきてくださいと言われました。 ここから助かることはあるのかと聞けなかったのですが、もっと浮腫がすごい人でも何もなかったことはあると言われました。 大学病院で診てもらっているのですが、部屋を出る時先生が頭を抱えていたのを見えてあぁ、ダメなんだな…と思ってしまいました。 ネットを見ても頸部の浮腫についてしか出てこないのでどうなるのか心配です。 頭からお尻にかけての浮腫で何もなかったことや助かることありますか？ 夫は先天性心臓病、私はSLE持ちです。抗ss-a抗体も陽性でした。不整脈があるかどうかと今回の浮腫は関係ないと言われました。 心臓か染色体どちらかはまだわからないとも言われました。 もう希望持てないでしょうか…

現在21週5日の妊婦です。 一昨日の妊婦健診で胎児に異常が見つかり詳細な検査をしていただき全前脳胞症と診断されました。出生後も予後不良だと説明を受け泣く泣く今回の妊娠継続は諦めることにしました。21週6日の明日に出産予定です。 わたしは2年ほど不妊治療をしており、今回の妊娠を入れて3回妊娠しています。 1回目の妊娠は8週で稽留流産しています。術後の検査の結果染色体異常でした。(どこの染色体か忘れたけどトリソミーでした。) 2回目の妊娠は出産まで至っておりその子は現在1歳で今のところ何事もなく元気に育ってくれています。 ここで不妊治療は終えています。 そして今回の3回目の妊娠は奇跡的に自然妊娠で授かっています。 全前脳胞症という病気は先天性の奇形で染色体異常であることが多いと聞いています。そこで質問なのですが (1)3回の妊娠のうち2回も染色体異常であるということは私たち夫婦の遺伝子に何か問題がある可能性がありますか？遺伝カウンセリングを受けた方が良いのでしょうか。 (2)次に妊娠を希望するかはまだ分からないですが、もし希望し妊娠した場合に染色体異常になる確率は高いですか？ 不妊治療、流産、死産と本当に死ぬより辛い想いをたくさんしてきました。こんな辛い経験は二度としたく無いので教えて欲しいです。 追記ですが、不妊治療まで至った原因は正常な精子がほとんど無い状態で重度の男性不妊でした。わたしはPCOSの所見はあるけど定期的に生理があったので診断は出来ないと言われました。 よろしくお願いします。