羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

いつもお世話になっております。 今37才で15週に入りました。所が12週0の時に胎児の首の後ろの厚みが5・6あると言うことで14週の時医学大学の遺伝科で調べてもらった所、1・9になっていました。旦那と少しホッとしたのですが、出生前血液検査を進められ今日、15週1で血液検査をします。 まだ安心してはいけないのでしょうか。陽性な場合、羊水検査も強制で受けなければいけない。と言われたので怖くてどうしたらいいかわからなくなってます。 厚みが減っただけでは安心してはいけないのですか

私は今二児の母で現在妊娠8週の26才の母です。妊娠がわかった4週頃から私の職場で防水工事があり常にシンナーのにおいを嗅いでいる状態が1ｶ月ほどつづいて最近やっとで工事が終わったのですが、その間気分が悪くて早退することもできない職場でずっとシンナーのようなにおいを嗅いでいたのでおなかの赤ちゃんの事がずっと心配です。又同じ時期に上の子のCT検査で検査室へ一緒に入ったのでこの事も気になります。出産までの長い間心配するくらいなら羊水検査を受けた方がいいのでしょうか?病院の先生はあんまり話を真剣に聞いてくれないので教えてください。

今日羊水検査を受けてきました。16週目から予約していたのですが、子宮けいかんが短くなってたり、咳が酷かったりしたため18週3日目の今日まで延期になっていました。今日受診して頂いたら、27ミリに短くなっていた子宮けいかんが元の35ミリまで伸びていたのです。あと、子宮内口？？も3センチ開いていたのも回復していたみたいでした。咳もだいぶ良くなり、とはいってもまだ多少は咳ものこっています。 それでも担当医の先生は明日になったら、また短くなるかもしれないし、縮んだり伸びたりしたっていうことは、子宮が伸縮してるとみなすため、まだまだリスクが高いから羊水検査はオススメはできないといわれていました。それでもということであれば、検査はするが、責任はもてないといわれていました。検査も無事に終わり不安に思いながら、時間が過ぎるのを待っている状態です。咳もやはりまだでるので、なるべくお腹に力いらないように心がけていますがすごく不安です。 今のところ、痛みもほんのたまにあるだけ程度です。このように、子宮けいかんももどった状態でもリスクは高いといえるのでしょうか？

只今34歳、出産時には35歳になります。妊娠10週目です。 出産時診断をしようか悩んでいます。 担当医に聞くと「エコーを見ても今のところ健康体だし、あなたの年齢なら障害のリスクは少ない。 当院でも検査は出来るけど、30、40代共にやる人は殆どいない」と言われました。 確かに、田舎の病院なので、実施する人は殆どいないと思います。 私自身、検査を凄く希望してるわけではないですが、私の両親が障害を持つ方の施設に勤めているので、実情も知っていて、色々思ってしまいます。 実施するなら羊水検査を、と言われています。でも、羊水検査は5ケ月にならないと出来ないですよね?私は流産の経験があるので、降ろす事の大変さを知ってます。5ケ月になると、それは出産と同じで、とても大変で悲しい作業だと思います。 身内には、いとこの夫婦で双子を出産し、片方が3歳にならないと出るかどうかわからない障害?をもつ子供が1人だけいます。(胎内にいる時から言われていたそうです) 私は、出産前診断を受けた方が良いでしょうか?凄く、曖昧な質問で申し訳ないです。 やっと出来た子なので嬉しいし愛おしいです。でも…時々不安になるんです。

妊娠5カ月初めの検診で胎児が2週間程発育が遅れていると言われ大阪の有名なクリニックで胎児ドックと羊水検査を受けました。染色体異常なし、胎児の発育は身体すべて均等に小さいけど目立った異常なしで単一臍帯動脈である事だけでした。血流の異常もなしで結局は6カ月に入るまでに毎週と言っていいほど検診を受けたのですがどんどん発育が悪くなる一方で22週でなくなりました。死産した後、臍帯過捻転であった事が分かったんです。あるお医者さんは5カ月はじめで発育の遅れが見られることはまずないといわれていたのですが、臍帯過捻転だけではなくもしかしたら小さな先天異常もあり得るのでしょうか？

39歳13週の初産婦です。 年齢の事もあり、10週で無認可施設でNIPT検査を受けて…34.5%で18トリソミー陽性の診断をうけました。 13週目に妊婦検診の際、NIPTの結果を伝えたところ、NTが胎児の前まできてるので、ほぼ確定だろうと言われました。 （18トリソミーの結果を伝えるまでは、元気に動いてますね。と全然気づいてなかったため、その結果を伝えなかったら同じことを言われたんだろうか…とも思ってます） それまで羊水検査を受けてから結果によっては赤ちゃんを諦めるしかないと思っておりましたが、 ほぼ確定だから、手術はいつにするかと迫れてしまって…結果はほぼ18トリソミーもしくはその他の異常をもってしまってることが決まってしまったのか… これから15週目まで待ってその結果をさらに２週間待つとなると、どんどん辛くなるので今回は諦める方がいいのか悩んでいます。 他の先生の見解も教えていただきたく投稿させていただきました。

現在第2子を妊娠中で15週目になります。 11週目で首のむくみ(6mm)を指摘され、大学病院に転院し嚢胞性ヒグローマと診断されました。12週目でむくみが1~2mmくらいに小さくなり、14週目では経過は変わらずの状態で16週目に羊水検査を受ける予定です。 私としては、染色体異常があれば妊娠継続を諦めるつもりです。 もし陰性だった場合でも何かしらの病気があるかもしれないと最初に説明を受けました。 でも、初期の方にヒグローマが小さくなれば予後がいい場合があるとも言われました。 この感じだと、陰性の場合は重篤な病気にはならなさそうでしょうか？？ できれば、陰性だった場合は妊娠継続を望んでいます。

29歳の初産です。 今回の妊娠の半年前に流産をしており、その際、胎児の染色体の検査はしてませんが安心したい気持ちからトリプルマーカー検査をうけました。 結果は189分の1で医師からは年明けに羊水検査の予約を入れておくからそれまで悩んでいいと言われました。 エコーでは特に指摘されてませんがそもそもあまりじっくりみてもらってない気もします。 質問は二つです。 1.あまりじっくり見てないようでも、NTの検査は必ずしているものなのでしょうか。 2.過去流産していることやクロミッドを飲んでいたこと等も検査結果に影響するのでしょうか。それとも単純に数値からの判断となるのでしょうか。 宜しくお願いします。

生後一ケ月の子供の事ですが妊娠中に羊水検査を受け異常はありませんでした。しかし産まれてみると小指が曲がっている、耳の形が左右違う、高口蓋、便秘、猿線がありダウン症の特徴が良くでています。 我が家は第一子が21トリソミーであるので この特徴は同じで第二子もダウン症だと思うのですが一ケ月検診で小児科の医師に相談しても たまたま同じ症状が出ただけではないかと言われました。私の考えとしてはモザイク型ではないかと思うのですがいかがでしょうか? ちなみに顔には出ていなくmilkの飲みも良く、伸長、体重は平均値よりはるかに越えて大きいです。

妊娠5週目です。産科にて診察を受けましたがまだ心臓の動きまでは確認できなかったので２週間後に確認し、動きがみえたら母子手帳をもらいにいくとの説明を受けましたが、こちらから質問できる雰囲気ではなかったので伺いたいことがあります。妊娠がわかるまでに市の検診で骨密度検査を受けました。手ではかるMD法です。また座薬で強力ポステリザンを10日間ほど１日1回使い、おまけに薄めのハイボールをジョッキで1杯分くらいを頻繁に週5日ほどのんでいました。立て続けにこれだけのことをしたあとに妊娠が発覚し正直心配しています。妊娠の傾向がみえてからは1週間しかたっていませんがお酒はやめました。何かすでに影響は考えられますでしょうか。また高齢出産の部類にはいるので出生前診断を受けてみたいと思っています。ただ羊水検査は値段が高いので自分のこととは言え悩みますがある程度の診断は受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。